クロム親和性細胞は、副腎の髄質に位置しているものです。各腎臓の上部にあるこれらの腺には、ステロイドホルモンを分泌する外皮質と、カテコールアミンを分泌する神経節として機能するクロム親和性細胞を含む内部髄質があります。
クロマフィン細胞は交感神経系とともに、恐怖、ストレス、運動または対立反応で発生する「戦闘または逃走」反応中に活性化され、これらの条件、私たちの体が動員するカテコールアミンの主な情報源。
さまざまな顕微鏡法を使用したクロム親和性細胞の写真（出典：Jhpbroeke、Wikimedia Commons経由）
これらの反応では、体は最大の強さと最大の覚醒を発達させる準備をします。これを行うには、心臓の働きと血圧を高めます。冠血管拡張と骨格筋細動脈の血管拡張を生成します。
同じ意味で、末梢および胃腸系への血流は減少します。グルコースは肝臓から動員され、気管支と瞳孔は、遠くの視力の呼吸と視力を改善する方法で拡張されます。
ストレスに対する体の反応の代表的な図。ストレスは副腎髄質の自律交感神経を活性化し、カテコールアミンの合成と血液への放出を促進し、免疫系に下流効果をもたらします（出典：Campos-RodríguezR、Godínez-VictoriaM、Abarca-Rojano E、Pacheco-YépezJ、Reyna-Garfias H、Barbosa-Cabrera RE、Drago-Serrano ME（Wikimedia Commons経由）
これらの反応は、クロマフィン細胞の主要な分泌産物であるカテコールアミン、特にエピネフリンの末梢効果をまとめたものです。応答は、さまざまな細胞内カスケードにリンクされた異なる受容体を介して達成されます。アドレナリン受容体には、α1、α2、β1、β2の4種類が知られています。
特徴
神経系は2つの半独立系に分けることができます：
-体性神経系。これにより、外部環境と関連し、感覚刺激の意識的な知覚に反応し、
-内部環境を調節する自律神経系
（自律神経系からの）自律神経知覚信号のほとんどは、意識では知覚されず、運動活動の自律神経制御は不随意です。
自律神経系の範囲（出典：ジオサイエンスインターナショナル、ウィキメディアコモンズ経由）
両方のシステムの解剖学的構造は似ていますが、感覚入力とモーター出力がありますが、自律神経システムは、その出力が運動ニューロンの2つのソース、交感神経と副交感神経を経由するという点で異なります。
さらに、エフェクターに投射する各モーター出力には、2つのニューロンのチェーンがあり、1つは節前および1つは節後です。
節前ニューロンの体は脳幹と脊髄にあります。節後ニューロンの体は、自律神経節の末梢に位置しています。
副腎髄質のクロマフィン細胞
副腎髄質は、交感神経節前線維がこの髄質のクロム親和性細胞を刺激することになるため、交感神経自律神経節の変形です。しかし、これらの細胞は、軸索を介して標的器官と接続する代わりに、ホルモン分泌を介して接続します。
クロマフィン細胞は、主にエピネフリンと少量のノルエピネフリンとドーパミンを分泌します。それらの分泌物を血流にこぼすことにより、それらは多数の標的器官に影響を与えるので、その効果は非常に広く多様です。
通常、分泌されるカテコールアミンの量はそれほど多くありませんが、ストレス、恐怖、不安、および激しい痛みの状況では、交感神経節前終末への刺激の増加により、大量のアドレナリンが分泌されます。
組織学
副腎髄質は、最後の胸部レベルから最初の腰部まで、神経堤の細胞に胚起源があります。これらは、クロム親和性細胞が形成され、副腎髄質が構造化されている副腎に移動します。
副腎髄質では、クロム親和性細胞が、静脈洞に隣接する（神経末端が豊富に存在する）神経支配細胞の短い絡み合ったコードに組織化されています。
クロマフィン細胞は大きな細胞であり、短いコードを形成し、クロマフィン塩で暗褐色に染色されます。
それらは、節前交感神経性コリン作動性終末によって刺激されたときにカテコールアミンを血流に分泌する、樹状突起または軸索のない修飾された節後細胞です。
2種類のクロマフィン細胞を区別できます。いくつかは最も豊富で（全体の90％）、それらは大きく小さい高密度の細胞質顆粒を持ち、アドレナリンを生成するものです。
残りの10％は、ノルエピネフリンを生成する小さな高密度の顆粒を含む細胞です。エピネフリンを産生する細胞とドーパミンを産生する細胞の間に組織学的な違いはありません。
アクションメカニズム
