MERISTEM：特性、機能、組織学およびタイプ - 生物学 - 2024

分裂組織は、植物の細胞分裂における組織を専門としています。これらの組織の活動から、植物のすべての成体組織が生まれます。分裂組織は、根と茎（植物の地上部）の両方にあります。それらはいわゆる成長ポイントを構成します。

それらはさまざまな基準を使用して分類されています。これらの1つは、植物の発達における出現の瞬間です。また、植物の体内で占める位置によって区別することもできます。

頂端茎分裂組織の組織学的配置。Fernandacastillo1、ウィキメディア・コモンズより

分裂組織は芽とも呼ばれます。これらの組織は植物の生涯を通じて活動しており、これらの生物の不確定な成長の原因となっています。

特徴

原点

すべての植物は単一の細胞（接合体）の活動に由来します。その後、胚が分化すると、分裂する能力を維持する特定の領域があります。

胚の小根では、頂端下の位置にある細胞が分裂し続けます。茎の中にあるプルームは、植物の最初の芽（分裂組織帯）を構成します。

また、場合によっては、すでに分化した植物体の細胞が再び分裂することがあります。これは、植物に何らかの損傷が発生した場合、または内因性の制御によって発生する可能性があります。

細胞学

分裂細胞は未分化です。それらのサイズ範囲は10〜20 µmであり、等直径です（すべての辺が等しい）。彼らはペクチン、ヘミセルロース、セルロースで構成される薄い一次細胞壁を提示することによって特徴付けられます。

核は最大の細胞容積を占めます。細胞質の最大50％を占めると考えられています。´

リボソームは豊富にあります。ゴルジ体を形成するディクトミオソームも数多くあります。小胞体はまばらです。

一般に、サイトゾル全体に分散している多くの小さな液胞があります。

色素体は区別されません。そのため、色素体はプロプラスチジアと呼ばれます。ミトコンドリアは非常に小さく、ミトコンドリアの尾根はほとんどありません。

ホルモン活動

分裂組織細胞の活動は、植物が産生する物質の存在によって調節されています。これらはホルモン（組織の活動を調節する物質）です。

分裂組織の活動に最も直接介入するホルモンは、オーキシンとジベレリンです。

オーキシンは根の形成と成長を刺激します。同様に、高濃度では、それらは幹分裂組織の分裂を阻害する可能性があります。

ジベレリンは休眠中の分裂組織の細胞分裂を刺激することができます。これらのつぼみは、一般的に環境要因の影響により成長を停止しています。これらの領域へのジベレリンの移動により、待ち時間がなくなり、分裂組織が活動を開始します。

特徴

分裂組織の機能は、新しい細胞の形成です。この組織は一定の有糸分裂にあり、植物のすべての成体組織を生じさせます。

これらの組織は、茎と根の長さと厚さの成長に責任があります。彼らはまた、植物の器官の発達のパターンを決定します。

組織学

茎と根の頂点にある分裂組織は、円錐形になる傾向があります。直径は80〜150 µmの範囲です。

茎では、この組織は頂端にあります。根では、分裂組織細胞は、それらを保護するカリプトラのすぐ上にあります。

茎と根の両方の分裂組織は、特定の組織学的組織を持っています。これにより、発生する成体組織の種類と位置が決まります。

頂端茎分裂組織（AVM）

植物の地上部の分裂組織帯は芽を形成します。分裂組織の最も先端の部分には、最も分化の進んでいない細胞があります。これはpromerystemとして知られ、特定の構成を持っています。

2つのレベルの編成を認識できます。最初のレベルでは、細胞の分裂能力とそれらが前系で占める位置が考慮されます。3つのゾーンが表示されます。

中央ゾーン

それは細長く、高度に空胞化された細胞で構成されています。これらの細胞は、前分裂組織の他の領域と比較して分裂速度が低い。それらは多能性であるので、彼らはあらゆる組織を発生させる能力を持っています。

