滑面小胞体は、真核細胞における膜状細胞オルガネラに存在します。ほとんどの細胞でそれは小さな割合で発見されます。歴史的に、小胞体は滑らかなものと荒いものに分けられてきました。この分類は、膜内のリボソームの有無に基づいています。
平滑筋は、その膜にこれらの構造が取り付けられておらず、互いに接続されて細胞内部全体に分布している球形嚢と細管のネットワークで構成されています。このネットワークは広範で、最大の細胞小器官と考えられています
この細胞小器官は、主な機能がタンパク質の合成とプロセシングであるラフな小胞体とは対照的に、脂質生合成に関与しています。細胞内では互いに接続された管状のネットワークとして見ることができ、粗い小胞体と比較してより不規則な外観をしています。
この構造は、1945年にキースポーター、アルバートクロード、アーネストフラムの研究者によって初めて観察されました。
一般的な特性
平滑な小胞体は、リボソームを欠く細管の無秩序なネットワークのような形をした一種の小胞体です。その主な機能は、真核細胞の構造膜脂質とホルモンの合成です。同様に、それはカルシウム恒常性と細胞解毒反応に参加します。
酵素的には、滑らかな小胞体はラフなものよりも用途が広く、より多くの機能を実行できます。
すべての細胞が同一で均一な滑らかな小胞体を持っているわけではありません。実際、ほとんどの細胞ではこれらの領域は非常にまばらであり、滑らかなレティクルと粗いレティキュラムの違いはあまり明確ではありません。
スムーズとラフの比率は、セルのタイプと機能によって異なります。場合によっては、両方のタイプのレチクルが物理的に離れた領域を占有せず、リボソームや他の覆われた領域がない小さな領域があります。
ロケーション
脂質代謝が活発な細胞では、滑らかな小胞体が非常に豊富です。
この例は、肝臓の細胞、副腎皮質、ニューロン、筋細胞、卵巣、精巣、皮脂腺です。ホルモンの合成に関与する細胞は、これらの脂質を合成する酵素が見つかる滑らかな細網の大きなコンパートメントを持っています。
構造
滑らかで粗い小胞体は連続した構造を形成し、単一の区画です。網状膜は核膜と統合されています。
単一の膜で分離された連続した内腔（区画なし）にはいくつかのドメインがあるため、細網の構造は非常に複雑です。次の領域を区別できます：核膜、末梢細網および相互接続された管状ネットワーク。
レチクルの歴史的区分には、ラフとスムースがあります。しかし、この分離は科学者の間で激しい議論の対象となっています。Cisternaeの構造にはリボソームがあるため、網状構造は粗いと見なされます。対照的に、尿細管はこれらのオルガネラを欠いているため、この細網はスムーズと呼ばれています。
滑らかな小胞体は、粗いものよりも複雑です。後者はリボソームの存在のおかげで、より粒状の質感を持っています。
滑らかな小胞体の典型的な形状は、細管の形をした多角形のネットワークです。これらの構造は複雑で、枝の数が多いため、スポンジのような外観になります。
実験室で成長した特定の組織では、滑らかな小胞体が集まり、積み重ねられた貯水槽に集まります。それらは細胞質全体に分布するか、または核膜と整列します。
特徴
滑らかな小胞体は、特に肝臓細胞において、主に脂質合成、カルシウム貯蔵、および細胞解毒の原因です。対照的に、ラフでは、タンパク質の生合成と修飾が発生します。上記の各機能について、以下で詳しく説明します。
脂質生合成
滑らかな小胞体は、脂質が合成される主要な区画です。それらの脂質の性質のために、これらの化合物は、細胞のサイトゾルなどの水性環境では合成できません。その合成は、既存の膜と組み合わせて実行する必要があります。
これらの生体分子はすべての生体膜の基礎であり、リン脂質、糖脂質、コレステロールという3つの基本的な種類の脂質で構成されています。膜の主な構造要素はリン脂質です。
リン脂質
これらは両親媒性分子です。それらは極性（親水性）の頭と非極性（親水性）の炭素鎖を持っています。それは脂肪酸とリン酸基にリンクされたグリセロール分子です。
合成プロセスは、小胞体膜のサイトゾル側で発生します。コエンザイムAは、脂肪酸のグリセロール3リン酸への転移に関与しています。膜に固定された酵素のおかげで、リン脂質をそれに挿入することができます。
