Chrysophytaまたはchrysophytesは、これまでに説明した1,000以上の種と非常に多様な微細藻類の群です。それらのいくつかは底生地域で見つけることができますが、それらは一般に地殻変動地域で発見されます。
紅色植物の部門には、黄金藻、緑がかった黄色の藻、珪藻の3つのクラスがあります。彼らは一緒にグループ化し、繊維状構造またはコロニーを形成することができますが、淡水環境で自由に泳ぐことができる単細胞生物です。
出典：Doc。RNDrによる。Josef Reischig、CSc。（著者のアーカイブ）、ウィキメディア・コモンズ経由あなたの細胞は炭酸カルシウムまたはシリカの小さな断片で覆われている可能性があります。同様に、一部はアメーバ細胞として生活の多くを費やすことができます。
その代表のほとんどは光合成です。グループの最も関連性の高い色素は、クロロフィルaおよびc、ベータカロチン、フコキサンチンおよび特定のキサントフィルです。茶色の色調の顔料は、クロロフィルの特徴的な緑色を覆います。ただし、色素を欠く特定の種があります。
2つの配偶子の結合によって時折有性生殖するいくつかの種がありますが、それらの生殖はほとんど無性です。
栄養に関しては、グループは真に独立栄養性とは見なされず、十分な日射量がない場合や食品が大量にある場合に食品粒子を消費する可能性があるため、一部の生物学者はそれらを通性従属栄養性と見なすことを好みます。
特徴
葉緑藻は、真水に生息する単細胞生物です。中または低生産性のこれらの水生環境では、それらは植物プランクトンバイオマスの主要な部分または主要な部分を構成します。
それらはクロマトフォアに高濃度のフコキサンチン、独特の色を与える茶色または茶色のカロテノイド色素を示すので、それらは金色の藻です。この部門のメンバーは、クロロフィルのメンバーとの重要な類似点を示しています。
葉緑体は、抵抗胞子、スタトスポアまたはストーマシストとして知られる構造を生成することができます。それらの形状は球形または楕円形で、サイズは4〜20 µmで、カラーで囲まれています。
化石の記録には、細菌による分解や攻撃に対する耐性が非常に高いため、これらの胞子胞子が豊富に含まれています。実際、記録は非常に優れているため、古生態学的指標としてよく使用され、古代の環境を再構築するのに役立ちます。
白亜紀以降のこのグループの化石の記録があり、証拠によると、それらは中新世で最大の多様性に達しました。化石はシリカまたは石灰質の堆積物です。
形態学
紅色植物は、そのメンバーの外観の点で非常に多様なグループです。べん毛状、板状、球形、糸状およびタロイド状の形態があります。以下、それぞれについて説明します。
べん毛状のフォーム
水生環境で動くべん毛を示す個体は、クリソモネートとして知られています。さらに、彼らは悪名高い方法で彼らの移動メカニズムを変えることができます。
たとえば、Ochromonas属は梨を連想させる形状をしており、そこから2つの不均一な鞭毛が発散します。一方は他方のほぼ6倍です。
これらの種類の不均一なべん毛は、異種性べん毛として知られています。通常、長いべん毛は、mastigonemesと呼ばれる固い延長部分を持ち、羽のような外観を与えます。
場合によっては、個体がべん毛を除去し、根足動物の存在によりアメーバ状の形状をとることがあります。アメーバが壁の厚い嚢胞に発達するのはよくあることです。この属は栄養的に非常に用途が広く、藍藻を食べることができます。
一方、マロモナスの浮遊形態は、細長い針状の構造で装飾されたシリカの壁を持っています。これらのプロセスは細胞の浮遊プロセスに関与していると推測されている。Silicoflagellineaeという単一のべん毛を持つフォームもあります。
パルメロイドおよび球形
これらのフォームは通常非常に一般的です。Synura属は、水生環境の浮遊性領域に植民地構造を形成することを特徴としています。これらの個体は前のセクションで述べたマロモナス属の個体に似ていますが、ゼラチン状の一貫性のある物質のおかげでそれらが一緒に保持されている点が異なります。
Hydrurus属は岩の層を形成し、不規則な枝とゼラチン状の物質を含みます。最後に、Dinobryonでは、細胞が伸長され、セルロースで裏打ちされます。それらは通常、淡水および塩水環境で見られます。
糸状およびthalousフォーム
分類
