刺胞動物：特徴、摂食、神経系 - 生物学 - 2025

刺胞動物（刺胞動物）が独占的に水生生物の門です。彼らは門の名前を生じさせるcnidsまたはcnidocytesと呼ばれる特徴的な細胞を持っています。

現在、約11,000種が知られており、その中には、サンゴ、クラゲ、イソギンチャク、ゴルゴニアなどの非常に一般的なものがあります。多くの種が多数の生物からなるコロニーを形成しています。

刺胞動物のグループ。左上のファイアコーラル（Millepora sp。）、右上の脈動する柔らかいサンゴ（Xenia sp。）、そして下の巨大なカリブ海アネモネ（Condylactis gigantea）。flickr.com/photos/jveracaripeから取得して編集

種のほとんどは海洋ですが、いくつかは淡水環境を植民地化することに成功しました。底生で固着性であるか、移動が制限されている種もあれば、浮遊性である種もあります。触手が含まれている場合、そのサイズは微視的なものから20メートル以上までさまざまです。

特徴

刺胞動物は二胚葉性の放射性生物です。つまり、刺胞動物は2つの胚葉、外部と内胚葉から発生します。外胚葉と内胚葉の間で、これらの生物は無細胞中胚葉、または場合によっては細胞間葉を提示します。

彼らの組織化のレベルは組織であり、器官系を提示していません。彼らは、cnidsまたはcnidocytesと呼ばれる接着または刺すような細胞を持っています。対称性は基本的に放射状ですが、一部のグループではバイラジアル、テトララジアル、またはその他のタイプに変更されています。

消化器系は、食品の入口と未消化物質の出口のための単一のオリフィスを備えた嚢状の空洞、胃血管の空洞または腔腸です。

彼らは通常6または8の倍数で見られる触手を持っています。彼らは頭蓋化を提示しません。ポリープとクラゲの2つの体型があります。

ポリープは固着性で、口と触手が上を向いた円筒形です。クラゲは、口や触手が下を向いた、ベル型または傘型の可動型です。

刺胞動物の多くの種は、クラゲ、ポリープ、またはその両方の動物型動物で構成される個々の生物のコロニーを作り出します。一部の種では、無性生殖を行うポリープ相と、有性生殖を行うクラゲの間で世代交代が見られます。他の種では、ポリープ相またはクラゲ相のみが発生します。

分類

刺胞動物は伝統的にセレンテラ門とともにセレンテラ門に位置していた。しかし、これらの2つのグループ間の親族関係は明らかであることだけが広く受け入れられています。刺胞動物の最新の分類では、刺胞動物を7つのクラスに分類しています。

虫食い

イソギンチャク、サンゴ、海の羽として知られる刺胞動物。それらはポリープの形でのみ存在します。彼らは孤独または植民地です。ポリープは無性生殖または有性生殖を示し、新しいポリープを引き起こします。

配偶子は、胃皮の細胞から形成されます。彼らは海洋のみです。触手は6の倍数で存在するか、8つになることもあります。

胃血管腔は、胃真皮と中胚葉に由来する中隔によって完全に分けられます。

クボゾア

ボックスクラゲとハチとして知られています。彼らはクラゲ相のみを提示します。彼らは立方体の形をしています。彼らは四量体の分割を提示し、centeronは4つのバッグに分かれています。

エッジにはスカラップがなく、サブスカロップのマージンが内側に折り返されて、ベラリオと呼ばれるベールのような構造を形成します。

その刺傷は非常に有毒であり、人間にとって致命的となる可能性があります。最近までは、それらはScyphozoansのクラス内の命令と見なされていました。

水虫

ハイドロイドまたはハイドロメデューサとして知られています。ほとんどの種では、無性ポリープ期と性クラゲ期の世代交代があります。一般に、ポリープ相は通常、多形性個体のコロニーを形成します。

クラゲはベールに包まれており、胃血管腔の衣服や刺胞細胞が不足しています。生殖腺は常に外胚葉起源です。胃血管腔は中隔によって分割されていません。

内生動物

クラゲ相が優勢な刺胞動物。彼らは小さくて目立たないポリープを持っていますが、長命です。クラゲにはベールはありませんが、胃血管腔に衣服と刺胞細胞があります。

生殖腺は内胚葉です。胃血管腔は、4つの胃バッグを分離する放射状の位置にある4つの不完全なパーティションまたは隔壁によって形成される不完全な分割を示します。

粘液虫

非常に小さいサイズの単純化したゲノムを持つ刺胞動物。それらは、以前は原生生物の王国内の門として分類されていた微視的生物のクラスです。

ほとんどすべての動物門の細胞内寄生虫。寄生虫は、胞子を宿主に固定する極性カプセルとフィラメントを持つ胞子で発生します。

最近の研究はそれらが菌類に関連していたことを示唆しました。しかし、2015年の研究では、粘液虫は実際には刺胞動物であることが明らかになりました。

ポリポディオゾア

チョウザメに寄生する刺胞動物の単一特異性クラスです。分子研究は、それらが粘液動物に関連している可能性があることを示しています。ただし、それらの系統関係は完全に明確ではないため、分類は一時的です。

