ヒトデ：特性、種類、生息地、呼吸 - 生物学 - 2025

ヒトデは、クラスAsteroideaに属する棘皮動物海洋です。その最も注目すべき特徴の中には、独特の星の形を与える腕があります。多くの種には5本の光線がありますが、太陽の星の場合と同様に、40光線まで持つことができます。これらの構造は、動物の体の中心にある円形の領域である中央の円盤から放射されます。

上部または腹側の領域は、重なり合ったプレートで覆われているので、とげのある、細かい、または滑らかな質感が得られます。着色に関しては、それらはオレンジ、赤、茶色、青または灰色の色調で明るいです。彼らは、チューブまたはチューブの足と、下面にある口腔を持っています。

ヒトデ。出典：pixabay.com

ヒトデは世界中のすべての海に分布しているため、太平洋、大西洋、北極圏、インド、南極に生息しています。これらでは、それらは潮間帯から深海帯までの深さ6000メートルを超えて住んでいます。

彼らの食事に関しては、彼らはジェネラリストの捕食者です。その食生活の中には、スポンジ、二枚貝、サンゴ、カタツムリ、さらには他の棘皮動物もいます。また、それらは害虫またはスカベンジャーである可能性があります。

再生

ヒトデのいくつかの種は、壊れた場合に腕を再生する能力を持っています。したがって、時間の経過とともに、別の手足が成長する可能性があります。このプロセスには数か月かかることがあるため、その領域は深刻な感染症に曝されています。

離れた手足には口と円盤ができていました。これが起こると、栄養素は腕に蓄えられたものから得られます。

断片化も無性生殖の方法を構成しますが、肉体の一部の損失は、捕食者の行動の結果として発生する可能性があります。さらに、脅威への脱出対応として、ヒトデをそこから切り離すことができました。

生態学的影響

ユーザー：（WT共有）Pbsouthwood at wts wikivoyageワシントン州沖で実施された研究で、専門家はその地域の種の多様性に対するP. ochraceusの多大な影響を特定しました。

制御された方法で、この棘皮動物の個体数は前記地域で減少し、その結果、ムラサキイガイの空間と資源が優勢になった。

ニュージーランドの沖合のStichaster australisの行動は非常に似ていました。これにより、その地域の既存のムール貝のほとんどが消費されましたが、取り除かれた地域では、ムール貝が圧倒的に増加し、生物多様性を脅かすことさえありました。

同様に、移動するヒトデの採餌は、有機物の新しい領域を作り出し、カニ、魚、ウニなどのこれらの堆積物を食べるいくつかの生物の存在量と分布に変化を引き起こします。

生態系への脅威

北太平洋のヒトデは、もともと日本に生息していた外来種です。1980年代半ばに、Asterias amurensisの幼虫がタスマニアに到着し、おそらくボートに含まれる水の一部を形成していた。

それ以来、この地域の経済にとって非常に重要な要素である二枚貝のコミュニティへの脅威を表すまで、その成長は抑制されていません。

このため、侵略的種スペシャリストグループによると、これらのヒトデは害虫と見なされ、世界で100の最悪の侵略種の1つです。

一方で、いばらの冠（Acanthaster planci）の新芽は、フランス領ポリネシアとオーストラリアにあるサンゴ礁にダメージを与えます。調査の結果、2006年以降、この渡り鳥がやって来てサンゴの被覆が大​​幅に減少したことが明らかになりました。

したがって、3年間で、その地域の割合は50％から5％に減少しました。これは、ダイエットリーフが基本的な部分である魚に影響を与えました。

特徴

1-幽門胃。2-腸。3-直腸腺。4石チャンネル。5-マドレポリト。6-幽門管。7-幽門ブラインド。8-心臓胃。9-Gonad。10手足溝。足関節の足の11 Ampulla。出典：©Hans Hillewaert。ウィキメディアコモンズ

