染色体養老、染色体相補体または染色体組は、それぞれの種のゲノムを表す染色体の合計数を定義します。すべての生物は、特徴的な数の染色体を持つ細胞で構成されています。
染色体の二重補体を含むものは、二倍体（ '2n'）と言われています。単一の染色体セット（「n」）を含むものは、半数体と呼ばれます。
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染色体基数は、種を定義するすべての遺伝情報が記されているDNA分子の総数を表します。有性生殖生物では、体細胞の「2n」細胞には各体細胞染色体のコピーが2つあります。
性別が染色体で定義されている場合、それらには性的対もあります。セックスアンドセル、または配偶子は、各ペアから1つだけの染色体を持っています。
たとえば、人間では、各体細胞の染色体補体は46です。つまり、22の常染色体ペアと1つの性的ペアです。したがって、種の配偶子では、それぞれに23個の染色体の染色体セットがあります。
種の染色体賦与について話すとき、私たちは厳密にAと呼ぶ一連の染色体のセットを指します。多くの種には、Bと呼ばれる別の一連の過剰染色体があります。
これは、Aシリーズの染色体数の変化を伴う倍数性の変化と混同しないでください。
種を定義する染色体
1920年代以降、種ごとの染色体数が一定していないように見えることが知られていました。ある種の染色体の安定した標準セットは、シリーズAと呼ばれていました。シリーズAの染色体のコピーではない過剰染色体は、シリーズBと呼ばれていました。
進化論的に言えば、B染色体はA染色体に由来しますが、それはそのコピーではありません。それらは種の生存に必須ではなく、一部の個体のみが存在します。
染色体の数（異数性）、または染色体の完全な補数（異数性）にばらつきがある場合があります。ただし、常にAシリーズの染色体を指します。Aシリーズのこの数または染色体の基数は、染色体によって種を定義するものです。
特定の種の一倍体細胞は染色体補体を含んでいます。2倍体には2つ、3倍体には3つ含まれます。染色体補体は、種のゲノムを含み、表します。
したがって、2つまたは3つ以上の補数が異なる種を作ることはありません。同じままです。同じ生物でも、一倍体、二倍体、倍数体の細胞を観察できます。他の状態ではこれは異常であり、欠陥や病気の出現につながる可能性があります。
種を定義するのはそのゲノムです-個体が存在するのと同じ数のA染色体に分布しています。この数は種の特徴であり、他の種の情報と同一ではないかもしれませんが、その情報である可能性があります。
染色体数の変化
特定の種の個体では、一部の細胞が1つまたは2つの染色体基数しか持っていない可能性があることはすでに見てきました。つまり、染色体補体の数はさまざまですが、ゲノムは常に同じです。
種とその個体を定義する染色体のセットは、核型を通じて分析されます。生物の核型特性は、特に数において、種の進化と定義において特に安定しています。
ただし、一部の種では、関連する種間で、特に個体では、染色体構成に大きな変化がある場合があります。
ここでは、他の記事で説明されている倍数性の変化に関連しないいくつかの例を示します。
-進化系統のレベルでの変化
生物学的ルールは、減数分裂によって生存可能な配偶子を保証する染色体の保守主義があり、受精中に受精が成功することです。
同じ種の生物、同じ属の種は、染色体の寄付を保護する傾向があります。これは、より高い分類範囲でも観察できます。
鱗翅目
鱗翅目の異なる種は、同じ染色体賦与を保持する傾向があります。pixnio.com
ただし、多くの例外があります。たとえば鱗翅目では、両方のケースの極端が観察されます。この昆虫のファミリーには、総称して蝶と呼ばれる生物が含まれます。
ただし、鱗翅目は、最も多様な動物グループの1つです。180 000種以上が126の家族に分類されています。
注文の家族のほとんどは、30または31の染色体のモーダル染色体セットを持っています。言い換えれば、それが含む種の数が多いにも関わらず、染色体の寄付においてその順序は非常に保守的です。ただし、場合によってはその逆も当てはまります。
鱗翅目のHesperiidae科には、約4,000種が含まれています。しかし、その中には、例えば、28、29、30、または31染色体のモーダル番号を持つ分類群があります。しかし、一部の部族では、種ごとに5から50もの染色体が見られます。
同じ種の中で、個体間の染色体数の変動を見つけることも一般的です。場合によっては、B染色体の存在に起因することがあります。
しかし、他のものでは、それらはA染色体のバリエーションであり、同じ種では、28から53の染色体の間で変化する一倍体数を持つ個体を見つけることができます。
-同じ個人の細胞レベルでの変化
体細胞倍数性
真菌の世界では、環境の変化による染色体のコピー数の変化を見つけることは非常に一般的です。これらの変更は、特定の染色体（異数性）または染色体のセット全体（異数性）に影響を与える可能性があります。
これらの変化は減数分裂の細胞分裂を含まない。この考察は、現象が何らかの組み換えによる歪みの産物ではないことを示しているため、重要です。
それどころか、一般的に真菌のゲノムの可塑性は、最も多様な生活環境へのそれらの驚くべき適応性を説明します。
同じ個体で異なる倍数性を持つ細胞型のこの不均一な混合物は、他の生物でも観察されています。人間は二倍体細胞（ほぼすべて）と一倍体配偶子を持っているだけではありません。実際、肝細胞と巨核球の集団には、通常の方法で二倍体と倍数体が混在しています。
癌
がん発生の特徴的な特徴の1つは染色体の不安定性です。細胞集団は、複雑な異質核型パターンを伴う癌で見られます。
つまり、個体は、生涯を通じて体細胞に正常な核型を持っています。しかし、特定のがんの発生は、その染色体の数や形態の変化と関連しています。
数値の変化は、いくつかの染色体を失った細胞の異数性状態につながります。同じ腫瘍に異なる染色体の異数性細胞があるかもしれません。
他の数の変化は、相同染色体の重複につながる可能性がありますが、ペアの他のメンバーにはつながりません。
これらの変化は、癌の進行に寄与することに加えて、疾患への攻撃を目的とした治療を複雑にします。細胞はもはや、ゲノム的にも同じではありません。
情報の内容や構成が異なり、遺伝子の発現パターンも変化しています。さらに、各腫瘍には、同一性と大きさが異なる発現パターンの混合がある可能性があります。
参考文献
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