イタチザメ（Galeocerdoのキュビエ）はCarcharhinidaeファミリーの一部である動物です。このサメの主な特徴は、背中のレベルにある縞模様と黒い斑点のパターンであり、体の灰色のトーンに対して目立ちます。サメが大人になるにつれて、これらは衰退しています。
この種は丈夫な頭と大きな目で、ずんぐりした体をしています。銃口は広くて鈍く、顎はしっかりしていて強い。歯は大きく、湾曲した鋸歯状の尖頭があります。さらに、エッジには外側に向かって深いノッチがあります。
イタチザメ。出典：Albert Kok
イタチザメの特殊な歯により、肉、軟骨、骨、さらにはウミガメの殻まで効率的に切り取ることができます。
生息地に関しては、世界のすべての熱帯および温帯の海水に見られます。それは、好ましくは浅い沿岸地域に住んでいますが、外海でも見つけることができます。また、島や大陸棚に近いエリアに配置することもできます。
このサメは、主に夜に獲物を求めて外出する孤独なハンターです。彼らの食事は魚、海鳥、イルカ、アザラシ、腐肉に基づいています。
特徴
ソース; アルバート・コック
ひれ
最初の背びれは広く、胸腋窩の後ろの領域に由来します。2番目の背びれとの関係では、それは小さく、肛門びれが発生する領域の前に生まれます。背中の全長に沿って尾根があります。
尾柄の高さにはキールがあり、このヒレの前葉は細く長く、副次的な切り欠きがあります。イタチザメの尾は、背側葉が腹側葉より長いため、異頭性です。
水中で操縦するために必要な揚力を提供するため、フィンは長くなっています。広い尾については、それはスピードの魚のバーストを提供します。一般に、このサメの泳ぎは、小さな体の動きで行われます。
着色
イタチザメの背面は濃い灰色または灰褐色で、腹側の白と対照的です。若者には暗い斑点があり、成長すると、トラのように、いくつかが合流して縞を形成します。
これらのパターンは衰退し、サメが成虫である場合はあまり目立たなくなります。サメが獲物を追いかけるとき、皮膚の色は好ましい要素です。そういう意味では、海底の闇のせいで上から見れば気付かれない。
逆に、下から見ると、下部の白が太陽光の産物である光度に対するカモフラージュの役目を果たしています。
歯列
Galeocerdoキュビエの歯には、非常に特殊な特徴があります。彼らの顎には大きな歯があり、多数の湾曲した尖端と鋸歯状の縁があります。さらに、それぞれに外側の縁に深いノッチがあります。
また、歯には深い溝があり、先端は横向きです。これらの特殊化により、動物は肉、骨、およびカメの殻などの他の硬い表面を切り取ることができます。
サメの大多数と同様に、歯は常に新しい歯の列に置き換わります。サイズに関しては、これらは顎の後ろに向かって減少します。
また、イタチザメの歯はホオジロザメの歯よりも小さいと考えられていますが、どちらもほぼ同じ幅です。
サイズ
Galeocerdoキュビエは、Carcharhinidae科で最大のサメの1つです。体長は325から425センチで、体重は385から635キログラムです。しかしながら、いくつかの種は5.5メートル以上の高さとおよそ900キログラムの体重に達しました。
出生時のサイズは通常51〜76センチで、性的に成熟すると、男性は226〜290センチ、女性は250〜325センチになります。
頭
頭はくさび形で、動物がすばやく横向きにすることができます。Lorenzini bullaeとして知られている電気受容体は、鼻にあります。
ダムからの電界を含む電界を検出します。また、彼らは水の振動を拾います。このようにして、イタチザメは暗闇で狩りをして、隠れた獲物を見つけることができます。
見る
イタチザメには下まぶたまたは上まぶたがありません。ただし、眼を覆う瞬膜があります。これは鏡のように機能し、環境からの光を反射して、光受容体が刺激を拾うことができるようにします。このようにして、サメは暗い場所でも視力を向上させることができます。
進化
Galeocerdoキュビエの祖先は、約5600万年前の始新世初期にまでさかのぼります。Galeocerdo属のこのユニークな種の進化に関する研究は、孤立した歯の分析に基づいており、場合によっては、種を表す単一の歯に基づいています。