体

ヒトデの大部分は、中央の円盤から突き出る5本の光線または腕を持っています。ただし、Solasteridae科の一部のメンバーには10から15の光線があります。Labidiaster annulatusでさえ、40から45のレイを持つことができます。

体壁は薄い表皮です。細胞の層で構成された表皮があります。真皮は厚く、結合組織でできています。さらに、体腔内筋上皮層があり、そこに輪状筋と縦筋があります。

真皮には、小骨によって形成される内骨格があります。これらは、ハニカムに似た方法で配置された方解石微結晶で構成されています。

これらの海洋動物には、顆粒、棘、塊茎、またはチューブプレートがある場合があります。これらの構造が配置されているパターン、その場所と特性は、Asteroideaクラスを構成するさまざまなグループを区別するために使用されます。

解剖学

ヒトデの解剖学を構成する要素の中には、madreporiteプレートがあります。これは本質的に多孔性であり、石灰化されたチャネルによって、中央ディスクの血管系に接続されています。その機能は、動物のニーズを満たすために追加の水を供給することです。

肛門に関連して、それはmadreporiteプレートに近い、ディスクの外側にあります。口の表面では、足関節溝が各腕を走っています。これのいずれかの側に、融合されていない小骨の二重列があります。

チューブの脚はノッチを通って延長され、帯水層の血管系に内部的に接続されています。

体の表面には、弁のような小花柄があります。いくつかの種では棘の基部でグループ化され、他の種ではそれらは散在しています。

その機能は、ヒトデの外側の部分で確立される食物、防御または生物の排除に関連しています。したがって、Labidiaster annulatusには大きな小花柄があり、餌を形成する獲物の1つであるオキアミを捕獲するために使用されています。

形

メアリーと。villegas小惑星のグループの一般的な名前はヒトデですが、これらの動物の体形は非常に多様です。したがって、ポドスフェラスターのような球形のもの、スフェリオディスカスのような五角形のもの、および長い腕と小さな円盤を持つもの、たとえばゾロアスターがあります。

体は背腹で平らにすることができますが、クッション星（Culcita.novaeguineae）の特徴である、膨らんでクッションの形をしています。

移動

ヒトデは、他の棘皮動物と同様に、水の血管系を使用して移動します。したがって、水はmadreporiteを通って体に入ります。次に、ストーンチャネルからリングチャネルとラジアルに遷移します。

これらの放射状チャネルは、アンプルに水を運び、チューブの足を吸引します。膨大部の筋肉が収縮する瞬間に、側路の弁が閉じ、水が管の足に向かって押し出されます。

バルブは吸引カップに似ていますが、基板への結合は、吸引の効果ではなく、化学作用によって発生します。このおかげで、ヒトデは移動時に筋肉を動かさず、余分なエネルギー消費を回避しています。

したがって、それらは、波の動きと同様の動きで、異なる基板にラッチして動きます。このようにして、体の一部が表面にくっつき、他の部分が解放されます。

特別な機能

一部のヒトデは、動いているときに腕の先端を持ち上げて、外部の刺激にアイスポットとチューブフィートを最大限に露出させます。

これらの動物の大部分はすばやく移動しませんが、Luidia属やAstropecten属に属する種などの一部の穴を掘る種は、海底を滑りながら急速かつ漸進的に移動します。

水血管系

これは、運動、摂食、付着、ガス交換のプロセスに参加する、水で満たされたチャネルのネットワークで構成される油圧システムです。

水はmadreporiteを通ってこのシステムに入り、口の周りの開口部にそれを接続する繊毛で裏打ちされた一連のチャネルによって形成されます。

同様に、橈骨管の両側で交互に分岐し、水疱で終わるいくつかの管があります。これらの球根状の器官は管状の足に取り付けられています。

排泄システム

ヒトデには排泄腺はありません。これにより、窒素廃棄物としてのアンモニアは、丘疹および管の足を通って、拡散プロセスによって除去される。

体腔細胞と呼ばれる多数の食細胞が体液中に見られます。体液は、水血管系にもあります。これらは廃棄物を包み込み、次に丘疹に向かって移動します。丘疹は壁が開き、排出されます。

