混交林：特性、動植物、気候、動物相、例 - 生物学 - 2025

混合林は、被子植物（落葉広葉樹）および裸子植物（針状または鱗片状葉の常緑樹）の種を含むものです。緯度の最北の帯では、湿気のある温暖な気候のゾーンでタイガ（針葉樹林）に接しています。

このタイプの森林は、キャノピーと下層（低木、草、シダ、コケ）を含む2〜3層で構成されています。肥沃な土壌があり、有機物が豊富で保湿性に優れています。中米の混交林を除いて、登山家と着生植物は存在しないか、または希少です。

ビャウォヴィエジャ原生林（ポーランド）。出典：RobertWielgórski、別名Barry Kent

さまざまなタイプの混交林が世界中で説明されており、気候条件や種が異なります。北半球の北部地域では、温帯落葉樹林とタイガの間に移行林が混在しています。

アジアでは、これらの混交林はモンスーン林とタイガの間の移行期にあります。地中海盆地では、乾燥した夏の混合林があり、メキシコと中央アメリカでは、北部と比較して、その植物相の構成が異なります。

南半球（チリ、アルゼンチン、オーストラリア、タスマニア、ニュージーランド）では、これらの森林に存在する裸子植物の家族は異なります。

北半球の混交林では、主な裸子植物はマツ科とヒノキ科に属します。南半球では、アラウカリア科とポドカーパ科が見つかります。

存在する被子植物に関しては、最も有名な家族はブナ科、特にコナラ属（オーク、ホルムオーク、コルクオーク）です。

混交林は、海洋性、地中海性、湿気のある大陸性気候にかかわらず、温帯気候で​​発達します。これらの生息地には、地理的地域によって異なる多様な動物群があります。

北半球の最北の緯度では、オオカミ、クマ、エルクなどの象徴的な動物が含まれています。メキシコではオポッサム、南米ではパタゴニアのスカンク、そして中国ではパンダの生息地の一部です。

ほとんどの混交林は歴史的に伐採の対象でした。したがって、開拓された地域は農業と繁殖（牛、豚、山羊）に捧げられてきました。一方、国立公園や保護区の図の下では、混交林の重要な拡張が保護されています。これらの分野では、関連する経済活動は観光です。

混交林の例として、中央アメリカの松林とオーク林があり、その地理的位置により熱帯植物相の影響を受けています。地中海の針葉樹とホルムオークの森は、乾燥した夏の森の例です。同様に、混合バルカン森林は湿気の多い温帯林を表しており、長江（中国）の南の森林はモンスーン森林の影響を受けています。

一般的な特性

-植生構造

構造は何ですか？

森林を分析する際に考慮すべき要素の1つは、既存のバイオタイプとその水平および垂直分布を参照するその構造です。それを説明するために、垂直層の数、キャノピーの連続性、登山家と着生の存在が考慮されます。

林冠は、上部の層状樹木の林冠によって形成される森林の上層です。同様に、キャノピーの上に突き出ている、いわゆる緊急ツリーを表示できます。

混交林の構造

混交林は、非常に明確に定義された2層から3層の層とわずかな登山と着生を伴う、木のバイオタイプが優勢な植物の形成です。アナナスと着生ランは、メキシコと中央アメリカの混交林に見られます。

地域の気候に応じて、天蓋は高さ25〜45 mに達しますが、ピレネー山脈のように低いものもあります。同様に、カリフォルニアの混交林など、より背の高いものが存在する場合があります。

完全に発達した木で構成される上層、中間木の下層、そして最後に下層があります。この下層は苔、シダ、草、低木で構成されていますが、地面には菌類が豊富です。

-床

混交林は一般に、豊富な有機物を含む十分に発達した土壌を持っています。彼らは肥沃な土壌であり、ほとんどの場合、水の利用可能性は良好です。

混合森林タイプ

混交林は、針葉樹林（産子植物）と被子植物林の間の移行期の植物形成を表します。裸子植物は常緑樹ですが、ここに存在する被子植物は、落葉性または新生物性です。

落葉性植物は秋冬に葉をすべて失うものです。次に、白血球では葉は乾燥していますが、新しい葉が形成されるまで植物に残ります。

一般的に、混交林は温帯気候で​​湿度の高い栄養層です。しかし、地中海性気候の混交林も多く、より乾燥しています。

北アメリカ、ヨーロッパ、アジア北部では、タイガ（針葉樹林）が混交林の北端として見られます。対照的に、地中海、メキシコ、中央アメリカ、南アメリカ、ニュージーランドでは、広葉樹林とさまざまな種類の裸子植物林の間で移行が起こります。

