Hemichordataは、虫歯（ワームを連想させる）または袋状（小さい袋の形）の海洋動物のグループで構成され、小さな触手を持つ門です。彼らは一般に浅い水域の水生生態系の底に生息しています。メンバーのほとんどは定着または座りがちです。
半翅目の体内では、プロソーム、メソソーム、およびメトソームの3つの領域を区別できます。これらの3つのゾーンは体腔の三量体の状態に対応しています。
バーミフォームの亜種は大きく異なります。体の長さに関しては、2.5センチメートルから2.5メートルまでさまざまです。彼らは一般的に埋葬されて生きており、印象的な色をしています。
対照的に、袋状の半側索動物は、鱗翅目と頬側の盾を特徴とする固着形態です。ほとんどは、同じメンバーによって分泌される内骨格を共有するコロニーにグループ化されています。個人の寸法は小さく、1〜5ミリメートルの範囲をカバーしています。
一般的な特性
Hemichordatesは、海洋環境に生息する三葉性動物で、左右対称で自由に生きています。表皮は繊毛です。
半水生動物には2つのクラスがあり、それぞれ独自のマークが付けられた形態および生態学的習慣を持っています。Enteropneustaクラスのメンバーは、ミミズ状であり、海洋生態系の土壌に埋もれて生きていることを特徴としています。
プテロブランキアクラスは、その一部として、分泌されたチューブに住んでいる付着性および植民地の個人を含みます。
分類
以前は、Hemichordata門は脊索動物の亜門と見なされていました。このシステムでは、CephalochordataおよびUrochordata亜門とともに発見され、原索を形成します。
脊索動物は、グループの5つの診断特性を持っています。前述の分類は、上腕裂と、基本的な脊索または脊索の輪郭であると考えられていたものの2つの特徴の存在に基づいていました。
枝の裂け目に加えて、半縦綱は幼虫の肛門後尾（ハリマニ科のメンバーで観察される）、中空の背側神経索、および体の前後軸の特定のHox遺伝子を持っています。
しかし、今日では、推定脊索は実際には口蓋の短い陥入であることが知られています。したがって、その構造は、ストモコードと呼ばれる口腔憩室です。
この重要な発見はグループの再編成につながりました。現在、半脊索動物は、ジュウテロストーム内の独立した門と見なされています。
現在の分類法では、24属に分布する約130種の半翅目が記載されています。しかし、専門家は、この数は真の価値を過小評価していると主張しています。
グループ間の関係
現在の分類では、門は2つのクラスに分けられます：EnteropneustaとPterobranchia。かなりの数の研究がEnteropneustaがparaphyleticであり、Pterobranchiaがそれから発生することを示唆していますが、より最近の研究は両方のクラスが相互の単系統であるという仮説を支持しています。
クラスEnteropneusta
それらはドングリワームのグループを構成します。半翅目の種のほぼ83％がこのクラスに属しています。それは4つの単系統の家族で構成されます：ハリマニダエ科、コガネバナ科、コガネバナ科、およびトーカラ科です。最近では、Ptychoderidae内にTorquaratoridaeを含めることが提案されています。
彼らは砂や泥に埋もれて地下に住んでいます。このクラスの最も一般的な属はBalanoglossusとSaccoglossusです。
体は粘液物質で覆われ、3つのセグメントに分かれています：テング、首輪、長い体幹。
最初のセグメントまたはテングは、動物の活動的な部分です。テングは掘削に使用され、それが持っている繊毛の動きが砂の粒子の動きを助けます。口は、襟と吻側の腹側にあります。
鰓系は、胴体の両側の背側にある毛穴によって形成されます。
クラスプテロブランキア
腸肺炎について述べたパターンは、翼状枝によく適しています。しかし、後者には座りがちな生活様式に典型的な顕著な違いがあります。
以前は、pterobranchsは、これらのグループの形態学的類似性のために、ヒドロ虫およびコケムシと混同されていました。
これらの動物は一緒にコラーゲンチューブに住むことができます。これらのシステムでは、動物園は接続されておらず、チューブ内で独立して住んでいます。チューブには開口部があり、そこから動物の触手の冠が伸びています。
再生
Enteropneustaクラスでは、性別が分かれています。一般に、これらのミミズの動物の生殖は性的です。ただし、いくつかの種は無性生殖に頼ることができ、断片化イベントに分かれます。
彼らは生殖腺の柱を幹の背側に配置しています。受精は外部です。種によっては、非常に奇妙な幼虫、トルナリア幼虫の発達が起こります。対照的に、Saccoglossusなどの一部の種は直接発生します。
同様に、プテロブランキアのクラスでは、いくつかの種は雌雄異株であり、他の種は単雌雄異です。出芽による有性生殖の事例が報告されています。
給餌
半脊索動物は粘液と繊毛のシステムによって供給されます。テングと首輪に粘液が存在するため、海に浮遊している栄養粒子が捕獲されます。
繊毛は、食物を咽頭および食道の腹部に移動させる役割を果たします。最後に、粒子は腸に達し、そこで吸収現象が起こります。
生息地と多様性
Hemicordatesは海洋生態系にのみ生息しています。彼らは温帯と温帯の両方に住んでいます。それらは潮汐帯からより深い場所に分布しています。
進化
歴史的に、半脊索動物は、特に脊索動物の起源の文脈において、デューテロストームの進化および発達に関連する研究の焦点であった。
分子的および発生学的証拠は、脊索動物の祖先が、現在の腸閉塞菌クラスのメンバーに非常に似ている、虫のような生物であったことを示唆しています。
グループは棘皮動物と脊索動物の両方と共有される特性を持っているため、半翅目の系統は解決するのが困難でした。Ambulacraria仮説では、半翅目は棘皮動物の姉妹分類群であるとされています。
両方のグループの初期の胚発生は非常に似ています。hemicordatesの竜巻幼虫は、棘皮動物のbipinnaria幼虫と実質的に同一です。
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