また、一部の残留物は幽門腺から排泄され、糞便とともに排出される可能性があります。

さらに、これまでのところ、研究は浸透圧調節のメカニズムを特定していません。したがって、あなたの体液は、あなたが住んでいる水と同じ生理食塩水濃度に保たれます。

一部の種は水中の低レベルの塩に耐えることができますが、規制システムが欠けているため、淡水に生息できません。

感覚システム

ヒトデでは、感覚器官は明確に定義されていません。ただし、それらは光、触覚、温度の変化、および空間的な向きに非常に敏感です。

棘と管状の足は、触ると柔らかくなります。彼らはまた、化学信号を拾い、獲物を検出できるようにします。

各腕の先端には、80〜200の数の単純なオッチェリで構成される眼球点があります。これらの色素細胞は光に反応し、それらを保護する透明で厚いキューティクルで覆われています。さらに、この膜は光の焦点に貢献します。

同様に、いくつかは体のさまざまな部分に視細胞を持っています。アイスポットが覆われている場合でも、これらは視覚刺激に応答する能力を持っています。

神経系

ヒトデは集中化された脳を欠いていますが、その神経系は口腔周囲のリングと橈骨神経から構成されています。これは、各腕の足関節の領域全体にわたって体を通り抜けます。これらには、星のバランスを調整する運動要素と感覚要素があります。

末梢神経系に関しては、2つの神経ネットワークがあります。1つは表皮に配置されたセンサーのシステムであり、もう1つは体腔の内壁に配置されています。感覚神経はそれぞれの臓器と接続し、モーターは筋肉の構造と管の足を制御します。

循環系

循環器系は体腔内にあります。血管は3つの輪を構成しており、1つは口の周り、もう1つは消化器系にあり、3つ目は生殖器輪の近くにあります。

心臓に関連して、それは毎分約6回拍動し、3つのリングを接続する軸血管の頂点にあります。各腕の基部の領域には生殖腺があります。

また、性器リングから腕の端までは側血管です。これには盲端があり、内部にある流体には流体循環がありません。

前記液体は顔料を欠いており、ガス交換とは直接関係がない。その有用性は、栄養素の全身輸送に関連している可能性があります。

分類

-動物の王国。

-Subreino Bilateria。

-下デューターストーマ。

-棘皮動物門。

--Subfilum Asterozoa。

-クラスAsteroidea。

-Velatidaを注文します。

ケイマノステリダエ科。

Korethrasteridae科。

ミキサステリダエ科。

プテラステリダ科。

--Superorden Forcipulatacea。

Brisingidaを注文します。

Forcipulatidaを注文します。

-Superorden Spinulosacea

Spinulosida Perrierを注文します。

-Superorden Valvatacea。

Notomyotidaを注文します。

Paxillosidaを注文します。

Valvatidaオーダー。

-Infraclass Concentricycloidea。

Peripodida Order。

タイプ

Pbsouthwood

絶滅したグループ

†石炭紀およびデボン紀のCalliasterella属を含むCalliasterellidae。

†三畳紀に住んでいたTrichasteropsis属からなるTrichasteropsida。このグループには少なくとも2つの種が含まれていました。

†パラステリカス、デボン紀に生息した属。

生活グループ

-Brisingida

これは、17属、111種の2つの家族で構成されています。このグループの種には、小さくて柔軟性のないディスクがあります。さらに、6〜20本の細長い腕があり、それらを使って餌を与えます。

彼らの体には、一列の辺縁プレート、統一された円盤プレートのリング、そして腕に長い棘があります。同様に、管状の足には吸盤がなく、先端が丸くなっている可能性があります。

- フォルシプラチド

6家族、63属、269種で構成されています。この注文には、3つの骨格振動を伴う短いステムで構成される独特のバルブがあります。本体は頑丈で、チューブの脚には吸引カップが4列に配置されています。

