イソギンチャク：特徴、形態、生息地、摂食 - 生物学 - 2025

海のイソギンチャク（イソギンチャク）は門刺胞動物に属する動物の順番です。それらは物理的には植物や花に似ているため、以前は植物界に属していると考えられていました。しかし、様々な研究者の行動のおかげで、彼らが動物界の一部であることが証明されました。

イソギンチャクは、その名前を持つ花から名前を取得します。同様に、イソギンチャクは海底にあり、サンゴ礁の重要な部分です。刺胞動物門の他のメンバーと同様に、イソギンチャクは獲物を捕まえるのを助ける特定の毒素を分泌する能力を持っています。

イソギンチャク。ソース：OpenAperture

この注文には約1200種のイソギンチャクが含まれ、世界中のすべての海に分布しています。

分類

イソギンチャクの分類学的分類は次のとおりです。

-ドメイン：Eukarya。

-動物界。

-門：刺胞動物。

-クラス：Anthozoa。

-サブクラス：Hexacorallia。

-順序：Actiniaria。

特徴

Amphianthus sp。Nhobgoodニックホブグッド

彼らは多細胞真核生物です

イソギンチャクは、それらを構成する細胞が真核生物であることを特徴としています。これは、それらの遺伝物質が細胞核内で区切られていることを意味します。

同様に、イソギンチャクは多細胞生物であり、その細胞は分化し、さまざまな非常に特異的な機能で特殊化した組織を形成します。

彼らはジブラストです

すべての刺胞動物と同様に、イソギンチャクは胚盤動物です。これは、それらの胚発生の間、内胚葉と外胚葉の2つの胚層しか持たないことを意味します。両方の層から、アネモネを構成するさまざまな特殊組織が開発されました。

彼らは放射状の対称性を示します

イソギンチャクが動物界を構成する最も原始的なグループである刺胞動物に属していることを考慮すると、それらが放射状の対称性を示すことは驚くに値しません。

このタイプの対称性を持つ動物では、パーツは中心軸の周りに配置されます。この軸は、口の開口部がある一方の端から、アボラルと呼ばれる反対側の端まで伸びています。

彼らは従属栄養生物です

イソギンチャクは植物に似ているという事実にもかかわらず、真実は、動物界の一部として、それらは従属栄養生物であるということです。つまり、栄養素を合成することはできませんが、他の生物や彼らが作ることができる物質を食べます。

彼らは定着しています

イソギンチャクは基板に固定されています。つまり、どのようなタイプの可動性もありません。彼らが幼生の繊毛のおかげで水の中を移動することができるので、彼らがいくつかの移動性を持っている彼らの人生の唯一の期間は彼らの幼虫期の間です。

彼らは動物との共生関係を確立します

イソギンチャクは刺すような有毒物質を分泌するという事実にもかかわらず、ヤドカリやカクレクマノミなどの他の生物との相互関係を確立することができます。イソギンチャクはこれらの個人に関連付けられており、食物の入手可能性に関連する特定の利益を得ます。代わりに、イソギンチャクはそれらを保護します。

雌雄異株の種もあれば、雌雄同体の種もあります。

Actiniariaの順序は非常に広く、多数の種が含まれます。これらの種のいくつかは、分化した性別を持つ標本を持っています。一方、他の雌雄同体は、男性と女性の両方の生殖腺を持っています。

形態学

外側から見ると、イソギンチャクは花のように見え、花びらがたくさんあります。これらは実際には厳密な意味での花びらではなく、クマノミが獲物を捕獲するために使用する触手です。

一般的に、その体は粘着性の足ディスクとしても知られている足、体、および中央の口を囲む触手で構成されています。それらはまた、外層である表皮と、内層である胃真皮で構成されています。

アネモネの2つの遠位端には特定の名前があります。下端はペダルディスクと呼ばれ、上端はオーラルディスクと呼ばれます。

体

本体は円筒形で、時々滑らかです。体に特定の肉質の隆起（固形乳頭）、癒着性乳頭、くぼみ、および浮き彫りに突出するいくつかの小さな小胞がある標本があります。

口腔円板には、動物の口であり触手に囲まれた、かなり広い穴、スリットタイプがあります。口は、中咽頭と呼ばれる空洞に通じています。空洞は、食道と咽頭の両方として機能する空洞（胃血管）と直接つながっています。

イソギンチャクの解剖学。（1）触手。（2）咽頭。（3）生殖腺。（4）壁。（5）セプタムを完成させます。（6）サイクライド。（7）Acontio。（8）ペダルディスク。（9）開創器の筋肉。（10）不完全な隔壁。（11）腸間膜穿孔。（12）ネックレス。（13）口。（14）口腔ディスク。出典：©Hans Hillewaert