最新の分類では、ヨーロッパだけで最大35種類の混交林が認識されています。この意味で、ここでは一般的なグループの分類を示します。

大河との移行林の混合

北ヨーロッパ、カナダ、米国では、タイガ（北）と温帯落葉広葉樹林（南）の間で移行が発生します。

タイガとモンスーンの森林との混合移行林

アジアでは、モンスーンの森とタイガの間で移行が行われるため、ここでは森の構造がより複雑になります。この複雑さは、登山家（リアナ）とさまざまな樹木層の存在によって明らかになります。

混合温帯雨林

混合温帯林形成のいくつかは、非常に高い湿度を持っています。これらの森林は、北米の太平洋沿岸の北西とアメリカのチリ南部のアンデス斜面にあります。

同様に、このタイプの植物の形成は、南島（ニュージーランド）の南と、中国東部と日本の一部で発生します。年間降水量は2,500 mmに達することがあり、中国の一部の地域では最大8,500 mmに達することがあります。

中央アメリカの松と遷移林の混合

メキシコと中央アメリカでは、広葉樹の常緑樹林（広葉樹）と中央アメリカの松林の間に関連があります。この地域では針葉樹種はマツ科です。

AraucariasとPodocarpaceaeの混合遷移林

この混交林は、アメリカの南コーン（チリとアルゼンチン）にあり、約400,000 km2を占めています。また、ニュージーランドでは数平方キロメートルの小さなパッチで発見されます。

その植物相は、温帯雨林と地域の針葉樹林の間の移行状態を反映しています。この場合、針葉樹林はアラウカリア科とポドカーパ科の種で構成されています。

南アメリカの南コーンでは、温帯雨林はバルディブの森と呼ばれています。ニュージーランドの移行林の例は、コロマンデル半島の大聖堂の入り江の森です。

地中海混交林

これらの森林の特徴的な種は、厳しい夏の干ばつに耐えるようになっています。純粋な地中海の森林は、落葉性の被子植物の種で構成されています。

地中海混交林（スペイン）。出典：Eleagnus〜commonswiki

地中海混交林はヨーロッパと中東の両方で発生します。混交林自体との違いは、前者には雨の多い夏があることです。

ヨーロッパでは、ピンド山脈（バルカン）、南アペニン山脈（イタリア）、ティレニア山脈、アドリア海に地中海の混交林があります。中東では、トルコにアナトリア混交林があります。

世界の場所

混合林はすべての大陸に不連続に広がっています。以前はこれらの森林はより広い地域をカバーしていましたが、何千年もの人間の活動により、その分布面積が減少しました。

-ヨーロッパ

大西洋岸と中央ヨーロッパ

この地域には、ポルトガル北部からウラル山脈までの典型的な混交林の最大の広がりがあります。イベリア半島では、ポルトガルの北西からピレネー山脈の西にカンタブリア山脈を抜けます。

フランスの大西洋岸、チャネル諸島、ドイツとベルギーの海岸の地域もあります。この種の植物形成は、ドイツからバルト海盆地にも広がっています。

かつて中央ヨーロッパの広大な平野は混交林を含む温帯落葉樹林で覆われていました。今日、森林は大幅に減少または介入されています。

数少ない主要な混交林の1つは、ポーランドとベラルーシの国境にあるビャウォヴィエジャの森です。

地中海とアドリア海の盆地

地中海盆地では、イベリア半島とアペニン山脈（イタリア）に混交林の飛び地があります。また、アルバニア、ギリシャ、北マケドニアを含むピンド山脈にもあります。

また、シチリア島、サルデーニャ島、その他のイタリアの島々など、南イタリアの沿岸低地には混交林があります。同様に、これらの森林はコルシカ島（フランス）とマルタ島にあります。

