briologíaは、コケ植物（苔類、コケやantóceras）の研究のための責任がある分野です。その名前は、苔を意味するギリシャのブリオンに由来しています。この生物学の分岐は18世紀半ばに起源を持ち、コケ植物の概念を定義する際の彼の貢献とグループの体系への彼の貢献のために彼の父親としてドイツのヨハンヘドウィグを考慮します。
乾物学の最新の研究は様々な分野に焦点を当てています。これらの中で、この植物群の保全とそれらの生態学的行動に関連するものが目立ちます。同様に、系統学および植物学の分野で行われる研究は非常に重要です。
歴史
コケ植物の先史時代の使用
古代文明によるいくつかのコケの使用の証拠があります。石器時代には、現在のドイツの住民がコケのNeckera crispaを収集し、人間が泥炭地で見つかったミズゴケ属の種を利用したという記録があります。
ミズゴケは、動物の体の分解を防ぐ環境条件を生成するため、3,000歳までのミイラ化した人体が見つかりました。
特に興味深いのは、1950年にデンマークの湿原で紀元前4世紀（鉄器時代）から発見されたトルンドマンとして知られている人物です。
トールンドマン。出典：Sven Rosborn、Wikimedia Commons
グレコローマン時代
細菌学への最初の言及は、グレコローマン時代に対応しています。しかし、当時、コケ植物は自然群として認識されていませんでした。
グレコローマンの漢方学者たちは、マルカンティア種に関連してこれらの植物に「リバワート」という用語を作りました。彼らは、マーチャンティアタラスローブ（肝臓と同様）が肝臓の病気を治療できると信じていました。
18世紀と19世紀
正式な学問としての英国学は18世紀に発展し始めました。しかし、今回の著者は、同じグループにコケ植物とリコポディオフィトを含めました。
コケ類の最初の説明は、1741年にドイツのヨハンディレニウスによって行われました。この著者は、ヒストリアムスコラムという作品を出版しました。彼は、コケの6属を認識し、85点の彫刻を提示しています。
その後、1753年のCarolus Linneausは、コケ植物内の8属を認識することにより、乾物学に興味深い貢献をしました。
イギリスの植物学者サミュエルグレイは、1821年にコケ植物を自然のグループとして認めた最初の人物でした。その分類では、Musci（苔）とHepaticae（肝苔）を2つの大きなグループとして認識しています。
細菌学の父親は、ドイツの植物学者ヨハン・ヘドウィグであると考えられています。18世紀の終わりにこの著者は、私たちが今日知っているコケ植物の概念を確立します。彼は、コケ植物系統学の基礎が確立されている本、Species Moscorumを出版した。
ヨハン・ヘドウィグ。出典：ウィキメディア・コモンズ経由で著者のページを参照
長い間、2つのグループのみがコケ植物内で認識されていました。苔類と苔。北米の植物学者マーシャルハウがアントセロタエを苔類から分離したのは1899年まででした。
20世紀と21世紀
20世紀初頭、コケ植物の形態とライフサイクルに関する研究が重要になった。同様に、世界のさまざまな地域での多くの植物研究は関連性がありました。
これらの調査は、コケ植物の多様性の理解に貢献しました。これらの種の生態と生態系内でのそれらの機能に関する調査も開始されました。
分子技術の発展に伴い、醸造学は進化研究において大きな進歩を遂げました。したがって、植物内でのこれらの系統発生位置および陸生環境のコロニー形成におけるそれらの役割を決定することが可能であった。
21世紀には、醸造学者たちは主に系統学的および生態学的研究に焦点を合わせてきました。今日、bryologyは統合された分野であり、世界中のさまざまな分野の多数の専門家がいます。
調査対象
コケ植物は、伝導性組織を提示せず、有性生殖を水に依存することを特徴とします。さらに、配偶体（半数体世代）が優勢であり、胞子体（二倍体世代）はそれに依存しています。
乾物学が研究している分野のいくつかは、コケ、苔類、マメ科植物のライフサイクルの研究です。この側面は、さまざまな種を認識することができるため、非常に重要です。
赤い苔。出典：元のアップローダーは英語版ウィキペディアのVaeltaでした。、ウィキメディア・コモンズ経由
同様に、コケ植物は地球環境にコロニーを形成した最初の植物であると考えられているため、醸造学者は系統的な研究を非常に重要視しています。
一方、bryologyは、特定の生態学的行動に関連する極端な環境条件で成長することができるグループであるコケの生態学的研究に焦点を当てています。
彼はまた、コケ植物の生化学と生理学の研究にも取り組んでいます。同様に、醸造学者のグループが、惑星のさまざまな地域のコケ植物の種の豊富さを決定することは興味深いことです。
最近の研究事例
近年、醸造学の研究は、保全、生態学、植物相および系統的側面に焦点が当てられてきました。
保全
保存の分野では、コケ植物の遺伝的多様性と生態学的要因に関する研究が行われてきました。
