霊芝は、マンネンタケ科に属する国際的な担子菌類の属です。この菌類のグループは、リグニンとセルロースを分解することにより、さまざまな木本植物の腐敗を引き起こします。
形態学的には、Gonoderma属の菌類のbasiodiocarpsは、固着性、付着性、および無原生性（一部はそうではないが）を特徴とします。傘の表面の色は、暗赤色から黄色に変化します。さらに、形態学的特徴の変化は環境パターンに対応しています。
霊芝種。この画像は、菌類学的画像のソースであるMushroom ObserverのユーザーIG Safonov（IGSafonov）によって作成されました。このユーザーには、こちらからお問い合わせいただけます。
霊芝の菌糸系は、通常、三位一体であり、場合によっては二倍体である可能性があります。一方、生成菌糸は透明、薄壁、分岐、中隔であるかどうか、また対象です。骨格菌糸は、着色され、壁が厚く、樹形または針状である。接合部の菌糸は一般に無色で、末端は分岐しています。
彼らにとって、担子菌と担子胞子は担子菌類の種を同定するための最も重要な特徴と考えられています。霊芝バシディアは比較的大きく、扁平型から梨状型までさまざまです。
担子胞子は卵形または楕円形の卵形ですが、ときどき円筒形の卵形であり、常に先端が切り取られています。また、壁は均一に厚くされておらず、頂点は常にベースよりも厚くなっています。
一般的に、担子胞子は二重壁、楕円形、茶色で、サイズが異なります。担子胞子は、丸い底に透明な付属物があり、液胞があります。担子胞子の表面は滑らかであるかねじれています、そして、多くの場合、小さくて無数の浅い穴があります。
霊芝属に属する真菌種の数は70から90の間で変動し、研究が不十分な熱帯地域で新しい分類群を見つける可能性があります。この数の80％は温帯地域にあり、半分は東南アジアと東アジアに属し、20〜40％は新熱帯区の種であることが知られています。
特徴
マクロ形態学
レイシ属の種の子実体は形が異なり、これは固着性、付着性、およびインブリケートからであるか、またはそうでない場合があります。キャップと発色団の表面の色は、濃い赤、黄、白と異なります。
通常の子実体のキャップは、横方向に柄に取り付けられていますが、偏心しており、中央にあり、擦り切れており、固着しています。一方、柄は背部が比較的厚くなる場合があります。
キャップと柄のニス塗りの特徴は、レイシ属の種に共通しています。ただし、種G. mongolicumは、キャップの表面にニスの外観がありません。
霊芝（キノコ）。出典：pixabay.com
子実体の色は、白、濃い赤、または濃い茶色から異なります。その一部として、担子菌の形態は環境条件によって異なり、光に非常に敏感です。茎は正の屈光性を示し、暗い場所ではキャップが完全に拡張しません。
微細形態
霊芝子実体は通常、通皮症またはカラコーダとアナミクソダーマを持っています。菌糸系は通常三位一体であるが、時々二元論である。一方、生成菌糸は透明、薄壁、分岐、中隔であるかどうかに関係なく、結合します。
一方、骨格の菌糸は常に着色され、厚肉で、樹形または針状である。骨格の茎は鞭毛状で終わり、結合の過程で分岐することがあります。
一方、接合部菌糸は、通常、無色であり、末端分岐を伴う。G. lucidumやG. ungulatumなどの一部の霊芝種は、骨格または生成菌糸から生成されるボビスタ型接合菌糸を示します。
霊芝では、唯一の担子胞子は、二重壁の卵形または楕円形の卵形であり、時折円筒形の卵形であり、常に頂点で切り詰められています。壁は均一に厚くはなく、頂点はベースよりも厚い。
霊芝担子胞子は茶色でサイズが異なります。同様に、担子胞子の表面は滑らかであるかねじれ、多くの表面には小さな浅い穴があります。
コロニー
霊芝コロニーの色は、ジャガイモデキストロース寒天（PDA）培地で白から淡黄色に変化します。光への露出が増加するにつれて、コロニーはより黄色がかった色になります。
分類
レイシ属は多系統であり、レイシ科およびアフィロフォラ目に属している。この属は3つのグループに細分され、2つの分類されていない分類群もあります。
霊芝のキノコ。出典：pixabay.com
グループIにはG. lucidum sensu lato複合体が含まれ、単系統または準系統です。このグループは、G。lucidum複合体、G。resinceum複合体、G。curtisii複合体、およびG. tropicum複合体の4つのサブグループに細分されます。
