原生動物：特徴、分類、生殖、栄養 - 生物学 - 2025

原生動物や原生動物生物は単細胞真核生物です。それらは従属栄養生物または通性独立栄養生物であり得る。ほとんどは孤独ですが、植民地の形態があり、事実上あらゆる生息地で見られます。人間を含む他の生物には多数の寄生生物が存在しますが、ほとんどが自由生活で、ほとんどすべてが海または淡水に住んでいます。

原生動物は、古典的な分類法に従って動物界内に位置していた多系統の生物群です。より最近の分類では、それらを他の単細胞生物および原生生物または原生生物の王国のいくつかの緑藻に含めました。

原生動物、湿式マウントのBalantidium coli。写真撮影：Euthman。commons.wikimedia.orgから取得して編集

その起源は先カンブリア時代の非常に古く、現存する化石の記録です。それらを観察した最初の研究者は、アントン・ファン・レーウェンフックでした。1674年から1716年の間に、この研究者は自由生活の原生動物といくつかの寄生生物種について説明しました。彼は自分自身の糞から来たジアルジアランブリアについても説明しました。

一般的な特性

おそらく、このグループのメンバーが共有する唯一の共通の特徴は、他のすべての側面で非常に多様であるため、細胞組織のレベルです。

原生動物の中には、完全に非対称なものから球状の対称性まで、あらゆる種類の対称性が知られています。そのサイズは、ミクロンと数ミリメートルの間で変化します。

その動きのメカニズムもかなり可変です。彼らは移動性に欠けている可能性があり、その動きは環境や他の生物に依存しています。その他のものは、仮足、繊毛、べん毛を通り抜けることができます。

体は、睾丸と呼ばれる外骨格によって、または内部の細胞骨格によって支えられます。細胞骨格は、マイクロフィラメント、微小管、または小胞で構成されています。

原生動物における食物の消化は細胞内であり、消化液胞内で起こります。食物は食作用またはエンドサイトーシスによって液胞に到達します。水とイオンの内部濃縮は、収縮性液胞によって行われます。

最も普及している生殖の形態は核分裂です。この種の生殖は、ほとんどの原生動物のライフサイクルのある時点で発生します。

原点

原生動物の起源は、細菌、ミトコンドリア、プラストの間の共生のプロセスに由来すると考えられています。クレードProteoarchaeotaの原始細菌は、ミトコンドリアを引き起こしたアルファプロテオバクテリア（リケッチアに類似した生物）をホストしている可能性があります。

この関係は、約1600〜1800万年前に確立された可能性があります。北米の生物学者であるリンマーグリスは、真核生物一般、特に原生動物の起源についてのこの仮説の主な推進者でした。

分類

原生動物という名前は、1818年にドイツの動物学者ゲオルクゴールドファスによって、彼が原生動物と見なしたものをグループ化するために建てられました。彼は1820年に原生動物を動物界内のクラスと定義しました。しかし、このグループには、インフソリア（Ciliophora）に加えて、いくつかの種のサンゴ、単細胞藻類、クラゲが含まれていました。

1845年、別のドイツの動物学者であるカールテオドールエルンストフォンシーボルトは、原生動物を動物の王国内の門のレベルまで引き上げました。彼はそれらを2つのクラス、インフソリア（繊毛虫）とリゾポダに分けました。

その後、1858年にイギリス人のリチャードオーウェンは原生動物を動植物から分離し、王国のカテゴリーに引き上げました。

エルンストヘッケルは、原生動物を原生動物の王国に含めました。原生動物に加えて、この王国には原生植物と非定型原生生物が含まれていました。

しかし、長い間、この提案以降、原生動物は動物界の単細胞生物の門と見なされてきました。

1938年、HFコープランドは、生物を4つの王国、モネラ、原生生物、植物および動物界に分割することを提案しました。この提案では、コープランドはバクテリアとシアノバクテリアを原生生物から取り除き、それらを新しいモネラ王国に含めました。その後、RH Whittakerは菌類を原生動物から分離し、菌類界に含めました。

-原生生物の伝統的な分類

古典的な分類では、原生動物は動物界内の単一の門と見なされます。この門は、基本的に移動のモードに基づいて4つのクラスに分けられます。

RhizopodaまたはSarcodina

その変位メカニズムは、仮足の放出によるものです。偽足は、付属物としての細胞質と原形質膜の一時的な予測です。その代表には、放散虫、有孔虫、ヘリオゾア、アメーバなどがありました。

