pycnogonidsはクラスPycnogonidaに属する節足動物です。彼らはクモと非常に類似しているため、彼らはまた海蜘蛛と呼ばれています。彼らは1810年にフランスの昆虫学者ピエール・アンドレ・ラトレイユによって最初に記述されました。
彼らは非常に長い手足と非常に小さな体を持っているので、それは非常に特別な動物のグループです。このため、動物の足の内部空間を利用して、さまざまな内部システムを構成する臓器を再配置する必要がありました。
Pycnogonidの標本。出典：Rickard Zerpe確認すべき他の特性の中で、それらは、Ovigerなどのいくつかの排他的な解剖学的構造を示し、生殖は性的であるか、卵巣性であることがわかります。
特徴
Pycnogonidは、さまざまな機能の高度に専門化された細胞で構成される動物です。これのおかげでそれらは多細胞生物として知られています。
同様に、胚発生の間に3つの胚葉、外胚葉、中胚葉、内胚葉の存在が証明されているため、それらは三胚葉性動物です。動物を構成するすべての臓器と組織が生成されるのはこれらからであるので、これらは非常に重要です。
Pycnogonidは移動性と移動性がかなり低下しているため、ほとんど固着性の動物です。
数ミリメートルの標本があり、足を伸ばして50 cmを超えるものもあるので、サイズが異なる動物です。
これらは、外部環境の要素で自分自身を偽装する能力が高い動物です。これで、彼らはなんとか捕食者に気付かれずに行くことができます。
同様に、pycnogonidは、左右対称の動物のグループに属します。これは、それぞれが2つの完全に等しい半分で構成されることを意味します。
最後に、pycnogonidは雌雄異株の動物です。つまり、雌個体と雄個体で別々の性別を持っています。
分類
pycnogonidsの分類学的分類は次のとおりです。
ドメイン：ユーカリヤ
アニマリア王国
門：節足動物
亜門：ケリケラタ
クラス：Pycnogonida。
形態学
これらのタイプの動物は体が小さく、そこからいくつかの付属肢が分離されています。
すべての節足動物と同様に、pycnogonidは複数の領域またはゾーンにセグメント化されたボディを持っています。一般に、これらの動物の体は2つのセグメントに分けられます：プロソマ（頭胸）とオピストーマ（腹部）。
同様に、それらは一連の関節のある付属肢を示します。合計12の付属肢があり、次のように分布しています。1組のケリケラ、1組のペディパルプ、4組の脚。
-プロソマ（頭胸）
身体のこの部分は、セファロンと胸部の2つの領域で構成されています。まず、セファロンには前端と後端があります。
前端には、口の開口部を収容するテングとして知られている延長があります。後者は3つのキチンな唇で囲まれています。
セファロンの後端には、眼の結節として知られる突起があり、その中に視器官が収容されています。
7組の付属肢がプロソームから出現します。
ケリセロス（ケリフォロス）
それらはこれらの動物の最初の付属肢のペアを構成します。それらはサイズが小さく、ケラ（可動指+固定指）とスケープと呼ばれる関節で構成されています。これらの付属肢の主な機能は、摂食プロセスと獲物の不動化に関連しています。
Pedipalps（パルポス）
彼らは、pycnogonidsの付属物の2番目のペアであり、十分に開発されていません。それらはテングの両側にあります。これらは付属物を欠いていると説明されているため、それらはすべての種に存在するわけではありません。ペディパルプが果たす機能は、発達の程度によって異なります。
オビゲロス
それらは付属物の3番目のペアを構成します。それらの機能は、生殖過程に直接関係しており、その後の孵化まで、発生中に卵を固定したままにします。さらに、男性は卵を使って女性の卵の放出を刺激します。
すべての節足動物付属肢と同様に、ovigersもナックルで構成されています。これらの数はさまざまな要因によって異なりますが、その中には性別や性別などがあります。一般に、オビガーは最大10個で構成できます。
足
彼らは4つのペアであり、彼らはまた、体の長さに比べて非常に長いです。それらは、遠位から近位の合計8つの関節で構成されています。前足、足根骨、2つの脛骨、大腿骨、3つの股関節
最後の関節（propode）には、その遠位端に釘と、補助釘があります。さらに、とげなどのいくつかの突起で脚が覆われている種を取得することは一般的です。
