配偶体は、その染色体の基を有する一倍体胞子由来する多一倍体生物です。これは、配偶子を生成する運命にある植物の一倍体相、および陸上植物と海藻のライフサイクルにおける2つの交互の相の1つにおける有性相に対応します。
この生物は、受精に関与する一倍性の性細胞である配偶子を生み出す性器を発達させます。これにより、2倍体の接合子が生じます。つまり、2組の染色体を持っています。
テラリウムで成長する配偶体。不明な種。ウィキメディア・コモンズのランダムツリー
これらの2つの染色体セットのうち、1つは父親に対応し、もう1つは母親に対応します。受精卵の細胞分裂は、新しい二倍体の多細胞生物を生み出します。
胞子体として知られるライフサイクルの第2段階では、その機能は減数分裂と呼ばれる細胞分裂を通じて一倍体胞子を生成することです。
配偶体の形態は性別に依存します。つまり、女性のものは1つの形状を持ち、男性のものは別の形状を持ちます。
コケ植物の配偶体
この植物群（コケ、ゼニゴケ、角のある）では、配偶体は生物周期の最も顕著な段階です。
このコケ植物の配偶体は長寿命であり、栄養の観点から独立しています。胞子体は一般に配偶体に付着し、それを必要とします。
コケでは、胞子は発芽することによって成長し始め、原糸体と呼ばれる細胞のフィラメントを作ります。
成熟すると、配偶体は、配偶子の生産者である生殖器または配偶子を発生させる密な新芽の形で進化します。卵は、アンケドニアのアーケゴニアと精子で生産されます。
マルカンティアーレ目に属するゼニゴケなどのグループでは、配偶子は配偶体と呼ばれる特殊な器官に由来します。
維管束植物の配偶体
すべての維管束植物（茎、葉、根を持つ）では、胞子体が優勢であり、小さな胞子体依存性の雌性配偶体に向かう傾向があります。植物が種子による繁殖の形態に進化するにつれて、これはますます顕著になりました。
シダはホモスポアと呼ばれる1種類の胞子のみを生成します。その配偶子は外生胞子です。つまり、配偶体は自由生活をし、胞子壁の外で進化します。
これらの外生性配偶体は、両性（一雌性）、つまり、同じ体内で精子と卵子を生成する能力を持つことができます。女性と男性の生物を別々に専門とする場合、それらは雌雄異株と呼ばれます。
異胞子維管束植物（大胞子と小胞子の両方を生成する）は、胞子の壁内で、内生的に成長する配偶体を持っています。この場合、配偶体は雌雄異株で、卵または精子を生成しますが、両方を生成することはありません。
シダの配偶体
シダでは、配偶体は小さく、光合成し、自由な生活様式を持っています。なぜなら、彼らは彼らの食物のために胞子体を必要としないからです。
シダのLeptosporangiate dryopteris種では、配偶体は独立栄養性であり（それはそれ自身の食物を作ります）、それは光合成し、配偶子を生成するプロタローと呼ばれる構造を持っています。プロタローは、発育初期の多細胞段階で胞子体を維持します。
いくつかのグループでは、特に系統学の系統（マメ科およびカメムシ科）では、配偶体は地下にあり、菌類との菌栄養関係の確立を生き延びます。
lycophytesの配偶体
2種類の配偶体が葉緑体で生産されます。HuperziaceaeおよびLycopodiaceae科では、胞子発芽配偶体は自由生活、地下、および菌栄養性であり、真菌との共生関係を通じて彼らの食物を得ます。
SelaginellaとIsoetesファミリーでは、大胞子は最初の胞子体に付着したままで、その中に巨大配偶体が発生します。
成熟すると、トリレットの接合部で裂け目が開き、男性の配偶子が始祖に入るのを容易にし、そこで胚珠と接触します。
種子植物の配偶体
種子を持つ植物は被子植物および裸子植物と呼ばれ、それらはすべて内生胞子および異胞子です。