それらは北大西洋の温帯地域、ならびに深海と冷水に分布しています。

-Notomyotida

このグループには、1つの家族、8つの属、75の種が属しています。これらのヒトデは深い塩水に生息し、その腕は柔軟です。各腕の内側の背側表面には、縦方向の筋バンドがあります。一部のメンバーは、管状の脚に吸引カップがありません。

-パキシロシド

この原始的な星のグループは、7家族、48属、372種で構成されています。彼らの特徴は、管状の脚に吸盤がないことと、心臓の胃が体に栄養を与えないことです。加えて、彼らはアボラル面に丘疹が豊富です。

彼らは一般的に砂浜または柔らかい底の地域に住んでいます。この順序の例はAstropecten polyacanthusです。

-Spinulosida

それは1家族、8属、121種で構成されています。この順序のほとんどの星はバルブなしですが、腕とディスクに小さなプレートがあります。同様に、アボラル面にはいくつかの短い棘のグループがあります。赤いヒトデEchinaster sepositusはこのグループの代表です。

-ヴァルバティダ

このグループは、16の家族、172属、695種で構成されています。これらの動物の大規模なグループは、5つの腕と2列の管状の脚と吸引カップを備えています。また、その吸盤はピンセットのような形をしており、骨格板に埋め込まれています。

いくつかの例は、Xyloplax属に属するクッションスター（Oreaster reticulatus）と海のヒナギクです。

-ベラティダ

ヒトデのこの順序は、4科、16属、138種で構成されています。彼らは深海または冷水に住んでおり、世界的に分布しています。五角形の形状で、腕の数は5〜15です。

その形態に関連して、体には発達が不十分な骨格があり、棘状の弁と丘疹があり、これは、雄性領域に広く分布しています。

生息地と分布

ユーザー：（WT共有）wts wikivoyageのヒトデPbsouthwoodは、世界中の大西洋、南極、太平洋、インド洋に生息しています。ただし、インド太平洋および大西洋の一部の地域では、多様性が大きくなっています。

この海では、ヨーロッパの海岸から地中海を含むカーボベルデの島々まで伸びています。

彼らは、潮間帯から深海まで、さまざまな深さに住んでいます。したがって、それらはまた、熱帯のサンゴ礁、潮溜まり、砂と泥、海草、岩の多い海岸、および6000メートルまでの海底にも含まれます。ただし、最大の多様性は沿岸水域で発生します。

アッパーショアでは、干潮時にこれらが露出する可能性があり、これは乾燥期に発生する可能性があります。その状況では、岩の下の割れ目が唯一の避難所を提供します。逆に、深海では険しい崖や砂底に生息しています。

生息地

Asteroideaクラスを構成する36の家族のうち、これらの23は、冷たい水域で独占的に、またはほとんどの人生を過ごす傾向があります。熱帯水域に関連して、これらの地域では7家族が発生し、温帯地域の塩水域では6家族が発生しています。

冷温帯および冷水環境に分布する小惑星分類群は、深海や高緯度地域に生息しています。このグループのいくつかの属はCeramasterとEvoplosomaです。

温帯水域に住む人は少数派です。ただし、ほとんどすべての家族がこのグループ内で何らかの代表を持っています。一部の地域では、これらの水域と熱帯または寒冷環境との間に重複があります。

Valvatida属には、熱帯の海域で見られる家族がいくつかいます。これらの例は、アカンサステリダエ、アステロプシダエ、アーカステリダエ、ミスロディダエ、アステロジシダエ、オフィディアステリダエ、オレアステリダエであり、すべてValvatidaのメンバーです。

サンゴ礁

サンゴ礁は、ヒトデの一部の種、特にイバラの冠（Acanthaster planci）にとって好ましい生息地の1つです。これは、5つ以上の腕を持つこと、および他の種と同様に肉食性であることを特徴とします。

これらの星のグループがサンゴ礁に生息すると、生態系に損傷を与える可能性があります。これは、これらの動物がサンゴの柔らかい組織で獲物を探しているためです。これは星を引き付け、その個体数を増やしますが、サンゴの数を減らします。

