ナマケモノ：特徴、進化、生息地、繁殖 - 生物学

ナマケモノは、それが移動することを可能にする運動の遅さによって特徴付けられるため有毛目に属する胎盤哺乳動物です。また、ほとんどの時間を枝からぶら下がっています。

彼らは南アメリカと中央アメリカの一次と二次の熱帯雨林に生息しています。その名前は、体の代謝レベルが低いため、動きが遅いことに起因しています。あなたの体は省エネ行動に適応しています。

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彼らは孤独で恥ずかしがり屋の動物ですが、女性は時々グループを形成することがあります。彼らは夜に最も活動的で、日中は寝ています。ナマケモノは、枝からぶら下がって1日9〜15時間眠ることができます。

ナマケモノは2つの大きなグループに分けられます。つま先が2つあるグループと3つあるグループです。これらは共通の多数の特性を共有しますが、前脚の爪の数によって区別されます。3つま先のナマケモノには3つの強力な爪があり、他のグループには2つの爪があります。

もう1つの違いは、2つま先のナマケモノには6つの頚椎があり、3つま先のナマケモノには9つあり、頭を270度回転させることができます。

移動

この亜目Folivoraに属する種は、必要な場合にのみ、非常にゆっくりと移動します。平均速度は毎分4メートルで、危険な場合は毎分4.5メートルで高速に移動できます。

そのゆっくりとした歩行の理由の1つは、その足にある巨大で強力な爪です。その手足のサイズも影響する可能性があり、前のものは後ろのものよりも長いです。

しかし、彼らは優れた水泳選手であり、毎分13.5メートルの速度に達しています。これを達成するために、彼らはまるでオールのように長い前肢を使用し、このようにして遅い川を渡ったり、小島の間を泳いだりします。

共生関係

ナマケモノのコートには、非常に特殊な特徴があります。それぞれの髪には、湿度の高い溝があります。このようにして、緑藻と真菌が増殖するための好ましい環境が作られ、それらとナマケモノとの共生関係が確立されます。

これらのおかげで、動物の髪の毛は緑がかった色を帯びており、生きている森で見過ごされがちです。このように、環境に偽装すると、自然の捕食者であるジャガー、オセロット、イーグルによって視覚化することが困難になります。

藻類や菌類に加えて、ナマケモノの毛には小さな無脊椎動物の大規模なグループが生息しており、毛には最大950匹の蛾やカブトムシがいます。毛皮に生息する可能性がある他の動物は、ハエ、蚊、シラミ、ダニです。

これらのコロニーは、これらの動物の糞に卵を産み、ナマケモノの毛の中にある藻を食べます。

一般的な特性

サイズ

ナマケモノのサイズは、種によって異なります。彼らは60と80センチメートルの間で測定でき、重量は約3.6から7.7キログラムでした。2つま先の種は通常少し大きいです。

歯

ナマケモノには、乳歯または乳歯はありません。彼らの口には一連の根が開いた高冠歯があり、継続的に成長しています。彼らには切歯がなく、小臼歯と大臼歯の間に目立った違いはありません。

いくつかの種は、口蓋裂と呼ばれる空間によって歯の残りの部分から分離されたカニ状歯を持っています。ナマケモノの歯はエナメル質で覆われていません。彼らが顎から噴出するとき、彼らは他の哺乳類の歯が持っているカスプとソケットを持っていません。

3つま先のナマケグマは歯が非常に弱く、エナメル質とセメントが不足しているため、色が暗くなります。

四肢

彼らの手足は、枝からぶら下がってそれらをつかむようになっています。ナマケモノの筋肉量は体重の30％を占め、残りの哺乳類では合計40％です。

前脚と後脚には長い爪があり、曲がった形状になっているので、手間をかけずに木の枝から簡単にぶら下げることができます。

ナマケモノの両方の種では、後肢に3本の爪があり、違いは前のものにあります。3つま先ナマケモノには3つの爪があり、2つま先ナマケモノには2つあります。3つま先ナマケモノの前肢は、後肢よりもほぼ50％長くなっています。

