組織学（ギリシャ語から：histos =フレーム;ロッジア=科学）は説明して、細胞から臓器や器官系のレベルのレベルに植物や動物の組織の微視的構造を説明し、解剖学のブランチです。
解剖学の目的は、多細胞生物の外部形状と内部構造の根底にある原理を体系的に理解することです。肉眼解剖学、または肉眼解剖学は、肉眼で検査できる構造的特徴を考慮します。
出典：ユーザー：Uwe Gille次に、組織学または顕微鏡の解剖学は、顕微鏡を使用してのみ検査できる構造的特徴を考慮し、肉眼的な解剖学を理解するための基本的なデバイスであると考えています。細胞生物学および分子生物学との統合により、細胞の構成と機能を理解することができます。
歴史
マルチェロマルピギ（1628–1694）は、組織学の先駆者でした。彼は顕微鏡を使って植物や動物を研究しました。
マリーフランソワザビエルビチャ（1771〜1802年）は、現代の組織学の父と見なされ、「組織」という用語を作り出しました。顕微鏡を使用していないにもかかわらず、1800年に死体と化学的検査を分析して、21の人間の組織を特定しました。1819年、カールメイヤー（1787〜1865）は「組織学」という用語を作り出しました。
1826年、ジョセフJ.リスター（1786–1869）は、色収差と球面収差を補正する革新的な光学顕微鏡を設計しました。これのおかげで、今世紀の残りの間に、現代の組織学が発展することができました。1827年、トーマスホジキン（1798〜1866）とリスターは、赤血球には核がないことを証明しました。
1847年、ルドルフ・ヴィルコウ（1821–1902）は、疾患は細胞の乱れに起源があると仮定しました。これと他の貢献のために、彼は組織病理学の創設者と考えられています。
20世紀の初めまでに、組織学は成熟していました。これは、以下によっても可能になりました。
-組織を固定するための化学薬品と、19世紀を通じて組織を切断するためのミクロトームの開発。
-1832年のカナダのバルサムと1869年のパラフィンのブロックへの組織の埋め込みと保存。
-1844年の顕微鏡写真。
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動物および植物組織の記述的研究のおかげで、比較組織学の発展が可能になりました。比較組織学には、組織病理学、細胞病理学、組織化学、機能組織学、植物病理学が含まれます。それは、例えば古組織学で発生するように、生物の進化と系統学の研究にも適用されます。
組織病理学は、ヒトおよび動物の疾患を研究および診断します。これを行うには、病理学者として知られている専門家が固定、切片、検査する組織サンプル（生検）を使用します。
細胞病理学はまた、ヒトおよび動物の疾患を研究および診断します。違いは、遊離した組織や細胞の微視的な断片のレベルでそうすることです。
組織化学は、生化学的手法と組織学的手法を組み合わせて組織の化学を分析します。これは、特定の物質の陽性細胞プロセスを明らかにするのに役立つ発色マーカーの使用に基づいています。
機能的組織学は、組織の組織化の動的な側面を調査します。その最も注目すべきプロモーターの1つは、サンティアゴラモンイカハール（1852〜1934年）で、ニューロンに関する研究によって20世紀の神経科学の基礎が築かれました。
植物病理学は、ウイルス、細菌、原生動物、寄生植物、真菌および線虫によって引き起こされる植物病を研究します。
人間の組織学
上皮組織
人間と動物の組織の基本的なタイプは、上皮、筋肉、神経、および結合です。
上皮組織は、体表面を覆う（上皮）、体腔を囲む（内皮）、または腺とその管を形成する細胞の層で構成されています。
上皮組織は、単純（細胞の単一層）、重層（細胞のいくつかの層）、偽層化（基底膜に付着した細胞の層）、扁平上皮（扁平細胞）、直方体（丸い表面の細胞）、および円柱に分類されます。 （幅よりも高いセル）。
気道は偽層状円柱上皮によって裏打ちされています。体表面はケラチンに富んだ層状扁平上皮で覆われています。口、膣、直腸などの湿った空洞は、ケラチンを欠く重層扁平上皮で覆われています。