アドリア海では、イタリアの南東海岸とダルマチア諸島（クロアチア）に混交林があります。最後に、すでにアジア大陸では、アナトリア（トルコ）に混合地中海森林の飛び地があります。

中央および東ヨーロッパ

これは、中央ヨーロッパから東ヨーロッパにかけて平野を断続的に走る混交林のヨーロッパ最大の拡大です。これは、東ドイツ、ポーランド、ヨーロッパのロシア、トルコ、クリミア半島、および北西コーカサスから実行されます。

-アメリカ

北米

彼らは太平洋と大西洋の海岸の両方で北アメリカで発見されます。北部では大陸の東半分を貫通し、大湖の地域に隣接しています。

太平洋岸に沿って、カリフォルニア北部を含む地中海の混合森林を含むはるかに小さな地域があります。その後、オレゴン、ワシントン、カナダのブリティッシュコロンビアに広がります。

南北および中央アメリカ

北米の南部（メキシコ）と中央アメリカでは、混交林が西部の山岳地帯に広がっています。それらの最も高い割合はメキシコからグアテマラに位置していますが、ニカラグアまで分散しています。

南アメリカ

アメリカ大陸のこの部分では、混交林は南コーンに制限されています。それらは、チリ南中部とアルゼンチン南西部で、バルディブの森とアラウカリアの森の間の遷移として見られます。

-アフリカ

アフリカ大陸では、混交林は地中海盆地でのみ見られます。それは、モロッコからアルジェリアを通りチュニジアに至るアトラス山脈を貫く北アフリカの山地森林です。

-アジア

アジアでは、混合林はトルコから朝鮮半島と日本に不連続に広がっています。中国では北東部、東海岸、長江の南に位置し、亜熱帯混交林はその植物相が独特です。

-オセアニア

混合林は、オーストラリアの東部と南部、ニュージーランド、タスマニアの小さな地域で見られます。

フローラ

-地理的多様性

混交林の植物相は、地理的広がりとそれがカバーする緯度の変動を考えると、非常に多様です。

-裸子植物

北半球

北半球の混交林では、裸子植物は主にマツ科（マツおよびマツ）とヒノキ科（ジュニパース）に属します。ただし、松の種類は、中央ヨーロッパの森林から極東の森林までさまざまです。

日本（北半球）では、南半球でより典型的な、Podocarpaceae科の裸子植物を見つけます。カリフォルニアでは、カリフォルニアレッドウッド（Sequoia sempervirens）とダグラスモミ（Pseudotsuga menziesii）の存在が際立っています。

混合地中海の森林では、他の種の中でも、スコットランドパイン（マツシルベストリス）、サルガレーノパイン（マツニグラ）、スコットマツ（ジュニパーストゥリフェラ）があります。

南半球

この地域では、現存する裸子植物はアラウカ科とポドカーパ科に属しています。南アメリカの南コーンには、アラウカリアアラウカナやポドカルプスsalignaなどの種があります。

ニュージーランドでは、マタイ（Prumnopitys taxifolia）、トタラ（Podocarpus totara）、シルバーパイン（Manoao colensoi）などのポドカーサ科の種があります。同様に、キク科のカウリ（Agathis australis）を見つけることができます。

-被子植物

世界の被子植物の多様性は裸子植物の多様性よりも大きく、これは混交林に現れます。ほとんどの場合、ミズゴケ科、特にコナラ属に関連する表現があります。

北アメリカおよび北および中央ヨーロッパ

コナラは、一般的なオークであり、ヨーロッパの大西洋斜面の最も特徴的な種です。これらの森林の他の典型的な種は、ブナ（Fagus sylvatica）、カバノキ（Betula spp。）、栗（Castanea sativa）、シデ（Carpinus betulus）です。

メキシコでは、Quercus roburオークと呼ばれ、混交林で最も一般的な種です。しかし、これは地域に存在する125種のコナラ属の1つにすぎません。

地中海混交林

地中海の混合林では、コナラ属が多数の種で占められています。これらの中には、ホルムオーク（コナラilex）、ブラックオークまたはメロホ（コナラピレニカ）、コルクオーク（コナラスーバー）があります。