感覚

ナマケモノはオブジェクトをカラーで見ることができますが、視力は劣ります。彼らはまた非常に悪い聴力を持っています。最も発達した感覚は、食べ物を見つけるために使用する嗅覚と触覚です。

異温

ナマケモノでは、環境によって体温が異なる場合があります。生息地が暖かくなれば、その内部温度も暖かくなります。

ヘテロサーミアはこれらの動物を外部の温度変化に敏感にしますが、厚い皮膚はこれらの変動に対する絶縁体として機能します。

これに加えて、それらは通常低温であり、アクティブなときは摂氏30度から34度、休息しているときは摂氏20度に達する可能性があり、これは拷問の状態を引き起こす可能性があります。

毛皮

このグループのメンバーの外毛は、他の哺乳類の毛とは逆の方向に成長します。ほとんどの哺乳類ではこれらは四肢に向かって成長し、ナマケモノでは毛は四肢から遠ざかります。

進化

Xenarthraは南アメリカの固有の哺乳類グループの1つです。これらには、ナマケモノまたはTardigrada、アリクイまたはVermilingua、およびアルマジロまたはCingulataが含まれます。

このスーパーオーダーのXenarthraの進化は6000万年以上前です。研究によると、これらは約1億年前に他の哺乳類から分離されました。

植物で飼育された初期のキセラント標本には、骨盤の融合、短い歯、小さな脳がありました。このグループには、今日存在する種よりもはるかに多くの多種多様な種が含まれていました。

ナマケモノの祖先は木に住んでいなかった、彼らは土地に生息し、現代のクマのそれと同様に大きくなった。ナマケモノの祖先であると考えられているメガテリウムは、地上のものでした。化石は、彼らが3トン以上の重さと5〜6メートルに達する可能性があることを示しています。

この絶滅した標本は、約8000年前の更新世の初めに南アメリカに住んでいました。

Mylodontidae種とPliometanastes種は、おそらく約900万年前、パナマ地峡に存在するずっと前に北アメリカに植民地化しました。ナマケモノの絶滅した家族である中新世後期のタラソクヌスは、海洋のライフスタイルに順応しました。

Aymaratherium jeanigen

これは、鮮新世の間に南米のボリビアに対応する領土に生息したナマケモノの一種です。それはサイズが小さく、三尖カニ様歯、良好な回内運動および回外運動を備えていました。また、選択的フィーダーと見なされます。

研究者は化石化した歯科および頭蓋後の証拠を分析し、アイマラテリウムのさまざまな要素とタラソクヌスおよびメガテリウムの収斂をもたらしました。

この研究で作成されたデータセットは、この新しい絶滅種がナマケモノのサブファミリーであるMionothropusまたはNothrotheriiniの姉妹分類群であることを示しています。

分類

動物の王国。

Subkingdom Bilateria。

Infra-Kingdom Deuterostomy。

脊索動物門。

脊椎動物サブフィラム。

Infrafilum Gnathostomata。

Tetrapodaスーパークラス。

哺乳類クラス。

Theriaのサブクラス。

エウセリアの下層。

Pilosaを注文する

哺乳類のPilosaオーダーは、VermilinguaサブオーダーとFolivoraサブオーダーに分けられます。

Suborder Vermilingua

サブオーダーフォリボラ

Folivoraサブオーダーは2つのファミリーに分けられます。

ブラディポディ科

彼らは3つま先ナマケモノとして知られています。大人の体重は約4キロです。前肢は後肢より長く、各脚には3つの長い湾曲した爪があります。

彼らの毛皮は長く、淡い灰色または茶色です。男性は縞のない背中にスポットがあります

彼が彼の顔の毛に持っている色合いは、彼らが笑っているように見せます。彼らは夜行性の動物ですが、日中活動することもできます。彼らは葉を食べ、爪で枝を引っ掛けてそれを口に持ってきます。