腺は分泌上皮で構成されています。それらは、タンパク質（膵臓）、脂質（副腎および皮脂腺）、炭水化物-タンパク質複合体（唾液腺）および上記のすべての物質（乳腺）を含む、さまざまな種類の物質を合成、保存、および放出します。
筋肉組織
筋肉組織は、収縮特性を持つ細長い細胞または繊維で構成されています。その構造と機能に基づいて、骨格、心臓、平滑筋の3種類の筋肉が認識されます。
骨格筋には、非常に細長く、横紋、多核の細胞の束が含まれています。各筋線維は、筋原線維と呼ばれる小さな単位で構成されています。
これらは、規則的な交互パターンを形成するアクチンとミオシンで構成されるフィラメントで構成されています。骨に付いています。その収縮は速く、活発で、自発的です。
心筋もまた、細長い線条細胞で構成されています。その繊維は骨格筋の繊維に似ています。しかし、それらは無核であり、他の細胞のものに接続された分岐を示し、介在円板と呼ばれています。心臓、大動脈、肺幹にあります。その収縮は活発で、リズミカルで、不随意です。
平滑筋は、中程度の長さの無核紡錘細胞で構成されています。アクチンとミオシンは規則的な交互パターンを形成しないため、横紋はありません。
それは、中空の内臓と血管に重なっています。また、毛包とも関連しています。その収縮は長く、遅く、不随意です。
神経組織
神経組織は何十億もの神経細胞（ニューロン）のネットワークで構成されており、そのすべてがサポート、栄養、防御のための細胞（グリア細胞）によって支えられています。各ニューロンには、他のニューロンとの何百もの長い相互接続があります。
神経組織は身体全体に分布しており、行動パターンや身体機能（血圧、呼吸、ホルモン値など）を制御するシステムを形成しています。
解剖学的に、それはに分けられます：
-中枢神経系であるニューロン（脳、脊髄）の大きな集合体からなる中枢神経系。
-PNS、神経（頭蓋、脊髄、末梢）とニューロンの小さな集合体（神経節）で構成される末梢神経系。PNSは、CNSとの間で感覚神経および運動神経のインパルスを伝導します。
結合組織
結合組織は、細胞外マトリックスに関連する細胞で構成されています。他の組織の結合またはサポートに役立ちます。これには、骨、軟骨、腱、線維組織、脂肪組織、骨髄が含まれ、それらすべてに固体の細胞外マトリックスが含まれています。また、液体の細胞外基質（血漿）を含む血液も含まれます。
植物組織学
基礎組織
植物組織の基本的な種類は次のとおりです。
-基本（または基本）。実質、結腸、および強皮に細分されます。
-血管、木質部と師部に細分される。
- 皮膚、表皮と真皮に細分されます。
実質は成熟して生きている不規則な形と薄い一次壁の細胞で構成されており、光合成に参加して他のタイプの細胞に分化する能力を保持できる糖とデンプンを保存しています。茎、葉、果実の内部を含む、植物のバイオマスのほとんどを構成します。
膠質細胞は、成熟したときに生きている、不規則な形と厚いペクチンの細胞で構成され、ペクチンが豊富です。植物の伸長に必要な弾力性を失うことなく、構造的なサポートを提供します。茎の表皮の下と葉柄にあります。
強膜は細胞で構成され、二次壁が一次内部にあり、厚く、リグニンが豊富です。細胞死後も持続するこれらの二次壁は、それを必要とし、もはや伸長していない植物の部分に強度を提供します。強膜は、繊維と強膜で構成されています。
血管組織
血管組織は、維管束植物、すなわち、シダ植物（例えば、シダ）、裸子植物（例えば、松およびもみ）および被子植物（顕花植物）に典型的である。
木部は土壌から取られたミネラル溶質で水を分配します。この液体の伝導は、仮道管（すべての維管束植物）と伝導血管（主に被子植物）によって行われます。仮道管と伝導血管を構成する要素は死んだ細胞です。
師部は、水、光合成によって生成された糖、および以前に他の細胞に保存されていた栄養素で構成される樹液を分配します。
この液体の伝導は、ふるい細胞（シダ植物、裸子植物）またはふるい管要素（被子植物）によって行われます。ふるいセルとふるいチューブ要素は生細胞です。
皮膚組織
