p-ニトロフェノールがヒドロキシル基に結合しているベンゼン環を有しているため、または4-ニトロフェノールは、有機フェノール化合物です。文字「p」は「for」を意味し、そのラジカルがベンゼン環の1と4の位置にあることを示します。
存在するグループは、1位のヒドロキシルと4位のニトロ基です。p-ニトロフェノールの化学式はC 6 H 5 NO 3です。P-ニトロフェノールは、5.4未満のpHでは無色、7.5を超えると黄色のpHインジケーターです。
酸性およびアルカリ性pHにおけるp-ニトロフェノールの化学構造。出典：Dannybalanta /pxhere.com/pexels.com。編集された画像
一方、この化合物は、鎮痛剤および解熱剤として認められているパラセタモール（アセトアミノフェンとも呼ばれます）など、健康に重要なさまざまな物質の合成に使用されます。
同様に、それは抗けいれん薬であるフェネチジン、および鎮痛剤として役立つアセトフェネチジンを合成するための前駆体として機能します。p-ニトロフェノールに由来する他の物質は、特定の殺菌剤や殺虫剤の製造に必要なさまざまな原料です。
これとは別に、革を暗くするために使用される染料の生産のための原料でもあります。
しかし、その利点にもかかわらず、p-ニトロフェノールは健康に高いリスクをもたらすため、細心の注意を払って取り扱わなければならない物質です。NFPA（National Fire Protection Association）によって示されているように、わずかな可燃性と中程度の反応性があります。
特徴
P-ニトロフェノールは合成化学物質であり、天然資源からは製造されていません。
それは黄白色または淡黄色の結晶性粉末であることを特徴としています。P-ニトロフェノールの分子量は139.11 g / mol、沸点は279°C、融点は110-115°C、自己発火温度は268°Cです。この物質は、室温では蒸発しません。
室温での水への溶解度は16 g / Lです。エタノール、クロロホルム、ジエチルエーテルに可溶です。
P-ニトロフェノールは、その固体状態（結晶）が2つの分子形態の混合物で構成されているため、複雑な化合物です。1つはアルファと呼ばれ、もう1つはベータと呼ばれます。
アルファフォーム（4-ニトロフェノール）では、無色であり、室温で不安定性を示し、日光の面での変化を示しません（安定）。
ベータフォーム（4-ニトロフェノラートまたはフェノキシド）は黄色の結晶として表示され、逆の動作をします。つまり、室温では安定していますが、日光に直面すると徐々に赤くなります。
この物質は、アルファおよびベータ型で348 nmに等吸収点を持っています。
用途
PHインジケーター
この化合物はpH指示薬機能を持っていますが、この目的のために広く使用されていません。pHによる色の変化は、チモフタレインやフェノールフタレインなど他のpH指示薬との類似性が高い。それらは低pHでは無色であることを共通しています。
化合物合成の前駆体
P-ニトロフェノールは、製薬業界で健康に有益な効果を持つ物質を合成するために使用される化合物です。
たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは、p-ニトロフェノールから合成できます。p-ニトロフェノールは、一般的にコミュニティで最も使用されている鎮痛および解熱作用のある薬物の1つです。
CNSの無秩序で使用される抗けいれん薬であるフェネチジンはまたそれに由来します。同様に、鎮痛作用を持つアセトフェネチジン。
特定の基質に対する特定の酵素の作用からのp-ニトロフェノールの形成
4-ニトロフェニルホスフェートは、アルカリホスファターゼの測定に使用される合成基質です。酵素がこの基質に作用すると、p-ニトロフェノール（無色の物質）を形成します。
その後、4-ニトロフェノールはプロトンを失い、黄色の4-ニトロフェノラートになります。ベータ（4-ニトロフェノラート）型への変換を促進するには、アルカリ性pH> 9.0で反応が発生する必要があります。