この家族のいくつかの標本は、中央アメリカと南アメリカに生息するブラウンスロート3つま先ナマケモノ（B. variegatus）と北アメリカに住んでいる淡いスロート3つま先ナマケモノ（B. tridactylus）です。南から。

メガロニチ科

このグループは、2つの指のナマケモノとして知られています。このグループの動物は長くて太い灰色の髪をしています。頭と体の長さは60〜70センチ、重さは最大8キログラムです。

爪が2本ある前肢は、爪が3本ある後肢よりも少し長くなっています。彼らは通常非常に従順な動物ですが、彼らが脅かされていると感じる場合、彼らはヒス、噛む、または爪で攻撃者を打つことができます。

この家族の一部のメンバーは、アンデス東部とアマゾン盆地の南に住んでいるリンネの2つま先ナマケモノ（C. didactylus）、およびホフマンの2つま先ナマケモノ（C. hoffmanni）です。中南米で見られます。

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生息地

ナマケモノは南アメリカと中央アメリカに分布しており、ホンジュラスからアルゼンチン北部まで、海抜1,100メートルの範囲にあり、アンデス中央部の渓谷を除くすべてのコロンビアの地域で見られます。

通常、3フタユビナマケモノ（Bradypus variegatus）は海抜近くの場所で見られ、2フタユビナマケモノ（Choleopus hoffmani）はより高くて寒い場所で見つけることができます。

ナマケモノは原生林を占有することを好みます。これらの環境の進化は自然の撹乱にのみ依存するためです。このタイプの森は、人間の活動によって利用されたり影響を受けたりしていないため、自然の度合いが高くなっています。

南アメリカにはアマゾンの熱帯原生林があり、世界で最大の生物多様性が共存しています。ブラジルとペルーの国境からボリビア、ベネズエラ、コロンビア、エクアドルに至るまで、世界で最も広大な地域の1つです。

それはまた、いくつかの二次林を占めているかもしれません。そこでは、グアルモやモラカイエ科などのセクロピア科の植物が豊富にあります。コスタリカに広く分布するヨスの木（Sapium laurifolium）にそれらを配置するのが一般的です。

再生

アリクイは12ヶ月から24ヶ月の間に性的に成熟しますが、女性は男性よりも性的に早く成熟する傾向があります。

男性は背中の上部にある明るい色合いの皮膚のパッチを開発します。その機能はあまり明確ではありませんが、通常はパートナーの選択に関連しています。

女性は通常一緒に住んでいますが、男性は別の木に住んでいる場合があります。ただし、繁殖期には、両性が木の同じ空間を共有します。

3つま先のナマケモノの発情周期は、毎月7〜10日の間で発生する可能性があります。それらの日の間、女性は甲高い音を出すかもしれません、そして、彼女に交尾する準備ができていることを男性に示します。

男性のナマケモノは一夫多妻制なので、領土に侵入したり、女性と交尾したい他の男性と戦ったりします。

一部の種は一年中いつでも繁殖できますが、他の種は季節的に交尾する傾向があります。妊娠期間は、3つま先のナマケモノで6か月、2つま先の種で12か月続きます。女性は木の枝からぶら下がっている間に出産します。

-男性の生殖器官

睾丸

ナマケモノでは、これらの臓器は腹腔内にあります。男性の性細胞である精子はそれらの中で生産されます。

精巣上体

これらの管は細く、細長い形状で、各睾丸の後部にあります。精子はこれらのチューブに保管され、成熟した後、射精されます。

付属生殖腺

ナマケモノでは、これらの腺は前立腺と胆嚢腺です。両方の主な機能は、精液と呼ばれる液体を生成することです。

陰茎

陰茎は後方に向けられ、腹腔内にあり、肛門領域の非常に近くにあります。

-女性の生殖器官

卵巣

それらは楕円形で、卵巣嚢によって部分的に覆われています。彼らは皮質と外髄質を持っています。彼らは腹腔内にあります。

子宮管

子宮管は卵巣と子宮をつなぐ管状です。それらは、偽層状上皮を伴う折りたたまれた粘膜を持っています。女性のナマケグマでは、卵巣は卵巣バッグに完全には包まれていません。

