diakinesisは、第5及び最終のサブフェーズが減数分裂、染色体中に、最大で糸状前減数分裂契約のIを前期です。染色体の収縮は、半数体細胞または配偶子の形成につながる後続の分裂運動中に、染色体をより操作しやすくします。
運動速度論の終わりに、核の紡錘体が形成され、その微小管を介して染色体の動原体に付着すると、それらが細胞の極に向かって引っ張られます。この現象は、反対方向への動きを意味するギリシャ語から派生した「逆行運動」という用語に影響を与えました。
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減数分裂に置く
減数分裂の機能は、1つの二倍体細胞から4つの一倍体細胞を生成することです。これを行うには、減数分裂では、染色体を分類して分布させ、染色体の数を半分にする必要があります。
減数分裂は、減数分裂IおよびIIと呼ばれる2つの段階で構成され、それぞれ前期、前中期、中期、後期、および終期と呼ばれる5つの段階に分けられます。減数分裂IとIIの同名の段階は、「I」または「II」を追加することによって区別されます。
減数分裂Iでは、元の細胞が2つに分裂します。減数分裂IIでは、新しい部門が4つの配偶子を生成します。
対立遺伝子のペアのレベルで見ると、元のセルはA、aになります。減数分裂の前に、DNA複製によりこの細胞はA、Aになります。a、a。減数分裂Iは、A、Aのセルと、a、aのセルを生成します。減数分裂IIは、A、A、a、aの両方の細胞を配偶子に分割します。
減数分裂前期Iは減数分裂の最も長く、最も複雑な段階です。それは5つのサブフェーズで構成されます：レプトテン、ザイゴテン、パキテン、ジプロテン、および反応速度。
このプロセスの間、染色体は凝縮し（契約）、相同染色体は互いに認識し（シナプス）、ランダムにセグメントを交換します（クロスオーバー）。核膜は崩壊します。核紡錘体が現れる。
以前のサブフェーズ（レプトテンからジプロテン）
レプトテンの間に、細胞の成長と遺伝子発現の前の期間中に複製され、びまん性の状態にあった染色体は、凝縮し始め、光学顕微鏡で見えるようになります。
受精卵の間、相同染色体は整列し始めます。シナプスは、シナプス間複合体と呼ばれるタンパク質構造の形成を伴って、対になった染色体間で発生します
パキテン期の間、相同染色体は完全に整列し、二価または四分子を形成し、そのそれぞれに2組の姉妹染色分体またはモナドが含まれます。このサブフェーズでは、これらの各ペア間のクロスオーバーが発生します。交叉染色分体の接触点は視交叉と呼ばれます。
ディプロテンの間、染色体は短くなり、厚くなり続けます。シナプトネマ複合体はほぼ完全に消えます。相同染色体は、交叉によってのみ結合されるまで、互いに反発し始めます。
ジプロテンは、女性では最大40年間持続します。ヒトの胚珠における減数分裂は、胎児発育の7か月目までにジプロテンで止まり、最終的には、卵母細胞の受精に至る終末論と減数分裂IIに進行します。
特徴
運動学では、染色体は最大収縮に達します。核または減数分裂の紡錘体が形成され始めます。二価は、核の使用によって導かれ、細胞赤道に向かって移動し始めます（この移動は中期Iの間に完了します）。
減数分裂の過程で初めて、各二価の4つの染色分体を観察できます。交差部分が重なり合って、交叉がはっきりと見えるようになっています。シナプトネマ複合体は完全に消えます。核小体も消えます。核膜は崩壊し、小胞に変わります。
ジプロテンからダイアキネシスへの移行中の染色体の凝縮は、コンデンシンIIと呼ばれる特定のタンパク質複合体によって制御されています。運動学では、転写が終了し、中期Iへの移行が始まります。
重要性
運動学で観察される交叉の数により、生物のゲノムの全長の細胞学的推定を行うことができます。
ダイアキネシスは、染色体カウントを実行するための理想的なステージです。二価間の極度の凝縮と反発は、同じものの良い定義と分離を可能にします。
運動学の間、核紡錘体は染色体に完全に付着していません。これにより、それらを十分に分離して、観察することができます。
組換えイベント（クロスオーバー）は、従来の細胞遺伝学的手法により、運動学細胞で観察できます。
ダウン症候群の男性では、性小胞に隠れているため、第21番染色体の存在はパキテンのほとんどの細胞で検出されません。
この構造の複雑さにより、個々の染色体の同定が困難になります。対照的に、この染色体は、運動反応の大部分の細胞で簡単に視覚化できます。
このように、パキテン中の21番染色体とXY複合体の関係が明らかになったのは、ダウン症候群の精子形成不全の原因である可能性があります。この複合体により、それは男性の不妊症を引き起こします。
組換えの観察
運動反応中の交叉の観察により、個々の染色体上の組換えの数と位置を直接調べることができます。
その結果、たとえば、1つのクロスオーバーが同じ領域で2番目のクロスオーバーを抑制できること（キアマティック干渉）、またはメスがオスよりも多くのキアズムを持っていることが知られています。
ただし、この手法にはいくつかの制限があります。
1）運動反応は非常に短命なので、適切な細胞を見つけるのは難しい場合があります。このため、調査のタイプで許可されている場合は、継続時間が非常に長いサブフェーズであるパキテン中に得られた細胞を使用することが推奨されます。
2）運動反応で細胞を取得するには、卵母細胞（女性）の抽出、または精巣生検（男性）のパフォーマンスが必要です。これは、人間の研究における重大な欠点を表しています。
3）凝縮率が高いため、G、C、またはQバンディングなどの染色反応には、遊走期の細胞の染色体は最適ではありません。契約。
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