カモノハシ：進化、特性、生息地、繁殖 - 生物学 - 2024

カモノハシ（Ornithorhynchus anatinus）は Ornithorhynchidaeファミリーに属する哺乳動物です。この種は、爬虫類や哺乳類と特性や有機機能を共有するという特殊性を持っています。

したがって、女性は子宮を持っており、牛乳を産みますが、乳房がなく、爬虫類のように卵子によって繁殖します。一方、男性には毒液を分泌する腺があり、それは彼らが拍車を別の動物に押し込むときに接種されます。

カモノハシ。ソース：ステファンクラフト

この有毒物質は、祖先の爬虫類のゲノムに由来します。したがって、それは単球と爬虫類の間の収束進化のサンプルです。

カモノハシはオーストラリアに固有の動物です。半水生動物なので、その体はそのライフスタイルに適応します。その体は流線型で、それは泳いでいる間それが舵として使用するフラットで広い尾を持っています。

それは、優れた断熱性を提供する、暗いまたは赤みがかった色調の茶色の防水コートを持っています。脚との関係では、それらは網目状であり、水中での移動に使用されます。

くちばしはアヒルのように広くて平らです。それは、獲物を見つけるために使用する電気機械的受容体を含む皮膚で覆われています。

ゲノム

2004年に、研究者のグループは、カモノハシが10の性染色体を持っていることを発見しました。これらの染色体は、男性ではXY、女性ではXXの5つのユニークなペアを形成します。

この発見に加えて、専門家はX染色体の1つが鳥のZ染色体と相同であることを指摘します。これは、同じDMRT1遺伝子を持っているためです。同様に、卵子の受精に関連する哺乳類や爬虫類の遺伝子も持っています。

Ornithorhynchus anatinusには、哺乳類のグループの性別を決定するSRY遺伝子がありません。ただし、Y染色体の1つにあるAMH遺伝子を持っています。

これらの研究の後、2008年にゲノムシーケンス内で、哺乳類と爬虫類の遺伝子、および両生類、鳥、魚にのみ存在する2つの遺伝子の存在が確認されました。

免疫

カモノハシと哺乳類の免疫系は類似した器官を持っていますが、抗菌機能に関連する遺伝子ファミリーには顕著な違いがあります。したがって、Ornithorhynchus anatinusには約214個の自然免疫受容体遺伝子があり、ヒト、ラット、フクロネズミよりもはるかに多くなっています。

オポッサムとカモノハシのゲノムは、微生物に対する体の防御に寄与するペプチドであるカテリシジムの遺伝子に遺伝的拡大を持っています。対照的に、げっ歯類と霊長類はそのような微生物遺伝子を1つだけ持っています。

毒

Ester Inbar、http：//commons.wikimedia.org/wiki/User：STから入手可能。

男性は大腿にある大腿腺に接続する後肢の足首に拍車をかけています。女性の場合、これらは最長1年間存在します。

十字架腺では、いくつかのタンパク質タイプの化合物と19のペプチドで構成される毒が生成されます。

これらは3つのグループに分けられます。神経成長、C型ナトリウム利尿薬、およびディフェンシンアナログで、爬虫類の毒を構成するものに関連しています。

研究によると、腺は交尾期にのみ有毒物質を分泌します。これは、カモノハシが繁殖中に他のオスとペアをめぐって競争するときに使用されるという仮説を裏付けています。

毒が小動物に接種された場合、その死を引き起こす可能性があります。これが人間に及ぼす影響は致命的ではありませんが、非常に苦痛です。

腫れは創傷の周りに発生し、徐々に損傷の近くの領域に広がります。痛みは痛覚過敏に発展する可能性があり、数ヶ月続く可能性があります。

進化

既存の化石の証拠は、カモノハシが白亜紀の間に住んでいた動物に関連していることを示しています。ただし、有袋類と胎盤に関して、その進化を説明しようとする2つの仮説があります。

これらのうちの最初のものは、1億3500万〜6500万年前の間、有袋類と単球体は胎盤から分離し、したがって異なって発達すると提案しています。その後、単動詞は分岐し、独自のグループを形成しました。

この理論の擁護者は、とりわけ、両方のグループの胚が、それらの発達のある瞬間の間、一種のカプセルに囲まれているという事実に基づいています。

その後の研究と新しい化石の発見は、別のアプローチを示唆しています。2番目の仮説は、白亜紀の初めに、単峰が哺乳類に由来する独自の進化の分岐を構成したことを保持します。

