有棘層に起因し、それはtonofilamentsの数が多いという事実に名前である表皮の層である隣接セルを接続するタンパク質であるデスモソーム、細胞質から放射します。
とげのある層は、表皮の最も深い層である基底層の細胞分裂に由来します。脊髄層の細胞は、顆粒層と角膜層を区別して形成する機能を持っています。棘状層におけるランゲルハンス細胞およびメラノサイトの存在は、それぞれ、病原体および日光からの保護を提供します。
出典：Skinlayers_（イタリア語）.png：派生的著作物：Fulvio314
一般的な特性
表皮は、そのケラチン生合成能力にちなんで名付けられた、ケラチノサイトと呼ばれる細胞で構成されています。棘状層は、ケラチノサイトを有することに加えて、メラニン顆粒およびランヘルガン細胞を散在させている。
脊髄層のケラチノサイトが表皮の最も外側の部分に移動すると、ケラトヒアリン顆粒と層状体が生成され始めます。
ケラトヒアリン顆粒には、インボルクリン、ロリクリン、プロフィラグリンなどのタンパク質が含まれています。後者はカットされ、フィラグリンに変わります。
膜で覆われた顆粒、オドランドの体、またはケラチノソームとしても知られているラメラ体は、ゴルジ体に由来します。サイズは0.2〜0.3 µmです。それらは細胞間成分の形成における主要な役者です。それらは加水分解酵素、多糖類および脂質を含んでいます。
ラメラ体の内容物は、エキソサイトーシスを介して顆粒層の細胞間空間に排出されます。この層では、脂質は他の脂質の前駆体となり、角質層の細胞間空間の一部を形成します。
細胞が表皮のより浅い層に移動するにつれて、層状体の組成が変化します。たとえば、リン脂質は基底層に豊富にありますが、とげのある層では減少しています。
組織学
皮膚は2つの主要な層で構成されています：真皮と表皮。後者は、ケラチンを合成する能力を持つ細胞であるケラチノサイトから構成される層状扁平上皮です。
最も深いものから最も浅いものまで、表皮を構成する層は、基底層または胚芽層、棘状層、顆粒層、明澄な層および角膜の層です。ケラチノサイトは有糸分裂によって分裂し、表皮を上に移動して脊髄層を形成します。
脊髄層は、4〜6レベルの細胞で構成されています。組織学的調製物は一般的に細胞を収縮させます。その結果、細胞間空間では、細胞質または棘の多数の拡張が形成され、その表面から突出しているように見えます。
棘は、隣接する細胞を接続するtonofibrilと呼ばれる中間ケラチンフィラメントの束であるtonofilamentsに固定されたデスモソームです。デスモソームはBizzoreroノードと呼ばれます。
ケラチノサイトが成熟して表面に移動すると、サイズが大きくなり、平らになり、表面に平行に配向されます。一方、これらの細胞の核は伸長し、ケラチノサイトはケラトヒアリン顆粒とラメラ体を生成し始めます。
特徴
脊髄層では、層状体が表皮の細胞間水分障壁の形成に関与しています。この障壁は、ケラチノサイトの分化中に確立されます。
表皮の水バリアの要素は、細胞エンベロープ（EC）と脂質エンベロープです。細胞膜は、原形質膜の内面に不溶性タンパク質が沈着することによって形成されます。脂質エンベロープは、原形質膜の外表面への脂質の結合によって形成されます。
核膜の厚さは上皮で増加します。これにより、皮膚が機械的ストレスに対してより耐性になります。この例は、唇、手のひら、足の裏です。CDに含まれるタンパク質は、シスタチン、デスモプラキン、エラフィン、フィラグリン、インボルクリン、ロリクリン、およびさまざまな種類のケラチンです。
脂質エンベロープは、細胞表面がエステル結合を介して脂質に結合することによって形成されます。このエンベロープの主な脂質成分は、スフィンゴ脂質、コレステロール、遊離脂肪酸です。
セラミドはシグナリングに参加します。それらは、細胞分化の誘導、アポトーシスおよび細胞増殖の減少に部分的に責任があります。
ランゲルハンス細胞
脊髄層に存在するランゲルハンス細胞は、骨髄のCD34幹細胞に由来します。これらの細胞は、皮膚から侵入する抗原を見つけて提示する役割を果たします。
ランゲルハンス細胞は、マクロファージと同様に、主要組織適合性複合体IおよびII、ならびに免疫グロブリンG（IgG）受容体および補体C3b受容体を発現します。
HIV患者の皮膚生検を分析すると、ランゲルハンス細胞の細胞質にHIVが含まれていることがわかります。ランゲルハンス細胞はT細胞よりも耐性があるため、前者はHIVウイルスのリザーバーとして機能します。
メラノサイト
メラノサイトは、基底層にある樹状細胞です。それらは、脊髄層のケラチノサイト間のトノフィラメントを伸ばします。それらの機能はメラニンの生合成であり、紫外線と太陽光の作用から保護します。メラノサイトとケラチノサイトの比率は、1：4と1:10の間で変化します。
メラノサイトは生涯を通じて、複製する能力を維持します。しかし、その分裂速度は角膜実質細胞のそれよりも遅いです。このようにして、表皮メラニン単位が維持されます。
メラニンは、チロシナーゼの介入によるチロシンの3,4-ジヒドロ-フェニルアラニン（DOPA）への酸化とDOPAのメラニンへの変換によって生成されます。これらの変換は、ゴルジ体に由来するプレメラノソームと呼ばれる膜結合構造で行われます。
白皮症などの皮膚の色素沈着がないことは、チロシナーゼがないためです。一方、皮膚の色素沈着は、角膜実質細胞に存在するメラニンの量に関連しています。
メラニン含有量の違いにより、人種の特性に応じて、人間の皮膚にさまざまな色の色が生じます。
人間には2つのタイプのメラニンがあります：茶色から黒色のユーメラミン。フェオメラニン、黄色から赤褐色。
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