スタウロゾア

最近まで、Scyphozoa内の注文（Stauromedusae）と見なされていました。彼らは小さくて固着性の生物です。それらは底生プラヌラ幼虫から直接発達します。

有底面は、それらが基板に固定されているおかげで、接着ディスクで柄に延長されています。彼らは高緯度の浅い海域に生息しています。

神経系

刺胞動物には広汎な神経系があり、中枢神経系が不足しています。しかし、彼らは一元化の一形態と考えることができる神経組織の統合領域を持っています。ニューロンは裸であり、それらのほとんどは無極性です。

いくつかのニューロンは双極性です。後者では、神経インパルスは一方向に送信されます。ニューロンは相互に接続され、神経叢と呼ばれる一種のネットワークを形成しています。

通常、刺胞動物には2つの神経叢があり、1つは表皮下、もう1つは胃下層です。後者は存在しない場合があります。双極ニューロンでは、神経インパルスの伝達はより高速です。

場合によっては、双極ニューロンの神経叢と無極性ニューロンの神経叢が存在することがあります。これらの場合、急速な反応は双極性神経叢の制御下にあります。遅い応答は無極性神経叢からの応答に対応します。

感覚構造

刺胞動物には真の感覚器官がありません。ポリープには特殊な視細胞がありません。これらの生物の光に対する感受性は、体の最も半透明な領域に集中しているニューロンに関連していると考えられています。

ポリープは、感覚細胞から生じる感覚感覚プロセスも持っています。これらのプロセスには、機械受容器機能があります。

CubozoaとScyphozoaのクラゲには、ロパリアと呼ばれる感覚中心があります。これらのセンターには、一対の化学受容器ピット、スタトシスト、表皮ニューロンの集中、そして最終的には細胞があります。

ロピアリアは、ベルの端にあり、ベルローブ（アンブレラ）のペアの間にあります。Hydrozoaクラゲは、へその緒に未分化嚢胞、未分化の感覚細胞、そしておそらく化学受容器を持っているかもしれません。

千鳥類クラゲは、網膜、角膜、および水晶体を所有する真の目を持つ唯一の刺胞動物です。

クラゲTripedalia cystophoraのロパリオの位置。https://es.wikipedia.org/wiki/Ropalioから取得して編集

給餌

ほとんどの刺胞動物は肉食動物です。彼らは獲物を捕獲するために、一般に触手を使用し、線虫と呼ばれる有毒な刺胞細胞の助けを借ります。

メデューダ

ほとんどのクラゲは、口の腕を使って獲物を捕まえることもできます。彼らが両方の構造を使用するとき、一般に触手は獲物を麻痺させるために使用され、口の腕はそれらを口に導くために使用されます。ただし、口の腕を使って食べ物を捕まえることもできます。

