PARAZOA：特徴と分類 - 生物学 - 2025

Parazoa門は、多孔質または海綿を含む分類学的カテゴリーです。これらは主に海洋動物ですが、真の組織や器官を形成しない細胞の集合体からなる淡水（種の2％未満）もあり、食物を取得して廃棄物を排出するのに役立つ水路のシステムの周りに組織化されています。代謝。

ポリファーは、海洋生態系における座りがちな動物群集の重要な構成要素です。彼らの単純な解剖学にもかかわらず、彼らはより高度な固着動物と首尾よく競争します。パラゾア門のメンバーの遺体は、多種多様な微生物や後生動物の避難所として機能します。

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ポリフェラとパラゾア

国際動物学命名法の基本的な指針の1つは、優先順位の原則です。これによれば、動物のグループの有効な学名はそれに適用された最も古いものです。海綿は門の階級を持つ2つの学名、1836年に造語されたPorifera、および1884年に造語されたParazoaを受け取りました。

1971年に、同じく門のランクを持つPlacozoaという名前は、Trichoplax adhaerensという単一の種を含むように造られました。ポリファーのように、T。adhaerensはシンプルで原始的な解剖学を持っています。これが系統学的な親和性を反映していると仮定すると、Parazoaという名前がより高いランク（サブ王国）で復活し、PoriferaとPlacozoaがグループ化されました。

1990年代から、分子系統学によって提供された証拠が蓄積し始め、T。adhaerensは特にハシブトダニと密接に関連しているのではなく、放射性動物（Cnidaria門）に関連していることを示しています。したがって、サブ王国ランクでParazoaという名前を使用することは、もはや正当化されませんでした。

現在、Parazoaという名前は使われなくなっています。Priority Principleに基づいて、Poriferaの同義語と見なされます。

一般的な特性

Parazoa門のメンバーの成虫は固着性であり、一般に非対称である基底-頂端軸を持っています。放射状の対称性がある場合、それは消化器系の周りに組織化されていないため、放射された動物の対称性と同等ではありません。

いくつかの肉食性の種を除いて、彼らは周囲の水に浮遊している食物粒子を濾過することによって摂食します。

有孔動物は有性生殖を有し、それにより、接合体は繊毛または鞭毛および前後対称性を有するいくつかの排他的なタイプの可動幼虫を形成する。

彼らはまた、無性生殖をもち、それにより成体は分裂し、出芽によって増殖し、または細胞を含む構造を作り出し、宝石と呼ばれる物質を保存します。

それらは細胞レベルで組織され、組織または組織および器官のレベルで組織されるより高度な動物とは区別されます。彼らの生理学は原生動物の生理学に似ています。彼らは中胚葉、神経組織、消化器系、筋肉、呼吸器系、生殖腺を欠いています。

それらは、多かれ少なかれ互いに独立している細胞を有しており、必要な場合、他の細胞型に形質転換し、さらには新しいスポンジを形成することができる。

これらの細胞は、コラーゲン繊維と石灰質またはケイ酸質の棘から構成される骨格要素によってサポートされている細胞外マトリックスに埋め込まれています。

細胞の種類とその場所

多孔質の本体は以下で構成されます：

1）ピナコーダームと呼ばれる外部環境から保護する薄い外層。

2）mesohylと呼ばれる、厚い繊維状の針状筋で強化されたゼラチン状の中間層。

3）コアノダームと呼ばれる、水の通路を囲む薄い内層。

pinacodermはpinacocytesと呼ばれる平らな細胞の層で構成されています。これらはわずかに収縮するため、スポンジの形状を変更できます。mesohyl自体は無細胞ですが、3つのタイプのアメーバ細胞が含まれています：古細胞、硬化細胞、海綿細胞。

始原細胞は無定形で可動性があります。彼らは予備物質を保存し、廃棄物を排除します。彼らは卵や精子を含む他の細胞型に分化することができます。硬化細胞は棘を生成します。一方、海綿細胞は、コラーゲンに関連するタンパク質であるスポンギンの繊維を産生します。

コアノダームは、絨毛細胞と呼ばれる細胞によって裏打ちされており、微絨毛のネックレスで囲まれた鞭毛を特徴としています。有毛細胞は、共鞭毛虫と呼ばれる植民地の原生動物の細胞に似ており、一般的な進化の起源を示唆しています。

軟骨細胞は、スポンジの内部を流れる水の流れを生成し、そこから食物用の小さな栄養粒子と受精用の精子を取り出します。

構造タイプ

ポリファーは、固体基板に接続された基底領域を持っています。側方および頂端では、それらは周囲の水生環境に曝されています。ますます折り畳まれた体壁によって定義される複雑さの増加の順に、3つの構造タイプがあります：アスコノイド、梅毒、ロイコノイド。

小さなアコノイドスポンジは嚢のような外観をしており、内部の空洞は海綿細胞と呼ばれる脈絡細胞によって裏打ちされています。水は、多数の中空の管を通って外側から直接海綿状細胞に入り、それぞれが改変された松果体細胞によって形成されます。水は、オスキュラムと呼ばれる単一の大きな先端の穴から出ます。

小さなsyconスポンジは、袋のような外観も持っています。水は、発生チャネルと呼ばれる体壁の陥入部から入ります。その後、水は多数の細孔を通過して、脈管細胞によって裏打ちされた放射状のチャネルに入ります。最後に、彼はキスのために出てきます。

スポンジの大部分はロイコノイドです。それらの中で最大です。水は、多数の細孔を通って入り、脈絡膜細胞によって裏打ちされたチャンバーに通じる分岐付随チャネルを通って移動します。

これらのチャンバーから、水はエクスカーションチャネルに流れ込み、最終的には多数の骨に集まります。

分類

クラスHexactinellida（ガラス質スポンジ）

-海洋および深海専用。

-スポンジ全体は、いくつかの分化した細胞を含む、連続した多核合胞体で構成されています。

-四角いタンパク質の軸フィラメントを持つ珪質、三軸または六軸の棘。

-胎生。

-トリキメラ幼虫。

クラスDemospongiae（デモスポンジ）

-海洋および淡水。

-細胞外で消化される肉食性の家族（Cladorhizidae）（甲殻類に先立つ）。

-珪質スピキュルの有無にかかわらず。それらがそうであるとき、それらはmonaxonicまたはtraxonic、または他の方法で、三角形のタンパク質軸フィラメントを持っています。

-スポンジの有無にかかわらず。

-ロイコノイド。

-産卵または産卵。

-実質の幼虫。

クラスホモスクレロモルファ（石灰質スポンジを含む）

-排他的に海洋、浅瀬、および深海。

-珪質または石灰質の棘の有無にかかわらず。

-彼らがそうするとき、彼らはテトラクソニックであり、ほとんど常に軸タンパク質フィラメントなしです。

-スポンジなし。

-アスコノイド、シコノイド、またはロイコノイド。

-胎生。

-幼虫cinctoblastula、amphiblastulaまたはcalciblástula。

参考文献

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