peridermisは本肥大成長その植物における外部保護カバーとして表皮に取って代わる保護組織です。二次成長は、針葉樹と双子葉植物の二次分裂組織に起因する茎と根の厚さの増加です。
真皮は、真皮質の形成層に由来し、浮腫または浮腫、大皮、およびフェローゲンで構成されています。一般的に毎年、古い真皮の内部に向かって新しい真皮の層が形成されます。
真皮。KatarinaS97から取得および編集。
樹皮は、真皮と二次師部の両方で構成されています。さまざまな用途があります。たとえば、コルクとしても知られているsúberは、コンテナーストッパーとして使用されます。ワインボトルの理想的なストッパーと見なされている市販のコルクは、主にコルクオークに由来しています。
特徴
それは、二次的成長によって形成されます。それは、脱分化して再び分裂組織細胞になった実質、結腸、または表皮の細胞から発生するためです。
それは、表面に平行な大腿皮のペリクリナル分裂によって生成されます。
茎と根にのみ存在し、葉、花、果実には存在しません。それは植物の寿命の間に数回現れることができます。
真皮は水とガスの両方に対して不浸透性であり、酸の作用に対して耐性があります。
部品
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フェロゲン
形成層スベロソとも呼ばれ、新しい真皮組織の生成に関与する二次分裂組織です。それは、表皮の下で連続的または不連続なバンドの形で季節的に成長することができる側方分裂組織です。
スーバー
この生地は、フェロマまたはコルクとも呼ばれます。それはフェロゲンの外側に向かって形成され、それらが原形質を失い、成熟すると死ぬ細胞で構成されています。
これらの細胞の一次壁は、水とスベリンと呼ばれるガスを通さない脂肪物質の比較的厚い層によって内側が覆われています。
毛皮
それは、生きている実質細胞からなる薄い層であり、亜皮質形成層の異なる層に由来します。これらの細胞は、亜高層壁を示さないことを特徴とし、最終的に葉緑体を有する可能性があります。
特徴
真皮の主な機能は、植物の表皮を二次成長で置き換えることにより、さまざまな生物、主に昆虫による捕食、および真菌や他の病原体による感染から幹と根を保護することです。
二次成長は、幹と根を広げます。この成長により、成長を停止した皮質と表皮が伸長し、破壊されます。
真皮の発達は、それを皮質実質から隔離し、それが物質とそれを交換することを妨げることによって、表皮の死を引き起こすことになる。
真皮はまた、蒸発散による茎から植物からの水の損失を防ぎます。これは、糖が豊富な師部の樹液の損失を防ぐスベリンのおかげであり、植物の外側に存在するため、さまざまな種類の動物にとってより魅力的です。
内部組織の細胞と外部環境の間のガス交換を可能にするために、レンチキュラーと呼ばれる小さな開口部が皮下層に現れます。
コルクオーク（コナラスーバー）、商用コルクが抽出される木。ハビエルガルシアディズによって撮影、編集されました。
植物の成長
数年間生きる植物には、一次成長と二次成長の2種類の成長があります。
一次成長
これは、頂端分裂組織によって生成される成長であり、根と新芽の長さの増加を可能にします。多くの種のない植物では、頂端分裂組織は単一の細胞で構成されており、連続して分裂して植物を成長させます。
種子のある植物では、頂端分裂組織は、根と茎の頂点にある100を超える細胞で構成され、その連続した分裂により、植物の縦方向の成長が可能になり、頂点から長くなります。
この頂端分裂組織はまた、原始分裂組織、プロトダーミス、プロカンビウムおよび基本分裂組織と呼ばれる主要分裂組織を生じさせます。最初のものは表皮を作り出し、前房は木部と師部を生じさせ、一方、基本分裂組織は基礎組織を作り出します。
二次成長
これは、本来は実質であったが、脱分化して再び分裂組織細胞になった細胞で構成されているため、このように命名された二次分裂組織から生成されます。
二次または側方分裂組織は、茎と根を完全に囲む単一細胞の厚い層です。この分裂組織の分裂はペリクリナルであり、茎と根の外側と内側の両方に成長を引き起こします。これらの構造の厚さの増加を可能にするのは成長です。
トレーニング
最初のフェロゲンは、一次増殖がもはや起こらなくなったときに発生します。これは、表皮の下、皮質の外層の実質の細胞から発生します。これらの細胞は脱分化して、再び分裂組織細胞になります。これらの細胞の最初の周縁分裂により、2つの細胞が生じる。
最も外側のセルはスーバーを生み出し、最も内側のセルは分裂し続けます。これらの新しい細胞のうち、最も内側の細胞は大胚葉を形成しますが、この層とスーバーの間にある細胞は、引き続きフェロゲンの細胞です。
このようにして、表皮に取って代わる最初の表皮が形成されます。表皮は、その細胞と隣接する組織の細胞との間の水や栄養素の交換を防ぐために死にます。
定期的に、真皮の新しい層がその内部に向かって生成され、完全な成長または帯状になります。これらの真皮の新しい層の形成のために、フェロゲンの層は、二次師部の実質から来る二次分裂組織の細胞に由来する。
サブバーの新しい層の形成は、生きている要素を最も外側の層から分離し、表皮で起こったようにそれらの死を引き起こします。死んだ組織のこの外層は、外皮質を形成します。これは、成長中に木が失う樹皮です。
レンチセル
suber層は植物を防水し、幹細胞と根細胞からのガスの外部との交換を防ぎます。ガス交換を行うために、亜皮質層がより薄く、細胞がさらに離れている領域で、小さな皮質の開口部が外皮質に現れます。
これらの開口部はレンチキュラーと呼ばれ、ガス交換を可能にします。地下層の新しい層が出現すると、新しいレンティセルも表示されます。これは、古いレンティセルと整列して、この交換を継続できるようにします。
参考文献
- MW Nabors（2004）。植物学の紹介。ピアソン教育株式会社
- 樹皮（植物学）。ウィキペディアで。en.wikipedia.orgから復元
- WC Dickison（2000）。Integrative Plant Anatomy、Academic Press、サンディエゴ
- 真皮：樹皮および誘導体。www.biologia.edu.arから回収
- トピック19.茎のCesundaria構造II。19.3。真皮。www.biologia.edu.arから回収
- 野菜組織：保護。mmegias.webs.uvigo.esから復元