同様に、後の分岐は胎盤と有袋類のグループを発生させました。

Monotremesは、中生代の時代、まだ超大陸ゴンドワナの一部だった当時、オーストラリアに存在していました。化石の証拠は、ゴンドワナが分裂する前は、南米への分散は1つしかなかったことを示しています。

-化石記録

ステロポドンガルマーニ

カモノハシの最も古い祖先の1つで、1億1000万年前にさかのぼります。それは当初Ornithorhynchidae科の中に位置していましたが、分子的および歯科的研究はそれがそれ自身の家族、Steropodontidaeを持っていることを示しています。

ニューサウスウェールズ州で、顎の一部と大臼歯に対応する化石が見つかりました。大臼歯のサイズを考慮して、専門家はそれが大きな動物であると推測します。

Monotrematum sudamericanum

この種の遺体は、アルゼンチンのパタゴニアのチュブ州で発見されました。これは、6100万年前、南新世下部の南アメリカに生息していた絶滅した属Monotrematumに属しています。所見は上顎の歯と下顎の歯で構成されています。

Obdurodon tharalkooschild

オーストラリアのクイーンズランド州で、1つの臼歯の化石材料が発見されました。この種は中新世に生息したと推定されています。歯の摩耗のため、それはおそらく肉食動物であり、その歯を使って硬い殻を砕いた。

その高さに関しては、おそらく現代のカモノハシの2倍以上であるため、約1.3メートルだったに違いありません。

オーストラリアでは、カモノハシの祖先の他の化石の記録が見つかっています。これらの中には、Obduron insignisとObduron dicksoniがあります。

これらは約1500万〜2500万年前に存在していました。彼らはおそらく歯を成人期に保ち、これは歯のないカモノハシとは異なります。

特徴

ピーター・シェニス

サイズ

ボディは流線型でフラット。女性は男性よりも小さいです。これらは、尾を考慮せずに1〜2.4キログラム、45〜60センチメートルの重さです。女性との関係では、体重は0.7〜1.6キログラム、体重は39〜55センチメートルです。

毛皮

体と尾は茶色の毛皮で覆われており、緻密な防水保護層を形成しています。動物が水中で何時間も過ごした後でも、保護毛は長く、皮膚を乾いた状態に保ちます。

足

カモノハシは水かきのある動物です。前足のウェビングは後脚のウェビングよりも大きく、つま先の長さを超えています。このようにして、水泳やダイビングのためのより大きな押す表面があります。

地面を歩くと、膜は折りたたまれ、その強い爪が露出します。彼らの歩行は爬虫類の歩行に似ており、体の側面に手足があります。

尾

尾はシャベル型で、泳いでいるときはスタビライザーとして機能します。後肢はブレーキとラダーとして機能します。この中に脂肪が蓄えられ、獲物の入手可能性が低下したときや冬にそれを使用することができます。

スケルトン

カモノハシの骨格。メルボルン博物館。ウィキメディア・コモンズ

この種は、他の哺乳類と同様に、7つの頸椎を持っています。骨盤ケージを構成する骨の構造は、男性と女性の両方で恥骨を持っています。この特性は有袋類にも存在します。

上腕骨は広くて短く、前肢の強い筋肉が付着するための大きな表面積を提供します。肩帯に関しては、鎖骨間を含む余分な骨があります。この特殊性は他の哺乳類には存在しません。

他の半水生および水生脊椎動物と同様に、骨は骨硬化症として知られる骨皮質の密度の増加を示します。

歯

幼年期では、Ornithorhynchus anatinusの各顎には3本の歯があり、穴を離れる前に失われますが、数日後にも発生する可能性があります。

したがって、成虫の段階では、この種には真の歯がありません。これらの代わりに、角質パッドを使用します。

ピーク

カモノハシは、カモのそれに似た、広くて平らなシャベル形のくちばしを持っています。ただし、Ornithorhynchus anatinusは高度に専門化された皮膚で覆われているという点で異なります。

この上部にある鼻孔は、動物が水に飛び込むときに閉じます。

呼吸器系

カモノハシの肺は、右側に2つの葉と左側に1つの葉で構成されています。横隔膜に関しては、それは胸腔の底部に位置し、よく発達しています。

血液学的特徴に関連して、血液は酸素を輸送する高い能力を持っています。これは、潜水中および巣穴内でのこの動物の長期滞在中に発生する高炭酸ガス血症および低酸素症に対する有機的な反応である可能性があります。

