- 一般的な特性
- 形態学
- -外部の解剖学
- 内臓質量
- 頭
- 腕と触手
- -内部の解剖学
- 消化器系
- 呼吸器系
- 循環系
- 神経系
- 分類
- 分類
- -サブクラスAmmonoidea
- -サブクラスNautiloidea
- -Coleoidサブクラス
- 十脚目
- Sepiidaを注文する
- セピオリダを注文する
- スピルリダを注文する
- テウティダを注文する
- タコ体
- ヴァンピロモルフィダを注文する
- タコ足
- 生息地と分布
- 再生
- 儀式の交尾
- 受精と産卵
- 胚発生
- 栄養
- 注目の種
- ノーチラスポンピリウス
- Cirrothauma magna
- Mesonychoteuthisハミルトニ
- ハパロクラエナルヌラタ
- 参考文献
頭足類は作る動物のグループですアップ門軟体動物を構成する11個のクラスのいずれかを。語源的には、その名前は「頭の上の足」を意味します。これは、頭から出て、その独特の要素を構成する長い触手を指します。
このクラスは1797年にフランスの博物学者ジョルジュキュビエによって記述されました。専門家は、この生物群は古生代、特にカンブリア紀に最初の化石が発生して以来発生したと推定しています。
タコは頭足類の一例です。出典:Pixabay.com
長い間、頭足類は専門家にとって非常に興味深い研究源でした。特に、いくつかの種の標本しか収集されていないためです。
一般的な特性
頭足類は多細胞真核生物です。それらはさまざまな組織で構成されており、さまざまな機能に特化した細胞が含まれています。彼らは通常一人で暮らし、交尾しているときにのみ出会う動物です。
このタイプの動物は、胚期に、3つの既知の胚葉、内胚葉、中胚葉、および外胚葉を示します。それらから成体を構成する器官と組織が生成されるので、これらは個人の形成において極めて重要です。
これに加えて、彼らはcoelomと呼ばれる内部空洞を持っており、その中に様々な器官が含まれています。
彼らは海流の中を高速で移動できる動物です。その移動メカニズムは、サイフォンとして知られている構造物を通る水の噴流の排出によって与えられます。
頭足類は、さまざまなメカニズムのおかげで捕食者から安全に保護されています。これらの中で、動物が何らかの脅威を感じたときに発生する濃い色のインクの排出について言及できます。クロマトフォアと呼ばれる細胞の作用によってその色を変える能力もあり、培地と混和することができます。
捕食者としての行動に関して、頭足類は感覚器官の並外れた発達と神経系の複雑さのおかげで非常に効率的です。
形態学
-外部の解剖学
頭足類の外部構成は、外部シェルの存在または不在がそれに大きな影響を与えるため、それらが属するサブクラスに依存します。
Nautiloideaサブクラスのメンバーには、特徴的な外殻があります。これは外側は滑らかですが、内部的にはセプタムとパーティションで分割されています。
動物の体自体は、頭とそれに隣接する筋肉のある足で形成されており、腕や触手と呼ばれるエクステンションが付いています。
頭の後ろに向かって、ほとんどの種で細長く、内臓の塊として知られている構造を見ることができます。この中には動物の臓器があります。
内臓質量
これは主にマントルで構成されています。種を考慮すると、頭足類のこの部分にはヒレがある場合があります。両側に1つずつ、2つあるもの。
同様に、頭足類のこの部分には穴があり、淡い開口部があります。この中には、毛穴、肛門、えらがあります。
頭
一般的にサイズは小さいです。その特徴的な要素には、両側にある目があります。これらは非常に大きく、高度に開発されています。
ヘッドにはサイフォンと呼ばれる開口部もあります。これは背中にあり、動物の動きにとって非常に重要です。
腕と触手
頭足類には、頭に由来する2種類の付属肢があります。一方で、より豊富な腕。これらの延長部分には吸盤があり、一部にはフックがあります。いくつかの種は交尾のための器官(横胚葉)として改変された腕を持っています。
触手の吸盤の拡大。ソース:ドロウ男性
触手は一般的に2つです。ほとんどの場合、彼らは腕よりも長いです。彼らは薄く、末端にクラブと呼ばれる広い部分があります。同様に、触手は、とりわけ、フックまたは吸引カップなどの他の構造を有することができる。
-内部の解剖学
消化器系
頭足類の消化器系は完全で、入口穴(口)と出口穴(肛門)があります。
開口部は、オウムのくちばしとして知られている一対の顎で囲まれています。これは一貫性のあるキチンであり、食品を切るときに大きな助けになります。口の内部には歯状突起と呼ばれる構造があり、これは表面に一連の小さな歯がある平らなリボンの一種です。一部の唾液腺の管は口に流れ込みます。
