アカカンガルー（カンガルー属ルーファス）は、オーダーMarsupialiaのカンガルー科に属する有袋類です。現在、世界で最大の有袋類であり、オーストラリアで最大の土着の哺乳類です。
この種のこの種の豊富さは、環境条件、降水イベントの影響、人口密度への依存、資源の利用可能性と密接に関連しています。
レッドカンガルー（Macropus rufus）
写真：David J. Stang / CC BY-SA（https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0）
これらの動物は、リソースが不足している場合、局地的な降水イベントの後、長距離を移動することができます。このため、アカカンガルー（Macropus rufus）は、他の種より座りがちな他の種と比較して、遊牧種と見なされることがよくあります。
これにもかかわらず、最近の証拠は、この種の少数の集団だけが遊牧行動を示すことを示しています。これらの大きな有袋類の人口密度は、雨季に増加し、乾季に急速に減少する傾向があります。
一般的な特性
頭
赤いカンガルーの頭は体のサイズに比べて小さいです。彼らは、警告サインとして直立し、前方を向く一組の目立つ耳を持っています。顔はやや細長く、鼻孔が広い。
サイズと重量
完全に成長したオスの赤いカンガルーは、直立した状態で身長が1.6mから1.8mで、メスは80cmから1mです。
成人男性の体重は89 kgに達するか、90 kgを超えます。女性は男性の3分の1のサイズで、最大36kgに達することができます。
尾
尾は非常に長く、男性では長さが約1.3メートルに達することがあります。これは、カンガルーが静止状態にあるときのサポートの3番目のポイントを構成し、カンガルーが急速に移動しているときの舵として機能します。尻尾の筋肉は、カンガルーの体重を支えるのに十分な強さです。
四肢
後肢は長くて強いです。後脚の2番目と3番目の足指が融合され、移動の手段としてジャンプに適応します。
前肢は短く、男性の前腕は筋肉質で、求愛活動で身づくろいや戦闘に使用する爪があります。男性の体は一般的な特徴で女性の体よりも頑丈です。
女性は、男性には欠けているポーチまたはポーチを持ち、子供が生まれるとひな袋として機能します。
移動と姿勢
他のマクロポッド種のような赤いカンガルーは、後ろ足でホッピングを介して急速に移動します。ほとんどの哺乳動物で見られるような四足歩行は、ジャンプに適応しているため、彼らには不可能です。
このメカニズムは安価な移動形式であり、後脚の腱の弾性エネルギーのリサイクルにより、高速で移動するときのエネルギー消費は比較的一定です。
弾性エネルギーのリサイクルがなければ、旅行中のエネルギー消費率はほぼ2倍になります。カンガルーは約14 m / sで移動でき、高さ3メートルまでジャンプし、水平に10メートル伸びます。これにもかかわらず、彼らは一般的に遅いジャンプ速度で移動します。
カンガルーが静止状態にあるとき、それは一般的に、その長い尾を三脚としての第3の支持点として使用して、後ろ足にほぼ完全に直立します。彼らが採餌しているとき、彼らは前肢を足場として使用すると同時に後肢を動かすことができます。
着色
男性の背部は通常赤褐色で、腹部はクリーム色から灰色がかった色をしています。このため、彼らは赤いカンガルーと呼ばれています。一方、女性は灰色がかった色をしており、男性よりも目立ちにくく、若者や少年の色と非常に似ています。
その範囲のより乾燥した地域では、女性はより赤みがかった色を持っている可能性があります。
人口
オーストラリアで最も豊富なカンガルーの1つです。彼らは最大約12人の個人から成る他の種のカンガルーと比較して小さなグループを形成します。グループを形成しているにもかかわらず、彼らはほとんどの一般的な哺乳類に存在する社会性のいくつかの属性を示しています。
各グループは、少なくとも1人の支配的な男性と、彼が独占的に交尾する複数の女性で構成されています。グループサイズは、ほとんど研究されていないランダムプロセスによって決定されます。
個人は常にグループを出入りしており、常に変化しています。これに加えて、グループ内で密接な関係は確立されていません。唯一の強い関係は、女性と若い間の関係です。
支配的な男性が交尾する権利のためにグループの外からの男性によって挑戦されるとき、対立は通常2人の男性の間で起こります。
分類
アニマリア王国
門：脊索動物門
サブフィラム：脊椎動物
クラス：哺乳類
サブクラス：Theria
インフラクラス：Marsupialia
注文：Diprodontia
科：Macropodidae
属：Macropus
種：Macropus rufus
給餌
これらの大きな有袋類は、栄養価が高く、若く、柔らかな緑の植物を好む、特別な草食動物です。