一方、Ornithorhynchus anatinusの体温は32°Cです。それを維持するために、体は代謝率を上げます。したがって、動物が0℃の水中で長期間採餌している場合でも、その温度は通常に近いままです。

しかし、恒温は、周囲温度が低い条件下では、上皮組織のコンダクタンスの低下の産物である断熱の影響も受けます。

体温調節に寄与する別の要因は、動物が巣穴に住んでいることです。これにより、冬と夏の両方で、極端な周囲温度から身を守ることができます。

循環系

Ornithorhynchus anatinusの循環系には、閉じた二重循環パターンがあります。このクラスの他のメンバーには存在しない冠状静脈の存在を除いて、心臓は哺乳類の特徴と同様の特徴を持っています。

骨盤領域に関しては、動脈と静脈の血管のグループがあり、尾と後肢の筋肉に供給します。この血管複合体は前肢の脇の下には存在しませんが、付随する静脈には存在します。

神経系と感覚器

脳は大きく、右半球と左半球を結ぶ脳梁がありません。ただし、海馬と前交連は終脳を構成する2つの半分を伝えます。

嗅球に関しては、それは高度に発達しているが、哺乳動物に存在する僧帽細胞を欠いている。

同様に、カモノハシには口腔内にあるヤコブソンの臓器があります。これらはおそらく口に導入される食品の味と関連しています。

嗅覚は狩猟には使用されませんが、鼻孔を近づけて泳ぐとき、求愛中および授乳中はこの感覚が重要です。

眼球は球形で、直径は約6ミリメートルです。その内部構造は哺乳類の構造と似ていますが、二重錐体と強膜軟骨の存在により、爬虫類に典型的ないくつかの特徴が得られます。

耳の穴も収容されている溝内の目と頭の両側の目の位置は、Ornithorhynchus anatinusの視覚が立体的である可能性が低いことを示唆しています。

絶滅の危険

カモノハシの個体数が減少したため、IUCNは絶滅の危機に瀕している動物のグループ内でこの種を分類しました。

-脅威

20世紀初頭まで、Ornithorhynchus anatinusはその皮膚を広範囲にわたって狩猟され、国内および国際的に商品化されていました。

現在、オーストラリアに影響を与えている深刻な干ばつによる主な脅威は、川の流れと流れの減少です。

また、カモノハシは、家庭用、農業用、および工業用の河川の流れの規制と水の抽出の影響を受けます。

気候変動

気候変動、オゾン層破壊の産物、温室効果、地球温暖化は、バイオームのバランスだけでなく影響します。彼らはまた、直接人口を傷つけることができます。

たとえば、熱帯低気圧に関連する大洪水により、カモノハシの死亡率が増加しています。

生息地の断片化

農業、林業、都市開発における誤った土地管理慣行は、河川の堆積と河岸の浸食をもたらしました。

都市の河川に関連して、この種は水の質が低く、さまざまな物質の堆積物によって引き起こされる汚染のために、悪影響を受ける可能性があります。さらに、動物はプラスチック廃棄物や水域で見つかったゴミを摂取することができます。

事故による死亡

水泳中、カモノハシは甲殻類の罠や漁網に巻き込まれ、溺死して死に至ります。

病気

この種を自然に苦しめる病気はほとんどありません。しかし、タスマニアでは、そこに生息するカモノハシ個体群は、真菌病原体ムコールアンフィビオルムの影響を受けています。

ムコール菌症として知られているこの病気は、尾、脚、背中など、体のさまざまな部分に潰瘍性病変を引き起こします。病気が進行すると二次感染が現れ、動物の死を引き起こします。

-保全活動

カモノハシの保護には、カモノハシが自然に暮らしているすべての州と、それが導入された州における法的保護が含まれます。

漁業活動の規制と禁止に関して、ビクトリア州とニューサウスウェールズ州ではそれらを規制する法律があります。しかし、トラップや漁網の使用に関しては、確立された規制の適用が十分に適用されていません。

この種の研究における優先事項の1つは、断片化された個体群の研究です。このようにして、この哺乳類を特徴付け、影響を与える分布とさまざまな側面を詳細に知ることが可能です。

カモノハシは、それらを保存するために、特別な水族館で発見されます。これらには、ニューサウスウェールズ州のオーストラリア爬虫類公園であるタロンガ動物園が含まれます。クイーンズランド州にはローンパインコアラ保護区とデビッドフリーワイルドライフセンターがあります。

