石灰質スポンジは、ハードカバーを有するPorferaエッジのクラスです。それらは記録上で最も原始的なスポンジを表しています。彼らは先カンブリア時代に初めて発生したと考えられています。
これらのタイプのスポンジは、イギリスの博物学者で古生物学者のジェームズバウワーバンクによって最初に説明されました。それ以来、多くの種が記述されてきました（350以上）。同様に、これらの種のいくつかは化石の記録しか持っていないことを強調することが重要です。
石灰質スポンジの多様性。（A）クラスナ・ルブラ。（B）石灰質の棘。（C）Guancha lacunosa。（D）Petrobiona massiliana。（E）石灰質の棘。（F）Sycon ciliatum帯水層システム。（G）Sycon ciliatum。出典：Rob WM Van Soest、Nicole Boury-Esnault、Jean Vacelet、Martin Dohrmann、Dirk Erpenbeck、Nicol J. De Voogd、Nadiezhda Santodomingo、Bart Vanhoorne、Michelle Kelly、John NA Hooper
同様に、これらのスポンジが頻繁に存在するサンゴ礁では、それらが非常に重要であることを言及することが重要です。これは、それらが時々他の種の生物の生息地を構成するという事実によるものです。たとえば、甲殻類や、近くにやって来て潜在的な捕食者に対する保護を求める魚などです。
分類
石灰質の分類学的分類は次のとおりです：
-ドメイン：Eukarya。
-動物界。
-Subkingdom：Parazoa。
-門：Porifera。
-クラス：Calcarea。
特徴
スポンジは動物界の最も原始的なメンバーです。それらはそれらの細胞が真核生物型であるために特徴付けられる。これは、その遺伝物質（DNA）が細胞核と呼ばれる細胞小器官内の膜、核膜によって区切られていることを意味します。
細胞組織
同様に、食品や保護などのさまざまな機能に特化したさまざまな種類の細胞で構成されているため、それらは多細胞生物です。
呼吸する
これらの生物が採用する呼吸のタイプは、拡散によって生成されます。拡散は、スポンジの体内を水が循環するときに発生します。そこで、動物は水中に存在する酸素をろ過しています。
栄養
これらのスポンジは従属栄養であり、つまり、それらは自身の栄養素を合成することができません。このため、彼らは他の生物や彼らが作った栄養素を食べます。
機敏性
ライフスタイルの点では、スポンジは固着性です。つまり、スポンジは住む基質に固定されています。
ただし、スポンジは一生の間に定着しません。彼らの幼虫の形である彼らのライフサイクル中に、彼らは約2日間続く自由な生活の短い期間を持っています。
幼虫にはべん毛があり、残りの人生を過ごす基質に落ち着くまで水の中を移動することができます。
保護層
これらのスポンジは、炭酸カルシウム（CaCO3）で構成される硬くて耐性のあるカバーが特徴です。これは、スポンジと、捕食者から逃げようとしている他の小さな生物の両方の保護として機能します。
対称
このクラスに属する多くの種は、放射状の対称性を示します。ただし、放射状または両側のいずれとも一致しないため、対称性のない他の種もあります。
分布
石灰質のスポンジは海洋生息地の独占的な住人です。それらを構成する種はどれも淡水生態系にありません。
両性具有
このクラスのスポンジは雌雄同体なので、男性と女性の両方の臓器を持っています。また、彼らは性的または無性的に生殖することができます。しかし、性的形態は最も頻繁に行われるものです。
形態学
このクラスに属するスポンジの種は、平均サイズが8 cmですが、最大12 cmまで測定できます。
同様に、これらの生物の主な特徴は、それらが炭酸カルシウムで構成された棘を持つ独占的な石灰質の骨格を示すことです。このクラスの棘は、シリカで構成されているものよりも変化が少ないです。
同様に、棘については、これらは巨強膜タイプであり、3つのタイプに分類できます。
-Monoaxones：彼らは単一の軸を持っています。これらは、モノアクチン（1つの半径を持つ）とジアクチン（2つの半径を持つ）にすることができます。
-トリアキソン：3つの軸を持つもの
-Tetraxones：4つの軸を持つものです。
それらの外面では、これらのスポンジはピナコーダームと呼ばれる構造で覆われています。これはスポンジの全身を覆う細胞の層にすぎません。これらの細胞は平らにされ、互いに接着されます。
同様に、このクラスのスポンジには、さまざまな機能を実行する膠細胞と呼ばれる特別な細胞があります。そもそも、彼らは内部に消化液胞を含んでいるという事実のおかげで、スポンジの摂食に参加しています。
