心臓の筋肉組織は、一般的に呼ば心筋組織は、心の中で最も重要な要素です。それは心臓の塊の大部分を構成するので、そのサイズの観点から、そしてそれは収縮活動を発達させるものであるため、その機能の両方から。
心臓には、他の種類の組織もあります。心房と心室の間の分離に関与するもう一つ; 心房と心室を互いに分離し、弁組織を分離するもう1つ。
心筋組織の組織学的切片（出典：ウィキメディア・コモンズ経由のアレクサンダーG.チェロスケ）
心臓の機械的活動のサポートとしての心臓構造におけるこれらの線維性組織の重要性、および血液の方向性におけるそれらの役割（バルブ）を捨てずに、不可欠なのは心臓の電気的および収縮活動を生成する心筋です生活のために。
特徴
組織について言えば、類似の細胞で構成される構造を指しますが、さまざまなタイプであり、それらが連携して機能するように構成されているため、生理学的な観点から機能が調整されています。
心臓の筋肉組織は、その種類が示す組織の1つであり、その名前が示すように、本質的に筋肉であり、有機成分または他の外部要素の変位を生み出す力を収縮および発達させる機能を果たします。
組織の特性は、解剖学的および組織学的の両方の構造的観点から、また機能的観点からも定義できます。細胞、組織、器官またはシステムの構造と機能は関連しています。
構造的側面は組織学のセクションで概説されますが、ここでは「心臓の特性」という名前でグループ化されたいくつかの機能的特徴が参照されます。
変色性
この特性を理解するには、すべての筋肉の収縮の前に細胞膜での電気的励起が必要であり、この励起が機械的作用で終わる化学的イベントを引き起こす原因であると考える必要があります。
骨格筋では、この興奮は筋肉細胞膜と密接に接触している神経線維の作用の結果です。この繊維が励起されると、アセチルコリンを放出し、活動電位が膜で生成され、筋細胞が収縮します。
心筋組織の場合、神経の働きは必要ありません。この組織は、心臓の収縮を引き起こすすべての興奮を、自動的に、それらに命令するものなしに生成する能力を持つ心臓繊維を改変しました。これがいわゆる変色性です。
この特性は、心臓の自動化とも呼ばれます。この自動化能力を持つセルは、洞房結節と呼ばれる右心房にある構造にグループ化されます。このノードは心臓収縮のペースを設定するため、心臓ペースメーカーとも呼ばれます。
心臓の自動化は、体から取り除かれた場合でも心臓が鼓動を続けることを可能にする特性であり、心臓の移植を可能にするものであり、心筋を活性化するために必要な神経の再接続が必要な場合は不可能でした。
変力作用
これは、心筋組織が機械的な力（イノス=力）を生成する能力を指します。この力が発生するのは、細胞が励起されると、分子現象が引き起こされて心筋繊維のサイズが短くなるためです。
心室心筋組織は、血液で満たされた周囲の中空のチャンバー（心室）として構成されているため、筋肉壁がこの血液塊（収縮期）で収縮すると、その中の圧力が増加し、弁によって動脈に向かって移動します。
組織への、そしてそこから心臓への血液の移動と循環を可能にすることによって心筋組織の本質を構成するのはこの特性であるため、変力作用は心臓機能の最終目標のようなものです。
屈性
自然のペースメーカーである洞結節の細胞に由来する興奮を伝導する心筋の能力であり、心筋細胞に効果的であるためには、心筋全体に、そして実際には同時に到達する必要があります。
心房のいくつかの線維は、洞結節から心室の収縮性筋細胞への興奮の伝導に特化しています。このシステムは「伝導システム」と呼ばれ、心房の束に加えて、右と左の2つの分岐を持つ彼の束と、プルキンエシステムが含まれます。
バストモピズム
それは、それ自体が機械的収縮を生み出すことができる、それ自体の電気的励起を生成することによって電気刺激に応答する心筋組織の能力です。この特性のおかげで、人工ペースメーカーの設置が可能になりました。
屈性
それはリラックスする能力です。心収縮の終わりに、心室には最小量の血液が残され、心室が再び満たされ、次の収縮期の血液が得られるように、筋肉が完全に弛緩する（拡張期）必要があります。
特徴
心筋の主な機能は、心室に閉じ込められた血液に作用すると、圧力が増加し、圧力が低い場所に移動する傾向がある機械力を生成する能力に関連しています。
拡張期の間、心室が弛緩すると、動脈の圧力により、心室と連絡する弁が閉じたままになり、心臓が充満します。収縮期には、心室が収縮し、圧力が上昇し、血液が動脈を離れます。
各収縮では、各心室が特定の量の血液（70 ml）を対応する動脈に向かって押します。この現象は、心拍数、つまり心臓が1分間に収縮する回数と同じで、1分間に何回も繰り返されます。
生物全体は、休息状態であっても、毎分約5リットルの血液を送るために心臓を必要とします。心臓が1分間に送り出すこの量は心拍出量と呼ばれます。これは、収縮ごとの血液量（一回拍出量）に心拍数を掛けたものに等しくなります。
したがって、心筋の本質的な機能は、適切な心拍出量を維持することであり、体がその重要な機能の維持に必要な量の血液を受け取ることができます。運動中に必要性が高まり、心拍出量も増加します。
組織学
心筋は、骨格筋と非常によく似た組織構造を持っています。直径約15 µm、長さ約80 µmの細長いセルで構成されています。前記繊維は分岐し、互いに密接に接触し、鎖を形成する。
筋細胞または心筋繊維は単一の核を持ち、それらの内部コンポーネントは、光学顕微鏡で観察したときに、筋のように明るい（I）と暗い（A）のバンドが交互に連続するために線状の外観を提供するように構成されています骨格。
心筋の組織図（出典：Wikimedia Commons経由のOpenStax CNX）
繊維は、繊維の主（縦）軸に沿って配置された、筋原線維と呼ばれるより薄い円筒構造のセットで構成されています。各筋原線維は、サルコメアと呼ばれる短いセグメントの連続した結合から生じます。
サルコメアは、繊維の解剖学的および機能的な単位であり、2本のZ線の間のスペースです。これらの中で、細いアクチンフィラメントが両端に接触することなく、サルコメアの中心に向けられている両側に固定されています。彼らは厚いミオシンフィラメントと絡み合う（絡み合う）。
太いフィラメントはサルコメアの中央部にあります。それらが存在するその領域は、光学顕微鏡で暗いバンドAとして見ることができる領域です。サルコメアを区切る各ZラインからそのバンドAまでは、細いフィラメントのみであり、領域はより明確です（私）。
サルコメアは、Ca ++を貯蔵する筋小胞体に覆われています。細胞膜（Tチューブ）の陥入は、細網に到達します。これらの尿細管の膜の励起により、細胞に入るCa ++チャネルが開き、小胞体がそのCa ++を放出して収縮を引き起こします。
シンシチウムとしての心筋
心臓の筋線維は、それらの端部で、そして介在板と呼ばれる構造を通して互いに接触します。接合部はこれらのサイトで非常にタイトなので、それらの間のスペースは約20 nmです。ここでは、デスモソームとコミュニケーションユニオンが区別されています。
デスモソームは、1つの細胞を次の細胞にリンクし、それらの間の力の伝達を可能にする構造です。ギャップ結合により、隣接する2つの細胞間のイオンの流れが可能になり、ある細胞から別の細胞に励起が伝達され、組織がシンシチウムとして機能します。
参考文献
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