それらは一般にこれらの植物の断片を大量に消費します。消化は前胃での微生物発酵によって起こります。
摂食活動中のオスの赤いカンガルー
Ltshears / CC BY-SA（https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0）
乾季には、カンガルーの高い個体数を維持するための十分な資源がないため、栄養不足のために死亡率が上昇します。草の品質が低いため、最も影響を受ける個人は少年であり、植生がエネルギー要件をカバーするのに十分ではないため、より大きな男性です。
求愛活動や交尾活動に関与している授乳中の女性と男性の両方が、高品質の食品の欠如によって最も影響を受けます。これらのカンガルーのグループはまた、栄養価が最も高い植物を選択します。
一部の食事分析では、赤カンガルーの食事において最も重要なものの1つとして、他の草と一緒にEnneapogon avenaceus植物を指摘しています。牧草地は、放牧地域での利用可能性に応じて、食事の67〜95％を占めます。
再生
求愛活動（Macropus rufus）
Rufus46 / CC BY-SA（https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0）
レッドカンガルーは、発見された条件が良好であれば、年間を通じて継続的かつ非同期的に繁殖します。
これは、カンガルーが消費する植生の量と質に極端な影響を与える、予測不能で不安定な降雨への適応として発生します。女性は15〜20か月で成熟し、男性は約2歳で成熟します。
男性の赤いカンガルーは一夫多妻の交尾システムを維持します。つまり、彼らは条件が正しいときに交尾する雌のグループを維持します。梅雨が明けて女性が一定の閾値に身体の状態を取り戻すと、女性たちはすぐに暑さに入ります。
マクロポドイド有袋類の大部分と同様に、分娩後の熱と交尾は、種の生殖イベントにおける通常のパターンを構成します。このビデオでは、2つの標本間の交配を見ることができます。
胚休眠
レッドカンガルーでは、連続した子牛は分娩後の発情に起因し、前の子牛がポーチから永久に出てきたとき、授乳中期に胚の休眠と胚の再活性化が続きます。
通常、2番目の胚は胚盤胞の段階で停止し、条件が理想的なときにその発生を続けます。
この現象は通性胚休眠として知られており、受精と出産を切り離すことができるため、出生後の発達が子孫の生存にとって最も好ましい条件下で行われることが保証されます。
赤ちゃんの出産後に形成される2番目の胚は、最初の赤ちゃんが母親から独立すると、発達を再開します。
赤いカンガルーの授乳期
これらのカンガルーの授乳はいくつかの段階に細分されています：
-フェーズ1
それは、牛乳が生産される前の妊娠中の準備段階を構成します。
-フェーズ2
これは、真正哺乳動物の授乳に相当し、子孫が乳首に永久に付着する初期の初期段階（フェーズ2a）と、子孫が生理的成熟の段階を開始する第2フェーズ（フェーズ2b）の2つの段階で構成されます。 70から200日の範囲です。
-フェーズ3
それは、個人が完全に発達したときに始まり、母乳以外の食品の摂取から始まります。この時点で、母親が作った牛乳は脂質が豊富です（200〜235日の子牛の年齢）。
子牛
Rufus46 / CC BY-SA（https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0）を哺乳している女性の赤いカンガルー
同様に、フェーズ2からフェーズ3への移行では、胚の休眠妊娠の発達が再開されます。新しいふくらはぎが生まれると、メスは、確実に離乳するまでバッグの外側にふくらはぎを残し、バッグ内のふくらはぎと休眠状態に入るふくらはぎを維持します。
雌は、1つの乳腺からフェーズ3の子孫のミルクを生成し、ポーチで見つかった子孫の2番目の乳腺からフェーズ2bのミルクを生成します。この非常に特殊な現象は、非同期同時授乳または二重授乳として知られています。
動作
若い男性の赤いカンガルーは、最もモバイルな年齢と性別クラスです。元のグループの分散距離は、多くの場合、環境条件、特に干ばつによって加えられる圧力によって異なります。
レッドカンガルーは避難所がほとんどない空き地に生息しているため、捕食のリスクを回避、特定、低減するための戦略として集まる傾向があります。このようにして、赤いカンガルーは50メートルの距離にある同族をグループの一部として扱い、監視と採餌に時間を費やしています。
このタイプの動作にもかかわらず、大規模なグループの集約または形成は、リソースの種内競争を強める結果となります。赤いカンガルーによって形成されたグループが東部および西部の灰色のカンガルーなどの他の種のグループよりも小さいという事実にもかかわらず、競争は起こります。
交尾