同様に、胃血管腔は空間またはチャンバーに分けられます。それらを分割する構造は、腸間膜として知られています。腸間膜は動物の体の壁から始まり、その内部に向けられています。細胞は、消化酵素を合成して分泌する腸間膜にあります。

腸間膜が完成すると、つまり、体壁から咽頭の付け根に向かって伸び、腸間膜と呼ばれます。腸間膜が不完全である場合、それは微小浮腫と呼ばれます。

腸間膜内には、筋肉に似た縦線維があります。これらのタイプの繊維は、触手や口腔ディスクのレベルにも見られます。同様に、体内には円形の筋線維があります。時々これらはまた口頭ディスクで見つけられます。

同様に、体にはメソグリアと呼ばれるゼラチン状の質感の層があり、それによってアネモネを柔軟にして、海底の強い流れに耐えたり、収縮したり拡張したりできます。後者は、イソギンチャクの最も特徴的な特徴の1つである、開閉する能力です。

触手

触手は、口腔円板の周りに同心円状に配置された拡張です。奇妙な事実は、通常、アネモネが持つ触手の数は6の倍数であることです。

触手は毒素（アクチノポリン）の合成と分泌に特化した細胞を持っていることに言及することは重要です。これらの細胞は刺胞と呼ばれ、線虫と呼ばれる細胞小器官を形成します。

神経系

イソギンチャクの神経系は、それらが動物界の最も原始的なメンバーの1つであることを考慮すると、かなり初歩的なものです。これらの生物には、一部の化学受容体を除いて、特殊な受容体はありません。

イソギンチャクには、咽頭のレベルで統合する2つの神経ネットワークがあります。一方は胃の真皮を通り、もう一方は表皮を通ります。

筋肉系

イソギンチャクには適切な筋線維はありませんが、特定の収縮線維があります。これらには、円形と縦方向の2つのタイプがあります。

円形繊維は主に体壁に埋め込まれていますが、一部の種では口腔ディスクの周囲にも見られます。

一方、縦繊維は、口腔ディスク、触手、腸間膜にあります。

消化器系

注文Actiniariaのメンバーは不完全な消化器系を持っています。これには口である単一の開口部があり、そこから食品の粒子が入り、廃棄物も放出されます。

口の直後に放線咽頭があり、体の長さが短くなっています。これは、かなり広い胃血管腔に続きます。

ここの胃血管腔では、それを分割する腸間膜が、食物または摂取された獲物の消化に寄与する消化酵素を分泌します。

生殖システム

腸間膜の内部にあるため、非常に初歩的です。これらの中には、動物の生殖腺として識別されるいくつかの組織片があります。アネモネの口から外部に放出される配偶子が生成される場所です。

生息地

ホセルイスセルナダスイグレシアス

イソギンチャクは主に海底にあり、サンゴ礁の一部を形成しています。オーストラリア沿岸のグレートバリアリーフなどの大きなサンゴ礁には、多数の標本とさまざまな種のイソギンチャクがあります。

同様に、沈没した船など、海底にある物体に足で一緒に保持されることもあります。同様に、イソギンチャクは、海の温度がわずかに高い熱帯地域で特に豊富です。

一般的に、イソギンチャクは割れ目などの小さなスペースを占めることを好みます。同様に、遠洋の生息地、つまり地表近くを好むイソギンチャクには多くの種があります。

給餌

イソギンチャクは肉食性の動物であり、生息地で最も小さい動物の捕食者です。彼らは魚、軟体動物、甲殻類を食べます。摂食の最も一般的な方法は、触手と、それらが合成して線虫細胞を通じて分泌する毒素の助けを借りて獲物を麻痺させることです。

彼らの摂食プロセスが発生する方法は次のとおりです：獲物は触手によって捕らえられ、彼らが分泌する毒素によって固定化されます。後にそれは口の方に引き付けられ、そこで胃血管腔に行きます。

そこでは、腸間膜で合成される大量の消化酵素の作用を受けます。消化廃棄物、つまりアネモネでは使用できない残骸は逆流し、口から外部環境に放出されます。

イソギンチャクのお気に入りの獲物は、カタツムリとナメクジです。それらは、捕獲と消化が非常に簡単なためです。

再生

イソギンチャクのグループには、無性生殖と有性生殖の2種類があります。

無性生殖

この種の生殖は、出芽、裂傷、および二分裂を含むいくつかのプロセスを通じて発生する可能性があります。

宝石

出芽は無性生殖のプロセスで、アネモネのどこかに隆起が現れ始めます。これは宝石として知られています。それから新しい個人が発達し始めます。十分に成熟して自分自身を守ると、親のアネモネを打ち破り、基質に付着し、繁殖し始めます。

