血漿は大部分の血液の水性画分です。それは液相の結合組織であり、人間と他の脊椎動物のグループの両方で毛細血管、静脈、動脈を循環します。血漿の機能は、細胞が機能するために必要な呼吸ガスとさまざまな栄養素の輸送です。
人体では、血漿は細胞外液です。間質液または組織液(別名)と一緒に、それらは細胞の外側または周囲にあります。しかし、間質液は、細胞の近くの小さな血管と微小毛細血管からの循環によるポンピングのおかげで、血漿から形成されます。
出典:pixabay.com
血漿には、細胞が代謝に使用する多くの溶解した有機および無機化合物が含まれているだけでなく、細胞活動の結果として多くの廃棄物が含まれています。
部品
血漿は、他の体液と同様に、ほとんどが水で構成されています。この水溶液は10%の溶質で構成され、そのうち0.9%が無機塩、2%が非タンパク質有機化合物、約7%がタンパク質に相当します。残りの90%は水でできています。
血漿を構成する無機塩とイオンの中には、アニオン化合物として重炭酸塩、塩化物、リン酸塩、硫酸塩があります。また、Ca +、Mg 2+、K +、Na +、Fe +およびCu +などのいくつかのカチオン性分子。
尿素、クレアチン、クレアチニン、ビリルビン、尿酸、ブドウ糖、クエン酸、乳酸、コレステロール、コレステロール、脂肪酸、アミノ酸、抗体、ホルモンなど、多くの有機化合物もあります。
血漿中のタンパク質には、アルブミン、グロブリン、フィブリノーゲンがあります。固体成分に加えて、O 2、CO 2、N などの溶存ガス状化合物があります。
血漿タンパク質
血漿タンパク質は、多数の機能を持つ小さな分子と大きな分子の多様なグループです。現在、約100の血漿成分タンパク質が特徴付けられています。
血漿中の最も豊富なタンパク質グループはアルブミンであり、これは前記溶液中に見られる全タンパク質の54〜58%を構成し、血漿と体細胞間の浸透圧の調節に作用します。
酵素は血漿にも含まれています。これらは、細胞アポトーシスのプロセスに由来しますが、凝固プロセスに関与するものを除いて、血漿内で代謝活動を行いません。
グロブリン
グロブリンは血漿中のタンパク質の約35%を占めています。タンパク質のこの多様なグループは、αの6と7%の間で見つけることができること、電気特性に応じて、いくつかのタイプに細分される1グロブリン、αの8及び9%2グロブリン、βグロブリンの13と14%、および11との間および12%γ-グロブリン。
フィブリノーゲン(β-グロブリン)はタンパク質の約5%を占め、血漿にも含まれるプロトロンビンと一緒になって、血液凝固の原因となります。
セルロプラスミンはCu 2+を輸送し、それはまたオキシダーゼ酵素でもあります。血漿中のこのタンパク質のレベルが低いと、ウィルソン病に関連し、これらの組織にCu 2+が蓄積するため、神経および肝臓に損傷が生じます。
一部のリポタンパク質(α-グロブリン型)は、重要な脂質(コレステロール)と脂溶性ビタミンを輸送することがわかっています。免疫グロブリン(γ-グロブリン)または抗体は、抗原に対する防御に関与しています。
全体として、このグロブリンのグループは総タンパク質の約35%を占め、いくつかの金属結合タンパク質と同様に、高分子量のグループであることを特徴としています。
どれくらいのプラズマがありますか?
体内に存在する体液は、細胞内であろうとなかろうと、主に水で構成されています。人間の体、および他の脊椎動物の体は、体重の70%以上が水で構成されています。
この量の液体は、細胞の細胞質に存在する水の50%、隙間に存在する水の15%、および血漿に対応する5%に分けられます。人体の血漿は、約5リットルの水(体重の多かれ少なかれ5キログラム)を表します。
トレーニング
血漿は、血液の約55%を占めます。前述したように、このパーセンテージのうち、基本的に90%は水で、残りの10%は溶解した固形物です。また、体の免疫細胞の輸送媒体でもあります。
遠心分離によって一定量の血液を分離すると、血漿である琥珀色の層、赤血球(赤血球)で構成される下の層、および細胞が含まれる白っぽい層の中央にある3つの層を簡単に確認できます。血小板と白血球。
ほとんどの血漿は、液体、溶質、および有機物質の腸管吸収によって形成されます。これに加えて、血漿液は腎吸収によりその成分のいくつかと同様に組み込まれます。このように、血圧は血中に存在する血漿の量によって調節されます。
血漿の形成のために材料が追加される別の方法は、エンドサイトーシスによるか、正確には、ピノサイトーシスによる。血管内皮の多くの細胞は、大量の溶質とリポタンパク質を血流に放出する多数の輸送小胞を形成します。
間質液との違い
血漿と間質液の組成はかなり似ていますが、血漿には大量のタンパク質が含まれており、ほとんどの場合、血液循環中に毛細血管から間質液に移行するには大きすぎます。
血漿のような体液
原始的な尿と血清は、血漿中に存在するものと非常によく似た溶質の色と濃度の側面を持っています。
ただし、違いは、最初のケースではタンパク質または高分子量の物質が存在しないことであり、2番目のケースでは、これが発生した後に凝固因子(フィブリノーゲン)が消費されると、血液の液体部分を構成します。