繊毛虫または繊毛虫

彼らは繊毛、生物の体を取り巻く短くて非常に多くのフィラメントを通って移動します。繊毛虫の中には、とりわけペリトリキアとスピロトリキオがあります。

マスティゴフォラまたは鞭毛虫

彼らは1つ以上の鞭毛を通過します。鞭毛は繊毛よりも長いフィラメントであり、通常は少数存在します。渦鞭毛藻類、藍藻類、オパリンは、このグループの代表的なものです。

スポロゾア

彼らは移動のための構造を持っていません。それらは胞子形成期を示す寄生虫です。それらの中には、伝統的に位置する微胞子虫、現在は菌類（菌類）、粘液胞子虫（現在は動物界に属する）、ハプロスポリジウム（現在は虫食い虫に属する）およびapicomplexesがありました。

-現在のランキング

トーマスキャバリエスミスとその共同研究者は、1981年に原生動物を王国の地位に引き上げました。Ruggieroと共同研究者たちは、2015年にこの提案を受け入れ、原生動物の王国を8つの門に分けました。

ユーグレノゾア

発掘された単細胞べん毛虫。自由生活の大部分には重要な寄生生物も含まれ、その一部は人間に感染します。それは2つのグループに分けられます：ユーグレナ科とキントプラスト科。

アメーボゾア

多くの場合、wolfpodのような仮足と管状のミトコンドリアの尾根があるアメーバ種。ほとんどの種は単細胞ですが、肉眼的および多細胞のライフステージを持つカビのいくつかの種も含まれます。この段階で、個々のアメーバ様細胞が胞子を生成するために追加されます。

メタモネード

ミトコンドリアを含まない発掘された鞭毛。グループの構成はまだ議論中ですが、レトルト、ディプロメート、パラバサライド、オキシモロンが含まれます。すべての種は嫌気性で、主に動物の共生生物として見られます。

チョアノゾア（

これは、コアノ鞭毛虫と動物を含む真核生物のオピストコンのクレードです（キャバリエスミスは除く）。

ロウコゾア

真核生物が発掘した。アナエロモナデアとヤコベアが含まれます。グループの分類学的アイデンティティはまだ明確ではありません。

ペルコロゾア

彼らは無色、非光合成、発掘された真核生物のグループであり、アメーバ、鞭毛、および嚢胞の段階の間で変換することができる種が含まれています。

微胞子虫

微胞子虫は胞子を形成する単細胞寄生虫のグループです。微胞子虫症は動物宿主に限られています。ほとんどは昆虫に感染しますが、一般的な甲殻類や魚の病気の原因にもなります。一部の種は人間に影響を与える可能性があります。

スルコゾア

これは、Apusozoaグループの修正としてCavalier-Smithによって提案されたパラフィレティックグループです。このグループの生物は、細胞の背側表面の下に、腹側の溝があり、ほとんどがべん毛もある鞘の存在によって特徴付けられます。

この命令に対する批判

この王国は、菌糸、動物界、およびクロミスタ王国のメンバーが進化したと信じられているパラフィレティックと見なされています。繊毛虫、渦鞭毛藻、有孔虫、apicomplexesを含む、伝統的に原生動物の間に位置するいくつかのグループの生物を除外します。これらのグループはクロミスト王国に分類されています。

再生

原生動物の生殖の形態は非常に多様です。ほとんどは無性生殖です。一部の種は無性分裂のみを行い、他の種は有性生殖も可能です。

-無性生殖

異なる無性生殖メカニズムがあります：

二分裂

バイパーティションとも呼ばれ、無性生殖の一種です。これは、DNAの複製と、それに続く細胞質の分裂で構成されます。このプロセスにより、2つの類似した娘細胞が生じます。