口腔の後には、胃につながる管である食道が続きます。後に腸が続き、直腸、そして肛門まで続きます。
さらに、消化器系には付属の臓器である肝膵臓があり、これも消化に大きく貢献しています。
呼吸器系
頭足類が持つ呼吸の種類は分枝性です。鰓は淡い腔に収容され、水とのガス交換が行われる高度に血管新生されたラメラで構成されています。2つの鰓を持つ頭足類の種がありますが、4つの鰓があります。
循環系
頭足類の循環系は閉鎖されています。彼らは3つのハートを提示するという特殊性を持っています。そのうちの2つは分枝性であり、もう1つは全身性であり、体全体に血液を送り出す責任があります。
2つの大動脈が全身の心臓から出ており、1つは前部、もう1つは後部です。前者は頭に向けられており、そこで枝分かれし、各腕に枝分かれしています。後部大動脈は内臓の塊に向けられ、そこでさまざまな臓器に向かって分岐します。
また、上腕静脈、大静脈、腹部の静脈も多数あります。血液中に存在する細胞は、アメーバ細胞と色素ヘモシアニンです。
神経系
それは動物界で最も進化したものの一つです。彼らは、いくつかの神経節の融合で構成されている一種の脳を提示します。神経線維はこれから出て、動物の体全体に分布しています。
彼らはまた、マントルの筋肉の収縮と、その結果、動物がその動きで採用できる速度の原因となる巨大なニューロンを持っています。
分類
頭足類の分類学的分類は次のとおりです。
-ドメイン:ユーカリヤ。
-Animalia Kingdom。
-フィロ:軟体動物。
-クラス:頭足類。
-サブクラス:
オウムガイ。
アンモノイド。
Coleoid。
分類
頭足類クラスは3つのサブクラスで構成され、そのうち約27のオーダーが分散され、その多くは絶滅しています。
-サブクラスAmmonoidea
これは、全体が絶滅した注文で構成されています。私たちが持っている記録は、収集されたさまざまな化石によって表されます。これらによると、このサブクラスのメンバーは古生代、特にシルル紀と白亜紀の間に存在していました。
彼らの構造に関しては、彼らはらせん状の溝を持ち、様々な仕切りを提供するシェルを持っていました。彼らについて最も知られているのは、彼らの化石ではないので彼らの柔らかい部分の記録がないので、彼らの殻です。
このサブクラスは、Goniatitida、Ceratitida、およびAmmonitidaの3つのオーダーで構成されています。
-サブクラスNautiloidea
このサブクラスは実質的に絶滅しています。それを構成する12の注文のうち、絶滅していないのは1つだけです:ノーチリダ。このサブクラスのメンバーの主な特徴は、シェルを提供することです。これはまっすぐでもらせん状のパターンでもかまいません。
他の頭足類とは異なり、オウムガイクラスのそれらは吸盤を持たない多くの触手を持っています。さらに、これらの触手はある時点で終わります。これらの動物が生まれた古生代の時代、それらは海の大きな捕食者でした。しかし、最近では、それほど激しいものでも恐ろしいものでもありません。
ノーチラス標本。出典:Bill Abbott
同様に、これらの動物は海の中を移動することができますが、それほど高速ではなく、他の頭足類ほどのスキルはありません。サイズに関しては、オウムガイは小さいです。最大の種は20 cmまで達することができます。
すでに述べたように、このサブクラスには、絶滅していない動物(ノーチリダ)の単一の注文が含まれ、これには約30の家族が含まれます。
-Coleoidサブクラス
これは、現在の頭足類のほとんどを含むクラスです。それらは古生代、特に石炭紀の時代に始まりました。その時から現在に至るまで、彼らは環境の変化に順応し、順応を可能にする能力を開発してきました。
その特徴的な要素には、吸盤付きの長い腕と触手に加えて、外殻がないことも挙げられます。これらは、これらの動物が適切に獲物を捕獲し、さまざまな基質に付着することを可能にするため、これらは重要な構造です。
このサブクラスには、現在の頭足類である2つのコホート(スーパーオーダー)であるBelemnoidea(すべて絶滅)とNeocoleoideaが含まれています。後者は、10本の腕を持つデカポディフォームと8本の腕を持つオクトポディフォームに分けられます。
十脚目
Sepiidaを注文する
イカとして知られている生物を含みます。彼らは彼らを取り巻く環境で自分自身を偽装する能力を持っているため、そして彼らの「W」形の生徒のために特徴付けられています。彼らは通常のサイズであり、50 cmまで測定できます。