特徴
血漿を構成するさまざまなタンパク質はさまざまな活動を実行しますが、それらはすべて一緒に一般的な機能を実行します。浸透圧と電解質バランスの維持は、血漿の最も重要な機能の一部です。
それらはまた、生体分子の動員、組織内のタンパク質の代謝回転、緩衝液システムまたは血液緩衝液のバランスの維持にも大きく関与しています。
血液凝固
血管が損傷すると、血液の損失が生じ、その持続時間は、システムの応答に依存して活性化し、その損失を防ぐメカニズムを実行します。これは、長期化するとシステムに影響を与える可能性があります。血液凝固は、これらの状況に対する主要な止血防御です。
血液漏出を覆う血栓は、フィブリノーゲンからの繊維のネットワークとして形成されます。
フィブリンと呼ばれるこのネットワークは、フィブリノーゲンに対するトロンビンの酵素作用によって形成され、ペプチド結合を破壊して、前記タンパク質をフィブリンモノマーに変換するフィブリノペプチドを放出し、それが互いに結合してネットワークを形成する。
トロンビンは、プロトロンビンとして血漿中に不活性な形で見られます。血管が破裂すると、血小板、カルシウムイオン、トロンボプラスチンなどの凝固因子が急速に血漿に放出されます。これは、プロトロンビンからトロンビンへの変換を実行する一連の反応を引き起こします。
免疫反応
血漿中に存在する免疫グロブリンまたは抗体は、体の免疫応答において基本的な役割を果たします。それらは、異物または抗原の検出に応答してプラズマ細胞によって合成されます。
これらのタンパク質は免疫系の細胞によって認識され、それらに応答して免疫応答を生成することができます。免疫グロブリンは血漿中で輸送され、感染の脅威が検出されたすべての地域で使用できます。
免疫グロブリンにはいくつかの種類があり、それぞれに特定の作用があります。免疫グロブリンM(IgM)は、感染後に血漿中に現れる最初のクラスの抗体です。IgGは血漿中の主要な抗体であり、胎盤膜を通過して胎児循環に移行することができます。
IgAは、細菌やウイルスの抗原に対する防御の第一線である外分泌(粘液、涙、唾液)の抗体です。IgEは、アナフィラキシー性過敏反応に介入し、アレルギーの原因であり、寄生虫に対する主な防御です。
規制
血漿の成分は、システムのレギュレーターとして重要な役割を果たします。最も重要な規制には、浸透圧規制、イオン規制、容量規制があります。
浸透圧調節は、体が消費する液体の量に関係なく、血漿浸透圧を安定させようとします。たとえば、人間では約300 mOsm(マイクロオスモル)の圧力安定性が維持されます。
イオン規制とは、血漿中の無機イオン濃度の安定性を指します。
3番目の規制は、血漿中の水分量を一定に保つことです。血漿内のこれらの3つのタイプの調節は密接に関連しており、一部はアルブミンの存在が原因です。
アルブミンは、分子内の水を固定し、血管からの脱出を防ぎ、浸透圧と水の量を調節します。一方、それは無機イオンを輸送するイオン結合を確立し、それらの濃度を血漿内および血球および他の組織内で安定に保ちます。
プラズマの他の重要な機能
腎臓の排泄機能は血漿の組成に関連しています。尿の形成では、血漿中の細胞や組織によって排泄された有機および無機分子の移動が発生します。
したがって、異なる身体組織および細胞で実行される他の多くの代謝機能は、これらのプロセスに必要な分子および基質の血漿を介した輸送のおかげでのみ可能です。
進化における血漿の重要性
血漿は基本的に、細胞から代謝物や老廃物を運ぶ血液の水分を含んだ部分です。分子輸送の単純かつ容易に満たされる要件として始まったものが、いくつかの複雑で本質的な呼吸および循環の適応の進化をもたらしました。
例えば、血漿中の酸素の溶解度は非常に低いため、血漿のみでは代謝要求をサポートするのに十分な酸素を運ぶことができません。
循環系とともに進化したように見えるヘモグロビンなどの特別な酸素運搬血液タンパク質の進化に伴い、血液の酸素運搬能力は大幅に増加しました。
参考文献
- Hickman、C. P、Roberts、LS、Keen、SL、Larson、A.、I´Anson、H.&Eisenhour、DJ(2008)。動物学の統合原則。ニューヨーク:マグローヒル。第 14 版。
- Hill、RW、Wyse、GA、Anderson、M.&Anderson、M.(2012)。動物生理学(第3巻)。マサチューセッツ州サンダーランド:Sinauer Associates。
- Randall、D.、Burgreen、W.、French、K.(1998)。エッカード動物生理学:メカニズムと適応。スペイン:McGraw-Hill。第4版。
- テイホン、JM(2006)。構造生化学の基礎(第1巻)。エディトリアルTebar。
- TeijónRivera、JM、Garrido Pertierra、A.、BlancoGaitán、MD、OlmoLópez、R。&TeijónLópez、C。(2009)。構造生化学。概念とテスト。2番目。Ed。EditorialTébar。
- Voet、D。、およびVoet、JG(2006)。生化学。Panamerican Medical Ed。