宝石

それは非対称の有糸分裂の一種です。これでは、最初に原形質膜の特定の部分に膨らみ（芽）が形成されます。

前駆細胞の核が分裂し、得られた核の1つが卵黄に移行します。その後、卵黄は前駆細胞から分離し、大きな細胞と小さな細胞が生じます。

統合失調症

この中で、幹細胞は成長し、分裂する前に被膜を発達させます。その後、結果として生じるさまざまな細胞が分散する前に、連続した二分裂の過程を経ます。

-性的再生

原生動物では一般的ではありません。新しい個人の形成に直接つながるわけではありません。それは通常、類似した一倍体個体の融合によって起こります。

この融合により、二倍体接合体が生成されます。この接合体は、その後、減数分裂を経て一倍体の状態に戻り、4つの新しい一倍体生物を生成します。

栄養

原生動物は従属栄養生物または通性独立栄養生物であることができます。従属栄養型は、原生代または古生代であり得る。原生代の種はさまざまな方法で有機物を獲得します。彼らは拡散、能動輸送、または飲作用を利用することができます。

ピノサイトーシスは、可溶性分子のエンドサイトーシスの一種であり、細胞質膜の陥入による細胞外空間からの物質の取り込みで構成されます。

古生代の種は、食作用によって獲物や食物を摂取します。食作用は、食物粒子または獲物を取り囲み、それらを比較的大きな小胞に封入することからなる。

原生動物の栄養。飲作用。画像：Jacek FH（マリアナルイスビジャレアルから派生）。commons.wikimedia.orgから取得して編集

原生動物によって消化された食物は消化液胞に向けられます。消化液胞は、種に応じて、細胞の任意の部分で発生するか、または細胞腫に関連します。

リソソームはこの液胞に融合し、その加水分解酵素とリソソーム酸を小胞に放出します。液胞が酸性化すると、液胞膜は微絨毛を発達させ、液胞に移動する。

その後、液胞膜は、消化の産物で満たされた小胞を形成し、細胞質に放出されます。

消化産物は拡散によって細胞質に輸送されます。これらの製品は、直接使用することも、脂質やグリコーゲンの形で保存することもできます。未消化の遺体は、エキソサイトーシスによって放出されます。

一部の種は他の生物の共生生物である可能性があります。たとえば、共生生物であるオキサマジンや昆虫の消化管に生息する共生生物などです。他の種は寄生虫で動物や人間に病気を引き起こす可能性があります。

引き起こす可能性のある病気

微胞子虫症

微胞子虫症が原因。免疫システムが損なわれている人に下痢や衰弱を引き起こすのは日和見的な腸感染症です。

原発性アメーバ性髄膜脳炎

アメーバNaegleria fowleriが原因です。それは中枢神経系に影響を与えるまれで非常に致命的な病気です。感染後3〜7日で、嗅覚のゆがみが始まります。

匂いの神経細胞が死ぬため、食べ物の匂いや味覚の能力がすぐに失われます。これらの症状の後には、頭痛、吐き気、首のこわばり、嘔吐が続きます。その後、妄想、発作、昏睡、そしてその後の死が現れる。

アメーバ症またはアメーバ症

これは、アメーバEntamoeba histolytica、Entamoeba dispar、およびEntamoeba moshkovskiiによって引き起こされる病気です。これは寄生虫症の中で3番目の死因です。マラリアと住血吸虫症のみが、発生した死亡数を上回っています。

寄生虫は一般に、汚染された食物または液体を摂取することにより、嚢胞の形で獲得されます。それは、赤痢を引き起こす腸粘膜に侵入し、潰瘍を形成し、他の臓器に広がる可能性がある。

世界の人口の10〜20％がこの感染症を持っていると考えられています。感染者の10％がこの病気を患っています。その致死率は0.1〜0.25％です。使用すること

シャーガス病

べん毛虫の原虫であるトリパノソーマ・クルジが原因で、トリアトミン昆虫（チップ）が伝染する病気です。この疾患は、急性、不確定、慢性の3​​つの段階で発生します。

慢性期では、神経系、消化器系、心臓に影響を与えます。認知症、心筋症、消化管の拡張、体重減少が起こり、最終的には致命的になる可能性があります。

サルの心臓で、シャーガス病のトリパノソーマクルージを引き起こす原虫。組織病理学。写真撮影：LLムーア博士Jr.撮影および編集：https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Trypanosoma_cruzi_heart.jpg。

リーシュマニア症

リーシュマニア属のマチゴフォアによって引き起こされる病気のセット。それは動物と人間に影響を与えます。感染したメスのハエバエのかみ傷によってヒトに伝染します。

リーシュマニア症は、皮膚性または内臓性の場合があります。皮膚の形態では、寄生虫は皮膚を攻撃し、潰瘍を作ります。内臓の形態では、肝臓と脾臓に影響を与えます。

参考文献

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