ゲノム医学は、ゲノムの研究と分析に専用されている遺伝学の枝で作る生き物をアップ。この科学は、遺伝学の領域で経験されてきた進歩のおかげで可能です。
フレッドサンガーによるDNA配列決定技術の発見は、この分野の進歩における重要な要素であり、ゲノム研究への道を開きました。特に、サンガーの発見に先立って、遺伝学の進歩にも貢献した多くの科学的研究が行われました。
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遺伝学の分野で複数の調査が行われた結果、医学の進歩が達成されました。
ゲノム医学という用語は、1986年にトーマスロデリック教授によって初めて造られました。
つまり、ゲノムのシーケンシングとその機能に焦点を当てた研究分野です。さまざまな研究の結果として得られたすべての貢献は、分野の進化に貢献しました。
ゲノム医学は、個人の健康の保全と回復に基本的な役割を果たしています。
一方では、初期段階でいくつかの病状を診断する可能性と、特定の疾患を発症する個人の素因を予測する可能性を示しています。このような観点から、予防医学に貢献し、病気の出現を防ぐために健康的なライフスタイルを取り入れることができる可能性を秘めています。
一方、遺伝学に関する知識により、パーソナライズされた注意を提供することができ、副作用の割合を大幅に削減できます。
歴史
ゲノム医学は、科学の進歩、特に遺伝学に関連する進歩によってその出現を負っています。
技術の進歩、およびさまざまな分野の専門家の共同作業により、この分野で行われた重要な発見が可能になりました。
重要性の程度は、健康分野における無数の可能性に広く存在します。それは、とりわけ、人類にとってより良い生活の質、および予防医学の改善につながります。
ゲノム医学という用語は、遺伝学の分野の境界を定める目的で生まれ、その研究対象はゲノムのシーケンスを網羅しています。
身体のゲノムの行動、特徴、機能の研究を扱う医学の一部に名前を付けたのは、トーマス・ロデリック教授でした。
しかし、これは細胞から生物の機能を発見するために様々な科学者によって行われた多くの調査の結果です。
バックグラウンド
DNAの発見に利用できる最初の証拠は、スイスの医師、フリードリッヒミーシャーによって1871年に行われた調査の結果に対応しています。
この科学者は、彼がヌクレインと名付けた物質の存在を初めて観察しました。その名前は、1889年にリチャードアルトマンによって核酸という用語に置き換えられました。
次に、1904年にセオドアボヴェリとウォルターサットンは遺伝の染色体理論を公開しました。これにより、染色体は同一のペアで発生するという結論に達しました。母。
同様に、アルブレヒトコッセルは、研究の結果、ヌクレオチドを構成する要素を発見し、そのおかげで1910年にノーベル生理学または医学賞を受賞しました。
マーサチェイスとアルフレッドハーシーによって行われた他の研究は、1952年に遺伝的形質の受容体としてのDNAの役割を明らかにしました。1953年に、DNAの二重らせん構造はジェームズワトソンとフランシスクリックによって発見されました。
しかし、ゲノミクスの誕生の鍵となる発見は、DNAを配列決定する最初の技術を生み出した生化学者のFred Sangerにあります。
この分野での彼の貢献は、最初のゲノムを読むことを可能にし、ヒトゲノムプロジェクトを実行するための基礎を築きました。
これは、人間のゲノム全体を分析するために行われた大規模な科学的研究でした。
調査対象
ゲノム医学は、生物のゲノムの研究に関心のある遺伝学の一分野です。
ゲノム。出典：pixabay.com
ゲノムは、特定の生物のすべての遺伝子と、それらが細胞内でどのように分布しているかを含みます。各生物には複数の遺伝子が存在しますが、それは単一のゲノムです。
主な目的の1つは、体内の各遺伝子の役割を決定または発見することです。
遺伝子の役割を決定するためにゲノミクスで使用される主な方法論は、それらのそれぞれに対応する配列の分析です。
同様に、さまざまな遺伝子間の相互作用のそれぞれと、この関係から生成される影響を理解する傾向があります。
ゲノム医学から得られる情報は、さまざまな種類の疾患の診断と治療の改善を目的としています。
遺伝医学は、遺伝学の知識を利用して、治療法を完成させ、病変が現れる前に病理を発見するという主な目標を設定しています。
用途
この分野で様々な調査が行われているにもかかわらず、ゲノムから得られる知識がまだ不足しています。
しかし、この規律の進化は、個人の健康の改善に役立っています。たとえば、最も関連性の高いものの1つは、診断の発行に関連しています。
遺伝的知識が到達できる精度のレベルは、医師が特定の研究を通じて非常に小さなエラー率で診断を行うのに役立ちます。この手順により、特定の病状を呈する傾向が予測される可能性が開かれ、医療処置の範囲が広がります。
ゲノム医学は、感染症や寄生虫の存在など、個人の遺伝学に起因する疾患を診断し、除外するのに役立ちます。
学問として、それはそれが人が彼の人生を通して特定の病理を発達させる傾向を決定する可能性を提供するという点で予防医学の同盟国です。
遺伝情報を利用して、人々が病気にかかるのを防ぐワクチンも開発されました。
治療薬への貢献
胚性幹細胞を介して様々な機能を体内で正常に回復させることができるという事実を考慮すると、治療薬におけるその作用分野は関連しています。
幹細胞の使用により、血液または血液疾患、ならびに免疫系に影響を与える疾患の治療が成功しています。
これらの治療の範囲は、人体にとって本当に有望です。なぜなら、それらは、組織や骨などの体の部分さえも回復させ再生することを可能にするからです。
遺伝学は薬理学のレベルにありますが、その製造には身体への副作用がない、各人の特定の遺伝学に適応する薬剤の開発が可能です。
化粧品の分野では、遺伝学の研究の後に得られた結果により、健康の低下を引き起こさず、髪だけでなく肌にも好都合な製品の開発が可能になります。
方法論
医学で最近経験した進歩は、コンピュータサイエンスを含むさまざまな科学の貢献にその起源があります。ゲノム医学の場合、それはゲノム分析技術を中心に展開する方法論を使用しています。
この分野は、一般的なレベルで得られる結果を最初にカバーし、次にその特定に関心を持つ研究を特徴とする方法を採用していることに注意してください。
したがって、ゲノムの研究では、観察は特定の生物を構成する複数の遺伝子から始まり、そこから一連の特性が抽出されます。
その後、ゲノム医学はこれらの結果を取得し、特定の症例に関連する結論を引き出すためにそれらを徹底的な研究にかけます。
ゲノムの分析は、特定の方法で実行するか、特定の集団を対象として、場合によっては病理の出現傾向を決定することになる遺伝的マーカーを定義することができます。
研究から得られた知識は、いくつかの疾患の診断、検出、治療に最適な方法で使用されます。
参考文献
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