この地域に存在する他の種は、イチゴの木（Arbutus unedo）、ワイルドオリーブ（Olea Europea var。Sylvestris）、およびマスチック（Pistacia lentiscus）です。

南アメリカ

チリ-アルゼンチンの混交林では、ブナ科とフトモモ科の種が優勢です。Nothofagus属（Nothofagaceae）のいくつかの種もあります。

アジア

Quercus acutissima、Q。variabilis、Q。dentataなどのブナ科は、中国の混交林にたくさんあります。Liquidambar formosana（Altingiaceae）やPistacia chinensis（Anacardiaceae）などの他の種は、アジア固有のものです。

モンスーン林の影響により、アルビシアマクロフィラなどの熱帯種もいます。

日本では栗（Castanea japonica）、白樺（Betula maximowicziana）、ニレ（Ulmus parvifolia）を見つけます。

オセアニア

ニュージーランド、オーストラリア、タスマニアの混交林に多様な種がある属はノトファガス（Nothofagaceae）です。この属は、南アメリカのブナとして知られている南アメリカの円錐にも表されます。

これらの混交林における他の一般的な種は、南サッサフラス（Atherosperma moschatum）と黒いワトル（Acacia melanoxylon）です。

天気

混交林は3つの基本的な気候の状況で発生し、温帯気候の多様性である地域的な変動があります。

-海上または海洋気候

湿気の多い温暖な気候で、海岸に近いため海洋の影響で熱振動が減衰します。この地域では、海からの風と湿度により、昼と夜の間の気温の変化が減少します。

同様に、気温の年間変動は減少し、湿度が高くなることで恩恵を受けます。

平均気温は0℃から22℃の間で変動し、夏は雨が降り、年間降水量は800から2,000 mmの気候です。冬は涼しいですが、あまり寒くないです。

地理的発生

このタイプの気候は、米国の西海岸、ヨーロッパの大西洋岸、ニュージーランド、タスマニア、チリ、アルゼンチンで発生します。

- 地中海性気候

地中海の森林は、穏やかで雨の多い冬と乾燥した夏（高温または温帯）の気候に特徴があります。さらに、秋は暖かく、春は変わりやすく、平均気温は約20℃です。

地理的発生

混合林は、カリフォルニア（米国）の地中海盆地とチリの特定の場所にあります。

-適度な夏の湿気のある大陸性気候

年間平均降水量は480〜800 mmですが、平均気温は18〜20℃〜-5〜-10℃の間で変動します。年間を通じて降水量、夏は降雨、冬は降雪となります。

地理的発生

このタイプの気候は、米国の東部、カナダ南部、中央ヨーロッパ、東ヨーロッパで発生します。また、アジア、中国東部、韓国、日本にも拠点を置いています。

動物相

植物相と同様に、混交森林相が包含する地理的範囲を考えると、それは地域ごとに異なります。一般に、これらの森林は、ある程度の絶滅の危機にある多くの種の避難所です。

特に、クマの種（Ursus spp。）やさまざまなネコについて言及できます。オオカミ（Canis lupus）は、アメリカからユーラシアに広く分布している種で、これらの森林に生息地の1つを見つけます。

-アメリカ

アメリカとカナダ

混交林は、ジャンピングフォレストマウス（Napaeozapus insignis）など、さまざまな種の生息地の一部です。カナダのオオヤマネコ（Lynx canadensis）、ピューマ（Puma concolor）、クロクマ（Ursus americanus）、エルク（Alces americanus）などの大型哺乳類もいます。

メキシコと中央アメリカ

ボブキャット（Lynx rufus）、オジロジカ（Odocoileus virginianus）、アルマジロ（Dasypus novemcinctus）などの種があります。オポッサムやティアチュア（Didelphis virginiana）やアリクイやシフイ（Tamandua mexicana）などの有袋類があります。