始新世
イタチザメの最古の化石記録は始新世のものです。その時に生息していた様々な種に関するいくつかの証拠があります。その中にはG. latidesがあります。このエラスモブランチは北米、ヨーロッパ、アジアに住んでいました。
その時代の別のサメはG. latidensで、証拠によると、ヨーロッパ、アフリカ、北アメリカに分布していた。どちらの種も、現代のイタチザメの歯に似ていますが、歯は小さくなっています。さらに、それらは単に鋸で挽かれただけです。
始新世中期、G。eaglesomeiはアフリカのアラビア半島と北アメリカのいくつかの地域に住んでいました。この種の歯の遠位側には、Galeocerdoキュビエを区別するノッチがなく、条痕は厚いです。同様に、根葉は丸みを帯びています。
漸新世、中新世、鮮新世
G. mayumbensisは西アフリカの中新世で開発されました。その歯に関しては、それはG. eaglesomiのそれと非常によく似た特徴を有していました。したがって、それは現代のイタチザメに典型的な複雑な鋸歯状の歯を持っています。ただし、クラウンが高いという点が異なります。
Galeocerdo aduncusに関しては、ヨーロッパの下部漸新世と中新世の間に住んでいました。アフリカ大陸、南北アメリカ、インドでは中新世で発見されました。それは鮮新世の日本にも住みました。その歯は単純に鋸歯状です。それらは現代の種よりも小さく、見た目は頑丈ではありません。
アメリカでは、中新世の時代に、Physogaleus contortusが発見されました。以前はGaleocerdo属の種として分類されていましたが、再分類されて別のクレードPhysogaleusに割り当てられました。この初期の種は、薄くてねじれた歯冠を持っていました。
分類
出典：Albert kok
-動物の王国。
-Subreino：ビラテリア。
-Film：Cordate。
-Subfilum：脊椎動物。
-スーパークラス：コンドリッチス
-クラス：軟骨腫。
-サブクラス：Elasmobranchii。
-注文：Carcharhiniformes。
-家族：Carcharhinidae。
-性別：Galeocerdo。
-種：Galeocerdoキュビエ。
生息地と分布
イタチザメ（Galeocerdo cuvier）の分布図。出典：Chris_huh
分布
このサメは、世界のすべての温帯および熱帯の海で見られます。したがって、西大西洋では、マサチューセッツ（米国）からウルグアイ（カリブ海、バハマ、メキシコ湾を含む）に分布しています。
大西洋東部では、アイスランド、モロッコのカナリア諸島、セネガルからコートジボワールに生息しています。インド太平洋に関連して、ガレオセルドのキュビエは紅海、ペルシャ湾、東アフリカからタヒチ、ハワイに生息しています。また、彼はニュージーランドと日本の南に住んでいます。
東太平洋では、カリフォルニア（米国）の南からペルーにかけて、ガラパゴス、レビジャヒゲド、ロスココスの島々を囲んでいます。このサメは、インド洋の海、パキスタン、スリランカ、モルディブ、ベトナム、タイ、南アフリカから紅海まで見られます。
太平洋西部に住んでいるのは、中国、フィリピン、日本、インドネシア、ニュージーランド、オーストラリア、ニューカレドニアの南です。中央太平洋西部では、パラオ、マーシャル諸島、ソロモン諸島に生息しています。
生息地
イタチザメはさまざまな海洋生息地に大きな耐性を示しますが、大陸棚や島の領土（珊瑚環礁やラグーンなど）に近いものを好みます。時々、それは遠洋地域に冒険するかもしれません。
この海水サメは浅い沿岸域を好みますが、食料が不足している場合は他の海に移動する可能性があります。それは通常2.5から145メートルの深さに位置していますが、350メートルまで水没する可能性があります。
イタチザメは、サンゴ礁と関連していることもあり、遠洋への遠足が長くなることもあります。彼らはまた、河口や河川港で目撃されています。
この種の生息地は、一般に獲物の豊富さと関連しています。したがって、餌を求めて毎日30〜40マイル泳ぐことができます。