これらの調査の1つで、Hedenäs（2016）はヨーロッパの3つの地域でコケの16種の遺伝的多様性を研究しました。各種の個体群の遺伝的構成は、各地域で異なることがわかった。それらの遺伝的差異のために、研究された各地域の人口を保護する必要があります。
同様に、コケ植物群集の発達に対する淡水体の重要性が研究されてきました。モンテイロとビエイラ（2017）は、ヨーロッパで行われた研究で、これらの植物が水流の速度と基質の種類に敏感であることを発見しました。
これらの調査の結果は、これらの種の保全のための優先地域を定義するために使用できます。
生態学
生態学の分野では、コケ植物の乾燥に対する耐性についての研究が行われている。たとえば、Gao et al。（2017）は、コケBryum argenteumの乾燥プロセスに関与するトランスクリプトーム（転写されたRNA）を研究しました。
この苔の乾燥と水分補給の間にRNAがどのように転写されるかを知ることは可能でした。これにより、これらの植物の乾燥に対する耐性に関与するメカニズムをよりよく理解することができました。
植物学と生物地理学
異なる地理的領域に存在するコケ植物種の研究は非常に頻繁です。近年、それらはさまざまな地域の生物多様性を決定するために関連するようになりました。
北極の植物相で行われた研究は際立っています。ルイスら（2017）は、コケがこの惑星のこの領域で特に豊富であることを発見しました。さらに、これらの極端な環境で生き残る能力があるため、生態学的に非常に重要です。
数多くの植物研究が行われているもう1つの地域はブラジルです。この国では、コケ植物が発達することができる環境の非常に多様性があります。
これらの中で、ブラジル南東部の鉄濃度が高い土壌のコケ植物フローラについてPeñalozaet al。（2017）が行った研究は際立っています。96種が発見され、さまざまな基質と微小生息地で成長しています。さらに、このグループの多様性は、同様の環境を持つ他の領域と比較して非常に高いです。
分類学と系統学
Sousa et al。が実施した研究では、2018年に、コケ植物の単系統（祖先とそのすべての子孫によって形成されたグループ）が確認されました。同様に、このグループは、気管植物（維管束植物）以外の進化的枝に対応し、以前に提案されたような祖先ではないことが提案されています。
同様に、体系的な立場を定義するために、いくつかの問題グループで調査が行われました（ZhuおよびShu 2018）。これは、オーストラリアとニュージーランドに固有のマルカンティオフィタの種の場合です。
分子的および形態学的研究を実施した後、その種は新しい単一特異性の属（Cumulolejeunea）に対応することが判明しました。
参考文献
- フラムJ（2012）二世紀にわたるコケ植物系統学-何が未来をもたらすのか？Bryology 120のアーカイブ：1-16。
- Gao B、X Li、D Zhang、Y Liang、H Yang、M Chen、Y Zhang、J ZhangおよびA Wood（2017）コケ植物の乾燥耐性：乾燥耐性コケ植物Bryum argenteumの脱水および再水和トランスクリプトーム。Nature Scientific Reports 7。
- HedenäsL（2016）コケ植物保全における種内多様性の問題-一部のヨーロッパのコケにおける内部転写スペーサーとrpl16 G2イントロン変異。Journal of Bryology 38：173-182
- Lewis L、SM Ickert-Bond、EM Biersma、P Convey、B Goffinet、Kr Hassel、HKruijer、C La Farge、J Metzgar、M Stech、JC Villarreal、S McDaniel（2017）北極のコケ植物研究の優先順位3：475-497
- Monteiro J and C Vieira（2017）小川のコケ植物群集構造の決定要因：生態学を保全にもたらします。淡水生物学62：695-710。
- PeñalozaG、B Azevedo、C Teixeira、L Fantecelle、N dos SantosおよびA Maciel-Silva（2017）ブラジルの鉄鉱石の露頭に生息するコケ：多様性、環境フィルタリング、および保全への影響。フローラ：238：162-174。
- スーザF、PGフォスター、Pドノヒュー、Hシュナイダー、CJコックス（2018）核タンパク質の系統は、3つのコケ植物群（コケ植物）の単系統をサポートします。
- ヴィットD（2000）コケの分類：ヘドウィグから200年。Nova Hedwigia 70：25-36。
- Zhu R and L Shu（2018）オーストラリアとニュージーランドに固有の異常な種であるMicrolejeunea ocellata（Marchantiophyta：Lejeuneaceae）の体系的な位置。Bryologist、121：158-165。