アネモネ

Corallimorphariaのイソギンチャクは、小さな魚や甲殻類を捕獲するための漁網としてオーラルディスクを使用して、獲物を直接捕獲します。

サンゴポリープ

サンゴのポリープは、コロニーの上に浮遊している粘液の鎖を分泌します。これらのフィラメントは、水柱に浮遊している食物粒子を捕捉する働きをします。

粒子は毛様体の動きによって口に運ばれます。この方法で捕獲された食物は、触手によって捕獲されたより大きな獲物を補完するものとして使用されます。

しかし、いくつかの種では触手は非常に小さく、これらの場合、生物は明らかに粘液トラップに捕獲された獲物のみを食べて浮遊します。

サンゴ

さらに、サンゴは、関連する共生藻類である褐虫藻によって生産された栄養素を利用します。一部の種は、これらの食品のみを摂取し、水柱に溶解した栄養素を吸収します。

PolypodiozoaおよびMyxozoa

Polypodiozoa家族の代表は、主にチョウザメの寄生虫です。粘液虫は、その一部として、動物界のほとんどすべての門の生物、さらには原生生物の寄生虫です。

消化

刺胞動物における消化は、細胞内と細胞外の両方です。捕獲された食物は完全に口に向けられます。次に、消化管に入り、そこで胃皮の腺細胞が酵素を放出します。

酵素は数時間で食品の細胞外消化を行います。線虫を所有する種は、捕獲中に消化酵素を獲物に注入することもできます。

消化された物質は、胃の空洞を通って循環し、胃真皮の細胞が栄養素を吸収します。栄養素が吸収されると、消化は続きますが、この場合は細胞内です。

細胞内消化は液胞で行われます。未消化の食物は口から排出されます。

排泄

刺胞動物は排泄システムを欠いており、窒素廃棄物の排除は体の外壁または内壁を通して起こります。

窒素はアンモニアの形で除去されます。淡水環境にコロニーを形成することに成功した種は、環境に関して高浸透圧です。

このため、水は単純な拡散によって生物に浸透する傾向があります。これらの種の浸透圧制御は、胃血管腔からの定期的な液体の除去によるものです。

再生

刺胞動物は、さまざまなメカニズムで性的または無性的に繁殖することができます。いくつかのグループでは、無性生殖のポリープ相と有性生殖のクラゲ相の間に世代交代があります。

-水虫

無性生殖

Hydrozoansの無性生殖は、さまざまな方法で発生します。無性生殖の最も一般的なメカニズムは出芽です。卵黄は母親の体からの排卵として形成されます。

次に、この延長の遠位端に口が形成され、母親と共有されている胃血管腔と連絡します。個々の形態では、新しいポリープは触手を形成して成長を終え、母親から離れます。

植民地時代の形態の間、それはその祖先に付着したままです。ポリープは、クラゲの芽、またはゴノフォアを生成することもできます。

コルミディアと呼ばれる個体の鎖は、分離して新しいコロニーを形成することができるサイフォノフォアで生成されます。無性分裂はまた、出芽または縦断分裂によってヒドロゾアクラゲで発生する可能性があります。

有性生殖

水虫の有性生殖は、ポリープ期に起こります。クラゲ相が減少または存在しない種では、ポリープはスポロザックと呼ばれる構造を発達させます。

スポロザックは性配偶子を作ります。しかし、生殖腺に由来するクラゲ相が有性生殖を担当することは一般的です。これらでは、生殖腺は一時的であり、表皮細胞の移動によって形成されます。

男性と女性の配偶子が解放され、受精がその間に発生します。他の場合では、男性の配偶子だけが解放されます。

女性の配偶子は母親によって保持され、受精は女性のクラゲの上または中に発生します。接合体の発達は、基質に付着してポリープを形成するプラヌラ幼虫を生じさせます。

Hidrozoaの性的および無性生殖。https://www.bioscripts.net/zoowiki/temas/3D.htmlから取得して編集

-Scyphozoa

嚢虫類ポリープ、またはスキプストマは、出芽（新しいポリープを生成）または横分裂によって無性生殖をします。この最後の種類の分裂はストロビレーションと呼ばれ、エフィラスと呼ばれる若いクラゲを生み出します。

クラゲは、胃真皮に由来する配偶子によって性的に生殖します。受精は外部から行うことも、女性の胃袋で行うこともできます。プラヌラ幼虫も生産されます。

-Cubozoa

箱クラゲの繁殖過程はよく知られていない。ポリープはいくつかの種でのみ知られています。これらのそれぞれは、明らかに、変化して単一のクラゲを生じさせます。ボックスクラゲは性的に繁殖し、ある種の交尾が起こります。

-Anthozoa

寄生虫はポリープ期のみを示し、イソギンチャクとして知られています。無性生殖は、縦方向の分裂、横方向の分裂、触手の出芽、および小児裂傷によって発生する可能性があります。

後者の場合、ディスコペディウムが広がり、アネモネが分離し、新しい生物を形成するディスコペディウムの断片が残ります。単為生殖の繁殖は、一部の虫虫類でも報告されています。

有性生殖は、外部受精または内部受精による可能性があります。配偶子は、胃皮の細胞から形成されます。

-粘液虫

粘液虫の生殖メカニズムについてはほとんど知られていない。彼らに有性生殖があるかどうかはまだわかっていません。無性生殖は、非核胞子の形成によるものです。

-多足類

Polypodiozoaの刺胞動物は、雄と雌の両方の標本と雌雄同体を用いて、性的に生殖することができます。配偶子は外胚葉起源です。また、核分裂により無性生殖することもできます。

-スタウロゾア

Staurozoaは有茎性のクラゲで、出芽によって無性生殖を行うことができます。成虫は芽を形成して分裂し、固定されていない小葉となり、成虫になり成長します。彼らはまた、外部受精によって性的に生殖することができます。彼らは馬鹿げている。

参考文献

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