内臓肥大、または臓器肥大という用語は、身体の1つ以上の臓器の継続的かつ病的な成長を指します。内臓肥大の中には、臓器が異常に成長し始める病気や感染症から発生するものがあります。他の場合では、病理学的成長は遺伝的問題が原因で発生し、複雑な症候群の一部です。
多くの場合、臓器が制御不能に成長すると、その機能を適切に実行する能力が失われ、患者の健康に深刻な影響を及ぼします。この障害を引き起こす状態のうち、いくつかは治癒可能であり、他は症状の治療を通じてのみ制御されます。
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最も頻繁な内臓肥大は心臓肥大であり、これは心臓の成長です。脾腫、脾臓の拡大; そして舌の拡大である巨舌症。
いわゆる異常増殖症候群は、身体の1つまたは複数の臓器の異常な増殖が共通して見られる一連のまれな遺伝性疾患です。これらの症候群が全身の異常増殖を引き起こすことはめったにありませんが、そのような症例が報告されています。
異常増殖症候群は、がんを発症するリスクを大幅に高めることを確認してください。
過成長
成長は、内部および外部の要因が介入する生理学的なプロセスです。それを促進する内部要素の中には、遺伝的または遺伝的要因と、細胞の分裂能力を加速または阻害するヒト成長ホルモンなどのいくつかのホルモンの介入があります。
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成長の生理機能を変化させる遺伝子変異またはホルモンの問題がある場合、身体の臓器のサイズの制御されない加速された増加が発生する可能性があります。これは異常増殖として知られています。
成長の変化は胎児から観察され、生涯維持されます。患者の生理的特徴の測定値が彼の年齢で正常を超えている場合、患者は異常増殖と診断されます。
異常増殖は全身または1つ以上の内臓の異常である可能性があり、この状態は内臓肥大として知られています。
内臓肥大
異常増殖と同様に、内臓肥大は、関与する臓器を測定することによって診断されます。したがって、臓器のサイズが患者の年齢と性別の通常の平均を上回っていることは明らかです。
内臓肥大は、遺伝的およびホルモンの変化を伴う複雑な症候群の臨床症状です。内臓の異常な成長は、シャーガス病などの寄生虫感染症に反応して発生することもあり、心臓の肥大や心肥大を引き起こします。
内臓肥大に関連する疾患で最も頻繁に影響を受ける臓器は、肝臓、脾臓、心臓、および舌です。肝肥大、脾腫、心肥大、巨舌症としてそれぞれ知られている状態。
-診断
診断アプローチは、患者の尋問と身体診察から始まります。医師が診察で肝臓や脾臓を触診できる場合、内臓肥大は通常触知できる臓器ではないため、診断することができます。
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イメージング研究、特にコンピュータ化された軸断層撮影は、臓器の正確な測定を行うために使用されます。
-関連する病気
長年にわたって、異常増殖および内臓肥大を含む多数の症候群が記載されてきた。最も一般的なのはベックウィズ-ヴィーデマン症候群（SBW）とソトス症候群です。
ベックウィズ-ヴィーデマン症候群
SBWは染色体の変化が原因で発生し、胎児の出生前のコントロールから成長の加速を観察できます。最も一般的な臨床機能は次のとおりです。
-舌の拡大である巨舌症。
-半過形成、これは加速された非対称成長を指します。体の片側は他の側より速く成長します。
-腎臓の異常と内臓肥大。
この症候群の内臓肥大には、肝臓、脾臓、腎臓、副腎、膵臓などの1つ以上の腹腔内臓器が含まれます。
この症候群の一部である症状の1つは低血糖症であり、早期死亡を含むこれらのタイプの患者が抱える多くの合併症の原因となっています。
ソトス症候群
ソトス症候群は、正常な成長と発達の過程に不可欠なタンパク質ヒストンメチルトランスフェラーゼの形成を妨げる遺伝性疾患です。
それは思春期まで続く誕生から異常な体の成長を示します。それは、大頭症（正常な頭囲よりも大きい）、hypertelorism（異常な目間の距離の分離）、nephromegaly（肥大した腎臓）、およびhepatomegaly（異常な肝臓の成長）などの特徴を持っています。
生理的兆候に加えて、この症候群は、他の心理的障害の中でも、認知障害、学習困難、自閉症、強迫性症候群が特徴です。
内臓肥大とがん
遺伝性内臓肥大は、人の正常な染色体パターンの変化が原因で発生します。これは、加速された細胞分裂のために発生する器官の制御されない成長を引き起こします。
この細胞分裂の間に、関与する器官で悪性細胞を形成する突然変異が起こり得る。
内臓肥大を伴う症候群では、ある種の癌を発症するリスクが正常な集団よりもかなり高くなります。
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内臓の異常な成長が原因で発生する最も一般的な悪性腫瘍は、ウィルムス腫瘍と肝芽腫です。
ウィルムス腫瘍または腎芽腫は、腎臓細胞の異常な分裂を引き起こす遺伝的変化により新生児に発生する悪性腎臓腫瘍の一種です。
その部分では、肝芽腫は小児期の最も一般的な悪性肝腫瘍です。それは遺伝的異常、特にSBWに関連しています。
内臓肥大の他の原因
異常増殖や内臓肥大を引き起こす遺伝性疾患に加えて、特定の臓器の肥大を引き起こす後天性疾患があります。
シャーガス病
シャーガス病またはアメリカのトリパノソーマ症は、トリパノソーマクルージによって伝染する寄生虫症です。伝染は、保菌昆虫、チポの便による汚染によって直接発生するか、汚染された食物を介して、妊婦から胎児に、感染した臓器の移植によって間接的に発生する可能性があります。
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慢性期では、感染した患者は、心肥大、肝腫大、脾腫、巨結腸および巨食道を呈します。これらの内臓肥大は、筋肉内の寄生虫とこれらの臓器の神経線維によって引き起こされる線維組織による浸潤の結果です。
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心腔の拡大は、この疾患の最も危険な合併症であり、心臓が血液を送り出すのに非効率的になります。さらに、心房細動や期外収縮などの効果のない動きが見られる場合があります。
循環器障害と貧血
溶血性貧血、門脈の鬱血、慢性骨髄性白血病、リンパ腫などの疾患で、脾臓の肥大または脾腫が見られます。
転移性がん
肝臓は主要な転移受容器の一つです。転移性腫瘍と原発性肝腫瘍の両方が、肝臓の肥大または肝腫大を引き起こします。
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