専門家は、彼らが供給する場所に関しては、おそらくパターンを使用しないと指摘しています。Galeocerdoキュビエは通常、不規則にこれらの地域を訪れ、2週間から10ヶ月の範囲の期間でそれらに戻ることができます。
マイグレーション
イタチザメは季節的な移動を行いますが、これは水の温度や食料の入手可能性に関連している可能性があります。この意味で、大西洋での渡り行動に関する研究が行われてきました。
専門家は、冬の間、このサメはカリブ諸島、タークスカイコス諸島、およびバハマにいると指摘しています。夏には、北大西洋の開放水域に生息します。これらの旅行の年間ルートは約7,500キロです。
Galeocerdoキュビエは、大きなウミガメと同じ生息地を採用しています。これは、主要な食料源の1つです。ただし、食糧上の理由による移動は予測できません。
ウミガメが産卵するオーストラリア沿岸沖での調査では、水生爬虫類の大規模な訪問中、ほんの数匹のサメがこの地域に留まりました。
これを参照すると、おそらく彼らの食物を探すための彼らの戦略と動きのパターンの変化は、生息地に存在するさまざまな種類の獲物を利用する必要性によるものです。
保存状態
出典：テリーゴスによる2007年5月、フィジーのベンガラグーンのシャークリーフ海洋保護区で撮影。
この種の個体数は、主に密猟によって動機付けられた大幅な減少を示しています。このため、IUCNは絶滅の危機に瀕している動物のグループの中でイタチザメを分類しています。
脅威
1950年代に始まったGaleocerdoキュビエは、職人的または商業的な方法で漁業に利用されています。これに加えて、彼らの捕獲は付随的に追加されます。この種は、皮膚、ヒレ、および肝臓から抽出される油で非常に高く評価されています。肉や軟骨も広く取り引きされています。
この意味で、イタチザメは西大西洋を含むさまざまな地域で狩猟されています。したがって、米国の東海岸とメキシコ湾では、この地域の総漁獲量の8〜36％を占める底部のはえ縄で頻繁に漁獲されています。
インドの西海岸と比較して、それは水中延縄漁と刺し網で捕獲されます。オーストラリア北部では公海でネットとラインの釣りが行われ、西オーストラリアでは刺し網とはえ縄漁が行われています。
また、イタチザメは、ブラジル、パナマ、メキシコおよび一部のアフリカ諸国の場合と同様に、亜熱帯および熱帯地域の零細漁業で漁獲されます。
保全活動
一般に、この種の管理または保全に関連する具体的な対策はありません。ただし、サウジアラビア、クウェート、モルディブ、スーダンなど、一部の国では釣りが禁止されています。アラブ首長国連邦やイランなどの他の国では、狩猟の障害は季節的です。
同様に、メキシコ湾と米国で実施されている漁業管理プログラムには、この沿岸サメの捕獲が規制されている割当量と季節が含まれています。
再生
専門家によると、オスのイタチザメは2〜3メートルの大きさになると性的に成熟し、メスの体長が約3〜4メートルになると繁殖の準備ができます。これは通常、3年に1回交配します。
体重の点では、生殖可能な青年の体重は80〜130キログラムです。交配期間は通常、地理的な状況によって異なります。したがって、北半球に住んでいる人々は3月から5月の月の間に団結し、子牛は翌年の4月と6月に生まれます。
南半球に生息するサメは、11月、12月、または1月上旬に交尾し、2月から翌年の3月の間に生まれます。
交尾
イタチザメは交尾せず、オスは同じ繁殖期に複数のメスと交尾することができます。交尾中、オスはメスを彼の歯で保持し、それは一般に彼女の体に病変を残します。
受精は体内で行われ、男性が片方の片麻痺を女性の性器の開口部に導入すると発生します。精巣は正反対の器官であり、正多角形の器官の表面から突き出ています。
これらは、複合精巣または放射状精巣と比較して、より多くの精子を生成する能力を持っています。女性との関係では、卵巣は楕円形であり、表皮器官の浅背側領域にあります。
Galeocerdoキュビエは、産卵性であるCarcharhinidae科の中で唯一のものです。このため、卵は内部で孵化し、完全に発育すると若いものが生きて生まれます。