子宮

子宮は角のない単腔です。それは3つのセクションに分かれています：ナシの形をした頭蓋骨、子宮の体を形成する長い尾側のセグメント、そして最後に2つの子宮頸部があります。これらは子宮と泌尿生殖器の洞をつなぎます。

この臓器は3つの層で構成されています。粘膜は、偽層状上皮、筋肉、漿液性の上皮で覆われています。

膣

膣は交尾が行われる女性の臓器です。子宮頸部から尿道の外側の開口部まで伸びています。膣の尾側には、生殖器系と尿路系が共有する膣前庭があります。

外陰部

この器官は、外陰部交連で交わる2つの唇で構成されています。一部の女性は、陰核窩として知られている腹側にあるクリトリスを分割しています。

給餌

ナマケモノは草食動物で、その餌には新芽、葉、花、果物が含まれます。これらはあなたの口で直接とられ、ゆっくりと噛まれます。この種の一部の研究者は、2つま先のナマケモノは小さなげっ歯類や爬虫類を食べることができると主張しています。

他の専門家は、他の要因の中でも、移動中の動きが遅いためにこれらの獲物を捕まえることができないため、この仮説を否定しています。もし彼らがおそらく無意識に摂取できるとしたら、彼らが摂取する葉に見られる昆虫でしょう。

彼らがほとんどの時間を木に費やしているので、ナマケモノがどのように彼らの水を手に入れるかははっきりしていません。彼らは彼らが消費する葉からそうすることが信じられています、他の人は彼らが彼らの生息地にある水域の表面からそれをなめると信じています。

ナマケモノが消化するのに最大150時間かかります。この遅い腸内輸送は、発酵プロセスとともに、動物の代謝速度を遅くします。これらの動物は通常、週に1回排便し、その木から降ります。

消化器系

言語

この筋肉の器官には、頂点、体、根の3つの明確に区別された領域があります。ナマケモノには糸状の味覚と味覚の芽が豊富

胃

胃にはいくつかの空洞があり、4つのセクションに分かれています。中央嚢、眼底、憩室、幽門前帯です。中央嚢の粘膜は非腺性であり、胃憩室の粘膜とは異なります。

幽門前領域は細長く、筋肉があり、2つの房があります。これらでは、十二指腸に入る胃の材料が選択され、消化プロセスが継続します。

腸

ナマケモノの腸は体の6倍の長さです。十二指腸、空腸、回腸で構成されている小腸です。

回腸口から肛門まで続く大腸は、結腸（上行、横行、下行）と直腸で構成されています。怠惰なクマにはブラインドがありません。

肝臓

この臓器は、腹腔の胸腔内領域の肋骨によって保護されています。アリクイには胆嚢がありません。肝臓には葉があります。左、四角、尾状、右。

これらの葉は小葉間ノッチによって互いに分離されているため、この器官はナマケモノの胴体の動きに適応できます。

動作

男性が孤独な行動をしている間、女性はグループで歩くことができます。地面ではゆっくりと不器用な散歩をしているため、捕食者に気付かれることはありません。しかし、彼らは非常に良いスイマーです。

葉は消化に影響するさまざまな特性を持っているため、ナマケモノは食べる葉の種類を選択することがよくあります。妊娠している女性はラクメリアパナメンシスの葉を好む。

ナマケモノは交尾し、木に出産します。求愛は、女性が一種の叫び声を発し、男性が彼らがいる木に近づくようにさせるときに始まります。お互いに戦った後、勝利した男性は女性と交尾します。

