subthalamusは運動機能に関連付けられている間脳の領域です。その名前が示すように、それは視床の下にあります。後者と中脳の被蓋の間。その小さなサイズにもかかわらず、この脳の構造は非常に複雑で、さまざまなグループの神経細胞を含んでいます。
視床下は、両凸レンズのような形をしています（2つの凸面のように、中央よりも端が薄い）。その最も重要で研究されている部分は、他の脳領域とのつながりを確立する視床下核です。たとえば、筋活動を調節する線条体との基本的な関係があります。
異なる体性および感覚経路が視床下部を通過します。彼らは主に小脳、視床、および大脳基底核を対象としています。
一方、視床下には、被蓋から視床核まで移動する多くの必須路も含まれます。それらのいくつかは、内側、脊髄、および三叉神経のlemnisciの頭側の端です。
視床下部の場所
視床下部は、脳幹と大脳半球の間の移行領域にあります。
それが視床の腹部にあり、中脳によって後方に制限されている場合。視床下部の前部領域は視床下部です。内部カプセルの内側にあります。その尾側に向かって、それは中脳の被蓋に限定され、黒質および赤い核の吻側延長を含む。
視床下部の腹外側の領域には、脳嚢に向かう内部嚢の下降線維があります。
胚発生中、視床下部は視床下部の延長です。それらは主に内部カプセルから白質の数本の繊維によって分離されているだけです。尾側に、それは視床内制限ゾーン（ZLI）によって視床から分離されています。
パーツ（構造）
視床下は、灰白質と白質のいくつかの核で構成される脳の領域です。解剖学的には、間脳の内部に統合された中脳の延長と考えられています。
視床下は主に2つの構造で構成されています：視床下核と不確定帯。視床下核は後者に対して腹側です。
視床下核またはルイスの核
視床下核は、不確実帯の中央部にある卵白質の灰白質の塊で構成されています。ForelのH2フィールドによって後者から分離されています。
その側部には内包があり、尾側には黒質と関連しています。
中型のニューロンとさまざまな形のニューロンからなる灰白質のグループです。この核は、大脳基底核との相互接続を通じて運動活動を調節しています。あなたのニューロンは興奮作用を発揮する物質であるグルタミン酸を分泌して受け取ります。したがって、それらは淡蒼球と黒質のニューロンを活性化します。
不確かなエリア
それは視床下部の溝に平行に位置する灰白質の薄いシートです。ForelのH1およびHフィールドによって後者から分離されます。それの背外側は視床の網状核です。その内側の端には被蓋野の核を構成するニューロンのグループがあります。
この領域は、中脳と間脳を結合して、錐体外路に関与し、私たちの動きとビジョンを調整します。これを行うには、運動皮質から情報を受け取ります。
一部の著者は、中脳の網様体形成の継続と考えています。
視床下の神経細胞群の間で、赤い核の頭側端と黒質が観察されます（Snell、2007）。
視床下には視床下束と、淡蒼球と視床下核をつなぐ繊維からなる構造体もあります。
一方、「Hフィールド」と呼ばれる白質の3つの特定の領域で構成されるForelフィールドも含まれます。これらは：
-H1フィールド、レンチキュラーループ、レンチキュラー束、および小脳視床路で構成される白質の領域。それらは、大脳基底核と小脳から視床に到達する突起です。
-淡蒼球の視床と視床下核への投影を運ぶH2フィールドまたはレンチキュラー束。
-HまたはH3フィールドは、灰白質と白質の広い領域であり、レンチキュラー束の淡視床とレンチキュラーループの混合です。
接続
視床下は、線条体（尾状核と被殻）、背側視床、黒質、および赤い核との遠心性接続を確立します（つまり、情報を送信します）。
情報を受け取っている間、または黒質および線条体との求心性の関係を維持している間。また、淡い風船と情報交換。
特徴
視床下は間脳の運動領域として知られています。この領域には錐体外路運動システムの核があり、これが反射、運動、姿勢制御などの不随意運動機能を指示します。したがって、機能的に視床下部は錐体外路系に属しています。
一方、それは視神経と前庭神経（バランスと向きを担当しているもの）のインパルスを調節します。それはこれらの衝動を淡い地球に伝えます。
病気
特定の疾患による視床下部の病変または変性は、運動障害を引き起こします。具体的には、視床下核の損傷と舞踏病の出現との間に関係が見出された。舞踏病またはジスキネジアは、手足の不随意運動を特徴とする神経障害です。
それらは、1つの筋肉から次の筋肉へ移動するように見える非リズミカルで非反復的な不規則な収縮が原因です。この動きは、ピアノを弾いたり、踊ったりすることに似ています。
視床下核の変化は、2種類の舞踏病に関連しています。
-ハンチントン舞踏病：ハンチントン病とも呼ばれ、遺伝性の起源があり、慢性です。それは精神症状に加えて、運動性および認知性変化の進行性の出現を特徴とする。
最初は、モーターの落ち着きのなさや舞踏病は観察されませんが、少しずつそれはより顕著になります。また、運動制御、協調、言語の明瞭化、および嚥下の問題も伴います。
-Sydenhamの舞踏病：またはマイナー舞踏病、それは顔、肩、腕、手、足、体幹に制御不能で無意味な動きを生成する感染症です。それらは、患者が眠ると消えるけいれんとして見られます。
この病気は、中枢神経系に対する化膿連鎖球菌と呼ばれる細菌の攻撃から発生します。
参考文献
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