これらの植物では、配偶体は胞子の壁内にあり、巨胞子が胞子嚢に保持されている場合、多細胞生物に変化します。
種子植物では、微小配偶体は花粉として知られています。種子植物の微小配偶体は、花粉粒が胞子嚢を出るとき、2つまたは3つの細胞で構成されています。
すべての種子植物は異形胞子であり、大きなサイズの雌胞子と小さなサイズの胞子を生成します。
巨大配偶体は、維管束植物の種なし植物の大胞子内および種子植物の円錐形または花の大胞子嚢内で進化する。
花粉粒である種子の微小配偶体は、物理的または動物のベクターによって運ばれる卵細胞のある場所に移動し、そこで有糸分裂によって2つの精子を生成します。
裸子植物
裸子植物では、巨大配偶体は数千個の細胞で構成されており、それぞれに単一の卵細胞を持つ1〜数個の古細菌があります。配偶体は組織に変換され、種子に食物を貯蔵します。
被子植物
被子植物では、巨大配偶体は数個の核と細胞に減少し、胚嚢と呼ばれます。代表的な胚嚢には7つの細胞と8つの核があり、そのうちの1つは卵細胞です。
2つの核が精子の核と結合して胚乳を形成し、次に胚乳が組織に変換されて種子に食物を貯蔵します。
種子植物は、外被と呼ばれる組織によって、胞子体内に保持されている大胞子によって特徴付けられます。これらは、メガスポランギウムを包み、保護する機能を持っています。
裸子植物では、大胞子は1つの外皮に囲まれていますが、被子植物では、2つの外皮に囲まれています。
巨胞子嚢、大胞子および外皮によって形成されるセットは、胚珠と呼ばれます。各胚珠の内部では、雌性配偶体が、1つまたは複数の雌性配偶子を生産する大胞子から進化します。
花粉粒が発芽し、成長が始まると、花粉管の出現が始まり、その機能は、胚珠内の雌性配偶体の中に雄性配偶子が導入されることです。
種子植物では、雌性配偶体は胞子体胚珠に残っています。男性配偶体は花粉粒に含まれており、旅行者であるため、種に応じて、風や花粉媒介者によって長距離を運ぶことができます。
動物の配偶体
動物では、進化の発達は卵または受精卵から始まり、それは一連の有糸分裂を経て二倍体生物を生成します。
成長し成熟するにつれて、減数分裂を通じて特定の二倍体細胞株に基づいて一倍体配偶子を形成します。減数分裂は配偶子形成または配偶子形成と呼ばれます。
このサイクルはすべての動物に存在します。世代交代はありませんが、1つの一倍体（配偶子）と他の二倍体（卵または接合子から始まる有糸分裂による生物の発達）の2つの核段階の交替があります。
したがって、減数分裂は生殖不能であり、このサイクルは生物で最も進化していると考えられています。
配偶体の異型性
異形配偶体を有する植物では、2種類の配偶体があります。それらは異なる形と機能を持っているので、それらはヘテロモルフと呼ばれます。
胚珠を生成する原因となる配偶体は、そのサイズが大きいため、巨大配偶体と呼ばれ、精子の生成を担う配偶体は、微小配偶体と呼ばれます。配偶体が別々の植物で卵と精子を生産する場合、それらは雌雄異株と呼ばれます。
特定のlycophytes、水生シダ、およびすべての裸子植物と被子植物などの異質胞子植物には、2つの異なる胞子嚢があります。それらのそれぞれは、単一の胞子と単一のタイプの配偶体を生成します。
しかし、すべての異形配偶体が異形胞子植物に由来するわけではありません。これは、いくつかの植物は異なる卵と精子を生産する配偶体を持っていることを意味します。
しかし、これらの配偶体は、同じ例であるSphaerocarpos植物である、同じ胞子嚢内の同じタイプの胞子に由来します。
参考文献
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