pycnogonidの解剖の模式図。（A）セファロン、（B）体幹、（C）腹部、（1）テング、（2）ケリフォア、（3）ペディパルプス、（4）オビガー、（5）エッグバッグ、（6）運動脚。出典：Sars、GO（1895）.L。Fdez（LP）-デジタル化と色付け。同様に、脚には生殖系に対応する穴があり、これはゴノポアとして知られています。男性のゴノポアが丸いのに対し、女性で見つかったものは楕円形です。これらは特にcoxa番号2のレベルで開きます。
-オピストーマ（腹部）
それはpycnogonidsの本体の最小のセグメントです。後端には、消化器系の終端である肛門に対応する開口部があります。
-内部の解剖学
神経系
pycnogonidsの神経系は、神経節を構成するニューロンのグループで構成されています。他の節足動物と同様に、神経系は消化器系と密接に関連しています。この意味で、食道ごとおよび食道下のリンパ節があります。
これらすべての神経節は、動物のさまざまな構造に神経線維を放出します。
循環系
竜巻は心臓などの主要な器官を持たないので、かなり特別な循環器系を持っていますが、消化器系、特に胃の構造を使用して循環液を送り出します。
この点で、循環液は血液ではなく、体液です。
これにもかかわらず、数匹のオスティオリ（2または3）で、pycnogonidsが管状の心臓を持っていると述べる専門家がいます。
消化器系
これらの動物の消化器系は完全であり、口は入口であり、肛門は出口です。
それは、小さな食道で続く咽頭に通じる口の開口部を示す吻に始まります。次は胃で、消化器系と循環器系の両方で機能します。栄養吸収は胃から始まります。
胃は腸とつながっています。腸のレイアウトは非常に特殊です。これは枝分かれし、動物の脚に分布します。腸にも外側盲腸があります。
最後に、消化器系は肛門の開口部に流れ込み、消化管から排出されます。
生息地と分布
カメムシは純粋に海洋動物であるため、海水生息地でのみ見られます。
これらのタイプの動物は、惑星のすべての海に広く分布しているため、ユビキタスです。種は温水と低温水域の両方で発見されているため、水温はそれらの制限ではありません。
その自然の生息地のPycnogonid。出典：米国からのNOAA Ocean Exploration&Research海の場所に関しては、pycnogonidは海底のほか、より浅い場所に配置することもできます。
彼らは移動性が限られているため、潜在的な捕食者から身を守るために適切に偽装する必要があります。これが、藻類の中に隠れたり、埋められたり、岩に覆われたりすることがあります。
給餌
Pycnogonidaクラスのメンバーは、彼らの食事に応じて、捕食者と腐敗の2つのタイプがあります。これらの動物は、他の動物の既知の捕食者であり、それらのように、海の底で発見されます。これらの中で、イソギンチャクに言及することができます。
一方、pycnogonidはそれらの近くに漂っている破片を食べます。これらの残留物は主に藻類の有機残骸に代表されます。
彼らが捕食者であるときの彼らの摂食方法は次のとおりです：彼らが獲物を捕まえるとき、彼らは彼らの吻を投影して攻撃し、それを使って獲物から来る液体を吸収します。
ほとんどの種は消化管が小さいため、大量の食物を摂取することができず、そのため、ドロドロや液体などの柔らかい濃度の物質を食べていることを覚えておくことが重要です。
再生
pycnogonidsの生殖は性的です。これは、女性の配偶子と男性の配偶子の融合が必要であることを意味します。さらに、それらは外部受精を示し、産卵性であり、間接的な発達を示します。
受精の種類に関しては、これは外部的なものです。なぜなら、異なる既知の種類のpycnogonidでは、交尾過程があることが観察されていないからです。反対に、卵の受精は女性の体外で行われます。
専門家は、これらの動物が受精前に求愛を示すと報告しました。このプロセスは男性によって開始され、男性は女性と出会ったときに、オビジェロを彼女の体にこすりつけ、彼女を刺激します。この刺激の結果として、女性は卵を解放します。
その後、卵は男性の卵巣の脚に移され、そこで受精プロセスが最終的に行われます。このとき、男性の大腿骨（セメント質）の高さにある腺から分泌された粘液が卵をまとめ、大きな形のない塊を形成します。
動物界のやや異例のケースでは、孵化するまで卵を運ぶのは男性です。これが起こると、幼虫は、このタイプの動物に固有のプロトンリンパとして知られている卵から現れます。
これらの幼虫は、3組の付属肢とテングを提示することを特徴とします。その後、それらの開発を完了するために、彼らは様々な海洋無脊椎動物に付着することが知られています。ただし、卵の孵化後の成熟プロセスはまだほとんど不明のままです。
参考文献
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