ユープロテスは泥水の表面を自由に渡す繊毛原生動物の属、ある彼らは食糧のために必要な細菌を取得します。
これらの微生物は、ある場所から別の場所への移動と食物を得るために不可欠な毛のような付属物である繊毛が存在するため、繊毛虫と呼ばれます。
ウィキメディア・コモンズのギャルバスによると、ユープロテスは、食べ物を求めて堆積物に沈めたとしても、動きによって形を失うことのない、堅い装甲のような外観のボディを持っています。
それが提示する繊毛は巻雲と呼ばれる房にグループ化され、微生物はそれがどこにあるかに応じて、パドルとして、または歩くために使用します。これらの巻雲は、正面、側面、体の終わりにあり、尾に似ています。
これらの生物の腹側の領域（腹）は平らで、背側の領域（背中）はかさばるか、リブがあり、コーヒー豆に似ています。それは、端から端まで体の長さを走るいくつかの別々の肋骨を持っています。
現在の繊毛虫のほとんどは、楕円形で透明な外観を持つユープロテスカロン種に対応しています。彼らは、水循環が遅いか停滞している地域に住んでいます。
一般的な特性
ユープロテスの体は、外部細胞質、収縮性液胞（口）、環、膜膜、神経運動装置、肛門開口部、小胞体、大核および小核で構成されています。
その本体は透明で、剛性があり、楕円形で、長さは約80〜200 µmで、内部に見える逆C字型の小核と隣接する小核によって区別されます。
ユープロテスの口は前部にあり、その周囲は三角形です。この口は大きく、周りに繊毛があり、牙のような膜を形成しています。これらの繊毛が動くと、珪藻や植物材料の小さな粒子を食べることができます。
この挑戦的な外見にもかかわらず、無害な外見を持っているが本当に危険なパラメシア人とは異なり、彼らは穏やかで無害で平和な存在です。
側面から見ると、ユープロテスは非常に薄く見え、それらの繊毛が房状に結合して巻雲を形成し、それを使って動き回ることができます。時々彼らは腹側の両側に毛様体列を持っています。
側面と後部にある巻き毛はとげのある外観で、必要に応じて環境に応じて、これらの微生物の可動性を上げたり、歩いたり、泳いだりすることができます。
分類
ユープロテスにおける腹部巻雲の量と位置、および腹部アーギロームの形状は、この分類群を4つの形態学的に異なるサブジェネラに分類するために使用される基準です：ユープロテス、ユープロトイド、ユープロトプシス、およびモノユープロテス
分類学的には、ユープロテスは次のように分類されます。
一方、ユープロテス属には以下の種があります。
ユープロテスaberrans、ユープロテスacanthodus、ユープロテスaediculatus、ユープロテスアフィニス、ユープロテスalatus、ユープロテスantarcticus、ユープロテスapsheronicus、ユープロテスarenularum、ユープロテスbalteatus、ユープロテスbalticus、ユープロテス、ユープロテス、ユープロテスbisulcatronusエレガンス、ユープロテスチェリー、ユープロテスbisulcatronus、ユープロテスザリガニ、ユープロテスbisulcatronus Euplotes euryhalinus、Euplotes eurystomus、Euplotes focardii、Euplotes gracilis、Euplotes harpa、Euplotes iliffei、Euplotes latus、Euplotes mediterraneus、Euplotes Minor、Euplotes moebupeselotespoupesesupupeseupupeseupupeseupupesesup parabalteatus、Euplotes parawoodruffi、Euplotes patella、Euplotes poljanski、Euplotes quinquecincarinatus、Euplotes quinquicarinatus、Euplotes raikovi、Euplotes rariseta、Euplotes salina、Euplotes sinica、Euplotes strelkovi、Euplotes thononensis、Euplotes trisulcatus、Euplotes vannus、Euplotes woodruffi、Euplotes zenkewitchi。
生息地
真水と塩水の両方でユープロテスを観察することは一般的です。微生物学的実験やその他の細胞分析技術に使用する場合は、食品として機能するカビ、藻類、酵母、細菌、またはその他の原虫との混合培養で保存する必要があります。
これらの条件下では、例えば、生化学的試験のための実験室での作業オプションは限られています。しかし、組織パターンのサイズが大きく多様であるため、その実験的使用は、栽培の技術的な不足よりも大きな利点のままです。
これらの特定の繊毛虫は、その遍在性（世界中のどこにでも見られる）のために収集が簡単であり、研究室で快適に成長させることができるため、一般的な生物学的プロセスを研究するための優れたツールになります。
自然環境
自然環境では、ユープロテスは捕食者を扱わなければならない。この獲物と捕食者の相互作用により、彼らは2つのタイプの防御を使用することを強制されます：個人とグループ。
個別の脱出戦略では、微生物は反応して、直径300ミクロンの半径で最長90秒で有毒な排出を行う捕食者から遠ざかることができます。
グループ脱出戦略はより洗練され、複雑です。これらの繊毛虫は、捕食者を撃退する反発作用を生成する低濃度の非タンパク質分子を持っています。各人口統計からの少数のユープロテスは、捕食者の脱出を促進するそのような物質を分泌する資格があります。
ユープロテスは非常に広い生物生態学的範囲を持ち、それらに優れた適応性を与える生理学的多様性のために国際的な種と見なされています。
それらは、カリフォルニア、日本、デンマーク、イタリアの沿岸水域など、さまざまな生態系に存在する可能性があります。それらを底生繊毛虫としてプランクトンに配置することも一般的であり、雪粒子を植民地化するものもあります。
栄養
ユープロテスの食生活は非常に多様であり、いくつかの摂食方法を使用しています。細菌から珪藻まで、さまざまなサイズの細胞を消費し、他の原生動物も食べます。
それらは雑食性であり、他の種類の繊毛虫を含む、ボドン科（一種の鞭毛虫）と多種多様な従属栄養鞭毛虫（有機物を栄養素とエネルギーに変換する）を消費します。
Euplotes vannusのように、選択的に摂食する種もあります。一部の研究では、食品の種類、その濃度、およびこれらの微生物の個体数の増加の関係について説明しています。
再生
ユープロテスの複製は、大核で行われるDNA合成の過程のために特に特徴的です。
Euplotes eurystomusなどの一部の種では、発見された培地が適切である場合、生殖生成時間が短く、その成長は高くなります。この種は、主な食料源としてAerobacter aerogenesを使用しています。
ほとんどの原生動物は有糸分裂細胞分裂によって無性生殖をしますが、いくつかの種は、接合と呼ばれるプロセスを通じて有性生殖をする能力を持っています。
ユープロテスが交尾すると、細胞質ブリッジを介して遺伝物質が交換されます。この交換の後、細胞分裂によって形成された新世代は、親の細胞からの遺伝子のさまざまな組み合わせを作るでしょう。
受精後、拡散ゾーンが再吸収されると細胞が分離し、収縮プロセスが作動します。多くの専門家は、性周期はそれに先行する無性周期に重ね合わされていると考えています。
時々、クローン内接合または自殖と呼ばれる交尾が起こり、性的または無性的な受精がないときに起こります。
これは、ライフサイクルクロックを復元するので有利ですが、遺伝的変異の喪失による適応の喪失につながる可能性があるため、短時間でしか実行できないため不利です。
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