オリゴデンドロサイトまたはオリゴデンドログリア細胞のmacrogliaの特定のタイプです。それらは星状膠細胞よりも小さいサイズ、ならびに短くて乏しい伸長を特徴とする。
これらのタイプの脳細胞は、主に支持活動と結合活動を実行します。同様に、それらは中枢神経系でミエリン鞘を生成する重要な機能を持っています。
オリゴデンドロサイト
現在、中枢神経系の神経膠細胞で2つの主要なタイプの乏突起膠細胞が説明されています。ミエリンの産生に関与する筋線維間希突起膠細胞と、性的反応で役割を果たすと思われる衛星オリゴデンドロサイトです。
この記事では、希突起膠細胞の主な特徴をレビューします。それらの機能と分類について議論し、このタイプの細胞の形成過程を説明します。
オリゴデンドロサイトの特徴
ラットOlig 2とCNPaseのオリゴデンドロサイトの有髄化。出典：GrzegorzWicher a / Public domain
オリゴデンドロサイトは、マクログリア細胞の一種です。つまり、それらは、主要な細胞（ニューロン）の機能を補完する補助機能を実行することを特徴とする神経組織の細胞です。
オリゴデンドロサイトという用語はスペインの神経学者ピオデルリオホルテガによって導入され、語源的には小さな分岐グリアを意味します。この意味で、これらのタイプの細胞は、神経線維に平行な列の形で現れることができる短く細い枝を提示することを特徴としています。
現在、オリゴデンドロサイトには主に2つのタイプがあります。筋間オリゴデンドロサイトとサテライトオリゴデンドロサイトです。
前者は中枢神経系の軸索の髄鞘形成を行う責任があります。対照的に、後者はドキュメント化された機能がはるかに少ないです。
それらの形成に関して、乏突起神経膠細胞は、発達の後半に現れることで際立っている。
開発
希突起膠細胞の発生は、後期に起こることを特徴としています。実際、これらのタイプの細胞は、中枢神経系内でニューロンがすでに形成されているときに発生します。
オリゴデンドロサイトは、正しい位置に移動したニューロンから形成され、グリア細胞に囲まれ、シナプス接続を形成しています。
具体的には、オリゴデンドロサイトは、白質を通って移動する前駆体、心室の胚領域および脊髄の中心管から発生します。
したがって、生成される希突起膠細胞の数は、移動、分割、および分化した前駆体の数に依存します。同様に、各脳領域のプログラムされた細胞死も、このタイプの細胞の形成における重要な要素です。
移動した細胞が分化すると、オリゴデンドロサイトの前駆体が分岐するプロセスを生成し始めます。このプロセスは、複雑なネットワークを生成し、細胞内の移動および増殖能力の喪失を動機付けます。
対照的に、オリゴデンドロサイト形成プロセスは、細胞のミエリン化能力の生成、ならびにマイリンの特定の成分の発現を引き起こします。
ミエリンは、神経系のニューロンの軸索を包む原因となるリポタンパク質が非常に豊富な構造です。ニューロンへのこの物質の付着は、神経インパルスの電気伝導を促進し、シナプス伝達の速度を増加させます。
ミエリン鞘は、中枢神経系内の乏突起膠細胞によって生成されますが、末梢神経系では、シュワン細胞によって形成されます。
希突起膠細胞の種類
オリゴデンドロサイトとアストロサイト。出典：ミシガン大学医学部のAkiyao /パブリックドメイン
オリゴデンドロサイトは2つの異なるタイプに分けることができます：筋間オリゴデンドロサイトと衛星オリゴデンドロサイト。これらの2つのタイプの細胞は、異なる活動を行うため、細胞の機能は主に機能に依存します。
束間オリゴデンドロサイトは、ミエリンの産生とニューロンからの軸索の分離を担っています。
一方、衛星オリゴデンドロサイトは、確かに未知の活動を示します。しかし、このタイプの細胞は男性の性器の海綿状組織の筋肉に駆出機能を持ち、性反応に関与し、精子流出プロセスを引き起こす可能性があると仮定されています。
解剖学的に、2種類の希突起膠細胞には類似した特性があります。どちらもいくつかの拡張機能を含むことを特徴としています。同様に、それらの核はヘテロクロマチンが豊富であり、それらの細胞質は主にエルガストプラズマ、遊離ポリリボソーム、ゴルジ体、および微小管の高含有量を含んでいます。
特徴
成体マウスの脳でRip抗体（緑色）で染色された希突起膠細胞の共焦点画像。細胞核は青で対比染色されています。出典：Oleg Tsupykov / Public domain
オリゴデンドロサイトは中枢神経系の細胞で、神経線維のミエリン鞘を形成する役割を担っています。
ミエリン鞘の形成と維持のプロセスのおかげで、中枢神経系の軸索には、神経伝導の速度を高める絶縁コーティングがあります。
さらに、オリゴデンドロサイトは拡張を提示するために際立っています。それらのそれぞれは、同じ軸索または異なる軸索上の異なる節間ミエリンセグメントの形成を可能にします。
実際、オリゴデンドロサイトは最大60個の節間セグメントを形成できるため、これらのタイプの細胞は大量のミエリンを生成します。
一方、オリゴデンドロサイトによって生成されたミエリンは、末梢神経系のシュワン細胞によって形成されたものとは異なる形成プロセスを持っていることに注意する必要があります。
オリゴデンドロサイトとその軸索は基底膜に囲まれていません。したがって、髄鞘形成は子宮内生命の約16週目から始まり、ほとんどの軸索が髄鞘形成されるまで出産後の期間中続きます。
最後に、サテライトオリゴデンドロサイトは、末梢感覚神経節のカプセルの役割と同様の役割を果たすようです。特定の研究では、このタイプの細胞はニューロンの生化学的環境に影響を与え、性的反応に関連する生理学的プロセスに関連していると仮定しています。
関連する病気
希突起膠細胞の機能と活動に関連している病状は多発性硬化症です。
この疾患は、このタイプの細胞の喪失、したがってニューロンの軸索のミエリン鞘の喪失が原因で発生します。
この意味で、乏突起膠細胞の喪失は、バランスの喪失、筋肉のけいれん、運動の問題、協調の困難、振戦、脱力感、便秘または変化などのニューロンのミエリン欠乏を表す一連の症状の出現を引き起こします腸。
参考文献
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