CIGOTO：分類、形成、開発、セグメンテーション - 生物学 - 2025

接合子は、セルとして定義され、二つの配偶子、1人の女性と他の男性との間の融合から生じます。遺伝的負荷によると、接合子は二倍体です。これは、問題の種の完全な遺伝的負荷が含まれていることを意味します。これは、それを発生させる配偶子がそれぞれ種の染色体の半分を含んでいるためです。

それはしばしば卵として知られており、構造的にはそれを発生させた2つの配偶子に由来する2つの前核で構成されています。同様に、透明帯に囲まれ、他の精子が侵入するのを防ぎ、接合体の最初の分裂から生じた細胞を一緒に保ち、接合体がその部位に到達するまで着床するのを防ぎます。子宮内で理想的です。

受精卵の発達。出典：CNX OpenStax

受精卵の細胞質とそれに含まれる細胞小器官は、卵子に由来するため、母性起源です。

分類

受精卵は、卵黄の量と卵黄の組織という2つの基準に従って分類されます。

-卵黄の量に応じた受精卵の種類

受精卵の卵黄の量に応じて、次のようになります。

オリゴレシト

一般に、oligolecito zygoteは卵黄をほとんど含まないものです。同様に、ほとんどの場合それらはサイズが小さく、コアが中心的な位置にあります。

奇妙な事実は、このタイプの卵は、主に自由な生活をする幼虫が起源であることです。

このタイプの接合体が見られる動物のタイプは、ウニやヒトデなどの棘皮動物です。フラットワームや線虫などの一部のワーム。カタツムリやタコなどの軟体動物; そして人間のような哺乳類。

メゾレシト

中を意味する「meso」と卵黄を意味する「lecito」の2つの単語からなる単語です。したがって、このタイプの受精卵は中程度の量の卵黄を持っているものです。同様に、それは主に受精卵の一方の極にあります。

このタイプの卵は、カエル、ヒキガエル、サンショウウオなどに代表される両生類などの一部の脊椎動物の代表です。

ポリレシト

polilecitoという単語は、「poli」（大量または豊富を意味する）と「lecito」（卵黄を意味する）という単語で構成されています。その意味で、受精卵は卵黄を多く含んでいます。このタイプの受精卵では、核は卵黄の中心にあります。

多細胞接合体は、鳥、爬虫類、サメなどの一部の魚によく見られます。

卵黄の組織に応じた受精卵の種類

卵黄の分布と組織によると、受精卵は次のように分類されます。

イソレシト

isolecitoという単語は、等しいことを意味する「iso」と卵黄を意味する「lecito」で構成されています。したがって、イソレサイト型接合体は、利用可能な空間全体にわたって卵黄が均一な分布を示す接合体です。

このタイプの受精卵は、哺乳類やウニなどの典型的な動物です。

テロレシトス

このタイプの受精卵では、卵黄が豊富であり、利用可能なスペースのほぼすべてを占めています。細胞質は非常に小さく、核を含んでいます。

この接合体は、魚、鳥、爬虫類の種の代表です。

セントロレトス

名前から推測できるように、このタイプの卵では、卵黄は中心の位置にあります。同様に、核は卵黄の中心にあります。この受精卵は楕円形であることが特徴です。

このタイプの接合体は、クモ類や昆虫などの節足動物グループのメンバーの典型です。

受精卵の形成

受精卵は、受精プロセスが発生した直後に形成される細胞です。

受精

受精は、オスとメスの配偶子が一致するプロセスです。人間では、雌受精卵は卵子として知られ、雄受精卵は精子と呼ばれます。

同様に、受精は単純明快なプロセスではありませんが、一連の段階で構成されています。

放射クラウンの接触と貫通

精子が卵子と最初に接触するとき、それはいわゆる透明帯でそうします。この最初の接触は非常に重要です。これは、各配偶子が他の配偶者を認識し、同じ種に属しているかどうかを判断するのに役立ちます。

同様に、この段階では、精子は、卵子を取り囲む細胞の層を通過することができ、全体としてコロナ放射状体として知られています。

この細胞層を通過するために、精子はヒアルロニダーゼと呼ばれる酵素物質を分泌し、その過程を助けます。精子が胚珠のこの外層に浸透できるようにする別の要素は、尾の狂乱です。

