造血は、赤血球、白血球および血小板：形成及び血液細胞の発達、具体的に含む要素の処理です。
造血を担当する部位や臓器は、胚、胎児、成体など、発達段階によって異なります。一般に、プロセスの3つのフェーズが識別されます。
出典：Jmarchn、ウィキメディア・コモンズ
造血は胚の最初の週に始まり、卵黄嚢で起こります。その後、肝臓は主役を奪い、赤ちゃんが生まれるまで造血の場所になります。妊娠中は、脾臓、リンパ節、胸腺などの他の臓器もこのプロセスに関与している可能性があります。
出生時に、プロセスのほとんどは骨髄で行われます。人生の最初の数年の間に、「集中化の現象」またはニューマンの法則が発生します。この法律は、造血骨髄がどのように骨格と長骨の端に限定されているかを説明しています。
造血の機能
血液細胞は、平均して数日または数か月という非常に短い期間生存します。この時間は比較的短いので、血液細胞は絶えず生成されなければなりません。
健康な成人では、生産量は約2000億の赤血球と700億の好中球に達する可能性があります。この大量の生産は骨髄で（成体で）起こり、造血と呼ばれます。この用語は、血と造血を意味する根のヘマトから形成され、形成を意味します。
リンパ球前駆細胞も骨髄に由来します。ただし、これらの要素はほぼすぐに領域を離れ、胸腺に移動し、そこでリンパ球生成と呼ばれる成熟プロセスを実行します。
同様に、血液要素の形成を個別に説明する用語があります。赤血球の場合は赤血球生成、血小板の場合は血小板生成です。
造血の成功は、主にタンパク質や核酸の生産などの不可欠なプロセスで補因子として機能する必須要素の可用性に依存しています。これらの栄養素の中には、ビタミンB6、B12、葉酸、鉄などがあります。
フェーズ
中胚葉期
歴史的に、全造血プロセスは、卵黄嚢の胚外中胚葉の血液島で行われると考えられていました。
今日、この領域では赤芽球のみが発生し、造血幹細胞または幹細胞は大動脈に近い供給源から発生することが知られています。
このようにして、造血の最初の証拠は、卵黄嚢と固定茎の間葉にたどることができます。
幹細胞は肝臓領域にあり、およそ妊娠5週目です。このプロセスは一時的なものであり、妊娠の第6週と第8週の間に終了します。
肝相
妊娠プロセスの4週目と5週目から、赤芽球、顆粒球、単球が発達中の胎児の肝組織に現れ始めます。
肝臓は、胎児の生涯の間の造血の主要な器官であり、赤ちゃんが生まれてから最初の数週間まで、その活動を維持することができます。
胚発生の3か月目で、肝臓は赤血球形成と顆粒球形成活性がピークになります。この短い段階の終わりに、これらの原始的な細胞は完全に消えます。
成人では、肝臓の造血が再び活性化される可能性があり、髄外造血について話します。
この現象が発生するには、身体が先天性溶血性貧血や骨髄増殖性症候群などの特定の病状や逆境に直面している必要があります。極度に必要なこれらのケースでは、肝臓と血管の両方が造血機能を再開することができます。
肝期の二次臓器
その後、巨核球の発達が起こり、赤血球形成、顆粒球形成およびリンパ球産生の脾臓活動が起こる。造血活動は、リンパ節と胸腺でも検出されますが、程度は低いです。
脾臓活動の漸進的な減少が観察され、したがって、顆粒球形成は終了する。胎児では、胸腺は最初に発生するリンパ系の一部である臓器です。
哺乳動物のいくつかの種では、脾臓における血球の形成は、個体の生涯を通じて証明することができます。
髄相
発生の5か月目頃に、間葉系細胞にある膵島がすべてのタイプの血球を産生し始めます。
髄質の生成は、骨化と骨内の骨髄の発達から始まります。脊髄造血活動を示す最初の骨は鎖骨であり、残りの骨格成分が急速に骨化する。
骨髄で活動の増加が観察され、非常に過形成性の赤い骨髄が生成されます。6か月の半ばまでに、髄質が造血の主な部位になります。
