三葉虫は節足動物のグループは、オルドビス紀期間中に非常に豊富であること、古生代に由来しました。それらは絶滅していますが、それらは先史時代の動物の最もよく知られたグループの1つを構成します。
その理由は、収集された化石が豊富であり、その時代の形態学的および生理学的特性さえも、他の時代の化石よりも詳細に確立できるようになったからです。
三葉虫の表現。ソース：Trilobite_tracks_at_World_Museum_Liverpool.JPG：Rept0n1x派生著作物：JMCC1
三葉虫は約4,000種で構成され、約11のオーダーで分布していました。
分類
三葉虫の分類学的分類は次のとおりです。
-ドメイン：Eukarya。
-動物界。
-門：節足動物。
-亜門：Trilobitomorpha。
-クラス：三葉虫。
特徴
三葉虫は節足動物群に属する動物であり、複雑な動物でした。これは、栄養、生殖、呼吸など、さまざまな機能に特化した細胞で組織が構成されているため、真核生物および多細胞であることを意味します。
すべての節足動物と同様に、三葉虫は三胚葉性であり、胚発生において外胚葉、中胚葉、内胚葉の3つの胚葉が存在するようになったと言えます。それらから、動物のすべての組織が生まれました。
食料に関しては、三葉虫は従属栄養生物であり、多様な食物嗜好がありました。また、完全な成熟に到達するためには、外骨格が更新される脱皮プロセスを経る必要があったため、彼らは直接開発で産卵しました。
三葉虫標本の形態学に関して、それらは性的二形性を示したと言うことができます、男性は最も短いpygidiumを持ち、女性は胸部レベルでより狭い領域を持っています。
形態学
三葉虫の体は楕円形で、背腹側に扁平でした。節足動物門のすべてのメンバーと同様に、その体は3つのタグマに分けられました。
同様に、表面的なレベルでは、三葉虫には3つの葉があり、2つの溝で区切られていました。これらの葉の名前は、それが発生する身体のセグメントに依存します。
三葉虫の体の模式図。（1）セファロン。（2）胸部。（3）ピジディオ。ソース：Ch1902ベクトル、Sam Gon IIIラスター
このように、側葉は、幹の胸膜および頭蓋の属として知られているが、中央葉は、幹のラチスおよび頭蓋のグラベラと呼ばれていた。
-セファロン
頭に対応しました。これは、いくつかのメタマーまたはセグメントの融合によって構成されていました。メタマー化の外部証拠はなかった。
-背部
セファロンは3つの縦葉に分割されました：中央に配置されたグラベラと横に属。次に、属は2つの部分に分けられました：librigenaと呼ばれる可動（外側）部分と、fixigenaとして知られる固定（内側）部分。
同様に、セファロンは、動物の脱皮（脱皮）の瞬間にセファロンが分離された場所を構成するいくつかの横位置縫合を有していた。これらの縫合糸は、メタパリア、オピストパリア、プロパリア、およびゴナトパリアの4つのタイプである可能性があります。
セファロンの特徴的な要素のもう1つは、頭部の棘として知られる一種の伸展を示したことです。変数の数では、これらは動物を保護するのを助ける機能を持っていると考えられています。
セファロンのレベル、特にフィクシゲナの外縁に、視覚器官がありました。三葉虫は非常によく発達した目を持ち、複合型でした。
収集された化石は、三葉虫の目が2つのレンズで構成されていることを確立することを可能にしました。
-腹部
三葉虫セファロンの腹部は下垂体と呼ばれる構造をしていた。これは、口がある領域をカバーしました。その機能は完全には確立されていませんが、多くの専門家は、口吻が口腔器具としての機能を果たしたという説を重視しています。
腹部に続いて、ここにも複数のアンテナがあり、それらは多関節で、長さが長く、ユニラメの特徴がありました。現在、これらのアンテナは、節足動物の多くのグループでこのタイプの付属肢で発生するように、感覚機能を持っていると推定されています。