皮膚組織は植物の体全体を囲んでいます。地上では、真皮組織が植物を水分損失から保護しています。地下では、水とミネラル塩を摂取することができます。表皮は、横方向の肥厚がない限り、植物の唯一の真皮組織です。この場合、表皮は真皮に置き換えられます。
調査方法
一般に、組織学的研究には以下が必要です：
1-サンプルの入手
2-固定
3-染色
4-インレイ
5-セクショニング
6-顕微鏡観察。
サンプルの取得は、人間または動物の体（生検）または植物の一部を取得することで構成され、十分なサイズ（通常は非常に小さい）で、目的の組織を表します。
固定には、サンプルを安定化する物理的（例えば、瞬間凍結）と化学的（例えば、ホルマリン）の手順が含まれます。
細胞は無色であり、染色する必要があるため、目的の構造を強調表示できます。染色は、発色性（例、ヘマトキシリン、エオシン、ギムザ）、組織化学、または免疫組織化学試薬を使用して行われます。
包埋は、透明または半透明の液体（たとえば、パラフィン、アクリル樹脂）を組織に浸透させ、後で冷却または重合によって固化させて、固形のブロックを形成することです。
セクショニングは、ミクロトームを使用して、前の固体ブロックをスライスすることで構成されます。得られた切片は、通常5〜8 µmの厚さで、組織切片と呼ばれます。
顕微鏡観察は、光学顕微鏡、電子顕微鏡、共焦点顕微鏡、偏光顕微鏡、原子間力顕微鏡などを使用して行われます。この段階で、カットのデジタル画像が生成されます。
参考文献
- ベル、S。、モリス、K。201。顕微鏡の紹介。CRCプレス、ボカラトン。
- ブルーム、W。、フォーセット、DW1994。組織学の教科書。チャップマン&ホール、ニューヨーク。
- ボック、O。2015。19世紀の終わりまでの組織学の発展の歴史。リサーチ2、1283。
- Bracegirdle、B。1977。JJリスターと組織学の確立。病歴、21、187–191。
- Bracegirdle、B.1977。組織学の歴史：情報源の簡単な調査。科学史、15、77〜101
- Bracegirdle、B.1978。17世紀と18世紀の顕微鏡の性能。病歴、22、187–195。
- Bracegirdle、B。1989。光学顕微鏡のための生物学的準備技術の開発、1839-1989。Journal of Microscopy、155、307–318。
- Bracegirdle、B。1993。顕微鏡の染色。JSDC、109、54〜56。
- Eroschenko、2017年副社長。機能相関のある組織図のアトラス。Wolters Kluwer、ボルチモア。
- ガートナー、LP、ハイアット、JL、ストラム、JM細胞生物学および組織学。リッピンコットウィリアムズ&ウィルキンス、ボルチモア。
- ジョーンズ、ML2001。修正、強化、保存固定：簡単な歴史。Journal of Histotechnology、24、155-162。
- Kierszenbaum、AL、トレス、LL2016。組織学および細胞生物学：病理学の紹介。サンダース、フィラデルフィア。
- リナース、RR2003。機能神経科学へのサンティアゴラモンイカハールの貢献。Nature Reviews：Neuroscience、4、77–80。
- ロウ、JS、アンダーソン、PG2015。スティーブンス&ロウの人間の組織学。モスビー、フィラデルフィア。
- メッシャー、アラバマ州2016年。ジュンケイラの基本的な組織学：テキストとアトラス。マグローヒル、ニューヨーク。
- ロス、MH、パウリーナ、W。2016。組織学：相関する細胞および分子生物学のテキストとアトラス。Wolters Kluwer、フィラデルフィア。
- サンダーソン、C。、エマニュエル、J。、エマニュアル、J。、キャンベル、P。1988。パラフィンの歴史的レビューと包埋媒体としてのその発展。Journal of Histotechnology、11、61〜63。
- スティーブンス、N。2006。植物の細胞と組織。Infobase Publishing、ニューヨーク。
- ウィック、MR2012。形態学的分析のツールとしての組織化学：歴史的レビュー。Annals of Diagnostic Pathology、16、71〜78。