成人の造血組織
骨髄
動物では、赤い骨髄または造血骨髄が血液成分の産生に関与しています。
頭蓋骨、胸骨、肋骨の平らな骨にあります。より長い骨では、赤い骨髄は四肢に限られています。
黄色の骨髄と呼ばれる血液成分の産生に関与しないため、生物学的にそれほど重要ではない別の種類の骨髄があります。脂肪分が多いため、黄色と呼ばれています。
必要に応じて、黄色の骨髄が赤い骨髄に変わり、血液成分の産生を増加させることができます。
骨髄系の分化
それは成熟細胞シリーズを含み、赤血球、顆粒球、単球および血小板であるかどうかにかかわらず、それぞれがそれぞれのシリーズの異なる細胞成分の形成で終わる。
赤血球生成シリーズ
この最初の行は、赤血球とも呼ばれる赤血球の形成につながります。タンパク質ヘモグロビンの合成など、いくつかのイベントがプロセスを特徴付けています-酸素輸送の原因であり、血液の特徴的な赤い色の原因である呼吸色素です。
後者の現象はエリスロポエチンに依存し、細胞の好酸性の増加、核の喪失、オルガネラと細胞質コンパートメントの消失を伴います。
赤血球の最も注目すべき特徴の1つは、核を含む細胞小器官がないことです。言い換えれば、赤血球はヘモグロビンが内部にある細胞の「袋」です。
赤血球系列における分化の過程は、一連の刺激因子が実行されることを必要とします。
Granulomonopoieticシリーズ
このシリーズの成熟プロセスは、好中球、好酸球、好塩基球、マスト細胞、単球に分けられる顆粒球の形成につながります。
このシリーズは、顆粒単球コロニー形成単位と呼ばれる共通の前駆細胞を特徴としています。これは、上記の細胞タイプ（好中球、好酸球、好塩基球、マスト細胞、単球）とは異なります。
顆粒単球コロニー形成単位および単球コロニー形成単位は、顆粒単球コロニー形成単位に由来する。好中球、好酸球、好塩基球は最初から由来しています。
巨核球シリーズ
このシリーズの目標は、血小板の形成です。血小板は、核を欠く不規則な形状の細胞要素であり、血液凝固プロセスに関与します。
凹凸はマイナスの影響を与えるため、血小板の数は最適でなければなりません。血小板の数が少ない場合は出血が多いことを示し、血小板の数が非常に多い場合は、血管を閉塞する血栓が形成されるため、血栓症を引き起こします。
認識される最初の血小板前駆体は巨核芽球と呼ばれます。次に、それは巨核球と呼ばれ、いくつかの形態を区別することができます。
次の段階は、前のものよりも大きい細胞である前巨核球です。それは巨核球、つまり複数の染色体セットを持つ大きな細胞になります。血小板は、この大きな細胞の断片化によって形成されます。
血栓形成を調節する主なホルモンはトロンボポエチンです。これは、巨核球の分化、およびその後の断片化を調節および刺激する責任があります。
エリスロポエチンは、前述のホルモンと構造的に類似しているため、調節にも関与しています。IL-3、CSF、IL-11もあります。
造血の調節
造血は一連のホルモン機構によって厳密に調節されている生理学的プロセスです。
それらの最初のものは、そのタスクが骨髄の刺激である一連のシトシンの生産における制御です。これらは主に間質細胞で生成されます。
前のものと並行して発生する別のメカニズムは、骨髄を刺激するシトシンの生産の制御です。
3番目のメカニズムは、多能性細胞と既に成熟過程にある細胞の両方におけるこれらのシトシンの受容体の発現の調節に基づいています。
最後に、アポトーシスまたはプログラムされた細胞死のレベルでの制御があります。このイベントは刺激され、特定の細胞集団を排除することができます。
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