megakaryoblastは、それは、血小板の形成における最初の認識の前駆体である巨核球系統に属する最も未成熟細胞です。その特徴のおかげで、それは骨髄サンプルで識別することができます。しかし、時にはその同定のために細胞化学的手法を使用する必要があります。この細胞は、α-ナフチル酢酸エステラーゼに積極的に反応します。
それを識別する別の方法は、血小板糖タンパク質（IIb / IIIaまたはIb）や膜受容体CD41a、CD42b、CD61などの細胞自体のマーカーに対する特異的抗体を使用することです。
巨核芽球と巨核球の違い。ソース：Jmarchn /元のラスター：ユーザー：A. bird。によってFlashMXで描画されたRad.SVGファイル：作成者：Timothy Gu
一方、組織学的な観点から、巨核芽球は他の芽球に比べて小さな細胞です。細胞が分化すると、成熟した巨核球または中巨核球に到達するまで、サイズがかなり大きくなります。これは骨髄で最大の細胞です。
サイズの増加は、細胞が有糸分裂の有糸分裂プロセスを変更するために発生します。このプロセスにより、細胞質の質量と染色体の数を大幅に増やすことができます。これは、成熟した巨核球がその細胞質を断片化して、何千もの血小板を生じさせる方法です。
巨核球系統の障害または欠陥は、急性巨赤芽球性白血病などの深刻な疾患につながる可能性があります。
骨髄異形成症候群や骨髄増殖性疾患など、血小板が影響を受ける複数の細胞株に同時に影響を与える可能性のある他の疾患もあります。
特徴
ロケーション
巨核芽球は未成熟な細胞であるため、通常の状態では骨髄でのみ観察されます。
原点
巨核芽球は、巨核球性コロニー形成ユニット（CFU-MK）に由来します。この細胞は、トロモサイトポエチンによって刺激されると、巨核芽球になります。
その後、同じサイトカインの作用により、細胞はその後継である前巨核球に分化します。そしてその後巨核球に。
成熟プロセスは、細胞質を断片化して血小板を形成する後巨核球期まで続きます。
血小板の形成までの巨核芽球の分化と成熟のプロセスは、実行に最大5日かかることがあります。
ID
細胞化学的検査は、芽球を区別するための良い選択肢です。
巨核芽球の場合、それは以下の細胞化学染色に対して陰性です：黒スーダン、ミエロペルオキシダーゼまたはアルファ-ナフチル酪酸エステラーゼ。それがアルファナフチル酢酸エステラーゼに対して積極的に反応する間。
一方、巨核芽球は、超微細構造細胞化学PPO技術を使用して、血小板ペルオキシダーゼに対して陽性反応を示します。この手法は感度が高いですが、電子顕微鏡が必要になるという欠点があります。これは、日常の実験室では一般的ではありません。
その他の実行可能なオプションは、血小板糖タンパク質（IIb / IIIaまたはIb）、第VIII因子、およびCD41、CD42、CD61などの膜受容体を、これらの各抗原に特異的な抗体を使用して検出することです。
組織学
形態学
これは、楕円形または二葉形の核が1つある、不規則または丸みのある形状の細胞です。その細胞質は乏しく、顆粒状ではなく、好塩基性が強いため、一般的な染色では強い青色に染まります。クロマチンは緩いです、それはいくつかの核小体を持っています。
サイズ
巨核芽球は、骨髄に存在する他の芽球と比較して小さいです。そのサイズと形はリンパ球のものと似ています（15-25 µm）。他の細胞株とは異なり、巨核芽球は、その後継者、すなわち、前巨核球および巨核球よりも小さい。
この細胞系列では、他の細胞系列とは逆のことが起こります。細胞が分化して成熟するにつれて、骨髄で観察できる最大の細胞である中核巨核球に到達するまで、細胞のサイズが大きくなります。
後者は、奇妙なことに、血液に含まれる最小の機能構造である血小板（2〜4 µm）を生み出します。
これらの細胞の増加は、エンドミトーシスと呼ばれるプロセスによるものです。このプロセスは、細胞分裂を伴わない染色体の複製を特徴としています。したがって、細胞は成長し、核は二倍体（2N）から倍数体（4N、8N … 16N）に変化し、巨核球期では最大64Nに達することができます。
有糸分裂プロセスは、機能的な遺伝子が大幅に増加してタンパク質合成を確実にするために必要です。
これにより、細胞質の質量が増加します。これらは成熟巨核球の細胞質の断片化から形成されるため、細胞質塊のサイズは血小板の数に比例します。
関数
巨核芽球の機能は、それが血小板である決定的な細胞を生じさせる成熟巨核球に到達するまで、その分化および成熟プロセスを続けることである。
血小板は人生の基本的な機能を果たします。彼らは基本的に、損傷した組織のカバーと修復を担当し、過度の出血を避けます。つまり、凝固因子と同時に作用します。
病気
急性巨核芽球性白血病（M7）
まれな病気です。それは主に小児期に発生します。それは、凝固障害を引き起こすことを特徴とし、最も一般的なのは播種性血管内凝固です。
それはまた斑状出血または点状出血および歯肉過形成を示す。さらに、急性出血および神経障害の出現がある場合とない場合があります。
骨髄異形成症候群
この病状は、細胞の成熟を妨げる骨髄の障害を特徴としています。髄外で成熟するリンパ球を除いて。
生成される細胞は異常です。この疾患は、通常は急性骨髄性白血病に進行するため、前白血病としても知られています。
骨髄増殖性疾患
このタイプの感情では、少なくとも1つの細胞タイプの過剰な増殖があります。増加が巨核球系にある場合、血小板の誇張された増加が発生します。この疾患は本態性血小板血症として知られています。
いくつかの細胞株が増加している場合は、真性赤血球増加症と呼ばれます（赤血球、白血球、血小板の増加）。
参考文献
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