環境保護剤

これらの動物は、生命の多くを木の上で過ごし、時には排便するために降下しています。ナマケモノは木の幹近くの穴を掘り、排便して排尿します。その後、穴をふさいでください。

この行動は、ナマケモノと生息地の間の相乗的プロセスを示している可能性があります。排泄物を木の根元に置くことで、葉から栄養分を取り戻します。したがって、ナマケモノは環境の生態学的サイクルにおいて重要な要素です。

解剖学と形態学

下顎

あごは体と2つの枝で構成されています。体は骨の水平部分であり、厚みがあり、下の歯が連接する歯槽縁によって形成されます。外側の表面は滑らかで、歯槽縁の尾側の近くに位置する精神孔があります。

頭

頭はほぼすべて平らな骨で構成され、3つの層で構成されています。コンパクトな一貫性の2つと、海綿状の特性を持つ前のものとの間に位置する1つ。ナマケモノでは、頭部は丸みを帯びた形状をしており、耳は非常に小さくなっています。

頭の顔の側面は、鼻、切歯、上顎、頬骨、涙、下顎の骨で構成されています。尾側の顔は頭蓋骨と呼ばれ、その機能は脳を保護することです。

喉頭

喉頭は、鼻咽頭と気管をつなぐ管状の軟骨器官です。ナマケモノでは、この構造には喉頭脳室とくさび形の突起がありません。

腎臓

腎臓は、脊柱の両側の腹部の空洞の背側に配置された臓器です。ナマケモノでは、豆のような形をしています。腎髄質はセグメント化され、腎ピラミッドを形成し、融合して腎隆起を形成します。

鎖骨

少し曲がった長めの骨です。肩甲骨と胸骨の間にあり、頸椎と同じ方向にあります。肩甲骨とのその関節は肩峰の裂溝で作られています

肩甲骨

この骨は扇形で、大きさは約3.5 cmです。Bradypus variegatus種では、胸部の外側にあります。肩甲骨には、背側、頭側、尾側の3つのエッジがあります。

肩甲骨の側面には、肩峰と呼ばれるプロセスで終わる肩甲骨の背骨があります。内側には肩甲下窩があり、これは胸郭と筋肉でつながっています。

上腕骨

上腕骨は、レバーとして機能するだけでなく、動物を支える長骨です。長さは約15.6センチです。それは肩のレベルで肩甲骨と関節をなし、肘でとう骨と尺骨を関節します。

それは近位と遠位の2つの骨端を持ち、その間に骨幹があります。その樹上起源のため、ナマケモノでは上腕骨は大腿骨よりも長くなっています。

骨盤

骨盤の骨の構造は、仙骨および最初の尾椎と背側で融合する2つの同軸骨で構成されています。それぞれの肋骨は、腸骨、坐骨、および恥骨で構成されています。

これらは寛骨臼で融合します。これは、大腿骨の頭と関節接合するときに股関節を形成する非常に深く丸い窪みです。

脊椎

3つま先のナマケモノの脊柱は、合計40個の不規則な形の骨で構成されています。2本指の種の場合、頭蓋底から尾までのすべての椎骨は、最大37個の椎骨を追加します。この骨構造は脊髄を収容していました。

Bradypus variegatusの脊椎は、頸部（9椎）、胸部（15椎）、腰部（3椎）、仙骨（6椎）、尾部（7椎）の5つのゾーンに分かれています。

頸椎

2つま先のナマケモノには6つの頸椎があり、3つま先の種には9つあります。

Bradypus variegatus種の首は短いです。背骨は可動式で、体を回すことなく頭を270度まで回すことができます。

アトラスは最初の頸椎です。それは体と棘突起を欠いていますが、背側と腹側のアーチによって結合された2つの翼形の外側部分があります。背側弓には中央の背側結節があり、腹側弓には腹側結節があります。

アトラスは、後頭顆と頭頂部、軸のプロセスと尾側に関節でつながっています。

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ナマケモノ：特徴、進化、生息地、繁殖 - 生物学 - 2025

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