放散は種々示す単一細胞（単細胞生物）によって形成された海洋生物の原虫の組であるの方法を、および珪質起源の大きな複雑さの内骨格。
放散虫のさまざまな種は海洋動物プランクトンの一部であり、その名前はその構造に放射状の拡張部が存在することに起因します。これらの海洋生物は海に浮かんでいますが、骨格が死ぬと海底に定着し、化石として保存されます。
放散虫の写真。Hannes Grobe / AWI、ウィキメディア・コモンズより
この最後の特徴は、これらの化石の存在を古生物学の研究に有用なものにしている。実際、化石化した骨格については、生物よりも知られています。これは、研究者がin vitroで放散虫症の食物連鎖全体を再現して維持することがいかに困難であったかによるものです。
放散虫のライフサイクルは複雑です。なぜなら、それらは大きな獲物の貪欲な捕食者であり、つまり、彼らは毎日または2日おきに同じサイズ以上の微生物を食べる必要があるからです。つまり、放散虫、その獲物、および獲物を食べるプランクトンを生存可能に保つ必要があります。
放散虫の半減期は2〜4週間と考えられていますが、これは証明されていません。また、寿命は種によって異なり、食料の入手可能性、温度、塩分などの他の要因が影響する可能性があると考えられています。
特徴
最初の放散虫化石の記録は先カンブリア時代、つまり6億年前のものです。その時、スプメラリア秩序の放散虫が優勢になり、石炭紀にネッセラリア秩序が現れた。
その後、古生代後期の放散虫は、ジュラ紀の終わりに達するまで漸進的な減少を示し、そこで多様化が加速しました。これは、放散虫の食物源として重要な微生物である渦鞭毛藻類の増加と一致しています。
白亜紀では、珪藻の出現を伴う環境からのシリカの取り込みの競合により、放散虫の骨格はより堅牢ではなくなり、つまり、はるかに微細な構造になった。
分類
放散虫は真核生物の領域と原生動物王国に属し、移動のモードによれば、それらは仮足によって移動することを特徴とする根足動物または肉節動物のグループに属します。
同様に、それらは放射状の足を意味するActinopodaクラスに属します。そこから、サブクラス、スーパーオーダー、オーダー、ファミリー、属、種の残りの分類は、著者によって大きく異なります。
しかし、最初に知られている4つの主要なグループは、スプメラリア、ナセリア、フェオダリア、アカンタリアでした。後に5つの注文が説明されました：Spumellaria、Acantharia、Taxopodida、NassellariaおよびCollodaria。しかし、この分類は常に進化しています。
注文
ほとんどの放散虫は、死に化石化する同心、楕円、または円盤状の球形の殻を特徴とするSpumellariaのような非常にコンパクトなシリカ骨格で構成されています。
注文
一方、ナセリアの秩序は、その軸に沿っていくつかのチャンバーまたはセグメントの配置のために細長いまたは円錐形の形状を採用することによって特徴付けられ、化石を形成することもできます。
アカンタリア
ただし、いくつかの例外があります。たとえば、Acanthariaは放散虫とは異なるサブクラスとして分類されました。これは、水に可溶な物質である硫酸ストロンチウム（SrSO4）の骨格を持っているため、その種が化石化しないためです。
スーパーオーダー
同様に、Phaeodaria superorderは、その骨格はシリカでできていますが、その構造は中空であり、有機物質で満たされています。有機物質は、死ぬと海水にも溶解します。これは彼らも化石化しないことを意味します。
一方、コロダリアには、植民地時代のライフスタイルがあり、珪化作用がない（つまり、裸の）種が含まれます。
放散虫の分類学的分類
形態学
単細胞生物の場合、放散虫はかなり複雑で洗練された構造を持っています。彼らの多様な形態とそのデザインの並外れた性質は、それらを小さな芸術作品のように見せ、それが多くのアーティストにインスピレーションを与えてきました。
放散虫の体は、水晶体嚢の中心壁によって2つの部分に分かれています。最も内側の部分は中央カプセルと呼ばれ、最も外側の部分は外側カプセルと呼ばれます。
カプセル
これは、嚢内細胞質とも呼ばれる内質と核で構成されています。
内質には、ミトコンドリア、ゴルジ体、液胞、脂質、貯蔵食品などのいくつかの細胞小器官があります。
つまり、この部分では、呼吸、生殖、生化学合成など、そのライフサイクルの特定の重要な機能が実行されます。
カプセル
それは、嚢外細胞質またはカリマとも呼ばれるエクトプラズムを含みます。それは、多くの肺胞または細孔を備えた包む泡状の泡の外観と、種に応じて異なる配置を持つことができる棘の冠を持っています。
一部のミトコンドリア、消化液胞、共生藻が体のこの部分に見つかります。つまり、消化と廃棄物除去の機能がここで実行されます。
棘状突起または仮足には2つのタイプがあります。