生成された色は405 nmで分光光度計で測定されるため、この酵素を定量化できます。
他の基質上の他の酵素についても同様です。それらの中で、4-ニトロフェニルアセテートに対する炭酸脱水酵素および4-ニトロフェニル-β-D-グルコピラノシドに対するグリコシダーゼの作用に言及することができます。
毒性
NFPA（National Fire Protection Association）によると、p-ニトロフェノールは健康リスクが3の物質として分類されており、健康への影響が深刻です。
一方、引火性のリスクは1であり、発火のリスクは軽微です。最後に、反応性リスクグレード2（中程度のリスク）があります。これは、特定の条件下でこの物質がエネルギーを放出できることを意味します。
健康への影響
この物質の健康に対する最も顕著な影響には、以下に述べるものがあります。
皮膚レベルでは、刺激、炎症、火傷を引き起こします。さらに、皮膚との接触は製品の吸収経路を表しています。p-ニトロフェノールへの過度の曝露は、中枢神経系（CNS）に影響を与える可能性があります。
眼の粘膜では、重度の火傷を引き起こし、目に深刻な損傷を与える可能性があります。呼吸器レベルでは、炎症、咳、窒息。誤飲した場合、激しい腹痛、精神錯乱、急速な心拍、発熱、脱力感を伴う嘔吐を引き起こします。
大量に吸収されると、血中のメトヘモグロビン量の増加を特徴とするメトヘモグロビン血症と呼ばれる病気を引き起こす可能性があります。
この疾患は酸素輸送に大きな影響を与えるため、頭痛、疲労、めまい、チアノーゼ、呼吸困難を特徴とする症状を引き起こします。重症の場合は死に至ることもあります。
少量にさらされた人々は尿を通して製品を通過します。最後に、説明されているすべての有害な影響にもかかわらず、発癌性の効果があることは証明されていません。
応急処置
製品に触れた場合は、汚染された衣服を脱ぎ、患部（皮膚または粘膜）を多量の水で洗う必要があります。吸入した場合、風通しの良い場所に連れて行く。患者が呼吸していない場合は、補助呼吸を行ってください。
この後、できるだけ早く被害者を医療センターに移送する必要がある。
バイオセキュリティ対策
-ドラフト内で作業するか、その他の方法でマスクを着用する必要があります。適切な衣服（ガウン、手袋、保護メガネ、閉じた靴、帽子）を着用してください。
-製品に汚染された衣服はすぐに洗ってください。
-汚染された作業器具を家に持ち帰らないでください。
-職場には、洗眼器と緊急用シャワーを設置する必要があります。
-この物質を取り扱う間、コンタクトレンズを着用しないでください。
・この物質を取り扱う施設内では、喫煙、飲食をしないでください。
-p-ニトロフェノールは特定の物質と適合しないため、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムなどの強アルカリとは別に保管する必要があることに注意してください。また、他の酸化剤の中でも、過酸化物、過塩素酸塩、過マンガン酸塩、塩素、硝酸塩、塩素酸塩、臭素、フッ素とは適合しません。
-火災の場合、この物質を含む容器が爆発する可能性があることに留意してください。
参考文献
- ニュージャージー州保健局および上級サービス。有害物質に関するファクトシート。4-ニトロフェノール。2004.利用可能：nj.gov/health。
- 「4-ニトロフェノール。」ウィキペディア、フリー百科事典。2019年2月22日13:58 UTC。2019年5月29日、03：59 wikipedia.org。
- Rojas H、Cubillos J、GuerreroD。TiO2に担持されたIr、Ni、Ir-Ni触媒を使用したp-ニトロフェノールの水素化。工学部マガジン、UPTC; 2012、21（3）：63-72
- 有毒物質と疾病登録のための機関。公衆衛生の要約。ニトロフェノール。で利用可能：atsdr.cdc.gov
- 国立安全衛生研究所。国際化学物質安全カード。4-ニトロフェノール。スペイン。で利用可能：insht.es/InshtWeb