ウォルタースタンバラサットン（1877-1916）は、1877年にニューヨークで生まれた有名なアメリカの遺伝学者および生物学者でした。1896年に工学を学ぶためにカンザス大学に入学するまで、彼は幼少期を通してさまざまな公立学校で学びました。しかし、腸チフスによる彼の弟の死は彼の人生を永遠にマークし、サットンは彼自身を医学に捧げることに決めました。
ウォルター・サットンの貢献は、遺伝学と生物学の分野に大きく貢献しており、細胞遺伝学の研究のパイオニアの1人であり、遺伝の染色体理論を発展させてきました。
サットンは、性決定における染色体の役割を発見したことで有名なアメリカの生物学者、クラレンスアーウィンマクルーングの影響を受け、動物学のインストラクターになり、細胞遺伝学の研究を始めます。
1900年に卒業し、大学院での研究を開始した後、サットンは遺伝学、医学、生物学の分野で働き続け、遺伝に関する重要な染色体理論の策定に着手しました。
彼はついに1907年に医学博士号を取得し、1916年に急性虫垂炎で死ぬまで外科医として働きました。
サットンの重要な作品
1902年、グラスホッパーを用いてさまざまな実験を行い、これらの種が細胞遺伝学的研究を行う上で大きな価値を発見した後、彼の作品「ブラキストラマグナの精子分裂」（染色体グループブラキストラマグナの形態について）を発表しました。
彼らの細胞の長さのために、バッタは細胞構造を調査するための最良の種になりました。サットンは彼の実験で、減数分裂中にペアで見つかった識別可能な個々の染色体の存在を発見しました。
この出版物で、彼は相同染色体、類似した構造とサイズを持つ染色体のペアの存在を実証しました。一方のペアは母方の系統に由来し、もう一方のペアは父方の系統に由来します。
1903年に、生物学の分野で最もよく知られている作品の1つが明らかになりました。「遺伝の染色体」。
この出版物で、サットンはメンデルの遺伝の法則が細胞レベルの染色体にも適用できることを発見し、この発見の結果として、彼は彼の主な貢献である遺伝の染色体理論を発展させました。
メンデルとサットンの作品への影響
サットンの作品と彼の有名な理論は、オーストリアの修道士グレゴールメンデルによって以前に提起された調査のおかげで実行できました。
サットンが遺伝的要因が染色体に見出されなければならないことを指定することによって彼の仮説を立てるまで、染色体の行動とメンデルによって定義された遺伝的要因との間に相関はありませんでした。
遺伝の染色体理論
サットンは、すべての染色体が非常に類似したペアで存在することを確立し、各配偶子または性細胞が各ペアから1つの染色体に寄与し、減数分裂中に新しい細胞が形成されるとその遺伝物質を半分に減らすと述べました。
各受精卵子は、親の染色体の合計であり、このステートメントでは、それらの理論は、遺伝を制御することができます。染色体理論では、メンデルの対立遺伝子は染色体上にあるとされています。
各染色体は遺伝子群のキャリアであり、染色体を構成する遺伝的要因または物理的単位として理解されます。したがって、各遺伝子には、個人の特性を決定する生物学的特性があります。
理論の2つの主要な仮説は、次のことを示しています。
-染色体は個人の遺伝子のキャリアです。
-減数分裂中の親の染色体が融合し、遺伝物質を交換する相同染色体となり、単一の表現型が発生します。サットンは、表現型を、外部から顕在化し、個人の目の色、髪の毛、または身体的特徴の原因となる一連の特性と定義しています。
この理論は、以前に染色体の個性と永続性を確立したのは生物学者のテオドール・ボベリであったため、「サットン・ボベリ仮説」とも呼ばれています。
細胞遺伝学への貢献
細胞遺伝学は今日、ヒト染色体の研究を担当する遺伝学の重要な分野であり、患者の染色体診断を行う際の優れたツールとなっています。
1882年のウォルターフレミングは、人間の染色体のイラストを示した最初の研究者になりますが、サットンは染色体と遺伝子の研究の主な開拓者でした。
サットンは細胞遺伝学の父であると考えられており、遺伝学の分野に染色体の重要性と、染色体が個人の遺伝的形質にどのように影響し、決定するかを紹介しています。
参考文献
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