卵は雌の体の中で、ひなの部屋に保持されます。これで胚が発達し、卵黄嚢によって栄養を与えられます。妊娠の終わり近くに発生する卵黄が消費され始めると、胚は母親から栄養素を受け取ります。
次のビデオでは、2匹のイタチザメが交尾する様子を見ることができます。種類は異なりますが、イタチザメの形は似ています。
赤ちゃん
妊娠期間は約15〜16か月です。この後、10〜80人の若者が生まれます。新生児の体重は51〜76センチで、体重は3〜6キログラムです。これは完全に開発されており、母親から独立しています。その体は背中に縞模様であり、その腹は白または淡黄色です。
これにより、周囲を偽装して捕食者の脅威から逃れることができます。これらの縞は、トラの縞に似ており、サメが成熟するにつれて衰退します。
給餌
イタチザメは、主に夜に餌を食べる孤独なハンターです。ただし、グループを形成する場合もありますが、これらは社会的行動ではなく、食料の入手可能性に関連しています。
この捕食者は、夜は水面近くを泳ぎますが、昼間はより深い水の中です。研究によると、この種の若者は頭足類を含む小さな魚、クラゲ、軟体動物を食べます。
体が2.3メートルの長さになるか、性的に成熟する前の段階になると、その食事はより大きな動物に拡大されます。ガレオセルドキュビエが成体である場合、魚、海鳥、甲殻類、ウミヘビ、アシカ、アザラシ、腐肉を食べます。
また、オサガメ（Dermochelys coriacea）、アオウミガメ（Chelonia mydas）、アカウミガメ（Caretta caretta）などのウミガメも食べましょう。いくつかの研究によると、このサメの食事の21％はこれらの爬虫類で構成されている可能性があります。
海洋哺乳類については、バンドウイルカ（Tursiops）、斑点イルカ（Stenella）、一般的なイルカ（Delphinus）、およびジュゴン（Dugong dugon）を狩る傾向があります。同様に、エイやサンバーサメ（Carcharhinus plumbeus）などの他のサメも食べることができます。
食べる方法
Galeocerdoキュビエには、大きな獲物に直面することを可能にするいくつかの適応があります。これらの中には、その広い顎、ほぼ末期の口、および鋸歯状の歯があります。これらはサメがウミガメの殻を貫通することを可能にします。
さらに、視力と嗅覚が非常に発達しているため、怪我をした動物の血液を追跡することができます。また、電界を検出する能力があるため、海流の変化や一部のダムの動きを捉えます。
狩るために、イタチザメはゆっくり泳ぎ、獲物を取り囲みます。十分に近づくと、泳ぐ速度が速くなり、逃げる前に動物に飛びつきます。噛むと頭を左右に振って、大きな肉の塊を引きちぎります。
動作
イタチザメは、単独で夜行性の捕食者ですが、大きな枝肉で交尾したり、グループで餌を与えたりする場合は除きます。この共同給餌では、最大のサメが最初に食べる階層が確立されます。
大きいものがいっぱいになり、引退するまで、小さいものは腐肉の周りを循環します。この後、彼らは肉の残骸に近づき、むさぼり食います。これらの行動中に、グループメンバー間で暴力的な行動は発生しません。
水泳
ガレオセルドのキュビエでは、尾びれが推進力の主な源です。これにより、平衡点の後ろに下向きの水の衝撃が生じます。これにより、動物の頭が上向きになります。ただし、尻尾は左右に動くため、頭が動かないようになっています。
このため、移動中のイタチザメの動きは、専門家によってS字型と表現されます。
コミュニケーション
環境を知覚するために、この種は鼻の先にある電磁受容器を使用しています。信号は脳に送信され、そこで解釈されます。
このようにして、魚と水温と圧力の変化を検出できます。したがって、暗闇の中でより簡単に見つけることができます。
イタチザメも、エラのラインから尾びれの付け根まで、体の両側に横縞があります。このラインは、動物の動きによって水中で発生する振動を捉えています。
参考文献
-
- クレイグ・ニックル（2019）。イタチザメ。floridamuseum.ufl.eduから回復しました。
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