微絨毛とは何ですか？ - 解剖学と生理学

微絨毛はあなたが液体培地である場合は特に、体内の特定の細胞の表面に見られる拡張や微視的な指状の突起があります。

これらのエクステンションは、形状と寸法が異なる可能性があります（ただし、直径は0.1μm、高さは1μmですが）、細胞質の一部とアクチンフィラメントで構成される軸があります。

また、フィンブリン、ビリン、ミオシン（Myo1A）、カルモジュリン、スペクトリン（非赤血球）などの他のタンパク質もあります。微絨毛のコアまたは軸にはアクチンが含まれていますが、微絨毛のブラシの境界または端にはミオシンが含まれています。

上皮細胞は最大1,000個の微絨毛を持つことができ、微絨毛は30〜40個の安定化アクチンフィラメントを縦方向に、縦軸に平行に持っています。

これらのフィラメントは微絨毛の構造を維持するのに役立ち、通常、タンパク質が許容する収縮性のおかげで、リズミカルな収縮を受けたり提示したりします。

後者は、微絨毛に運動活動があり、この活動が小腸内の攪拌と混合に影響を与えると推定されていることを意味します。

微絨毛の作用は、水と溶質がそれらが見つかる粘膜の表在性上皮の細孔を通過するときに、それらの場所に応じて変化する細孔のサイズに依存する量で発生します。

安静時の毛穴は閉じていますが、吸収している場合は拡張します。これらの細孔はサイズが異なるため、各サイトでの吸水率も異なります。

人体の微絨毛

彼らは一般的に小腸、卵の表面、および白血球に見られます。

一部の微絨毛は、感覚器官（耳、舌、鼻）の特殊な部分と見なされます。

上皮細胞の微絨毛は次のように分類されます：

1-市松模様のプレート：名前が示すように、それらはエッジで隆起しています。それらは小腸の上皮と胆嚢に見られます。

2-刷子縁：尿細管を覆う上皮に存在し、その構成は横紋板に似ていますが、不規則な外観を持っています。

3-不動毛：アクチン軸と広い基部を備えた長い微絨毛の束のように見えますが、両端は薄いです。

異なるタイプの微絨毛には共通の特徴があります。それらは細胞表面の拡大を可能にし、拡散に対する抵抗がほとんどないため、物質の交換に理想的です。

これは、細胞の表面を増大させることにより（元のサイズの600倍まで）、その直接の環境で、その吸収または分泌（交換）表面を増大させることを意味します。

たとえば、腸内では、より多くの栄養素を吸収し、炭水化物を処理する酵素の量と質を高めます。胚珠では、精子の精巣への付着を促進するため、受精に役立ちます。白血球では、アンカーポイントとしても機能します。

微絨毛は、二糖類とジペプチドを加水分解する酵素であるジサッカリダーゼとペプチダーゼを分泌します。

一部の特定の物質の分子受容体は小腸の微絨毛に見られます。これは、特定の物質が特定の領域でよりよく吸収されることを説明できます。回腸末端のビタミンB12または十二指腸および上空腸の鉄とカルシウム。

一方、彼らは味の知覚のプロセスに介入します。食品の味覚の受容細胞は舌上でグループで生産され、味蕾を形成し、次に味蕾を形成して舌の上皮に埋め込まれ、毛穴を通して外部と接触します。味。

これらの同じ受容体細胞は、内側の感覚細胞と接続して、3つの神経（顔面、舌咽頭、迷走神経）を介して脳に情報を送信します。したがって、それを使用するものや食べ物の味を「伝えます」。連絡があります。

味蕾の数も可変であり、受容体細胞は各化学刺激に対して異なる方法で反応するため、これらの認識は人によって異なります。つまり、各味蕾内と味の各部分では、異なるフレーバーが異なって認識されます。言語。

微絨毛封入疾患は、腸の上皮細胞の先天性変化からなる、いわゆる孤児または希少疾患のグループに見られる病状です。

それは微絨毛萎縮としても知られており、代謝の代償不全および脱水を引き起こす持続性下痢として、生後数日または2か月の間に現れます。

現在、有病率データは管理されていませんが、遺伝的に劣性遺伝子によって伝達されることが知られています。

この病気は現在のところ治療法がなく、それに苦しんで生き残っている子供は腸の不全に苦しんでおり、肝臓の影響を伴う非経口栄養に依存しています。

微絨毛の封入の場合、小腸移植を実施して小児のより良い生活の質を保証するために、消化管の病状を専門とする小児センターへの移送が推奨されます。

食物アレルギーや過敏性腸症候群によって腸の透過性が変化するなど、微絨毛が関与している他の病態がありますが、それらはより一般的であり、それらのために苦しんでいる人に症状を迅速に緩和させる薬物や治療法が開発されています。。