euploidíaは、いくつかの細胞の状態を意味して特定の種の基本的な半数体染色体数の特性、またはハプロイド数の正確な倍数。
倍数性は、細胞内の染色体の正常な二倍体数、または染色体の追加の完全なセットの存在として説明することもでき、相同染色体の各ペアの1つのメンバーをセットと呼びます。
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染色体の数または染色体のセットの変化は、植物の多くの種の進化および人間の種のさまざまな病気の進化に密接に関連しています。
倍数性の起源
一倍体の染色体構造と二倍体の体質との間の変化を含むライフサイクルは、正倍数性を生じさせるものです。
半数体生物は、そのライフサイクルのほとんどで単一の染色体セットを持っています。一方、二倍体生物は、そのライフサイクルの大部分を通じて、染色体の完全なセット（相同染色体）のペアを含んでいます。後者の場合、染色体の各セットは通常、各親を通じて取得されます。
生物が2倍体を超える数の染色体セットを持っている場合、それは倍数体と見なされます。これらのケースは、植物種で特に一般的です。
倍数性の種類
正倍数性にはいくつかの種類があり、体の細胞に存在する染色体のセットの数によって分類されます。1組の染色体を持つ単倍体（n）、2組の染色体を持つ二倍体（2n）、および2組以上の染色体を持つ倍数体があります。
単倍数性は、生物の基本的な染色体構成です。一般に、動物や植物では、一倍体と単倍体の数が一致します。一倍体は配偶子の唯一の染色体寄託であるとされています。
倍数体内には、3つの染色体セット（3n）、4倍体（4n）、5倍体（5n）、6倍体（6n）、7倍体（7n）、8倍体（8n）の3倍体があります。
半数体と二倍体
一倍性および二倍性は、植物界および動物界のさまざまな種で見られ、ほとんどの生物では、両方のフェーズがそのライフサイクルで発生します。被子植物（顕花植物）と人間種は、両方の相を示す生物の例です。
私たちには母性と父方の染色体のセットがあるため、人間は二倍体です。しかし、私たちのライフサイクル中に、半数体細胞（精子と卵子）の生産が発生します。これは、染色体セットの1つを次世代に提供する責任があります。
顕花植物で生産される一倍体細胞は、花粉と胚嚢です。これらの細胞は、二倍体個体の新世代を開始する責任があります。
倍数性
それは倍数体生物を見つけることがより一般的である植物界にあります。倍数性に由来する、人間にとって経済的および社会的に非常に重要ないくつかの栽培種。これらの種には、綿、タバコ、オート麦、ジャガイモ、装飾用の花、小麦などがあります。
動物では、肝臓などのいくつかの組織で倍数体細胞を見つけます。湿原（ヒルやミミズ）などの一部の雌雄同体の動物は、倍数性を示します。一部のアブラムシやワムシなどの単為生殖の動物でも倍数体の核を発見しました。
高等動物種では倍数性は非常にまれです。これは、染色体数の変化に対する動物の感受性が高いためです。この低い耐性は、動物の性的決定が常染色体と性染色体の数の間の微妙なバランスに従うという事実におそらく対応しています。
倍数性は、多くの種の遺伝的および表現型の多様性を増加させることができるメカニズムと考えられています。これは、環境を変えることができず、環境の変化に迅速に適応する必要がある種にとって有利です。
染色体異常としての倍数性
染色体の変化の中で、我々はそれらの構造に数値の変化と変化または異常を見いだします。染色体のセットの削除または追加は、染色体の数のさまざまな変化の出現に責任があります。
染色体数の変化が一倍体数の正確な倍数になると、正倍数性が発生します。逆に、染色体の削除または追加が1組の染色体（相同ペアのメンバーまたは複数のメンバー）のみを含む場合、異数性です。
細胞の染色体数の変化は、染色体の非分離、細胞の極に向かう染色体の動きのアナファシス遅延、またはさまざまなセットの繰り返しを含む配偶子の染色体数の変化によって生成されます。染色体。
非選言を引き起こす要因はよく理解されていません。パラミクソウイルス（おたふく風邪ウイルス）およびヘルペスウイルス（単純ヘルペスウイルス）ファミリーのいくつかのウイルスは、選言外れに関与する可能性があります。
これらのウイルスは、細胞の無彩色紡錘体に関連しており、紡錘体繊維の動原体の結合を壊すことにより、分離しないことが増加しています。
倍数性の結果
倍数性は生物学的に重要な結果をもたらします。染色体の完全なセットの削除または追加は、野生植物種における超越的な進化の道具であり、農業に関心があります。
倍数性は、遺伝的多様性を通じて多くの植物の特殊化に関与する重要なタイプの正倍数性であり、それらをそれらで見つけることがより一般的です。
植物は、動物とは異なり、環境の変化に耐えなければならない付着生物であり、敵対的な環境からより効率的に耐えられる環境に移動することができます。
動物では、正倍数性がさまざまな病気や苦痛の原因です。ほとんどの場合、初期胚状態で発生するさまざまなタイプの正倍数性は、その胚の生存不能を引き起こし、したがって初期流産を引き起こします。
たとえば、胎盤絨毛における正倍数性のいくつかの症例は、先天性交信水頭症（またはキアリII型奇形）などの状態に関連付けられています。
これらの細胞に見られる半数体は、表面に少量のフィブリンを含む絨毛を引き起こし、栄養膜上の微絨毛が均一に覆われ、直径が円柱状になることがよくあります。これらの特性は、このタイプの水頭症の発症に関連しています。
参考文献
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