また、2つの防御メカニズムがあります。他の頭足類でも使用されているインクと、非常に毒性が強い神経毒です。炭酸カルシウムでできた骨の一種であるイカと呼ばれる構造をしています。
セピオリダを注文する
この注文のメンバーは、生物発光であるいくつかの細菌との共生関係を確立するという特殊性を持っています。これは、動物が環境を偽装し、捕食者から身を守るのに役立ちます。
10 cmを超えないため、小さいです。彼らは浅い水に住んでいて、砂に埋められた生活のほとんどを過ごします。彼らは狩りに行くときだけそれを夜に残します。
スピルリダを注文する
それは9家族で構成され、そのうち8家族は完全に絶滅しています。この順序で、時間をかけて生き残ったのはたった1つの種、スピルラスピルラです。それはプランクトンを食べ、生物発光です。サイズは小さく、最大50 mmです。
テウティダを注文する
彼らはイカです。それらは10本の腕で構成され、そのうち2本は長い。これらは吸盤で覆われています。サイズはさまざまで、非常に小さいものもありますが、ほぼ20メートルに達する標本も記録されています。彼らは非常によく発達した大きな目を持っていることを特徴としています。彼らは惑星の海のどこでも見つけることができるので、彼らはユビキタスです。
タコ体
ヴァンピロモルフィダを注文する
この順序のメンバーは、それらの腕が皮膚の薄いストリップを介して互いに結合されているという事実によって特徴付けられます。さらに、彼らの腕は一種のとげで覆われています。そのサイズは長さ30cmまで達します。この順序で生き残るのは1種だけです:Vampyroteuthis infernalis。
タコ足
タコでできています。彼らはシェルを持っていません。彼らは8本の腕を持っています。そのサイズは、約15 cmしかない小さな種から、最大6メートルの非常に大きな種までさまざまです。彼らは、発色団として知られる細胞を提示します。これにより、色を変えることができ、環境で自分自身を偽装して、起こり得る捕食者から身を守り、獲物を驚かせることができます。
彼らは非常に複雑な神経系を持っているため、知性や記憶などの特定の能力を発達させることができました。この注文は、CirrinaとIncirrinaの2つのサブオーダーで構成されています。
生息地と分布
頭足類は純粋に水生動物です。多種多様な水生生態系の中で、頭足類は塩水の生態系に位置しています。それらは、海や惑星の海全体に広く分布しています。
一般的に、気温が高い海ではより一般的です。ただし、南極のすぐ近くにあるMesonychoteuthis hamiltoni(巨大なイカ)など、かなり冷たい水に住んでいる種も説明されています。
現在、頭足類の種類に応じて、一部は他よりも深く位置しています。ほとんどの時間を海底の砂に埋もれて過ごし、餌を与えるだけの人もいます。同様に水流の中を自由に動く他のものがあります。
再生
頭足類では、一種の有性生殖が行われます。これには、男性の性細胞(配偶子)と女性の性細胞の結合または融合が含まれます。
このタイプの生殖は、遺伝的多様性を意味するため、無性に関してより有利です。これは、さまざまな生物が環境の変化に適応する能力に密接に関連しています。
おそらくそこには、古生代と同じくらい遠い時代から頭足類がなんとか地球上に留まっている理由があるのでしょう。
種によっては、繁殖が年の時期によって影響を受ける場合があります。四季がある地方で見られるものは、春夏に繁殖します。熱帯水域に生息する種である間、繁殖は1年中いつでも起こります。
生殖を続けると、一部の頭足類は内部受精を示し、他の頭足類は女性の体の内部と外部の両方で発生する可能性があるため、外部受精を示します。それらは卵を介して繁殖するので、それらは産卵と見なされ、幼虫の段階を示さないため、直接発生します。
頭足類は雌雄が分かれる雌雄異変の動物であることを考慮すると、各個体は生殖に適した構造を持っています。男性の個人は、交尾器官として改造された腕の1つを持っています。これには、横胚葉の名前が付いています。
儀式の交尾
しかし、頭足類の繁殖過程は複雑で興味深いものです。これらは、動物界で最もカラフルでユニークな交尾儀式の1つを示します。
一般に、男性は儀式の主な役者であり、女性を引き付け、競争する可能性のある男性を撃退しようとしています。最も印象的な儀式の1つは、そうすることができる種の断続的な色の変化です。
交尾の儀式のもう1つは、ある場所から別の場所に移動する非常に速い水泳の形式で構成されているため、女性を引き付けます。儀式に関係なく、最終的にペアが形成され、そのような交配プロセスが始まります。
