岡崎フラグメントは、 DNAセグメントは、DNA複製のプロセスの間の背後鎖で合成されます。それらは、発見者である岡崎玲二氏と岡崎恒子氏にちなんで名付けられました。彼らは1968年に大腸菌に感染するウイルスのDNA複製を研究しました。
DNAは、らせん階段のように見える二重らせんを形成する2つの鎖で構成されています。細胞が分裂しようとするとき、それはその遺伝物質のコピーを作らなければなりません。遺伝情報をコピーするこのプロセスは、DNA複製として知られています。
DNA複製中、二重らせんを構成する2つの鎖がコピーされます。唯一の違いは、これらの鎖の方向です。弦の1つは5 '→3'方向で、もう1つは反対方向の3 '→5'方向です。
DNA複製に関する情報のほとんどは、E。coliバクテリアとそのウイルスのいくつかで行われた研究から得られたものです。
ただし、DNA複製の多くの側面は、ヒトを含む原核生物と真核生物の両方で類似していると結論付ける十分な証拠があります。
岡崎フラグメントとDNA複製
DNA複製の開始時に、二重らせんはヘリカーゼと呼ばれる酵素によって分離されています。DNAヘリカーゼは、DNAを二重らせん構造に保持している水素結合を切断して、2本の鎖を緩めたままにするタンパク質です。
DNAの二重らせんの各鎖は反対方向に向いています。したがって、チェーンの方向は5 '→3'であり、これは複製の自然な方向であるため、伝導ストランドと呼ばれます。もう一方のチェーンには方向3 '→5'があり、これは逆方向であり、ラギングストランドと呼ばれます。
DNAポリメラーゼは、以前に分離された2つの鎖をテンプレートとして、新しいDNA鎖の合成を担当する酵素です。この酵素は5 '→3'方向でのみ機能します。その結果、テンプレート鎖の1つ(リーダー鎖)でのみ、新しいDNA鎖の連続的な合成を行うことができます。
逆に、ストランドは反対方向(3 '→5'方向)にあるため、相補鎖の合成は不連続に行われます。これは、岡崎フラグメントと呼ばれる遺伝物質のこれらのセグメントの合成を意味します。
真核生物では、岡崎フラグメントは原核生物よりも短い。ただし、すべての生物では、伝導性ストランドと遅延性ストランドがそれぞれ連続メカニズムと不連続メカニズムによって複製されます。
トレーニング
岡崎フラグメントは、プライマーと呼ばれる酵素によって合成されるプライマーと呼ばれる短いRNAから作られます。プライマーは、遅れたテンプレート鎖上で合成されます。
酵素DNAポリメラーゼは、以前に合成されたRNAプライマーにヌクレオチドを付加して、岡崎フラグメントを形成します。その後、RNAセグメントは別の酵素によって除去され、次にDNAに置き換えられます。
最後に、岡崎フラグメントは、リガーゼと呼ばれる酵素の活性を介して、成長中のDNA鎖に付着します。したがって、遅延チェーンの合成は、その向きが反対であるために不連続に発生します。
参考文献
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