透明帯の紹介

精子が放射された冠を横切ると、精子は卵子を貫通する別の障害、透明帯に直面します。これは卵を囲む外の層にすぎません。それは主に糖タンパク質で構成されています。

精子の頭部が透明帯と接触すると、先体反応として知られる反応が引き起こされます。これは、一緒に精子溶解素として知られている酵素の、精子による放出で構成されています。これらの酵素は、先体として知られている精子の頭の空間に保存されています。

天体反応。出典：LadyofHats。

スペルミオリシンは加水分解酵素であり、主な機能は透明帯の分解であり、最終的に胚珠を完全に貫通します。

先体反応が始まると、一連の構造変化が精子の膜の高さで引き起こされ、それによって膜と卵子の膜が融合します。

膜の融合

受精プロセスの次のステップは、2つの配偶子、つまり卵子と精子の膜の融合です。

このプロセスの間、一連の変換が卵子で行われ、精子の侵入を可能にし、それを取り巻く他のすべての精子の侵入を防ぎます。

そもそも受精円錐と呼ばれる導管が形成され、そこを通って精子と卵子の膜が直接接触し、最終的には融合します。

これと同時に、カルシウム（Ca ⁺²）、水素（H ⁺）、ナトリウム（Na ⁺）などのイオンの動員が胚珠膜のレベルで発生し、いわゆる膜の脱分極が発生します。つまり、通常は極性が逆になります。

同様に、胚珠の膜の下には皮質顆粒と呼ばれる構造があり、胚珠を囲む空間にその内容物を放出します。これにより、精子が卵子に付着しないようにして、卵子に近づけないようにすることができます。

卵子と精子の核の融合

受精卵が最終的に形成されるためには、精子と卵子の核が融合する必要があります。

配偶子は種の染色体の半分の数しか含んでいないことを覚えておく価値があります。人間の場合、23染色体です。これが、種の完全な遺伝的負荷により、2つの核が融合して二倍体細胞を形成しなければならない理由です。

精子が卵子に入ると、精子に含まれるDNAと胚珠の前核のDNAが複製されます。次に、両方の前核は互いに隣接しています。

すぐに、2つを分離する膜が崩壊し、このようにして、それぞれに含まれていた染色体が対応するものと結合できます。

しかし、すべてがここで終わるわけではありません。染色体は細胞（接合体）の赤道極に位置し、セグメンテーションプロセスで最初の多くの有糸分裂を開始します。

受精卵の発達

接合体が形成されると、接合体は、桑実胚として知られる二倍体細胞の塊に形質転換する一連の有糸分裂からなる一連の変化と形質転換を受け始めます。

受精卵がとる発達過程には、卵割、割球、原腸形成、器官形成などのいくつかの段階があります。それらは新しい存在の形成において重要な役割を果たすので、それらのそれぞれは圧倒的に重要です。

-セグメンテーション

これは、受精卵が多数の有糸分裂を行い、その細胞数を増加させるプロセスです。これらの分裂から形成される各細胞は割球として知られています。

プロセスは次のように発生します。接合体は2つのセルに分割され、次にこれらの2つの分割が始まり、4つ、これらの4つが8つ、これらが16つ、最後にこれらが32つに分割されます。

形成されるコンパクトな細胞塊は、桑実胚として知られています。この名前は、その外観がブラックベリーに似ているためです。

現在、卵黄の量と場所に応じて、4つのタイプのセグメンテーションがあります。ホロブラスト（全体）、等しいまたは等しくない場合があります。そして、芽球性（部分的）、それはまた等しくても等しくなくてもよい。

ホロブラストまたは完全セグメンテーション

このタイプのセグメンテーションでは、接合体全体が有糸分裂を介してセグメント化され、割球になります。現在、ホロブラストセグメンテーションには次の2つのタイプがあります。

• 等ホロブラストセグメンテーション：このタイプのホロブラストセグメンテーションでは、最初の2つの分割は縦方向で、3番目の分割は赤道です。これにより、同じ8つの割球が形成されます。これらは、桑実胚を形成するまで、有糸分裂を通じて分裂を続けます。ホモブラストセグメンテーションは、イソレサイトの卵の典型です。
• 均一でないホロブラストセグメンテーション：すべてのセグメンテーションと同様に、最初の2つの分割は縦方向ですが、3番目は緯度です。このタイプのセグメンテーションは、中胚葉の卵に典型的です。この意味で、割球は接合体全体に形成されますが、それらは同じではありません。卵黄の少ない受精卵の部分では、形成される割球は小さく、ミクロメアとして知られています。逆に、受精卵の卵黄が豊富な部分では、発生した割球はマクロマーと呼ばれます。