南アメリカ

パタゴニアのスカンク（Conepatus humboldtii）やフイナや赤猫（Leopardus guigna）などの固有種は、バルディビアンの混交林で見られます。また、黒首白鳥（Cygnus melancoryphus）などの鳥の生息地でもあります。

-ヨーロッパ

ヨーロッパでは、混交林にはヨーロッパのヒグマ（Ursus arctos arctos）やヨーロッパのバイソン（Bison bonasus）などの絶滅危惧種が生息しています。イノシシ（Sus scrofa）、キツネ（Vulpes vulpes）、イベリアオオヤマネコ（Lynx pardinus）などの他の種と同様。

ヨーロッパのバイソン（バイソンbonasus）。出典：英語版ウィキペディアのHenryk Kotowski氏

ヨーロッパのカワウソ（Lutra lutra）、テン（火曜日火曜日）、東部ワシ（Aquila heliaca）がこの地域にあります。ピレネー山脈の中で、ハゲワシと呼ばれるハゲワシ（Gypaetus barbatus）は注目に値します。

-アジア

アジアの混交林地のほとんどは、人間の活動によってひどく枯渇しています。密集した地域である動物相は狩猟によって破壊されてきました。

たとえば、朝鮮半島では、トラ、クマ、その他の大型哺乳類がいなくなっていました。

パンダのクマ（Ailuropoda melanoleuca）。出典：ジェフ・クビナ

パンダのクマ（Ailuropoda melanoleuca）などの保護の象徴的な種は、その生息地に混交林を含みます。このクマは、混合林から針葉樹林、竹林に至るまで、中国の秦嶺山脈と民山山脈に住んでいます。

-アフリカ

北アフリカの山地混交林には、バーバリーサルやジブラルタルサル（Macaca sylvanus）などの霊長類がいます。同様に、バーバリヒョウ（Panthera pardus panthera）のような猫、またはバーバリシカ（Cervus elaphus barbarus）などの有蹄動物。

この地域に生息するようになった1つの種はアトラスクマ（Ursus arctos crowtheri）でしたが、残念ながら19世紀の終わりに絶滅しました。

-オセアニア

ニュージーランドの混交林は動物相が乏しく、爬虫類、コウモリ、両生類の特定の種に減少しています。入植者によって運ばれ、帰化したレッドディア、オーストラリアオポッサム、フェレットなどのいくつかの種があります。

経済活動

-農業と家畜

作物

これらの森林の歴史的に広い地域は、作物を樹立するために森林破壊されてきました。これは、有機物に富んだ湿った土壌が非常に肥沃だからです。

典型的な温帯床作物には、小麦、大麦、ライ麦、テンサイ、およびさまざまな野菜があります。

牛の飼育

兼用牛牧場（牛乳と肉）は、多くの混交林地域で伝統的な活動でした。これは、気候条件が良好で、良好な牧草地を育てるのに十分な湿度があるためです。

-森林資源の抽出

木材

歴史を通じて、これらの森林に対する人間の最大の影響の1つは伐採でした。そもそも、これらの森林の拡大に大きな影響を与えた、キャビネット製造、建設、燃料用の木。

今日でも林業はニュージーランドの南島（南島）の西海岸などの混交林で行われています。この地域では、カウリ、リム、カヒカテア、トタラなどのポドカルプ種の木が利用されています。

カナダのニューブランズウィック州は、カナダで最大の木材および紙パルプ生産国の1つです。広大な針葉樹、混合および広葉樹林から木材が抽出されます。

薬

混交林は、中国の混交林におけるIlex chinensisなどの薬用植物の供給源です。これは、伝統的な中国医学の50の基本的な薬用植物の1つです。

-観光

現在、特に北米とヨーロッパでは、多くの混交林が残っていません。そのため、現在も存在するものは国立公園などの様々な人物のもとで保護され、観光に利用されています。

このいくつかの例は、カリフォルニア（米国）の混交林、カテドラルコーブの森（ニュージーランド）、ドイツの黒い森です。

-スポーツ狩猟

狩猟動物が豊富なため、混合林はこの活動の対象であり、イノシシ、ノウサギ、ヤマウズラなどの種の狩猟を際立たせています。

世界の混交林の例

ビャウォヴィエジャ原生林（ポロニベラルーシ）

これは、中央ヨーロッパの平野にある温帯落葉樹林の最後の拠点の1つです。これは貴族たちの狩猟場であり、今日ではバイネラル自然保護区であり、2017年にユネスコによって世界遺産に登録されました。

