マイクロドーズは 15000倍以下「対症療法」の通常用量で与えたものより1000得られた希釈濃度を用いた管理者用医薬品への道です。希釈が行われると、2〜3滴が舌の背中に投与され、前記薬に対して通常示される用量と同じ周期で投与されます。
また、「マイクロドーズ」とは、マイクログラム以下の範囲の用量で効果が得られるホルモン、一部の毒物、毒素などの薬物の用量のことです。この記事では、代替治療としてのマイクロドージングの使用について言及しています。
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微量投与は、さまざまな起源の薬物を投与するために使用され、それにより、全用量と同じ治療効果が得られます。このように低濃度であるため、副作用が少なく、毒性が少ないようです。
マイクロドージング技術は、刑務所で囚人を世話したメキシコ人医師、エウジェニオマルティネスブラボー(1922-2002)によって説明され、促進されました。彼の相談の1つでは、3日間の囚人が数日間睡眠障害を起こしたため、彼を連れて行きました。
患者の世話をしている間、彼は、彼には小児科用の穏やかな鎮静剤しかなく、囚人の1人を治療することさえできないことに気づきました。マルティネス博士がホメオパシー医師の家族から来たので、彼は薬を水で薄めて、各受刑者に舌に2滴を投与することに気付きました。
驚いたことに、3人の囚人は眠りに落ち、翌日まで安らかに眠ることができました。この経験の結果として、マルティネス博士はさまざまな試験を調査および実施し、微量投与の使用を促進し始めました。
現在、急性および慢性疾患の治療におけるその明らかな有効性、付随的および毒性作用の発生率が低いこと、ならびに公衆衛生の観点からの低コストにより、マイクロドーズ治療は世界中の多くの研究者の注目を集めています。
微量投与の準備
微量投与の準備は、薬物を保存するためのアルコール溶液に基づいています。これは、アルコールと薬物の間に既知の相互作用がないか、患者がアルコール依存症であるか、または何らかの理由でアルコールを飲みたくない限り行われます。これらの場合、それは砂糖の入った溶液または蜂蜜で希釈して置き換えることができます。
光から保護するために、2つの琥珀色の容器が使用されています。容器の容量は20 mlで、各容器の3分の2をアルコール飲料(飲用アルコールまたは杖アルコール、搾りかすなど)または高級飲料用アルコールで満たし、水で満たします。
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24時間に相当する薬の量は、ボトルの1つで希釈されます。錠剤の場合、最初に粉砕する必要があります。本当によく混ざります。次に、この混合物を12滴取り、2つ目のボトルに入れてよく混ぜます。2つの瓶にはラベルが付けられ、光から保護された涼しい乾燥した場所に保管されます。
最初のボトルはストック溶液に対応します。2番目のボトルは治療液に対応します。
2滴目を2番目のボトルから取り出し、舌の後ろに置き、医師が処方した頻度で通常の投与量で、または必要に応じてより頻繁に投与します。それは常に医学的監督の下で投与されるべきです。
アクションメカニズム
一部の専門家の意見では、マルティネス博士によって提案された行動のメカニズムには科学的根拠がありません。
マルティネス博士によると、滴に含まれている薬は、情報を視床下部に送り、そこから大脳皮質に送り、薬の作用部位にその効果を及ぼす局所感覚終末を刺激します。
この性質の影響はすべての薬物で同様であり、観察された薬物は期待される薬理学的効果を持っていることが観察されていますが、説明できないのは、そのような効果がそのような低用量で達成される理由です。
マイクロドーズ治療には新しい投与経路がありません。薬理学で説明されているものをさまざまな薬に使用しています。興味深いのは、効果がなんらか高められていることですが、その発生方法はまだ説明されていません。
いくつかの臨床試験
特定の病状に対するいくつかの既知の薬物の微量投与の使用について、いくつかの臨床試験が発表されています。それらのいくつかの概要は、特定の疾患の治療における微量投与の効果の例として以下に提示されています。
- 高血圧患者のための「カプトプリル」のマイクロドージング
SantanaTéllezet al。2012年に公開された、本態性高血圧の診断を受け、アンギオテンシン変換酵素(ACE)阻害剤であるカプトプリルで治療された268人の患者を対象に実施された臨床試験。
この試験は、患者の通常の治療の代わりに、カプトプリルを微量投与することで行われました。これらの微量投与は、キューバのカマグエイにある「マヌエルアスカンスドメネク」大学病院の薬局によって準備および管理されました。
患者は、年齢群、動脈性高血圧の程度、および心血管リスク群に従って分類および投与されました。
試験の結果は、カプトプリル微量投与で治療された患者の血圧レベルの臨床的制御が84.7%であるのに対し、経口錠剤で治療された患者(対照群)では64.2%であった。
この場合、マイクロドージングによる臨床反応は、患者の年齢に関係なく、従来の治療よりも優れていました。
- 「ジピロン」の微量投与
2008年、Belloらは、さまざまな病因の痛み(痛み)に苦しむ55人の患者を対象とした臨床試験を発表しました。これらの著者は、舌に3滴、1日3回、4日間の割合でジピロン(鎮痛剤)を微量投与しました。
著者らは治療に対する「満足のいく」反応を報告したが、それらは定量化されなかった。
- 「フェノバルビタール」の微量
GuilarteとZúñigaは、40人の健康なボランティアで試験を行いました。10人は水で治療し、10人は含水アルコール媒体で治療し、10人はアンプルフェノバルビタールで治療し、10人はフェノバルビタールマイクロドーズで治療しました。
研究者らは、フェノバルビタール微量投与を受けている患者は、舌投与の配置から5分以内に眠気を経験し、EEGの変動は他のグループよりも顕著であることがわかりました。
いくつかの管理された臨床試験がありますが、文献にある既存の報告の多くは厳密な管理なしの定性試験であるため、薬理学的投与のこの手法の有効性を評価するには、さらに多くの研究が必要です。
参考文献
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