海海岸

これらの海洋動物は、地元のビーチや岩の井戸を含む浅い海の水域で簡単に繁殖することができます。海岸に近いため、ヒトデが捕食者の脅威にさらされる可能性があります。

ただし、ヒトデが失われた手足を再生する能力があるため、他の種と比較して、このグループの問題は少なくなります。

呼吸する

ヒトデの呼吸は、真皮鰓として知られている管状の脚と丘疹を通して起こります。さらに、体腔も介入します。水で満たされ、管状の足に接続されている一連のチャネルです。

このプロセスでのガス交換を支配する物理現象は浸透です。この場合、水に溶解した酸素分子と二酸化炭素分子は、エネルギーを消費することなく、半透膜を通過します。

処理する

体の上部にある穴、madreporiteとして知られ、水が入ることができます。このようにして、体の中心にある空洞は流体で満たされます。これは、ガス交換が行われる管状の足に運ばれます。

このプロセスでは、二酸化炭素はチューブの足の薄い皮膚を通って、星が位置する海水に流れ込みます。これとともに、水に溶けた酸素が膜を通過して体内に入ります。

血管系は、チューブの足から体の残りの部分に酸素を運び、二酸化炭素を収集してそれを足に運ぶ責任があります。循環器系もこの呼吸のフェーズで役割を果たす可能性があります。

ガス交換は丘疹でも行われます。これらは、ディスク上部の壁と腕に存在する隆起です。酸素はこれらの構造から体腔に移動します。体腔では、その流体がガスを輸送する媒体として機能します。

再生

有性生殖

ヒトデのほとんどの種は別々の性別を持っています。生殖腺は観察が難しいため、男性と女性を区別することは容易ではありません。

体は同時に精子と卵子を生成するため、種のいくつかは同時雌雄同体です。また、同じ生殖腺が精子と卵子を作ることも起こり得ます。

他の小惑星は順次雌雄同体なので、一生のうちに性別が変わる可能性があります。したがって、Asterina gibbosaは男性としての生活を開始し、成長すると女性に変わります。

Nepanthia belcheriでは、成体の女性が分裂し、すべての子孫が男性であるため、状況は異なります。大人になると女性になります。

ヒトデの2つの生殖腺は彼の腕の中にあります。これらの腺には、生殖管と呼ばれる穴があり、そこから配偶子が放出されます。

受精

受精に関しては、ほとんどの場合それは体外です。ただし、一部の種では内部的に発生します。

一般的に、精子と卵子は受精させるために水柱に放出されます。これが発生する可能性を高めるために、ヒトデはグループ化して化学信号を使用することができます。たとえば、Acanthaster planciは男性を引き付ける物質を水中に放出します。

外部で発達する種では、最初の段階の幼虫はビッピナリアとして知られています。これは自由に生き、動物プランクトンの一部を形成しています。繊毛と一対の短い腕で覆われた体を持つのが特徴です。

さらに3つの腕が発達すると、それは腕鞭虫になります。ただし、場合によっては、Paxillosidaの種で発生するように、成虫の段階に直接進化する可能性があります。

腕足類は海底に沈み、基質に付着します。この後、成体期に至るまで変態が始まります。これは、幼虫が退化して消滅する一方で、腕が成長して発達するときからです。

インキュベーション

特定の種では、メスは卵を孵化させ、それらを特殊な構造に保つことができます。したがって、それは、Patiriella parviviparaのように、腹側面または生殖腺の内側のバッグで行うことができます。

また、Leptasterias teneraで見られるように、幽門胃内で幼虫が発生する星もあります。他の人は卵を「座る」ため、孵化器として知られています。

Pteraster militarisは、卵黄を含む大きな卵を孵化させます。発育中の子孫は、卵黄を食べるため、レシトローフと呼ばれます。一般に、卵は成虫の段階に直接成長します。