網状膜のサイトゾル面に存在する酵素は、脂質の親水性部分への異なる化学基の結合を触媒し、ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミンまたはホスファチジルイノシトールなどの異なる化合物を生じさせることができます。
脂質が合成されると、膜の片側だけに追加されます（生体膜は脂質二重層として配置されていることを思い出してください）。両側での非対称的な成長を避けるために、一部のリン脂質は膜のもう半分に移動する必要があります。
しかし、脂質の極性領域が膜の内部を通過する必要があるため、このプロセスは自然には発生しません。フリパーゼは、二重層の脂質間のバランスを維持する責任がある酵素です。
コレステロール
コレステロール分子はまた、小胞体で合成されます。構造的に、この脂質は4つのリングで構成されています。動物の原形質膜の重要な成分であり、ホルモンの合成にも必要です。
コレステロールは膜の流動性を調節します。それが動物細胞においてそれが非常に重要である理由です。
流動性への最終的な影響は、コレステロール濃度に依存します。膜内のコレステロールの正常なレベルで、それを構成する脂質の尾部が長い場合、コレステロールはそれらを固定化することによって作用し、したがって膜の流動性を低下させます。
コレステロール値が下がると効果は逆転します。脂質の尾と相互作用することにより、それが引き起こす影響はそれらの分離であり、それにより流動性が低下します。
セラミド
セラミド合成は小胞体で起こります。セラミドは、糖脂質やスフィンゴミエリンなどの原形質膜にとって重要な脂質前駆体（グリセロールに由来しない）です。このセラミド変換はゴルジ体で起こります。
リポタンパク質
滑らかな小胞体は肝細胞（肝臓細胞）に豊富です。リポタンパク質合成はこのコンパートメントで発生します。これらの粒子は、体のさまざまな部分に脂質を輸送する役割を果たします。
脂質の輸出
脂質は分泌小胞経路を介して輸出されます。生体膜は脂質で構成されているため、小胞の膜はそれらに融合し、内容物を別の細胞小器官に放出することができます。
筋小胞体
横紋筋細胞には、筋小胞体と呼ばれる細管からなる高度に特殊化したタイプの平滑な小胞体があります。この区画は、各筋原線維を囲んでいます。それはカルシウムポンプを持つことを特徴とし、その摂取と放出を調節します。その役割は、筋肉の収縮と弛緩を仲介することです。
筋小胞体と比較して筋小胞体内のカルシウムイオンが多い場合、細胞は休止状態にあります。
解毒反応
肝臓細胞の滑らかな小胞体は、解毒反応に関与して、身体から有毒化合物または薬物を除去します。
チトクロームP450などの酵素の特定のファミリーは、潜在的に毒性のある代謝産物の蓄積を防ぐさまざまな反応を触媒します。これらの酵素は、疎水性で膜上にある「悪い」分子にヒドロキシル基を追加します。
その後、UDPグルクロニルトランスフェラーゼと呼ばれる別の種類の酵素が働き、負の電荷を持つ分子を追加します。このようにして、化合物は細胞を出て血液に達し、尿中に排出されます。小胞体で合成されるいくつかの薬物は、バルビツール酸塩とアルコールです。
薬剤耐性
高レベルの毒性代謝物が循環に入ると、これらの解毒反応に関与する酵素がトリガーされ、それらの濃度が増加します。同様に、これらの条件下では、滑らかな小胞体は、わずか数日で表面を最大2倍に増やします。
それが特定の薬物に対する耐性の割合が増加する理由であり、効果を達成するためにはより高い用量を消費する必要があります。この耐性反応は完全に特異的ではなく、同時にいくつかの薬物に対する耐性を引き起こす可能性があります。言い換えれば、特定の薬物の乱用は、別の薬物の無効性につながる可能性があります。
糖新生
糖新生は、炭水化物以外の分子からブドウ糖が形成される代謝経路です。
滑らかな小胞体には酵素グルコース6ホスファターゼがあり、グルコース6リン酸のグルコースへの通過を触媒します。
参照
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