エピトープも抗原決定基としても知られているが、免疫系の細胞の抗体または受容体と抗原または免疫原の特異的結合部位です。
この概念を理解するには、免疫原が免疫応答を誘発する能力を持つ高分子であること、つまり、体が外来または非自己の物質として認識し、細胞の活性化を刺激できる外因性または内因性の物質であることを説明する必要があります。 BとT
抗原抗体相互作用。マレクM.ウィリアムコモンズを介してアレハンドロポルトによってスペイン語で署名
また、生成された免疫システムのコンポーネントにバインドできます。抗原の場合、それはまた、抗体および免疫細胞に結合することができる抗原決定基またはエピトープを有するが、それは免疫応答を生成しない。
実際には、免疫原は抗原の役割を果たしますが、すべての抗原が免疫原のように機能するわけではありません。ただし、これらの違いにもかかわらず、他の著者がそうであるように、このトピックでは抗原という用語を免疫原の同義語として使用し続けます。
次に、この反映の下で、免疫応答が、それらを発生させた抗原を探索して抗原-抗体複合体を形成する特定の抗体の形成を引き起こし、その機能が抗原を中和または排除することであると説明されています。
抗体が抗原を見つけると、鍵のある鍵のように特定の方法で結合します。
エピトープのパラトープへの結合
エピトープ結合は、遊離抗体または細胞外マトリックスに結合して発生する可能性があります。
抗体と接触する抗原の部位はエピトープと呼ばれ、エピトープに結合する抗体の部位はパラトープと呼ばれます。パラトープは抗体の可変領域の先端にあり、単一のエピトープに結合することができます。
結合の別の形態は、抗原が抗原提示細胞によって処理され、TおよびB細胞受容体に結合する抗原決定基をその表面に露出させる場合です。
エピトープと呼ばれるこれらの前述の特異的結合領域は、エピトープの数が抗原の価数を表す特定の複雑なアミノ酸配列で構成されています。
しかし、存在するすべての抗原決定基が免疫応答を誘発するわけではありません。したがって、免疫応答を誘発することができる抗原に存在する潜在的なエピトープ（TCEまたはBCE）の小さなサブセットは、免疫優性として知られています。
BおよびT細胞によるエピトープの認識
抗原が遊離している場合、エピトープは空間構成を持ちますが、抗原が抗原提示細胞によって処理されている場合、露出したエピトープは別のコンフォメーションを持つため、いくつかのタイプを区別できます。
B細胞結合表面免疫グロブリンと遊離抗体は、抗原の表面エピトープをネイティブな3次元形状で認識します。
T細胞は、主要な組織適合性複合体の分子に結合している特殊な細胞（抗原提示）によって処理された抗原のエピトープを認識します。
エピトープの種類
-連続または線形エピトープ：それらはタンパク質の連続したアミノ酸の短い配列です。
-不連続または立体配座エピトープ：タンパク質が特定の立体配座に折りたたまれた場合にのみ存在します。これらの立体配座エピトープは、一次配列では隣接していないが、折りたたまれたタンパク質の構造内で近接しているアミノ酸で構成されています。
ワクチン形成におけるエピトープ
エピトープベースのワクチンは、望ましい交差反応と望ましくない交差反応をより適切に管理します。
Tリンパ球は、細胞内腫瘍と病原体の認識とその後の除去に重要な役割を果たします。
エピトープ特異的T細胞応答の誘導は、従来のワクチンが存在しない疾患の排除に役立ちます。
残念ながら、主要なT細胞エピトープを同定するために利用できる簡単な方法の欠如、多くの病原体の高い突然変異率、およびHLA多型は、効果的なT細胞エピトープベースの、または少なくともエピトープ誘発性ワクチンの開発を妨げてきました。
現在、さまざまな病原体から自然に処理されたこれらの細胞のエピトープを特定するために、特定のT細胞実験と組み合わせてバイオインフォマティクスツールに関する研究が行われています。
これらの技術は、将来、さまざまな病原体に対する次世代のT細胞エピトープベースのワクチンの開発を加速すると考えられています。
病原体の中には、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）や西ナイルウイルス（WNV）などのウイルス、結核菌などの細菌、プラスモディウムなどの寄生虫があります。
腫瘍の決定因子としてのエピトープ
腫瘍は免疫応答を誘発することが示されている；実際、化学的に誘発された癌を用いたいくつかの実験は、その腫瘍に対する免疫応答を明らかにしたが、同じ発癌物質によって生成された他の腫瘍に対するものではなかった。
一方、発癌性ウイルスによって誘発された腫瘍は、ウイルスゲノムを持つすべての腫瘍細胞の表面に、ウイルスペプチドが処理され、腫瘍に対して生成されたT細胞がすべての他は同じウイルスによって作り出されました。
一方、腫瘍の挙動や免疫応答の調節に関連する多数の糖エピトープが同定されており、そのため、治療、予防、診断などのさまざまな側面での潜在的な使用により、現在関心が高まっています。 。
不可解なエピトープ
抗原提示細胞は、主な組織適合性複合体の分子に結合した、一般に高濃度の自己エピトープを持っています。
これらは、ネガティブセレクションと呼ばれるプロセスを通じて、自己反応性T細胞を排除するための自然なメカニズムを刺激するため、非常に重要な機能を備えています。
このプロセスは、自己抗原に対して反応する能力を持つ発達中のT細胞を検出することから成ります。これらの細胞が特定されると、アポトーシスと呼ばれるプログラムされた細胞死のプロセスを通じて排除されます。このメカニズムは自己免疫疾患を防ぎます。
しかし、抗原提示細胞に非常に少量存在する自己エピトープは、自己反応性T細胞を排除することができず、末梢循環に移行して自己免疫を生み出すことができるため、潜在性と呼ばれます。
参照
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- Gorocica P、AtzínJ、SaldañaA、Espinosa B、Urrea F、Alvarado N、LascurainR。腫瘍の行動とグリコシル化。Rev Inst Nal Enf Resp Mex。2008; 21（4）：280-287
- ウィキペディアの貢献者。不可解な自己エピトープ。ウィキペディア、フリー百科事典。2017年10月31日、11：30 UTC。https://en.wikipedia.org/で入手できます。
- Lanzavecchia A.不可解なエピトープはどのようにして自己免疫を引き起こすことができますか？J. Exp。Med。1995。181（1）：1945-1948
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