嗅覚刺激は、男性による女性の生殖状態の検出に不可欠な部分です。彼らは一般的に女性の泌尿生殖器の開口部を検査し、頻繁に彼女の尿を嗅いで性的状態を判断します。
男性が受容性の女性を検出すると、彼は交尾の前に約2時間彼女を追跡し、手入れをしたり手足を舐めるのをやめます。これに加えて、男性は彼の前肢で女性の尻尾を保持しています。
求愛中、男性は口で一連のクリック音を出し、女性は追い詰められると甲高い音を出すことがあります。
メスが交尾に近づくと、彼女は前脚を地面に置き、オスは首を強く前腕でつかみ、脚をメスの尾の両側に配置して交尾を開始し、体位を変えます。最大20分の間隔があります。
男性同士の格闘活動
男性間で対立が発生した場合、男性は通常、後肢を伸ばして硬直させ、尻尾を支持点として使用して直立姿勢をとります。
前腕は表示のために連続的に開閉します。ディスプレイがより攻撃的になると、オスは頭と脚を激しく振ります。
対立が続く場合、男性は強い前腕でお互いをつかみ、足を使って反対側の男性の腹部を強く蹴って対立します。
彼らはまた、彼らの腕で奮闘し、お互いを殴り、噛むことさえできます。勝者を定義した後、負けた男性は引退します。
ライバルの男性に対するこの攻撃的な行動は、ディンゴなどの捕食者から身を守るためにも使用できます。一方、男性は脅威として知覚されると、男性や犬などのペットでもこれらの攻撃的な姿勢をとることができます。
日々の活動
最も暑い時間帯には、赤カンガルーが日陰でよく見られ、前腕をなめたり、なめたりして熱を失います。彼らは乾燥した地域に生息しているため、彼らの活動パターンは、朝の早い時間帯と、温度条件がそれほど厳しくない夕暮れと夜間に限定されます。
母親と赤カンガルー
子牛Sb616 /パブリックドメイン
この間、赤いカンガルーはすべての植物層で採餌活動を行います。加えて、彼らは水を探すのに時間を費やしますが、彼らは通常、彼らが消費する植物から水を抽出します。これらの動物は、降水量の多い地域に生息する他の種と比較して、必要な水量が少なくなります。
夜間は背の高い低木のカバーされていないエリアを覆うことができます。
生息地と分布
赤いカンガルーはオーストラリアの固有種です。オーストラリアのほとんどの地域で発生し、年間250〜500 mmの降水量が維持される乾燥地域と半乾燥地域に人口が集中しています。
彼らは、木々や低木植生、草原地域、サバンナ、さらには介在する環境さえも、地域に占める可能性があります。
オーストラリアにおけるレッドカンガルーの分布
IUCN絶滅危惧種のリスト、種の評価者、空間データの著者。/ CC BY-SA（https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0）
レッドカンガルーの個体群内では、通常、リソースの可用性と生殖または発達状態に応じて、個体の分布が異なります。大人の男性と授乳中の女性は、最高の資源で地域を占めています。
彼らが占める自然のシステムは、棘のあるワトル（Acacia victoriae）などの木々が優勢です。低木層は、長期の干ばつに耐性のある多年生植物と、干ばつを回避するいくつかの植物（Atriplex vesicariaとSclerolaena属のさまざまな種）が特徴です。
地上レベルでは、植生は多年生および一時的なフォーブ（ヘリプテルムおよびヘリクリサム属）、ハーブ（アストレブラ、エネポポゴン、エラグロスティスおよびクロリス属）と銅イチゴ（Sclerolaena属）の混合物で構成されます。
保存状態
現在それは肉の使用と皮の製造のために商業的搾取の対象となっている種です。それにもかかわらず、この種は安定した個体数の傾向を維持しており、IUCNに従って最も懸念の少ないカテゴリに分類されています。
羊や半乾燥地域での羊などの家畜との競争は、悪影響を及ぼしているようには見えません。これらの相互作用は、カンガルーが羊に取って代わる乾季に増加する傾向があり、それが農民によって害虫として排除されることが多い理由です。
人口が多いことは、資源の過剰利用による環境の悪化を引き起こすことが多いため、彼らの人口はしばしば管理されています。
これらのカンガルーは、人工の水源と家畜のために開発された牧草地を使用して、羊や他の動物を飼育するためのインフラストラクチャから大きな恩恵を受けています。
捕食者
オーストラリアで導入されたイヌ科動物であるディンゴの範囲外では、赤いカンガルーがより豊富になる傾向があります。ディンゴは、通常、レッドカンガルーの非常に効果的なハンターです。特に、若い、古い、または怪我をした動物です。
オーストラリアの一部の地域では、ディンゴによるアカカンガルーの殺害率、および幼体標本の選択は、ディンゴ活動が自然の個体群の豊富さにおいて規制の役割を果たすように思われることを示唆しています。
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