-胸部
最も体長の長い部位でした。セファロンと同様に、3つのローブがあり、1つは中央（ラキ）、2つは横（胸膜）でした。
種に応じて、可変数のセグメントまたはメタマーで構成されていました。2つほどのメタマーを使用できるものもあれば、40までのセグメントを使用できるものもあります。
各メタマーでは、一対の脚が動物の両側から始まりました。あるメタマーと別のメタマーとの間の結合は固定されておらず、むしろ柔軟であり、それにより、動物は潜在的な捕食者に対する防御メカニズムとしてそれ自体の上に転がることができました。
最後に、羽軸は背部で、いくつかのミネラルで構成される一種の層で覆われていました。腹部には層もありましたが、これにはミネラルが不足していたため、より柔軟でした。
-ピジディオ
三葉虫の体の末端部分でした。それは、明らかに単一のピースを構成するいくつかのメタマーの結合で構成されていました。腹部の同じパターンに従って、一対の脚が各セグメントから始まりました。
ピジディウムの形状は種ごとに異なるため、発見された化石を認識して分類する際に役立ちます。この意味で、ピリジウムの既知のタイプは4です。
-Isopygium：セファロンと同じ長さでした。
-Micropigio：そのサイズは、頭側の領域に比べてはるかに小さかった。
-Macropigio：cephalonよりもはるかに大きかった。
-Subisopygium：頭部よりわずかに小さい。ただし、その違いはそれほど明白ではありません。
-内部の解剖学
三葉虫の内部解剖学に関して、収集された化石に基づく推測のみがあり、ほとんどの場合、それは完全ではありません。
呼吸器系
三葉虫はもっぱら水生動物だったので、それらの呼吸器系は魚と同じように鰓に基づいていたに違いないと考えられています。
三葉虫の呼吸の主な器官は、エピソードとして知られている関節付属肢（脚）の基部にありました。現在のエラと同じメカニズムで機能し、水から酸素をろ過しました。
消化器系
今日、専門家たちは三葉虫の消化器系が非常に単純であることに同意しています。それは、いくつかの消化腺が取り付けられた基本的な消化管で構成されていました。これらの腺は、食品を処理するための酵素を合成することが期待されています。
同様に、新たな化石の証拠により、消化器系にある種の作物があり、消化腺が付着しているものもないものもある三葉虫の種が存在していたことが確認できました。
神経系
三葉虫の神経系がどのように構成されたかを確実に確立するためのサポートデータが欠けています。しかし、専門家はこれが昆虫のそれと同じように形作られるかもしれないと示唆しています。つまり、神経線維を介して相互に接続された神経節によって。
生殖システム
生殖腺を良好な状態に保つために収集された化石は非常に少ないです。したがって、三葉虫の生殖システムがどのように構成されているかを疑うことなく確立するのに十分でした。
しかし、最近、ニューヨークの一部の研究者は、生殖器部分がよく保存されているいくつかの化石を見つけることに成功しました。これによると、三葉虫の生殖器は、頭部の後部に位置していた。これが定期的なパターンであるかどうかを判断するには、より多くの化石を収集する必要があります。
進化の起源
よく知られているように、三葉虫は絶滅したクラスであるため、三葉虫について知られているものはすべて、収集された化石からのものです。これを考慮に入れると、この動物群から発見された最古の化石は古生代、特にカンブリア紀にさかのぼります。
この点を考慮して、この期間はこのクラスの絶滅した動物の起源のポイントとして確立されます。
三葉虫の祖先はまだ議論中です。しかし、エディアカラ相では、三葉虫の祖先であった可能性のある生物が見つかっています。彼らを研究することに専念してきた専門家の多くは、この点に同意します。
カンブリア紀の終わりに、生物の大部分を一掃する大量絶滅があったことが知られています。三葉虫の中で、なんとか生き残ったのは海底で発見されたものでした。