受精と産卵
男性は、精原として知られている構造を生成します。この中に精子が含まれています。精子は、男性がニーダムのポーチと呼んだ器官に保存されています。
受精のために、雄は、胚葉の助けを借りて、精子を抽出し、それを雌のマントルの空洞に導入して、精子が胚珠を受精できるようにします。
受精が発生すると、女性は卵を産みます。これらは、行またはグループ化されたパターンでレイアウトできます。それらは通常、裂け目などの可能性のある捕食者が簡単にアクセスできない場所に配置されます。また、保護対策として、ゼラチンのような質感の物質で覆っています。
産卵後の行動は種によって異なります。たとえば、イカは卵を産んで無視します。これは、彼らがこの後に死ぬのが普通だからです。一方、親の世話が見られる種もいます。
胚発生
頭足類の卵の種類はテロレシトです。これは豊富な卵黄によって特徴付けられ、これは栄養極に集中しており、細胞質と核は動物極に集中しています。
さらに、彼らが経験するセグメンテーションは不完全であるか、または芽球性です。この場合、卵の一部のみが分割されます。分割は動物の極に位置するため、卵黄は分割されません。
このため、彼らの胚発生のほとんどの間、卵は大きな卵黄嚢を持っています。これは、発生に必要な栄養素を胚に提供するため、重要です。
他の生物と同様に、その胚発生の段階は、胞胚形成、原腸形成および器官形成です。期間は1から4か月で、種によって異なります。
最後に、小さな幼虫が卵から孵化し、成虫の頭足類に似た特徴を持っています。
栄養
栄養の観点から、頭足類は従属栄養生物と考えられています。つまり、栄養素を合成することができないため、他の生物を食べなければなりません。
頭足類は、海洋生態系における栄養連鎖の重要な部分です。これらでは、既存の生物多様性に応じて、二次または三次の消費者の代わりになります。彼らは肉食動物だからです。
彼らの食事は非常に多様であり、獲物の入手可能性に適応します。これは、魚、軟体動物、海洋節足動物を食べる方法です。
頭足類は獲物を捕獲するためにさまざまなメカニズムを使用します。隠れたままで環境に身を隠し、獲物が攻撃する正確な瞬間を待ち、獲物が通り過ぎる瞬間を捕らえることを好む人もいます。他の人は、色の変化を利用することを好むので、獲物を引き付け、それらが近くにいるときに捕獲します。
獲物が触手で捕獲されると、彼らはそれを口に向けます。そこでは、くちばしのおかげで、食べ物をカットして摂取を容易にすることができます。空洞では、食物が潤滑されて食道に入り、そこから胃へと進みます。ここでは、分解を開始するさまざまな消化酵素の作用を受けます。吸収の一部もこの部分で行われます。
食物は胃から腸へと流れ込み、吸収が完了します。この後、吸収されなかった廃棄物のみが残ります。これらは消化管を通って直腸まで通過し続け、最終的に肛門から排出されます。
注目の種
ノーチラスポンピリウス
©ハンス・ヒレワート
これはオウムガイの最もよく知られており、最も研究されている種です。その主な特徴は、それが持っている外殻であり、注目に値するのは、茶色の帯が点在する白い帯の色パターンを示しています。
さらに、これらの動物は、他の頭足類(ほぼ20年)と比較して、平均寿命がかなり長くなっています。彼らは吸盤なしで多くの触手を持っています。
Cirrothauma magna
©Citron
タコ科に属するタコの一種です。わずか4検体しか発見されていないため、専門家にとって興味深い。これらは太平洋、インド、大西洋に位置しているため、生きるために必要な環境条件に関しては非常に柔軟であると結論付けることができます。
その触手は小さな棘で覆われており、皮膚の非常に薄い部分でも繋がっています。
Mesonychoteuthisハミルトニ
単に巨大なイカとして知られています。これまでに研究されたすべての頭足類の中で、これは最大で、長さは15メートルを超えます。それは南極の氷海の深部に住んでいます。その触手には大きな吸盤があり、動物界全体で最も発達した目も持っています。
ハパロクラエナルヌラタ
それはその毒の毒性のために、最も恐れられている動物の一つです。サイズは小さく(15 cm未満)、その外観には一連の非常に印象的な青いリングがあります。これらはその毒性の警告として機能します。それは、成人の死を引き起こし得る非常に強力な神経毒を合成します。
青いリングのタコの標本。出典:イェンス・ピーターセン
参考文献
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