グループIIには、G。lucidum以外のニスを塗った外観の種と、ニスを塗っていない外観の種も含まれます。このグループには、熱帯および亜熱帯の種が含まれます。このグループは、手のひらクレード、3つのクレードを持つサブグループII、サブグループIII、サブグループIV、およびG. sinense複合体の5つのサブグループに細分されます。
グループIIIまたはG.オーストラレコンプレックスのグループは、クラミドスポアを生成しないこと、および外観をニスにすることなくヨーロッパの種を含めることを特徴としています。未解決のまま残っている分類群は、G。applanatum B.、G.tsunodae、およびG. colossumです。
生息地と分布
霊芝属の担子菌類は世界中に分布しており、多数の針葉樹や落葉性のヤシに生育しています。それらは、多年生の樹木作物に多くの病気と経済問題を引き起こしている木の中で分岐する菌類です。
霊芝種は、木本植物の死んだ物質を分解して分解することにより、その生態学的役割を果たします。これらの真菌の多くは腐生菌ですが、寄生虫または二次寄生虫として宿主の弱点を利用することができます。
霊芝種。ベンゴリス
霊芝種の60〜80％はニスを塗った外観で、10〜30％はニスを塗っていないと推定されています。分子マーカーによると、既知の種の80％は温帯地域からのものであり、東南アジアと東アジアからの種のほぼ半分は20から40％が新熱帯種です。
分子量マーカーのパターンに従って、霊芝クレードは地理的分布に応答します。これにより、新世界と旧世界の霊芝クレード、南半球の種間のつながり、南半球のより熱帯地域と東南アジア間のつながりの分離が可能になりました。
分子マーカーによると、ヨーロッパでは霊芝が5〜7種、北米では7〜8種と推定されています。同様に、アジアの温帯および亜熱帯地域では少なくとも12種が確認されており、この地域にはおそらくより多くの種が存在するという疑問があります。
特異性
レイシ属の菌類は、いくつかの樹種と非相互関係を持っています。この担子菌のグループを特徴付けるものは、宿主との特異性です。
したがって、G。zonatumはアメリカとアフリカのヤシの木の種にコロニーを形成しますが、ユーカリにも見られます。G. miniatotinctumは、南アジアとソロモン諸島のヤシの木でのみ成長します。
したがって、G。boninenseはスリランカの多くのヤシの木といくつかの太平洋諸島で観察されます。G. cupreumは古熱帯性で、ヤシの木と木質双子葉植物にコロニーを形成します。G. xylonoidesはアフリカに制限されており、木質双子葉植物やヤシに生息しています。G. tornatumは、アジアと一部の太平洋諸島にあり、ヤシの木だけがコロニーを形成しています。
霊芝の幼虫のビュー。この画像は、菌学的画像のソースであるMushroom ObserverのユーザーLanzz（Lanzz）によって作成されました。このユーザーには、こちらから連絡できます。英語-español-français-italiano-македонски-português-+/−
用途
霊芝属のキノコは、薬効がある種としてよく知られています。それらは他の国の間で中国、アメリカ、日本、韓国で広く使用されています。
伝統的な中国医学によると、霊芝キノコは体の抵抗力を高める能力があります。これに関連して、チャネル向性は、真菌の機能をそれに対応する内臓に関連付けます。
使用される主な霊芝種は、G。lucidum、G。sinensis、G。applanatum、G。tsugae、G。atrum、およびG. formosanumです。霊芝の生産は一般に、成長する市場に十分な製品を提供する人工作物を通じて行われます。
シスプラチンやシクロホスファミドなどの癌治療薬は、腎毒性などの副作用を引き起こし、患者の生活の質を低下させる可能性があります。
そのため、近年、癌に対する免疫療法の利用が急増しています。これを考えると、G。lucidumを6か月間摂取すると、免疫抑制された腫瘍のある小児において、マイトジェンによって誘発されるリンパ増殖性反応が増加することがわかっています。
代表的な種
霊芝は、霊芝属の代表的な種であり、2〜16センチのキャップを提示することを特徴としています。1〜3 cmの茎に、直径1〜3.5 cmで。帽子の色は白またはクリームがかった赤から濃い赤までさまざまです。
レイシ。出典：pixabay.com
一方、G。tsugaeは白色または淡黄色で、綿状の成長が見られます。G.オレゴネンセは同じ特性を持っていますが、in vitro培養条件下で子実体を形成するだけです。
参考文献
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