形質細胞、プラズマ細胞としても知られているが、細胞が抗体を合成する能力を有する白血球細胞（白血球）の種類に由来する重要な免疫機能を有する哺乳動物および他の動物の様々な組織に見出されます。
ドイツの解剖学者、ハインリッヒフォンハーツヴァルデイヤー（1836-1921）は、1875年に「プラズマ細胞」という用語を最初に使用して、血漿中に存在する一連の細胞を指しました。
通常の形質細胞（出典：Lydia Kibiuk（イラストレーター）Wikimedia Commons経由）
その後、1890年にサンティアゴラモンイカハールはこれらの細胞を「シアノフィル細胞」と説明したが、ポールガーソンウンナが病変で観察した特定の細胞群を指すために「プラズマ細胞」という用語を使用したのは1891年になってからである結核によって引き起こされる尋常性狼瘡皮膚疾患。
今日では、Bリンパ球に由来する好塩基性細胞質ゾルを伴う、丸いまたは楕円形の細胞について話すとき、「プラズマ細胞」を参照します。これが、これらが存在しない場合でも、特定の抗原に対する特定の抗体または免疫グロブリンの合成に特化した細胞だからです。 「刺激」分子。
それらは非常に多様な細胞であり、それらに関連する病状はまれですが、これらのいずれかの誇張された増殖が特徴であり、同じ抗体を産生するクローン細胞の大きなセットをもたらします。
形質細胞の特徴
形質細胞は安静時のリンパ節の髄質に見られます。それらはまた、脾臓の辺縁領域および人体のいくつかの結合組織で同定されている。
さらに、これらの細胞は腸粘膜の固有層にも非常に豊富です。実際、プラズマ細胞の80％以上は、免疫グロブリンA（IgA）の合成に関与している腸に関連するリンパ組織に関連しています。
染色された形質細胞の写真（出典：ウィキメディア・コモンズ経由のGuy Waterval）
それらは、偏心した核を持つ細胞です。つまり、中心からずれています。ヘテロクロマチンは非常に特別な方法で核内に見られますが、何人かの著者はそれを「厚いトラックの車輪のスポーク」と表現しています。核を囲むことは、多くの人が「核周囲のひだ」と呼んでいるものです。
そのサイトゾルは中程度の好塩基性または両親媒性です。つまり、酸性染料とアルカリ性染料の両方で染色できます。一方、その全体的な形状は丸みを帯びているか楕円形で、直径は9〜20ミクロンです。それらの細胞質ゾルにおいて、形質細胞は、複数のリボソームが関連している顕著な粗面小胞体を持っています。
少数の形質細胞には、「不完全な」免疫グロブリン分子で構成される非常に密度の高い物質を含む、1つまたは複数の高度に膨張した粗面小胞体槽があります。
これらの細胞の小胞体の膜の間には多数のミトコンドリアがあります。彼らはまた、核周囲の「ハロー」を形成する大きなゴルジ複合体を持っています。
完全に成熟した形質細胞は、その表面にいかなるタイプの免疫グロブリンも発現しません。同様に、それはクラスII主要組織適合遺伝子複合体の分子を発現する能力を失い、それが抗原提示では機能しない理由です。
形質細胞はどこから来たのですか？
赤血球の前駆細胞、巨核球、および骨髄系の細胞と同様に、形質細胞は造血系の1つに属する細胞で、骨髄の有核細胞の2％から4％に相当します。
これらは、活性化された小さなBリンパ球に由来します。つまり、それらは最終分化細胞です。
成熟したB細胞の抗原媒介活性化は、「胚中心」の発達を促進します。「胚中心」は、分裂するにつれて抗体を分泌できる「形質芽細胞」として知られる一過性細胞を形成します。
形質細胞（出典：Calicut Medical College via Wikimedia Commons）
原形質芽細胞に加えて、濾胞外の短命な形質細胞はまた、生殖系列特異的抗原を分泌する成熟B細胞から分化します。プラスモブラストは、骨髄、脾臓、リンパ節、または粘膜関連リンパ組織に到達するまで、短時間血流に入ります。
これらの異なる解剖学的領域は、生存し、より長い寿命を持つ成熟した形質細胞に分化するために必要な因子を形質芽細胞に提供します。今日、血漿抗体価はこれらの長命の形質細胞によって産生されることが知られています。
表面マーカーの発現
形質細胞は、CD138およびCD38として知られる2つの分子を共発現します。これにより、骨髄、末梢血、および他の体組織を研究するときに、フローサイトメトリーでそれらを簡単に識別できます。
CD138およびCD38は、細胞学者が免疫系の細胞の「免疫表現型検査」に使用する一連の表面マーカーの一部です。この一連のマーカーは、英語の分化クラスターから「分化グループ」として知られており、多くの場合、特定の機能を持つ表面タンパク質です。
これらの細胞が何らかの病状のために「悪性細胞」になると、それらの表面分子の発現が変化し、これらはCD28、CD33、CD56、CD117などの分子の存在によって容易に識別できます。
特徴
形質細胞または形質細胞は、その表面で抗体を発現しないがそれらを大量に分泌する「成熟B細胞型」として定義することができます。
この観点から、それらが免疫系、特に適応または体液性応答系にとって最も重要な細胞であることを指摘することは論理的です。
Bリンパ球から成熟した後、これらの細胞は抗原刺激がない場合でも数か月、さらには数年にわたって継続的に抗体を産生するため、さまざまな侵入病原体に対する身体の保護に不可欠です。
関連する病気
形質細胞関連の疾患または障害はあまり一般的ではありませんが、一般に、単一タイプの形質細胞の誇張された、または制御されていない増殖に関連しています。
これらの疾患の結果、大量の同じ抗体（モノクローナル）が合成され、多くの科学者がMタンパク質と同定しました。
これらの細胞の制御されない分裂はクローンを生成し、これらのクローンは同じタイプの抗体を生成するため、他の感染症に反応する体の能力が低下します。他の感染症になりやすい。
「異常な」プラズマ細胞の数が大幅に増加し、それらがさまざまな臓器や組織に侵入すると、過剰な抗体が骨や腎臓などの重要な臓器を損傷する可能性があります。
最も一般的な「プラズマ」の病状は次のとおりです。
-単クローン性免疫グロブリン血症。
- 多発性骨髄腫。
-マクログロブリン血症（まれ）。
-重鎖疾患（まれ）。
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