ニッスルの体はニッスル物質とも呼ばれ、ニューロンの内部にある構造物です。具体的には、細胞の核（体細胞と呼ばれる）と樹状突起に観察されます。
ニューロンの信号が通過する軸索または神経プロセスは、ニッスル小体を欠くことはありません。それらは、粗い小胞体のクラスターからなる。この構造は、ニューロンなどの核を持つ細胞にのみ存在します。
ニューロンの核の近くのニッスル小体
ニッスル小体は、主にタンパク質の合成と放出に役立ちます。これらは、末梢神経系におけるニューロンの成長と軸索の再生に不可欠です。
ニッスル小体は、ニューロンの細胞質に見られる好塩基性の蓄積として定義され、粗い小胞体とリボソームで構成されています。その名前はドイツの精神科医で神経学者のフランツ・ニッスル（1860-1919）に由来しています。
いくつかの生理学的条件および特定の病状では、ニッスル小体が変化し、溶解して消失することさえあるということを知ることが重要です。一例は、後述するクロマトリシスである。
RNA含有量を選択的に染色するため、ニッスルボディは光学顕微鏡で非常に簡単に見ることができます。
ニスルの遺体の発見
数年前、研究者たちは脳損傷の場所を検出する方法を見つけようとしていました。これを行うために、彼らは見つけるための良い方法は死後の脳細胞の体細胞（核）を染色することであることに気付きました。
前世紀の終わりに、フランツ・ニスルはメチレンブルーと呼ばれる染料を発見しました。もともとは布地の染色に使用されていましたが、脳組織の細胞体を染色する能力があることがわかっています。
ニッスルは、「ニッスルボディ」または「ニッスル物質」として知られるようになった、色素を取り込んだニューロンに特定の要素があることに気づきました。塩基性染料で染色される親和性の高さから「発色性物質」とも呼ばれています。
彼は、それらが細胞核のRNA、DNA、および関連タンパク質で構成されていることを観察した。また、細胞質全体に顆粒状に分散していた。後者は、原形質膜内にあるが細胞核の外にある細胞の必須成分です。
メチレンブルーに加えて、他の多くの色素が細胞体の観察に使用されます。最も使用されているのはクレシルバイオレットです。これにより、ニッスル小体の位置に加えて、細胞小体の塊を特定することが可能になりました。
ニッスル本体の構造と構成
ニッスル小体は、ラフな小胞体（RER）の蓄積です。これらは、タンパク質を合成および転送する細胞小器官です。
適切なタンパク質合成に必要な情報を取得するために、神経細胞体のエンベロープの隣に配置されています。
その構造は、積み重ねられた膜のセットです。表面にらせん状に配置された多数のリボソームもあるので、その外観から「ラフ」と呼ばれています。リボソームは、DNAからメッセンジャーRNAを介して受け取った遺伝情報からタンパク質を合成するタンパク質とリボ核酸（RNA）のグループです。
構造的には、ニッスル小体は細胞質全体に分布する一連の水槽から構成されています。
多数のリボソームを持つこれらのオルガネラには、リボソームリボ核酸（rRNA）とメッセンジャーリボ核酸（mRNA）が含まれています。
RRNA
それはリボソームに由来するリボ核酸の一種であり、すべての生物におけるタンパク質の合成に不可欠です。それはリボソームの最も豊富な成分であり、60％で見られます。RRNAは、すべての細胞で見つかった唯一の遺伝物質の1つです。
一方、クロラムフェニコール、リシン、パロモマイシンなどの抗生物質は、rRNAに影響を与えることにより作用します。
MRNA
メッセンジャーRNAは、神経細胞のDNAからNisslの物質のリボソームに遺伝情報を伝達するタイプのリボ核酸です。
このようにして、タンパク質のアミノ酸が結合される順序を定義します。テンプレートまたはパターンをディクテーションして、そのタンパク質が正しい方法で合成されるようにします。
Messenger RNAは通常、その機能を実行する前に変形します。たとえば、フラグメントが削除されたり、非コード化フラグメントが追加されたり、特定の窒素含有塩基が変更されたりします。
これらのプロセスの変化は、遺伝的起源の疾患、突然変異、および早期老化症候群の原因となる可能性があります（Hutchinson-Gilford Progeria）。
特徴
ニッスル小体は、任意の細胞の小胞体およびゴルジ体と同じ機能を持っているように見えます。タンパク質を作成して分泌することです。
これらの構造は、ニューロン間の神経インパルスの伝達に不可欠なタンパク質分子を合成します。
それらはまた神経繊維を維持し、再生するのに役立ちます。合成されたタンパク質は樹状突起と軸索に沿って移動し、細胞活動で破壊されたタンパク質を置き換えます。
その後、ニッスル小体によって生成された過剰なタンパク質はゴルジ体に送られます。それらは一時的にそこに保管され、一部には炭水化物が追加されています。
さらに、ニューロンに何らかの損傷があるか、その機能に問題がある場合、ニッスル小体は動いて細胞質の周辺に集まり、損傷を緩和しようとします。
一方、ニッスル小体はタンパク質を保存して、細胞の細胞質に放出されるのを防ぐことができます。したがって、それはそれらがニューロンの機能を妨害しないことを保証し、必要なときにのみ解放します。
たとえば、他の物質を分解する酵素タンパク質を制御不能に放出する場合、それらはニューロンに不可欠な重要な要素を排除します。
改造
ニッスル小体に関連する主な変化は、クロマトグラフィー分解です。それは、脳損傷後の細胞質からのニッスルの物質の消失として定義され、軸索再生の一形態です。
軸索の損傷は、ニューロンの構造的および生化学的変化を引き起こします。これらの変化の1つは、周辺への動員とニスルの遺体の破壊から成ります。
これらが消えると、細胞骨格が再構築および修復され、細胞質に中間線維が蓄積されます。ニッスル小体はまた、極度の神経疲労で消えることがあります。
参考文献
- カールソン、NR（2006）。行動の生理学第8版マドリード：ピアソン。
- 小胞体。（sf）。2017年4月28日にウィキペディアから取得：en.wikipedia.org。
- Neuronエンジン：Nissl Bodies。（sf）。イェール大学から2017年4月28日に取得：medcell.med.yale.edu。
- ニスルボディ。（sf）。2017年4月28日にMerriam- Websterから取得：merriam-webster.com。
- ニッスルボディ。（sf）。2017年4月28日にウィキペディアから取得：en.wikipedia.org。
- ニッスルボディ。（sf）。2017年4月28日、Wikiwand：wikiwand.comから取得。