周辺ゾーン

それは中央ゾーンのセルの周りにあります。細胞は小さく、高度に染色されています。彼らは頻繁に分かれています。

髄質または肋骨領域

中央ゾーンのすぐ下で発生します。細胞は空胞化され、列に配置されます。それらは分裂組織の髄質を構成し、幹組織の最大量を生じさせるものです。

中央ゾーンの細胞が分裂すると、娘細胞の一部が側面に移動します。これらは周辺ゾーンを形成し、葉の原基を生じます。

中央ゾーンの下部に向かって形成される細胞は、髄質ゾーンに参加します。

AVMの第2レベルの編成では、セルの構成面と分割面が考慮されます。それはチュニックボディ構成として知られています。

トゥニカ

これは、AVMの2つの最外層（L1とL2）で構成されています。それらは背斜面（表面に垂直）でのみ分割されます。

チュニックの最も外側の層が原皮を発生させます。この一次分裂組織は表皮組織に分化します。第2層は、基本分裂組織の形成に参加します。

体

チュニックの下にあります。セルのいくつかの層（L ₃）で構成されています。それらは背斜と背斜の両方に分割されます（表面に平行）。

基本的な分裂組織と脱臼は、体の細胞から形成されます。最初は皮質の組織と幹の髄質を形成します。同様に葉の葉肉組織。脱臼は、主要な血管組織を生じさせる。

根尖分裂組織（MSR）

根の分裂組織帯は、頂端の位置にあります。それは、カリプトラによって保護されているためです。これは、土壌に浸透したときに細胞への損傷を防ぎます。

MSRの構成はMAVの構成よりもはるかに単純です。カリプトラの下には、分裂率の低い細胞のグループがあります。これらは、分裂組織細胞の予備センターと見なされる静止センターを形成します。

植物群に応じて、静止中心の横に、1〜数個の初期細胞層が存在します。

最初の細胞の最外層は、カリプトラの細胞を生じさせます。また、原皮を形成します。最も内側の層が分裂して、基本的な分裂組織とプロチャンビウムが生じます。

タイプ

分裂組織の分類には、さまざまな基準が使用されています。最も使用されるのは、植物の位置と出現の瞬間です。

-ポジション別

それらが工場のどこにあるかに応じて、私たちは持っています：

頂端

それらは根と茎の末端領域にあります。茎では、それらは頂端の位置にあり、枝の末端部分にあります。彼らは、頂端と側芽を形成します。

各根には、頂端以下の位置にある分裂組織が1つだけあります。

側

それらは、裸子植物と双子葉植物の根と茎の周辺位置を占めます。それらはこれらの植物の厚さの成長に責任があります。

中間層

それらは茎にあります。それらは頂端分裂組織から離れており、成体組織が点在しています。彼らはいくつかの植物の節間と葉鞘の長さを増加させる責任があります。

外来性

それらは植物の体の異なる位置に形成されます。これはさまざまな刺激に反応して起こります。成体細胞は分裂組織活動を再開することができます。

これらの中には、植物に機械的損傷が生じたときに発生した瘢痕分裂組織があります。同様に、気孔や毛状突起などの構造を発生させることができる孤立した分裂細胞であるメリステモイド。

-出演時間順

すべての植物には、基本的に茎と根の長さの成長からなる一次成長があります。形成される組織は、いわゆる一次分裂組織に由来します。

裸子植物や多くの双子葉植物などの一部のグループでは、二次的な成長が起こります。これは茎と根の直径の増加から成ります。

それは主に木や低木で発生します。この成長を引き起こす組織は、二次分裂組織の活動に由来します。

プライマリー

これらは、原始真皮、基本的な分裂組織、および小母斑です。

原皮は、根と茎の表皮組織を生じさせます。それは常に植物の最も外側の部分にあります。

基本的な分裂組織の活動から、さまざまな種類の実質が発生します。同様に、機械的組織（実質および強膜）が形成されます。

茎では、小陰唇の外側と内側にあります。内部組織は髄質を形成し、外部組織は一次皮質を形成します。根元では、原皮と小陰唇の間です。それが発生する組織は、ラジカル皮質を構成します。

乳房は一次血管組織（木部および一次師部）を形成する。この分裂組織の細胞は細長く、空胞化している。茎では横位置にありますが、根では器官の中心にあります。

二次

それらは、フェロゲンまたは亜硫酸質形成層と血管形成層です。

フェロゲンは、成体の幹細胞または根細胞の脱分化によって形成されます。茎では、一次樹皮の任意の組織に由来する可能性があります。根では、それは、ペリサイクルの活動から形成されます。

この分裂組織は、器官の外部に向かってスーバーまたはコルクを形成します。大腿皮膚の内部に向かっています。suber、felogen、felodermisのセットは、二次皮質を構成します。

二次血管組織は、血管形成層の分裂から形成されます。この分裂組織は、茎と根で休眠しているプロカンビウムの遺跡に由来しています。

同様に、根では、ペリサイクルもその形成に参加しています。幹では、実質細胞が血管形成層の形成に関与することができます。

分裂組織は、外部の二次師部と内部の二次木部を起源としています。すべての場合で、より多くの二次木部が形成され、木を構成します。

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