紅色植物は非常に大きく変動しやすいグループであり、すべての個体に共通する特徴はほとんどありません。
それらはStramenopilesと呼ばれる大きなグループに含まれ、その主な特徴は鞭毛に存在するプロセスの構造です。このグループには、他の原生生物の中でも特に、卵菌、醜い藻が含まれます。
紅藻類のような他の分類体系があり、紅藻類の区分を含むと主張している。Chrysophytaは寄生植物のグループであることに疑いの余地はありません。それらは、Crysophytesに含まれていないOomycotic系統と共通の祖先を共有しているためです。
紅色植物の分類には、金色の藻類である紅色植物、緑がかった黄色の藻類である黄色糸状菌、および珪藻として一般に知られている桿菌類の3つのクラスがあります。
再生
ほとんどの場合、葉緑体は縦分裂によって無性生殖をします（この現象は、鞭毛を持つ単細胞個体では重要です）。
ただし、交尾過程はいくつかの鞭毛で観察されています。たとえば、Synura属には、性別で分けられたコロニー、つまり、男性または女性のコロニーがあります。性細胞は、生物を構成する細胞と区別がつきません。
配偶子は同一であるため、雄の配偶子は泳ぐことができ、他のコロニーの女性の配偶子と融合することができます。たとえば人間では、鞭毛のおかげで小さな可動性の細胞である男性の配偶子を、大きな楕円形の細胞である女性の配偶子と区別することができます。
これらの藻類には、ライフサイクルの非常に多様性があり、グループの進化において重要な適応を示す異なるタイプ間の移行を示しています。葉緑体は、ライフサイクルが分子レベルでどのように機能するかを調べるために研究室で広く使用されている生物です。
のライフサイクル
周期は嚢胞からの非運動性細胞の発芽から始まります。それから間もなく、この細胞は水を通って動き始め、ゼラチン状の質感を持つ球を生成し、その中で移動できる鞭毛を発達させます。
連続したバイナリ縦分割を受けることにより、細胞は球に生息する細菌を食べることができます。
球体は、直径が最大でプラスまたはマイナス500 µmの最大サイズに達します。この時点で、ゼラチン状の物質は崩壊し始め、細胞は形成された破裂を通して逃げることができます。
細胞は5から40の「群れ」にグループ化されます。これらの関連では、細胞は共食い現象を起こし、その結果、胞子胞子を形成する能力を持つ巨大細胞が生まれます。
この形成は、環境条件や、栄養素の利用可能性の変化や温度の変化などの他の要因の影響を受けません。スタトスポアの形成は、発芽後約15または16回の細胞分裂から始まります。
栄養
ほとんどの紅葉植物は独立栄養性です。つまり、それらは光合成を通して太陽光からエネルギーを得ることができます。ただし、条件によっては自家栄養性または貪食性になる可能性があるため、混合栄養性に分類される人もいます。
貪食性生物は、その環境から食物粒子を捕獲し、それらをその原形質膜で「飲み込む」ことができる。彼らは細菌や珪藻のような小さな生物を食べることができます。
条件が正当な場合、藻は光合成を停止し、それらの食物を閉じ込めることができる偽足と呼ばれるその膜の拡張を開発します。
あらゆる種類の色素や色素体を欠く紅藻類があり、従属栄養生活を強いられています。彼らはエネルギー源を積極的に取得し、潜在的な食物を飲み込まなければなりません。
一方、緑藻類は、緑藻で発生するデンプンではなく、特定の脂肪の予備源として使用することを好みます。
エコロジーペーパー
紅色植物はプランクトンの重要な構成要素であるため、生態学的に重要な役割を果たします。彼らは一次生産者として参加するだけでなく、消費者としても参加します。彼らは多くの魚や甲殻類の主な食べ物です。
さらに、淡水環境での炭素の流れに寄与し、これらの水生生態系の重要なメンバーです。
しかし、それらは、グループの本質的な困難のために、主にそれらの栽培および保存の困難のために、ほとんど研究されていない生物でした。さらに、紅葉植物が不足している環境への影響に苦しんでいる湖を研究する傾向があります。
対照的に、1つの種、特にPrymnesium parvumは、魚相の死をもたらす毒素の産生に関与しています。藻類は人間や家畜に無害であると思われるため、水生生物に悪影響を与えるだけです。
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