原虫：特徴、栄養、繁殖 - 生物学

blastozoa（Blastozoa）は門棘皮動物の絶滅亜門あります。それらは、星、ウニ、星、ユリ、ヒナギク、ナマコのグループに属する海洋無脊椎動物です。

原虫は5億年以上前の日付の化石の記録からのみ知られています。それらは古生代のほぼ全体をカバーしています。彼らはエピファウナの動物でした。つまり、彼らは海洋堆積物に住んでいました。

化石胚盤動物。著者：]

種に応じて長さの異なる花柄が海底に固定されていたと考えられています。恐らく地表水から深海まで。

原生動物の化石は地球のさまざまな場所で発見されており、古生代における分布は非常に広範囲に及んだに違いありません。

一般的な特性

-形態学

彼らの化石の再建が成功したことから、胚盤動物は、基本的に現在の海のユリ（亜門亜門）と同様の五放射対称構造を示しています。

その体は3つのセクションに分かれています：花柄または茎、がくまたは本体（チーク）、および腕（ブラキオール）。

ペドゥンクル

これは、チークの体腔または内部空洞に接続されている中空の円筒状突起です。セロマティック液体が含まれています。花柄または茎の長さは属によって異なり、そのうちのいくつかはほとんど定着している場合があります。

チャリス

本体またはチークは、カップ、がく、または円錐のような形をしており、互いに石灰質の小さなプレートが絡み合っています（小骨）。チークの形は性別によって異なり、広くて低くても、狭くて長くてもかまいません。内部的には空洞または体腔を形成します。

チークまたはがくの上部または遠位部分は平らで、口がそこに配置されています。近くは肛門です。この平坦なエリアには、中央から放射される5つのアンブラーカーまたは給電チャンネルが配置されています。

平らな領域の周囲または歩行器に沿って、一連の腕や腕があります。

腕

腕や腕輪は摂食のための付属物です。一般的に、2つのシリーズに配置され、1つは長いもの、もう1つは短いもので、自由に動きます。

それらは、一連の三日月形のプレート（小骨）または円盤状の円柱によってサポートされています。彼らは、腕輪の輪の中央にある口の領域に食べ物を向ける機能を果たしました。

-生理

胚盤動物には、epispiresと呼ばれる呼吸のための特別な細孔があります。

表皮はプレートの縫合糸に沿って分布しています。それらは、薄い石灰化膜（上皮腫）で覆われた隆起した縁のある半円形の孔で構成されています。

体腔には動物の臓器があります。これは主要な体腔であり、体腔液が含まれています。現在の棘皮動物と同様に、歩行器系が発達した可能性があります。

この歩行器システムは、体腔液が循環する一連のチューブで構成されています。海水も循環します。このシステムは、摂食と呼吸を含む内部循環の両方を可能にします。

胚盤動物では、足関節または足関節付属肢は短く、開口部の近くの鞘の遠位平坦領域に限定される傾向があります。

このグループでは、内部流体が海水と直接接触した可能性は非常に低いと考えられています。

おそらく体腔の表皮下層が呼吸機能を果たしたのでしょう。この表皮に含まれる液体は、外層と連絡し、水中の希釈酸素の交換を可能にしました。

呼吸は明らかに上皮腫の膜を通るガスの拡散によって発生しました。

分類

原生動物は、古生代にカンブリア紀からペルム紀に進化し、オルドビス紀に多様化しました。この時間は、5億年以上前から約2億5000万年前にまで及びます。

胚盤動物は当初、棘皮動物門の亜門クリノゾア（現代の「海ユリ」）に分類されていました。今日、それらは亜門の幽門を構成しています。

著者に応じて、Blastozoa門は5つから9つのクラスに分けられ、すべてが絶滅した生物をグループ化します。つまり、化石の記録からのみ知られています。

エクリノイドクラス

彼らはカンブリア紀初期とシルル紀後期の間に住んでいた。それらは、胚盤動物の基本系統を構成します。一部の著者は、それらを有効なグループとは見なさず、パラフィレティックと見なしています。

その最も初期の形態は、短い花柄と不規則な構造の刃を持っていました。その後のフォームでは、すでに長い柄とブレードが規則的な列に並んでいます。

パラクリノイドクラス

彼らはオルドビス紀初期からシルル紀初期にかけて浅海に住んでいた。これらの胚盤動物がどのような種類の呼吸構造を持っている可能性が高いかは不明です。

それらは、針状構造を持つ茎、チーク、腕によって特徴付けられます。2つから5つの給餌アームが非対称または多少左右対称に配置された口。

クラスParablastoidea

それらはオルドビス紀中期下部から存在した。よく発達した五量体対称性を持つチークまたはつぼみの形のボディ。カルシウムプラークには、小さなまたは大きな放射状の基底プラークが含まれ、時には下層にある他の小さなプラークも含まれます。

