セルトリ細胞は、精子形成に関与する精巣の精細管の壁に位置sustentacular細胞の種類です。持続可能性細胞とは、主な機能が組織や臓器の構造的サポートを提供することである細胞です。
それらは、それらの幅よりもはるかに高い細胞であり、大きな不規則な核が細胞の基部に向かって変位している。それらの形成はSRY遺伝子によって制御され、それらの数は生物の一生を通じて一定のままであり、すなわち、それらは有糸分裂を示さない。
イノシシの精巣実質の組織切片。番号5はセルトリ細胞の位置を示します。撮影および編集者：ユーザー：Uwe Gille。
セルトリ細胞の機能には、ライディッヒ細胞機能の発達と初期段階の調節、精子形成中の残存細胞質の食作用、さまざまなホルモンの産生、およびハーモ睾丸関門の形成が含まれます。
セルトリ細胞に関連する疾患には、セルトリライディッヒ細胞腫瘍およびセルトリ細胞症候群または胚形成不全が含まれる。
歴史
セルトリ細胞は1865年にイタリアの生理学者エンリケセルトリによって発見されました。平滑筋収縮、組織炭酸、細胞タンパク質のメカニズムなど、人間の生理学のさまざまなトピックを扱ったセルトリは、生理学を研究することによってこれらの細胞を発見しました。精巣。
それらは、彼らの発見から20年後、ウィーンの組織学者フォン・エブナーによって初めてセルトリ細胞として命名されました。前世紀の半ばまで、これらの細胞はほとんど注目されていませんでした。これまでにそれらに関連する論文が約25しか発表されていないという事実からも明らかです。
しかし、電子顕微鏡の発明と生化学および分子生物学における新しい研究技術の開発により、セルトリ細胞への関心は指数関数的に増加し、現在、年間約500件の調査が行われています。
特徴
セルトリ細胞は、幅よりもはるかに高い円柱細胞であり、発生中の生殖細胞をサポートする分岐した細胞質プロセスを示します。細胞小器官の最高濃度は、細胞の基底部分に向かって分布しています。
細胞核は大きく、ユークロマチックであり、その形状は精上皮周期全体にわたって変化し、時々核膜の深い陥入を示す。その場所は一般に細胞の基部に近いですが、時折、精細管の内腔に向かって移動することがあります。
核小体も非常に大きく、生体色素で強く染色されています。一般に、この核小体には3つの明確に区別可能な領域があります。
組織学
セルトリ細胞の総数は、睾丸が作り出すことができる精子の最大量を決定します。個体におけるこれらの細胞の総量は、種によって大きく異なり、2000〜7000 µm speciesです。
ただし、総量と精子形成効率の間には逆の関係があるようです。これらの管状の細胞は、基底膜から精上皮の内腔まで伸びており、生殖細胞の発生に対して「ナースのような」機能を持っています。
この機能を実行するために、セルトリ細胞は細長い腕の形で突起に細胞質を伸ばし、精子細胞を取り囲み、ギャップとタイトジャンクションとして機能する複雑な特殊なジャンクションを形成する円柱状のプロセスを形成します。彼らはまた、アクチンフィラメントと滑らかな小胞体を採用しています。
核と核小体
セルトリ細胞の核は、ほとんどの種で基底膜の近くにあります。それは大きく、細長く、時折、その形状と位置は、精巣周期の段階に応じて変更される可能性があります。
成人では、核はその膜の深い陥入を有しており、不規則な形状を与え、中間のビメンチンフィラメントによって囲まれています。さらに、その膜には高密度の細孔があります。いくつかのタンパク質は、陥入領域の近くに高濃度で存在する可能性があります。
核小体は大きく、多くの種でそれは3つの簡単に区別できる部分で構成されています。それは1から10までのクロムセンターを持っています。
細胞質
細胞質には、分極した方法で配置された多数のオルガネラがあります。
ミトコンドリアは非常に豊富で、細長い（2〜3 µm）、カップ型、またはドーナツ型にさえできます。ざらざらした小胞体は細胞の基底領域に存在しますが、滑らかな内胚葉性小胞体は、サルトリ細胞で最も豊富な細胞小器官です。
微小管は、小胞体の分布を維持し、ミトコンドリアの整列を維持するのに役立ちます。サルトリ細胞は食作用を持ち、そのためにリソソームや多胞体が数多くあります。ゴルジ体は、比較的小さいです。
特徴
看護細胞
セルトリ細胞は、幹細胞またはナース細胞として説明されています。彼らが実施する看護活動の1つは、トランスフェリンやセルロプラスミンなどのタンパク質による、発生中の生殖細胞への鉄、微量栄養素、その他の物質の輸送に関連しています。
セルトリ細胞は、生殖細胞の発達に必要な鉄を供給することに加えて、残留体から潜在的に有毒な鉄を除去してリサイクルします。一部の著者は、この最後の機能をリサイクルおよび廃棄物管理と呼んでいます。
秘書
セルトリ細胞の分泌機能は、オートクリン、パラクリン、さらには内分泌活性さえも持つホルモンによって表されます。パラクリン機能には、例えば、卵胞刺激ホルモンおよびテトステロンが標的とする生殖細胞のシグナル伝達が含まれます。