分類

-動物の王国。

-Subkingdom Bilateria。

-脊索動物門。

-脊椎動物サブフィラム。

-Tetrapodaスーパークラス。

-哺乳類クラス。

-Monotremataを注文します。

-家族Ornithorhynchidae。

-属Ornithorhynchus。

-Ornithorhynchus anatinus種。

生息地と分布

Ornithorhynchus anatinusはオーストラリアの風土病の哺乳類であり、小川や河川などの淡水の水域がある地域に住んでいます。したがって、それはクイーンズランド州の東とニューサウスウェールズで発見されます。

また、ビクトリア州の中央部、東部、南西部、キングアイランド、およびタスマニア地域全体に分布しています。

カンガルー島の西に導入された個体群を除いて、現在南オーストラリアでは絶滅しています。カモノハシをその地域に紹介しようとする様々な試みにもかかわらず、カモノハシが西オーストラリアに自然に住んでいるという証拠はありません。

同様に、オーストラリア南東部の地理的領域であるマレーダーリング盆地にもありません。これは、水質が低く、燃焼と森林破壊の産物である可能性があります。

沿岸河川系では、カモノハシは予測不可能な分布をしています。それはいくつかの流域に継続的に存在していますが、ベガ川など他の流域には存在しません。

同様に、汚染されておらず、劣化しているマリビルノンに住んでいる河川にも存在しない可能性があります。

-生息地

カモノハシは陸上と水生環境の間に住んでいますが、ほとんどの時間は水に費やされています。したがって、その生息地には、川、池、小川、淡水湖が含まれます。

これらには、植物の根がたくさんある地球の土手があり、それが巣穴を作ることを可能にします。これらには、水位より30センチ上に位置する入口があります。

Ornithorhynchus anatinusは、一般的に5メートルの深さの小川で泳ぎ、岩は表面に近くなります。ただし、水深1,000メートルまでの河川や河口の汽水域で見つかることがあります。

また、湿った森林、淡水湿地、およびこれらに隣接する河岸地帯に生息する可能性もあります。

場合によっては、岩の割れ目や小川の近くの植生の根に避難します。同様に、それは低密度の植生で休むことができます。

フィードするために、高速または低速の電流では不明瞭に動作します。ただし、底部基板が厚い領域が優先されます。残りの時間は、川のほとりの巣穴で過ごします。

特徴

カモノハシのさまざまな生息地に通常存在するいくつかの要素があります。これらのいくつかは、根、枝、幹、および玉石または砂利の基質の存在です。これは、彼らの主な食料源を構成する微小無脊椎動物の豊富さを保証することができます。

河川の幅と深さのように、水温は通常制限要因ではありません。Ornithorhynchus anatinusは、0°Cのタスマニアの冷水域と、31°Cで泳ぐクックタウンの冷水域の両方にあります。

生殖とライフサイクル

カモノハシは産卵哺乳類です。これらは爬虫類のものに似ており、発達中に一部のみが分割されます。

彼らの性的成熟は2歳で起こりますが、女性は4歳になるまで交尾しないことがあります。両方の性は通常9歳まで性的に活発です。

この種には、泌尿生殖器系と消化管が出会う穴からなる総排泄腔があります。この特性は他の哺乳類には存在しません。解剖学的に女性は乳房と膣が不足しています。彼は卵巣を2つ持っていますが、機能しているのは左の卵巣だけです。

求愛

求愛は一般的に水中で行われ、オスとメスが一緒に泳いだりダイビングしたりして、互いに触れ合うことで始まります。次に、男性はくちばしで女性の尻尾をつかみます。女性が彼を拒否したい場合、彼女は水泳で脱出します。

逆に、交尾したい場合は、男性の隣にいて、尾を再びつかむことができます。この後、彼らは輪になって泳ぎ交尾します。カモノハシは一夫多妻型の交尾システムを持っているため、1人の男性が複数の女性と交尾することができます。

交尾

交尾後、メスは一般に、自分が住んでいたものとは異なる穴を作り始めます。これはさらに深く、長さは最大20メートルです。

また、新しい避難所には、川に洪水が発生した場合に、捕食者や水の侵入を防ぐことができる一種の栓があります。これらの他の機能は、温度と湿度の調整に関連している可能性があります。

女性はしっとりとした湿った葉を尻尾の下に置き、穴に運びます。そこで彼はそれらを地面と穴の終わりに置きます。

このように、それは孵化プロセスのためにより快適にし、卵が孵化する時間のためのスペースを準備します。さらに、湿度の高い環境を作り出し、卵の乾燥を防ぎます。

インキュベーション

卵子の発達は子宮内で起こり、約28日間続きます。雌のOrnithorhynchus anatinusは通常、爬虫類の卵と非常によく似た、1つから3つの小さな柔らかくて柔軟な卵を産みます。