生き残ったものは多様化し、そこから新しい種が生まれました。古生代のさまざまな期間を通じて、彼らは発達を続け、オルドビス紀の間に彼らの最大の素晴らしさに達しました。
生息地
三葉虫は純粋に水生生物だったので、自然の生息地は海の底で、特に遠洋の水域でした。しかし、多様化するにつれ、海洋生態系内の他の空間も征服し始めました。
同様に、専門家は、これらの動物は泳ぐことを可能にする付属物を持っていなかったため、ほとんどの場合海底の砂に埋もれたままであると考えています。小さな足の助けを借りてゆっくりとしたペースで移動することもできます。
異なる化石の記録のおかげで、彼らが進化し、絶滅するまで、三葉虫もわずかに浅い、さらには沿岸水域に位置していたことが確立されました。これは、貴重な情報を提供してくれた化石の最大数を取得することができたものです。
再生
化石の記録から、三葉虫は現在の節足動物と同じタイプの繁殖をしていると推測することができました。これが彼らが性的に生殖したと言うことができる理由であり、それは男性と女性の性的配偶子の融合を意味します。
この意味で、受精プロセスが発生しましたが、それが内的か外的かははっきりしていません。受精が発生すると、雌は卵を産み、それは三葉虫の頭にある一種のインキュベーターバッグで培養されたと考えられています。
現在、収集された証拠によると、三葉虫はいくつかの幼虫期を示しました：プロッタシス、メラスピス、ホラスピス。
-補綴物：かなり基本的で単純な形状で、サイズも非常に小さかったです。さらに、彼らはすでにミネラル化した骨格を明らかにしました。
-Meraspis：それは三葉虫が一連の変化を受け、それを介して成長し、脱皮を受け、成虫の区分を発達させ始めた過渡期でした。
-Holaspis：このフェーズでは、最後のセグメントが開発されました。さらに、特定の装飾の開発に関連する他の二次的な変更がありました。サイズも大きくなった。
給餌
三葉虫は異なる給餌方法を持っていました。これらは動物の形態によって決定されました。この意味では、これらは、肉食動物、フィルターフィーダー、浮遊食動物または浮遊食動物である可能性があります。
既知の種のほとんどは肉食性であり、これらは一般的に大きい。彼らは獲物の可能性に目を光らせて砂に埋もれたままだったと考えられています。餌を与えるために、付属物で捕獲し、コクサ（非常に強力）を使用して処理し、口腔に導入しました。
フィルターフィーダーの場合、その形態は水流に存在する食物を保持するのに理想的でした。これらには、頭蓋骨の高さにある大きな空洞がありました。これらの空洞には一連の穴があり、動物が使用する可能性のある食物粒子を保持することができました。
Suspensivoresは、主に藻類または残骸に基づく食事をしました。最後に、専門家は、浮遊食虫であった三葉虫が移動を行い、食物を探すために水柱を通って水面に移動したと考えています。
絶滅
三葉虫は、地球上に存在していた期間に一連の絶滅を経験しました。カンブリア紀の終わりには、酸素レベルと海水温の低下を特徴とする環境条件の変化がありました。
これにより、三葉虫が著しく減少しました。これに、三葉虫、特にオウムガイ頭足類の捕食動物の増加も追加されます。
その後、デボン紀に大量絶滅イベントが発生し、三葉虫クラスを構成する多くのオーダーが消滅しました。
三葉虫の化石。出典：Pixabay.com
なんとか生き延びた少数の者が残り、デボン紀の終わりと石炭紀の始まりまで多様化しようとしましたが、別の絶滅の過程が起こり、デボン紀の絶滅を乗り越えた別の多数の三葉虫で終わりました。
結局のところ、残っている数少ない三葉虫は、いわゆる三畳紀二畳紀境界危機の間に、他の多くの動物種とともに完全に絶滅した。これはおそらく、海と陸域生態系の両方における環境条件の突然の突然の変化によるものでした。
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