ロンビフェラクラス

彼らは、下部オルドビス紀から上部デボン紀まで住んでいた。彼らはサンゴ礁、沿岸地域、砂州に生息していた。テカは球状であり、呼吸構造はひだまたはチャネルのセットを持つ菱形でした。

ディプロポライトクラス

それらは、下部オルドビス紀から下部デボン紀まで存在していました。それらは、球状の鞘とディプロポアと呼ばれる特殊な呼吸構造を持つことで識別されます。

これらは、チークプレートまたはボディのくぼみに配置された二重細孔システムで構成されていました。各プレートは多数のディプロポアを持つことができます。

クラスブラストイデア

それはシルル紀から二畳紀まで存在した。彼らは小さな直径、約15〜16 mmの生物でした。彼らは短い花柄を持っているか、定着していました。チークまたは本体には、4列に配置された18〜21枚のプレートがあります。彼らは多数の給餌腕を持っています。

彼らは扇動し透明な海洋水に堆積しました。

クラスFelbabkacystidae

化石はカンブリア紀にさかのぼります。嵐のラインの下の深海に生息しています。比較的長い円筒形の柄と、チークまたはカップ型の本体があります。そのepispiresは細長いです。

クラスレピドシスト科

彼らはカンブリア紀にあります。それらは、縫合糸に沿った単純な縫合孔を備えた、多数の隣接したプレートでできた口腔ディスクを示しています。円筒形のステム上の細長い円錐形のチークで、多数のインターロッキングプレートで構成されています。Epispiraeは口腔表面に限られています。

コロナ科

オルドビス紀からシルル紀まで知られています。彼らは比較的長い花柄を持っています。口腔領域のプラークは三角筋です。

栄養

彼らの体の構造、生き方、生息地で知られていることから、胚盤動物は静止した摂食動物であったに違いありません。おそらく彼らは水を濾過し、それにより浮遊している有機物とプランクトンを浮遊状態で捕獲した。

体腔内に入ると、体腔の内側を覆っている腹膜または組織の食細胞によって栄養分の吸収が行われなければなりませんでした。

排泄物の排出は、肛門とそれに隣接する気管支の融合によって形成されたアニスピラクルと呼ばれる構造によって行われました。

再生

化石は利用可能なままであり、胚盤動物の繁殖をよりよく理解することはできません。

単なる類推では、割球動物は現代の棘皮動物と同様にその繁殖を行うことができたと推測されています。性的であること、浮遊性の幼虫の状態を媒介すること（pluteus幼虫）、または無性であること。

参考文献

Bockelie J（1984）ノルウェー、オスロ地方のディプロポリタ。古生物学27：1–68。
ブレットCE、TJフレスト、Jスプリンクル、およびCRクレメント（1983）コロニオデア：ステファノクリヌスの分類学的再評価に基づいた新しいクラスの胚盤動物の棘皮動物。Journal of Paleontology 57：627-651。
Nardin E、B Lefebvre、O Fatka、MNohejlová、LKašička、MSinágl、およびM Szabad（2017）チェコ共和国中部カンブリア紀からの新しい移行型胚盤動物の棘皮動物の進化的含意。Journal of Paleontology 91：672-684。
パセリRLとYL趙（2006）。中国貴州省太江県のカンブリア紀の基幹中部カイリ生物相における長い茎のあるエクリノイド Journal of Paleontology 80：1058-1071。
Sprinkle J（1973）胚盤動物の棘皮動物の形態と進化。ハーバード大学比較動物学博物館、特別刊行物pp 1-283。
Sprinkle J and CD Sumrall（2008）アメリカ合衆国西部からの新しいパラブラストイド。カンザス大学古生物学的貢献16：1-14。
Sumrall CD and J Waters（2012）グリプトシストイド、ヘミコスミトイド、コロノイド、ブラストイドにおける普遍的な元素ホモロジー：派生した原虫における棘皮動物の系統発生的再構築に向けたステップ。Journal of Paleontology 86：956-972。
Zamora S、CD Sumrall、XJ Zhu、B Lefebvre。（2017）。中国のフロンギアンからの新しい茎のある棘皮動物とGlyptocystitida（Blastozoa、Echinodermata）の起源。 Geological Magazine 154：465-475。

原虫：特徴、栄養、繁殖 - 生物学 - 2025