裂傷

これはかなり単純な再生メカニズムです。それは、アネモネの足が一部を分離することにあり、そこから新しい個体が形成され始めます。おそらく、この種の繁殖の成功の説明は、イソギンチャクが大きな全能性を持つ未分化の細胞を持っているということでしょう。

全能性細胞は、問題の生物の必要性に応じて任意のタイプの細胞に形質転換する能力を持っています。これが、足の断片が分離されると、そこにある全能性細胞が活性化され、新しいアネモネを形成するまで、それらが異なる細胞型に分化し、特殊化し始めます。

二分裂

これはかなり日常的な無性生殖プロセスであり、1つの生物が2つに分かれます。最初のクマノミに似た2人の個体が各半分から発生します。

有性生殖

別々の性別を示すイソギンチャクの種があること、つまり、女性個体と他の男性がいることに注意することが重要です。一方、雌雄同体の種もあります。

性的繁殖は次のように行われます。男性の個体は精子を水中に放出するため、女性を刺激して受精していない卵を放出します。この排除は口から行われます。

海では、精子と卵子が出会い、受精が起こり、配偶子が融合します。

同様に、受精が内部にある種、つまり受精が個体の体内で行われる種もあります。

自由に生きている幼虫は受精卵の中で形成され、発達し始めます。つまり、海の中を自由に移動できるということです。これらの幼虫はプラヌラとして知られています。この名前は、その平らな形状に起因しています。彼らは繊毛も持っており、動きの動きを助けます。

その後、プラヌラ幼虫はそれ自体が基質に付着し、ポリープに変化します。ポリープは、刺胞動物門のメンバーがライフサイクル中に採用できる2つの形態学的形態の1つです。

アネモネ自体は、それを構成するさまざまな組織の分化を通じて、ポリープから発生します。

他の生物との関係

イソギンチャクは海洋捕食者として知られており、その触手は他の動物に対してかなり強力な毒素を分泌するという事実にもかかわらず、いくつかの魚やカニなどの他の生物と確立する重要な関係のいくつかもよく知られています。

クマノミ相互主義-クマノミ

相互主義は、2つの生物の間に確立される正の種間関係です。この点で、どちらも他方に害を与えることなく、両方にメリットがあります。この場合、イソギンチャクとカクレクマノミはお互いに恩恵を受けます。

よく知られているように、カクレクマノミは非常にカラフルで、鈍い茶色から明るい赤までの色合いがあります。同様に、魚は海底で目立つように白い線を描き、さまざまな捕食者を引き付けます。

クマノミがクマノミの触手の間を泳いでいます。出典：Baruc Acosta

しかし、カクレクマノミはクマノミの触手の間で生息できるという事実のおかげで、クマノミはクマノミが分泌する毒素の影響を受けないため、捕食者の攻撃から逃れることができます。

今、クマノミから得られる利点は次のとおりです。魚がクマノミの触手の間を泳ぐとき、それは触手の酸素化と粒子のアプローチを増加させる水の流れを絶えず生み出しています口の中に食べ物。

アネモネ共生-カニ

クマノミの最も有名な相互関係のもう1つは、いわゆるヤドカリ（paguroids）と確立する関係です。このカニの特徴は、カタツムリの死んだ殻を利用し、体を中に入れて身を守ることです。しかし、この保護は十分ではないので、カニはその捕食者、とりわけタコにとっては簡単な獲物です。

このタイプのいくつかのカニでは、イソギンチャクが殻に付いています。カニが得る利点は、クマノミが触手と彼らが作り出す刺すような物質で捕食者からアネモネを守ることです。一方、クマノミはより多くの種類の獲物にアクセスするためにカニの動きを利用します。

アネモネは基質に固定されたままの固着性生物であるため、非常に多様な食生活をすることはできないことに注意することが重要です。ただし、カニの殻に付着し、海底に沿って移動するイソギンチャクは、より多様な食生活を持つことができます。

アネモネ毒素：アクチノポリン

イソギンチャクは、刺胞細胞のレベルで、それらの防御として役立つ毒素を合成します。これらの毒素は、アクチノポリンの名前で知られており、接触すると非常に毒性があり、刺されます。

この毒素は、刺胞細胞によって合成され、線虫に保存されていることに注意することが重要です。これらの中に針で終わる管があります。その針を通して毒素が獲物に接種されます。

アクチノポリンが発揮する作用は次のとおりです。それらがいくつかの動物組織の細胞と接触すると、いくつかのアクチノポリン分子が結合して細胞膜を通過し、孔を形成してその細胞を死に至らせます。

この意味で、アクチノポリンが攻撃する細胞に対して細胞溶解作用を有することを確認するのは正しいことです。同様に、それらは赤血球を劇的かつ回復不能に破壊するので、溶血作用もあります。

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