芽球性または部分的セグメンテーション

卵黄を多く含む受精卵の典型です。このタイプのセグメンテーションでは、いわゆる動物の極だけが分割されます。栄養極は分裂に関与していないので、大量の卵黄は分割されていないままです。同様に、このタイプのセグメンテーションは、円盤状と表面的なものに分類されます。

円盤状の線維芽細胞のセグメンテーション

ここでは、接合子の動物の棒だけがセグメンテーションを経験します。卵黄を多く含む残りの部分はセグメント化されていません。同様に、割球の円盤が形成され、後で胚が発生します。この種のセグメンテーションは、特に鳥や魚において、テレサイト接合体に典型的です。

表在性脳芽細胞のセグメンテーション

表在性線維芽細胞の分裂では、核はさまざまな分裂をしますが、細胞質はしません。このようにして、いくつかの核が得られ、それらは表面に向かって移動し、細胞質の被覆全体にそれらを分配します。その後、細胞境界が表示され、分割されなかった卵黄を取り囲む末梢胚盤葉が生成されます。このタイプのセグメンテーションは、節足動物に典型的です。

-ブラストレーション

セグメンテーションに続くプロセスです。このプロセスの間、割球は互いに結合し、非常に接近したコンパクトな細胞接合部を形成します。胞胚形成を介して胞胚が形成されます。これは、割球と呼ばれる内部空洞を備えた中空のボール型構造です。

胞胚の構造

割球

栄養膜とも呼ばれるのは細胞外層です。それから胎盤とへその緒が形成され、母親と胎児の間の交換が確立される重要な構造が形成されるので、それは非常に重要です。

桑実胚の内部から末梢へと移動した多数の細胞で構成されています。

割球

胚盤胞の内腔です。割球が桑実胚の外部に向かって移動し、胚盤葉を形成するときに形成されます。割球は液体で占められています。

胚芽

それは胚盤胞の内部、特にその一端にある内部の細胞塊です。胚芽から胚自体が形成されます。胚芽細胞は、順番に構成されています：

• ハイポブラスト：一次卵黄嚢の周辺部に位置する細胞の層。
• エピブラスト：羊膜腔に隣接する細胞の層。

エピブラストとハイポブラストはどちらも非常に重要な構造です。これにより、いわゆる胚葉が発達し、一連の形質転換の後に、個体を構成するさまざまな器官が生じます。

原腸陥入

これは、胚発生中に発生する最も重要なプロセスの1つです。内胚葉、中胚葉、外胚葉の3つの胚葉を形成できるためです。

原腸形成中に何が起こるかは、外胚葉細胞が非常に多くなるまで増殖し始め、それらがあなたを反対方向に動かさなければならないことです。それらが胚盤葉に向かって移動するような方法で、その細胞のいくつかを置換することさえなんとかして。これがいわゆるプリミティブラインの形成方法です。

即座に陥入が起こり、それを通じてこの原始系統の細胞が割頭の方向に導入される。このようにして、開口部を有する原腸孔として形成された、原腸孔として知られる空洞が形成される。

これは、内胚葉と外胚葉の2つの層で構成される二層胚が形成される方法です。しかし、すべての生物が二層胚から来るわけではありませんが、三層胚から来る人間などの他のものがあります。

この三層胚は、大腸の細胞が増殖し始め、外胚葉と内胚葉の間にさえ位置し、第3層である中胚葉を生じさせるために形成されます。

内胚葉

この胚葉から、膵臓や肝臓などの他の器官と同様に、呼吸器系と消化器系の器官の上皮が形成されます。

内胚葉に由来する臓器。ソース：Endoderm2.png：J.SteinbockMaGa

中胚葉

骨、軟骨、随意筋または横紋筋が発生します。同様に、それから、とりわけ腎臓、生殖腺および心筋などの循環器系および他の器官が形成される。

中胚葉に由来する組織。出典：J.Steinbock

外胚葉

それは神経系、皮膚、爪、腺（汗と皮脂）、副腎髄質と下垂体の形成に関与しています。

外胚葉の誘導体。ソース：Ectoderm.png：The catMaGa

器官形成

それは、生殖層から一連の変化を経て、新しい個体を構成するそれぞれの臓器が発生するプロセスです。

大まかに言えば、ここで器官形成において起こることは、胚葉の一部である幹細胞が、どのタイプの細胞が発生するかを決定する機能である遺伝子を発現し始めることです。

もちろん、生物の進化レベルに応じて、器官形成プロセスは多かれ少なかれ複雑になります。

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