クロム親和性細胞によって放出されるカテコールアミンの作用メカニズムは、それらが結合する受容体に依存します。アドレナリン受容体の少なくとも4つのタイプが知られています：α1、α2、β1およびβ2。
これらの受容体は、異なる細胞内セカンドメッセンジャーメカニズムを持ち、その効果が刺激的または抑制的である可能性がある、Gタンパク質にリンクした代謝調節型受容体です。
α1受容体は刺激性Gタンパク質にリンクされています。エピネフリンが受容体に結合すると、タンパク質のGDPへの親和性が低下し、GTPに結合して活性化されます。
アドレナリン作動性受容体の機能とそれらの細胞内シグナル伝達メカニズムの代表的な図（出典：SvenJähnichen。一部はMikaelHäggströmによってWikimedia Commons経由で翻訳されています）
Gタンパク質の活性化は、細胞内カルシウムチャネルに結合するセカンドメッセンジャーであるイノシトール三リン酸（IP3）を生成する酵素ホスホリパーゼCを刺激します。これにより、内部のカルシウム濃度が増加し、血管平滑筋の収縮が促進されます。
β1受容体は、アデニル酸シクラーゼという酵素を活性化する刺激Gタンパク質と相互作用し、セカンドメッセンジャーとしてcAMPを生成し、カルシウムチャネルをリン酸化するプロテインキナーゼを活性化し、チャネルが開き、カルシウムが筋細胞に入ります。
β2受容体は、活性化されるとcAMPの濃度を増加させるアデニル酸シクラーゼを活性化するGタンパク質にリンクされています。CAMPはプロテインキナーゼを活性化し、カリウムチャネルをリン酸化してカリウムを放出し、細胞を過分極させてリラックスさせます。
α2受容体はGタンパク質に結合した受容体であり、セカンドメッセンジャーとしてcAMPを介して作用し、カルシウムチャネルの閉鎖を促進することにより、細胞へのカルシウムの流入を減少させます。
特徴
クロマフィン細胞の機能は、交感神経節前刺激により合成され放出されるカテコールアミンによって引き起こされる効果に関連しています。
交感神経節前線維は、ニコチン性受容体を介して作用するアセチルコリンを分泌します。
この受容体はイオンチャネルであり、アセチルコリンとの受容体の結合は、異なるクロム親和性細胞によって生成されたカテコールアミンを含む小胞の放出を促進します。
その結果、アドレナリンと少量のノルエピネフリンとドーパミンが循環系に分泌され、血流から放出されて分配され、アドレナリン受容体を持つ標的細胞に到達します。
血管平滑筋では、α1受容体を介して、エピネフリンが平滑筋収縮を誘発することにより血管収縮を引き起こし、カテコールアミンの高血圧作用に寄与します。
β1受容体へのアドレナリンの結合による心筋細胞（心筋細胞）の収縮は、心臓の収縮力を高めます。これらの受容体は心臓ペースメーカーにもあり、最終的な効果は心拍数を上げることです。
β2受容体は、気管支平滑筋と冠状動脈の平滑筋にあり、エピネフリンはそれぞれ気管支拡張と冠血管拡張を引き起こします。
エピネフリンまたはノルエピネフリンがα2受容体に結合すると、神経伝達物質が見つかるシナプス前神経節末端からの神経伝達物質の放出が減少します。ドーパミンは腎臓の血管拡張を引き起こします。
参考文献
- Aunis、D.（1998）。副腎髄質のクロム親和性細胞におけるエキソサイトーシス。国際細胞学レビュー（第181巻、213〜320ページ）。アカデミックプレス。
- Lumb、R.、Tata、M.、Xu、X.、Joyce、A.、Marchant、C.、Harvey、N.、…&Schwarz、Q.（2018）。ニューロピリンは、節前交感神経軸索とクロム親和性細胞前駆体を誘導して副腎髄質を確立します。開発、145（21）、dev162552。
- Borges、R.、Gandía、L.、&Carbone、E.（2018）。副腎クロム親和性細胞の刺激と分泌の共役に関する古くて新しい概念。
- Wilson-Pauwels、L.、Stewart、PA、&Akesson、EJ（編）。（1997）。自律神経：基礎科学、臨床的側面、ケーススタディ。PMPH USA。
- Jessell、TM、Kandel、ER、&Schwartz、JH（2000）。神経科学の原則（No. 577.25 KAN）。
- ウィリアム、FG、およびガノン、MD（2005）。医学生理学のレビュー。アメリカ合衆国で印刷、第17版、Pp-781。