長くて硬いものは軸足と呼ばれます。これらは、内腔にある軸索プラストから始まり、それはその孔を通して中心嚢壁を横切る。
これらの軸索は中空であり、これは小胞体と細胞質を接続する微小管に似ています。外側にはミネラル構造コーティングが施されています。
一方、細胞の最外部にあり、有機タンパク質材料で構成されている、葉状突起と呼ばれる最も細くて最も柔軟な仮足があります。
スケルトン
放散虫の骨格は内骨格型であり、外部と接する部位はありません。つまり、スケルトン全体がカバーされます。
その構造は有機的であり、環境に溶解しているシリカの吸収によって無機化します。放散虫が生きている間、骨格の珪質構造は透明ですが、死ぬと不透明になります（化石）。
放散虫の浮遊と移動に関与する構造
その構造の放射状の形状は、微生物の浮遊を促進する最初の特性です。放散虫はまた、脂質（脂肪）とそれらが浮くのを助ける炭素化合物でいっぱいの嚢内液胞を持っています。
放散虫は、海流を利用して水平方向に移動しますが、垂直方向に移動すると、肺胞が収縮および拡張します。
浮遊性肺胞は、細胞が撹拌されると消え、微生物が特定の深さに達すると再び現れる構造です。
最後に偽足類があり、これは実験室レベルで観察でき、オブジェクトにくっついて細胞を表面上で移動させる可能性がありますが、これは実際には直接見られたことはありません。
再生
この側面についてはあまり知られていませんが、科学者たちは、彼らには有性生殖と複数の分裂があると信じています。
しかし、二分裂や二分裂（無性生殖）による生殖を確認することしかできませんでした。
二分割プロセスは、細胞の2つの娘細胞への分裂から成ります。分裂は核から細胞外質へと始まります。セルの1つはスケルトンを保持し、もう1つは独自のセルを形成する必要があります。
提案された多核分裂は、核の二倍体分裂からなり、完全な数の染色体を持つ娘細胞を生成します。次に、細胞は分解し、その構造を子孫に分配します。
その一部として、有性生殖は配偶子形成のプロセスを介して発生する可能性があり、そこでは配偶子の群れが中央カプセル内の染色体の1セットのみで形成されます。
その後、細胞は膨張して壊れ、双鞭毛配偶子を放出します。その後、配偶子は再結合して完全な成体細胞を形成します。
これまで、双鞭毛配偶子の存在を確認することは可能でしたが、それらの組換えは観察されていません。
栄養
放散虫は貪欲な食欲を持ち、それらの主な獲物は、珪藻類、繊毛虫、チンチノイド、珪藻、カイアシ類の甲殻類の幼虫および細菌によって表されます。
彼らはまた、餌や狩りをするいくつかの方法を持っています。
狩猟ソロ
Ridiolariosが使用する狩猟システムの1つはパッシブタイプです。つまり、獲物を追跡せず、他の微生物がそれらを見つけるのを待って浮遊し続けます。
獲物を軸足に近づけることで、獲物を麻痺させ、付着させたままにする麻薬物質を放出します。その後、節足動物はそれを取り囲み、細胞膜に到達するまでゆっくりとスライドさせ、消化液胞を形成します。
これは、放散虫が被害者を完全に吸収したときに消化が開始および終了する方法です。獲物を狩り、飲み込む過程で、Radiolarioは完全に変形します。
コロニー
彼らが獲物を狩る別の方法は、コロニーの形成によるものです。
コロニーは、ゼラチン質の層に包まれた細胞質フィラメントによって相互接続された何百もの細胞で構成され、複数の形状をとることができます。
孤立したRadiolarioは20から300ミクロンの間で振動しますが、コロニーの大きさはセンチメートルで、例外的に数メートルに達することがあります。
共生藻の使用
いくつかの放散虫症は、食物が不足しているときに自分自身を養う別の方法を持っています。この代替栄養システムは、共生状態を作り出す褐虫藻（放散虫の内部に住むことができる藻類）の使用で構成されています。
このように、Radiolarioは光エネルギーを使用してCO 2を吸収し、食品として機能する有機物を生成することができます。
この摂食システムの下で（光合成を介して）、放散虫は、日中は水面に留まる表面に移動し、その後海底に降下し、そこで一晩滞留します。
次に、藻類は放散虫内を移動します。日中は藻類が細胞の周辺に分布し、夜間は莢膜壁に向かって配置されます。
いくつかの放散虫は同時に数千までの褐虫藻を持つことがあり、共生関係は放散虫の繁殖またはその死の前に、藻類の消化または排出によって終了します。
ユーティリティ
放散虫は、生層序学的および古環境的ツールとしての役割を果たしてきました。
言い換えれば、生物圏の定義、および海面の古温度図の作成において、彼らは化石含有量に応じて岩石を並べ替えるのに役立ちました。
また、海洋古循環モデルの再構築や古水深の推定にも。
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