この森にはモミ（Abies alba）などの裸子植物とオーク（Quercus spp。）などの被子植物が見られます。また、イノシシ（Sus scrofa）、鹿、ヨーロッパのバイソン（Bison bonasus）の生息地でもあります。

自然個体群からの最後のバイソンは1921年に狩猟されましたが、1929年にポーランド政府は4匹のバイソンを導入し、個体数は回復しました。

地中海の針葉樹とホルムオークの混合林

これらの混交林は主にスペイン東部に広がっており、針葉樹にはマツ（Pinus halepensisおよびPinus pinaster）、ジュニパー（Juniperus phoeniceaおよびJuniperus thurifera）、およびジュニパー（Juniperus oxycedrus）が含まれます。被子植物にいる間、ホルムオーク（Quercus ilex subsp。Ballota）が優勢です。

混合バルカンの森

これは、松を含む温帯多湿オーク林で、主要な樹種はコナラ属です。オークの森には、シルバーファー（Abies alba）、ノルウェーファー（Picea abies）、草原の森が点在しています。

高い谷と保護された斜面には、ブナ（Fagus sylvatica）とシデ（Carpinus spp。）が優勢な森林があります。

長江南部混交林（中国）

揚子江の南にある中国では、熱帯種が含まれているため、非常に独特の混交林があります。固有種であるマツ科、コナラ属種、アルビシアマクロフィラなどの熱帯種の裸子植物を組み合わせます。

中央アメリカの松林とオーク林（ニカラグア、ホンジュラス、グアテマラ）

彼らは主に松とオークの種が統合されている山林です。最も関連性の高い組み合わせは、Pinus oocarpaとPinus maximinoiで、さまざまな種類のQuercus属です。

最も豊富なコナラ属の種は、コナラエリプティカ、コナラpedunculatus、コナラサポティフォリア、コナラトウガラシです。さらに、Liquidambar styracifluaやCarpinus carolinianaなどの種や、Juniperus comitanaなどの針葉樹もあります。

その地理的位置により、この森は大陸の北と南からの植物相の要素を持っています。そのため、マツ属とコナラ属の種や熱帯種があります。

熱帯の要素の中で、ナンチェ（Byrsonima crassifolia）とグアボ（Inga punctata）が際立っています。

参考文献

1. Barbati A、Corona PおよびMarchetti M（2007）。持続可能な森林管理を監視するための森林類型学：ヨーロッパの森林タイプの事例。植物バイオシス。141：93-103。
2. キャローP（編）（1998）。生態学と環境管理の百科事典。Blackwell Science Ltd. 805 p。
3. García-ArandaMA、Estrada-CastillónAE、Cantú-AyalaCM、Pando-Moreno M（2011）。メキシコのヌエボレオン州とタマウリパス州のシエラマドレオリエンタルで、Taxus globosaが存在する9つの混合針葉樹林のサイトの分類。Botanical Sciences 90：53-62。
4. キルゴアBMおよびテイラーD（1979）。セコイア混合針葉樹林の火災履歴。エコロジー60：129–142。
5. 吉良T（1991）。グローバルな視点での東アジアおよび東南アジアの森林生態系。生態学的研究6：185–200。
6. Redd-Ccad-Gizプログラム（2011）。中央アメリカとドミニカ共和国における森林タイプと森林被覆マッピングのコンテキスト。REDD-CCAD-GIZプログラムのMRVテーマの技術連絡会議。グアテマラ。18ページ。reddccadgiz.org
7. サインツオレロH、ベラスケスJC、サンチェスデディオスR（2017）。スペイン混交林の分類に向けて第7回スペイン林業会議。スペイン森林科学協会。カセレス、スペイン。14ページ
8. ワールドワイルドライフ（2019年8月29日閲覧）。worldwildlife.org