第二に、それらは生殖過程において重要な役割を持っています。絨毛細胞は、精原細胞に変化した後に精子を生じさせるものです。
これらのスポンジはざらざらした外観を持っています。これは、尖頭皮を超えて伸びる棘の直接的な結果です。同様に、彼らはosculoとして知られているメインの開口部があります。これにより、スポンジ内を循環した水が排出されます。
組織レベル
石灰質クラスは、3つのレベルの組織すべて（ロイコノイド、梅毒、およびアスコノイド）を持っている唯一のクラスのスポンジであるという点で特別です。
ロイコノイドは最も複雑な構成です。それは、スポンジの内部空洞を占める鞭毛室（振動室）で構成されています。
これらのさまざまなチャネルの間に水が循環して形成され、ろ過プロセスをより効率的にすることができます。彼らはまた、呼気チャネルが流れるいくつかのオスクロを提示します。
一方、サイコンは放射状の対称性を持ち、細長い形状をしています。この構成では、軟骨細胞で覆われた海綿細胞内に多数の振動チャンバーが存在します。これらのチャンバーは、アポピルとして知られている孔を通して海綿動物につながります。
組織のレベル。（A）アスコノイド。（B）シコノイド。（C）ロイコノイド。（1）海綿動物。（2）オスキュラム。（3）ラジアル運河。（4）鞭毛チャンバー。（5）吸入孔。（6）吸入チャネル。出典：Ewan ar Born
アスコノイド構成は、海綿状細胞と呼ばれる中央の空洞を持つ管状体で構成されます。これは、機能を水をろ過し、可能な栄養素を抽出することであるコアノサイトによってカバーされています。これは、Porifera門の生物が持つことができる最も単純な構成です。
生息地
これらのスポンジは世界中で見られ、海洋生態系の典型です。しかし、彼らは暖かい環境を好む傾向があります。それらは、沿岸地域のサンゴ礁の一部としてさえ、非常に浅い深さで見つけることができます。
再生
石灰質スポンジは、性的および無性の2つのメカニズムで繁殖します。
無性生殖
それは生殖の最も単純な形であり、性的配偶子の結合を含みません。この種の生殖は、組織再生と出芽という2つのよく知られたプロセスを通じて発生します。
再生
組織の再生では、スポンジの断片から完全な個体を生成できるということが起こります。これは、アーキオサイトと呼ばれる細胞のおかげです。
始原細胞は全能性細胞です。これは、それらが未分化の細胞であり、体のニーズに応じて、あらゆるタイプの細胞に形質転換する能力があることを意味します。
このタイプの無性生殖では、スポンジの断片から始めます。そこに存在する古細菌は分化過程を経て、成体のスポンジを構成するさまざまな種類の細胞に変化します。
宝石
一方、発芽過程があります。これでは、スポンジのどこかに胚芽が形成されます。この遺伝子の形成のために、一部の古細菌は海綿細胞と呼ばれる細胞に囲まれています。これらは一種のカバーを分泌し、それに棘がついて殻ができます。
最後に、宝石が生成されたスポンジは死にます。しかし、細菌は持続し、後で穴から細胞が出始め、新しいスポンジができます。
有性生殖
すでに述べたように、石灰質スポンジは雌雄同体の生物であり、これは男性と女性の生殖器官が同じ個体に存在することを意味します。
この種の生殖が起こると、起こることは、軟骨細胞が精子と卵の両方を生じさせることです。スポンジは精子を放出し始め、それは他のスポンジに到達して受精プロセスを実行します。
精子は吸入孔を通ってスポンジに入り、コアノサイトに到達します。その後、精子嚢胞と呼ばれる構造が形成されます。これは、鞭毛を失ったコアノサイトと精子の頭である液胞で構成されています。
この精子嚢胞は卵内膜に達し、中胚葉に位置し、接合子（栄養機能）と衛星（支持機能）の2つの細胞に付着します。
最後に、軟骨細胞は、精子嚢胞を卵子に向かって駆動する血漿延長を放出し、その後受精のプロセスが起こります。
給餌
石灰質クラスのスポンジは、栄養のためにコアノサイトを使用します。これらは、それらのべん毛の動きによって、可能な食物粒子をスポンジに押し込む水流を生成します。
そこに到達すると、アメーバ様細胞がそれらを取り囲み、飲作用または食作用によりそれらをそれらの構造に組み込み、最終的に脈絡細胞の子宮頸部に残ります。
同様に、ロイコノイドタイプの石灰質スポンジでは、水が異なるチャネルを循環し、より多くの細胞が食品粒子を濾過する機会があるため、給餌プロセスがより効率的であることに注意することが重要です。 。
参考文献
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