さらに、思春期に達した後、セルトリ細胞は、一緒に作用するインヒビンとアクチビンの分泌を介して、卵胞刺激ホルモンの産生を調節することができます。
また、インスリン様成長因子1（IGF1）、線維芽細胞成長因子（FGF）などのパラクリン活性を備えたさまざまな成長因子、ならびに尿細管周囲細胞の変換を調節する変換アルファ（TGFA）も生成します。ライディッヒ細胞、それらの機能を調節することに加えて。
セルトリ細胞から分泌される、性細胞の産生時に作用する他のホルモンには、アンドロゲン結合タンパク質（ABP）、エストラジオール、グリア細胞由来の好中球因子（GDNF）などがあります。
免疫調節
セルトリ細胞は、精巣に他の異なる組織に移植し、長期間生存することで実証されている独特の免疫調節状態を精巣に提供します。
これは、さもなければ、性細胞の減数分裂状態がそれらを外因性および潜在的に病原性の因子として抗体によって認識させ、結果としてそれらの破壊のための防御機構を活性化させる可能性があるためです。
免疫調節活性を有するセルトリ細胞によって産生および分泌される分子の中には、例えば、FAS / FASリガンド系、プロテアーゼ阻害剤9、CD40、CD59またはTGF-ベータがある。
物理的保護
生殖細胞を保護するセルトリ細胞の免疫調節活性に加えて、生殖細胞間の閉塞接合部は、リンパ球の精子形成が行われる区画を物理的に隔離する障壁を作成します。
この障壁は思春期に形成され、精子の産生が始まります。この障害は免疫反応を引き起こし、男性の不妊症を引き起こします。
この障壁は動的に作用して、精母細胞の基底から精管の内腔領域への移動を可能にしますが、すでに述べたように、リンパ球の通過を防ぎます。
病気
セルトリ細胞に関連するいくつかの疾患があり、その中で以下が言及されます：
-セルトリ細胞腫瘍
このタイプの腫瘍はまれで、精巣腫瘍の1％未満です。それは3つの組織学的変種で存在することができます：
クラシック
まれに悪性になることもありますが（10〜20％）、リンパ節、骨、肺に転移する場合は生存率が低くなります。
このタイプの腫瘍は遺伝的要素を示さず、いかなる症候群とも関連していません。それが現れる平均年齢は45歳です。
大きな細胞の石灰化
それは古典的な腫瘍よりもはるかに攻撃的であり、これとは異なり、遺伝性や、ポイツジェガーズ、ボーンビル、カーニーコンプレックスなどのさまざまな症候群に関連している可能性があります。
悪は初期（17年）または後期（40年）に現れる可能性があり、どちらの場合もそれぞれの行動は異なります。前者の場合は、多焦点性、両側性、ホルモン活性を示す可能性がありますが、後者の場合は示しません。一方、遅発性の場合にはその攻撃性はより大きくなります。
硬化
3種類の中で最も攻撃的ではなく、これまでに悪性行動の症例は報告されていません。発症の平均年齢は35歳であり、後期石灰化細胞腫瘍の場合と同様に、多巣性、両側性、またはホルモン活性を示しません。
-セルトリ症候群
胚形成不全としても知られ、非閉塞性無精子症（生殖細胞の欠如）によって引き起こされる不妊症を特徴とする症候群です。症候群の原因はさまざまであり、その中には主にクラインフェルター症候群などの遺伝性障害があります。
この症候群に関連付けられている他の原因には、停留精巣症および/または精索静脈瘤の病歴があります。ただし、ケースの多くは原因不明です。
-セルトリライディッヒ細胞腫瘍
アレノブラストーマとしても知られ、卵巣がんまたは精巣がんにつながる可能性がある一種の性索腫瘍です。その最大の発生は若い成人で発生します。それは一般に良性であり、発達が遅いです。
精巣のライディッヒ細胞腫瘍の顕微鏡写真。撮影・編集：ネフロン。
参考文献
- L.ジョンソン、DLトンプソンJr.&DD Varner（2008）。精子形成の調節におけるセルトリ細胞数と機能の役割。動物生殖科学。
- K.スタフス、A。ゲルドフ、H。トゥルネー、D。ヴァンダーメーレン、M。ボンデュエル、W。リッセンズ&S.セネカ（2016）。セルトリ細胞のみ症候群：遺伝的背景の背後。BioMed Research International。
- セルトリ細胞。ウィキペディアで。en.wikipedia.orgから回復。
- L. Etxegarai、L。Andrés、C。Ereño、FJビルバオ、JILópez（2005）。硬化性セルトリ細胞腫瘍。病理学のスペインジャーナル。
- DWフォーセット（1975）。セルトリ細胞の微細構造と機能。で：DWハミルトン&RO Greep（編）。生理学のハンドブック、vol。V.アメリカ生理学会。
- LRFrança、RA Hess、JM Dufour、MC Hofmann&MD Griswold（2016）。セルトリ細胞：150年の美しさと可塑性。アンドロロジー。