女性は10日間、彼らを孵化させ、彼女の腹に押し付けます。若い母親が孵化すると、母親は牛乳を作り始め、新生児は乳腺の周りにある皮膚から吸収します。

若い

男性は若者の飼育には参加しません。むしろ、女性はほとんどの時間を巣穴で過ごします。採餌するためだけに若者を捨てます。

新生児は盲目であり、シェルターを離れると失われる痕跡の歯があり、独立して食事をすることができます。これらは最長4か月間哺乳され、その後穴から出てきます。

給餌

カモノハシは肉食動物です。主に夜に餌を与え、様々な底生無脊椎動物、特に昆虫の幼虫を狩ります。また、淡水エビ、環形動物、ザリガニも消費し、泳ぐときに捕ったり、ベッドからくちばしでそれらを抽出したりします。

また、水泳カブトムシ、オタマジャクシ、カタツムリ、淡水ムール貝を捕まえます。時折、水面にいる蛾やセミを捕まえることがあります。

この種は毎日体重の20％に相当する量を消費しなければなりません。このため、彼は食べ物を探して食べるのに平均12時間を費やしています。

水中にいる間、彼らは平らな尾を使って水中にある根、枝、幹に当たります。このようにして、彼らは淡水甲殻類や昆虫の幼虫を狩ることができます。彼らはまた、エレクトロロケーションの感覚を使用してそれらをキャプチャすることができます。

彼が狩った動物は頬袋に保管されています。このようにして、それらを表面に輸送し、そこで摂取します。

消化器系

カモノハシには歯がなく、代わりにケラチンパッドがあります。これらは食物を噛む機能を果たします。

消化管に関しては、それは短く、小さく、薄い壁の胃を持っています。胃腺がないため、消化不良は起こりません。ただし、十二指腸にはブルンナー腺があります。

小腸は小さく、絨毛はありませんが、表面に多数のひだがあります。大腸に関しては、それも短く、盲腸が減少しています。

動作

カモノハシは夜行性と​​夕暮れの習慣があり、日中は巣穴に避難します。

活動パターンに影響を与えるいくつかの要因があります。これらのいくつかは、生息地、環境温度、食料資源の利用可能性、お住まいの地域の近くにある種の人間活動の存在です。

Ornithorhynchus anatinusは孤独な動物ですが、同じ水域内に集まり、その種の他の人と領域を共有できます。

変位

泳いでいると、水面に頭、背中、尾に対応する3つの小さなこぶが見えます。それは穏やかな動きで動き、潜水するとき、動物が沈む瞬間に背中がアーチ状になります。

水泳中に体を推進するには、前脚で交互に漕ぎ運動を行います。後部はワイドテールとともに動きを指示するために使用されます。

カモノハシが速い水の中を移動すると、毎秒1メートルの速度に達します。ただし、食べた場合は速度が低下し、毎秒0.4メートルで移動します。

Ornithorhynchus anatinusは、陸上を効率的に歩くための身体的適応がありません。彼らの手足は小さく、重く、体から離れた位置にあります。

したがって、動くとき、あなたの体は基質に非常に近く、もしあなたが減速すると、腹部は地面と接触するようになります。

さらに、水の外への移動は、同様の大きさの陸上の哺乳類が使用する30％をはるかに超えるエネルギー消費を意味します。

エレクトロロケーション

この種は、筋肉を収縮させたときに発生する磁場を検出することで、獲物を見つけることができる電気受容の感覚を持っています。

餌を探すために水に沈むと、動物は目、鼻孔、耳を閉じます。このため、獲物を見つけるための主な器官はくちばしです。これが、エビ、軟体動物、その他の無脊椎動物を探して、川の底を掘るためにそれを使用する理由です。

電気受容体はくちばしの皮膚の尾側の顔のラインにありますが、機械受容体はこの構造全体に均一にあります。

大脳皮質では、電気感覚ゾーンは触覚の体性感覚領域内にあります。そのため、一部の皮質細胞は機械受容器と電気受容器の両方から刺激を受けます。これは、電気刺激と触覚刺激の密接な関係を示唆している可能性があります。

触覚入力と電気感覚入力の皮質合流点は、獲物が配置されている距離を指定するメカニズムを生成します。

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