菌糸は、多細胞真菌の筒状体を構成する糸状構造です。それらはキチン質の細胞壁に囲まれた細長い細胞の列によって形成されます。それを構成する細胞は、横方向の細胞壁（隔壁）によって互いに分離されている場合とされていない場合があります。
糸状菌の菌糸は、頂点で成長し、頂端側で分岐する相互に連結した菌糸からなる。根尖の成長は、1 µm / sを超える速度に達する可能性があります。
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菌糸には、成長、栄養、生殖に関連する複数の機能があります。一部の著者によれば、陸生生態系にコロニーを形成する真菌の成功は、菌糸および菌糸を形成するそれらの能力によるものです。
特徴
菌糸は一般に管状または紡錘状の形状を有し、それらは単純または分岐であり得る。それらは隔膜である場合もそうでない場合もあり、隔膜である場合、隔膜は、区画間および股間細胞質の混合を可能にする50〜500 nmの中心孔を持っています。
それらは、同じ菌糸の隣接する細胞間でクランプ結合、または腓骨を発生する場合と発生しない場合があります。細胞壁はキチン質で、厚みが異なり、粘液またはゲル化した物質のマトリックスに埋め込むことができます。
菌糸は多核（共球）であるか、単細胞、二細胞、多細胞、無核細胞によって形成されます。二核細胞を伴う菌糸は、無核細胞（二核生物）の菌糸の融合によって、または中心孔を介して隣接する細胞間で核が移動することによって発生する可能性があります。後者の原因により、細胞は多核化したり、核が不足したりすることもあります。
菌糸の成長は頂端です。頂端体（Spitzenkörper）と呼ばれる菌糸の遠位領域は球形であり、膜によって残りの菌糸から分離されていませんが、オルガネラとして機能します。
頂端体は小胞、微小管、マイクロフィラメント、微小胞で構成されています。後者は主にゴルジ体に由来します。この一連の構造は、非常に密で暗い領域を形成します。頂端体は細胞壁の合成に関与しています。
特徴
菌糸の組織化のモジュラーパターンは、それらの差別化に貢献します。これらでは、頂端細胞は一般的に栄養素の獲得に参加し、局所環境を検出する感覚能力を持っています。
亜頂端細胞は、側枝を通して新しい菌糸を生成することを担当しています。結果として生じる菌糸のネットワークは菌糸体と呼ばれます。
菌糸の分岐は2つの一般的な機能を持っているようです。一方で、それはコロニーの表面を増加させる働きをし、それは菌類が栄養素の同化を増加させるのを助けます。
一方、側枝は菌糸融合イベントに参加します。これは、同じコロニー内の異なる菌糸間の栄養素とシグナルの交換に重要であると思われます。
一般的に言えば、菌糸は、菌の各種の特定の要件に応じて、複数の異なる機能に関連付けられています。これらには以下が含まれます：
栄養吸収
寄生菌は、菌糸の末端にハウストリアと呼ばれる特殊な構造を持っています。これらの構造は宿主組織に浸透しますが、細胞膜には浸透しません。
haustoriaは、細胞壁を分解し、宿主から真菌への有機物の移動を可能にする酵素を放出することによって機能します。
一方、アーバスキュラー菌根菌は、宿主植物の皮質細胞内の菌糸の末端にアーバスキュルと小胞と呼ばれる構造を形成します。
栄養素の取り込みのために菌類によって使用されるこれらの構造は、栄養素、特にリンの取り込みにおいて植物の根を補完する働きをします。それらはまた、非生物的ストレス条件に対する宿主の耐性、および分子窒素の固定を増加させます。
腐生菌は栄養分を吸収するためにリゾイドと呼ばれる構造を示します。これは高等植物の根に相当します。
栄養素の輸送
菌類のいくつかの種は、菌糸と呼ばれる構造で構成される菌糸を示します。これらの菌糸は菌類によって栄養素を長距離輸送するために使用されます。
線虫捕獲
少なくとも150種の菌類が線虫の捕食者として報告されています。獲物を捕らえるために、これらの菌類は菌糸にさまざまなタイプの構造を発達させました。
これらの構造は、パッシブ（接着）またはアクティブトラップとして機能します。パッシブトラップには、ボタン、ブランチ、スティッキネットが含まれます。アクティブなトラップには、収縮リングがあります。
真菌または狭窄リングによって閉じ込められた線虫の電子顕微鏡写真。Apsnet.org。https://microbewiki.kenyon.edu/index.php/Nematode_trapping_fungiから取得して編集
再生
生成菌糸は生殖構造を発達させることができます。さらに、いくつかの一倍体菌糸は対に融合して二核体と呼ばれる二核一倍体菌糸を形成することができ、後にこれらの核は核分裂を行って二倍体核になる。
タイプ
その細胞分裂によると
隔壁：細胞は隔壁と呼ばれる不完全なパーティションによって互いに分離されています（隔壁あり）
無菌またはコエノサイト：隔壁や横方向の細胞壁のない多核構造。
偽菌糸：それは単細胞期と別の菌糸の間の中間状態です。これは酵母の状態であり、出芽から形成されます。芽は幹細胞から分離せず、後に真の菌糸に類似した構造を生じるまで伸長します。その外観は、主に栄養素の不足やその他の原因による環境ストレスがあるときに発生します。
その細胞壁とその一般的な形状によると
子実体を形成する菌糸は、生成、骨格、または接合菌糸として識別できます。
ジェネレーティブ：比較的未分化。彼らは生殖構造を発達させることができます。その細胞壁は薄いか、わずかに厚くなっています。彼らは一般的に隔壁です。彼らは腓骨を持っているか、欠如している可能性があります。それらは粘液またはゼラチン化された材料に埋め込むことができます。
骨格：それらは、細長いまたは典型的な紡錘状の2つの基本的な形状です。古典的な骨格菌糸は、壁が厚く、細長く、分岐していない。中隔はほとんどなく、腓骨がありません。紡錘形の骨格菌糸は中心部が腫れており、非常に広いことが多い。
エンベロープまたはユニオン：セプタムはありません。厚肉で分岐度が高く、先が尖っています。
菌糸系
子実体を形成する3種類の菌糸は、種に存在することができる3種類のシステムを生み出します：
単為系：それらは生成菌糸のみを提示します。
Dimitic：それらは、生成菌糸と骨格または包膜菌糸を提示しますが、両方を提示しません。
Trimitic：彼らは3種類の菌糸を同時に提示します（生成、骨格、エンベロープ）。
参考文献
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