無性生殖

無性生殖は、腕の一部から始まる動物の分裂または再生を伴います。核分裂に関連して、原子核は2つ以上のフラグメントに分割されます。時折、同じ動物がこの破裂を引き起こし、それを促進する化学物質を放出する可能性があります

リンキア・ラエビガタのようないくつかは、同一の遺伝子構成の子孫を持つ、ディスクで分割します。他のヒトデは、通常非常に小さいサイズで、自律性無性生殖をします。これで、動物は1つまたは複数の腕をつまみ、後でディスクと腕を作成します

性的に生殖するいくつかのヒトデでさえ、彼らの人生のある段階で最終的に無性の特徴を示すかもしれません。たとえば、幼虫は体の構造の一部を脱落させる可能性があり、それは別の幼虫に変わります。

給餌

ほとんどのヒトデはジェネラリストの捕食者です。したがって、彼らは、微細藻類、スポンジ、カタツムリ、貝、サンゴのポリープ、ワーム、さらには他の棘皮動物も消費します。ただし、他の専門家は、藻類や二枚貝をほぼ独占的に食べています。

また、それらはスカベンジャーまたは害虫である可能性があり、したがって、有機物や糞便の分解を食べます。

彼らは獲物を見つけるために、彼らが発するにおい、彼らの有機性廃棄物の産物、または彼らが作る動きによってそれらを使います。種の季節的な利用可能性と地理的変動により、摂食の好みは異なる場合があります。

消化器系

腸は椎間板の大部分を占め、腕に拡張します。口は口の中央にあります。そこでは、瘻孔周囲膜に囲まれ、それを閉じる括約筋があります。

これは、短い食道を通して胃に開きます。この臓器は幽門部と心臓部に分かれています。さらに、幽門胃から肛門まで延びる短い腸があります。

消化

LuidiaやAstropectenなどの原始的なヒトデは、獲物全体を摂取し、心臓の胃で消化を開始します。死体など、消費しない要素は口から排出されます。

半消化された物質は幽門胃に達し、そこで消化が続き、栄養素が吸収されます。

より発達した種では、心臓の胃が体を離れて食べ物を飲み込んで消化する可能性があります。獲物がハマグリの場合、ヒトデは管状の足で2つの弁をわずかに分離します。

次に、胃の小さな部分を他の動物の体に挿入し、酵素を分泌して消化プロセスを開始します。続いて、胃は、半消化された塊と一緒に体内に引き込まれ、幽門胃に入ります。

ヒトデは体外で獲物を消化する能力があるため、口より大きな動物を狩ることができます。したがって、節足動物、カキ、小魚、軟体動物を食べることができます。

ただし、一部は草食性の場合や、水中に食物粒子を閉じ込める場合があります。

動作

ヒトデは非社会的と見なされます。ただし、1年の特定の時期には、グループを形成します。

この振る舞いは、産卵期、サンゴの餌付け、季節的な移動など、公海のより深い海に向けられたいくつかの状況で発生する傾向があります。

毎日の活動パターンは、光の強度の変化と同期しています。このように、活動の大部分は夕暮れ時と夕暮れ時に行われます。したがって、捕食者からの脅威を回避できます。

また、この同期は、獲物の活動と一緒に採餌を一致させることができ、それにより、捕獲をより簡単に行うことができます。

脳のような中枢神経構造が欠如しているにもかかわらず、皮膚にはびまん性神経ネットワークと感覚系があります。これにより、光刺激、海流の変化、化学物質をキャプチャできます。したがって、彼らは獲物と捕食者の両方の近さを知覚することができます。

動き

ヒトデの大部分は速く動きません。したがって、革の星（Dermasterias imbricata）は、毎分15センチ移動できます。

LuidiaおよびAstropecten属に属する他の種は、吸盤の代わりに、管状の足の全長に沿っていくつかの点を持っています。これにより、海底を滑る際の動きが速くなります。危険な状況では、ヒトデは左右に動く可能性があります。

参考文献

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